Salvie
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Această intrare sau secțiune despre plante nu menționează sursele necesare sau cele prezente sunt insuficiente . |
Salvie | |
---|---|
Flori și frunze de Salvia coerulea | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Eudicotiledonate |
( cladă ) | Eudicotiledonate centrale |
( cladă ) | Asterizii |
( cladă ) | Euasteridi I |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Subfamilie | Nepetoideae |
Trib | Mentheae |
Subtrib | Salviinae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Magnoliopsida |
Subclasă | Asteridae |
Ordin | Lamiales |
Familie | Lamiaceae |
Trib | Mentheae |
Tip | Salvie L. , 1753 |
Specii | |
(A se vedea: Specia Salvia ) |
Salvia L. , 1753 este un gen de dicotiledonate spermatophyte plante ale familiei Lamiaceae , aceeași familie ca și cimbru și mentă . [1]
Etimologie
Numele genului provine din latinescul „salvus” (= a salva, sigur, bine, sănătos) un nume antic pentru acest grup de plante cu presupuse proprietăți medicinale. [2] [3] [4]
Numele științific al genului a fost definit de Linnaeus (1707 - 1778), cunoscut și sub numele de Carl von Linné, biolog și scriitor suedez considerat tatăl clasificării științifice moderne a organismelor vii, în publicația „Species Plantarum - 2. 1753” din 1753. [5]
Descriere
Aceste plante pot avea o înălțime de peste 1 metru (înălțimea medie fluctuează în jur de 50cm). Obiceiul este erbaceu anual sau peren, dar și arbustiv . În special, forma biologică predominantă (cel puțin pentru zona euro-mediteraneană) este scaposa hemi-criptofită ( scap H), adică sunt plante erbacee , cu un ciclu biologic peren, cu muguri de iernare la nivelul solului și protejați de așternut sau zăpadă și sunt cu axa florală erectă, deseori lipsită de frunze. Alte forme biologice sunt, de asemenea, prezente, cum ar fi suffruticosa chamaephyte (Ch suffr), fanerofit stufos (P caesp), scaposa terophyte (T scap ) sau hemicryptophyte bienal (H bienn). Adesea, aceste plante sunt aromate sau mucoase. Pubescența este formată din fire de păr simple sau rareori dendroide (ramificate). [4] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
Rădăcini
În general rădăcinile sunt de tip colaționat; dar există și rădăcini mari cu multe ramuri rizomatoase ...
Tulpina
Partea aeriană a tulpinii este simplă sau foarte ramificată; poate fi lemnoasă la bază. Tulpinile au o secțiune patrulateră (datorită prezenței fasciculelor de colenchim plasate în cele patru vârfuri).
Frunze
Frunzele sunt în mare parte caulină 2 până la 2 în aranjament opus (fiecare vârtej este rotit nouăzeci de grade față de cel de mai jos). Lamina frunzei poate fi simplă, dințată, lobată sau pinnată sau pinnată . Frunzele spinoase sunt rareori prezente. Culoarea este mai mult sau mai puțin gri-verde; sunt, de asemenea, bogate în uleiuri esențiale .
Inflorescenţă
Cei Inflorescențele sunt axilare (sau terminal) al paniculat , spiciform sau tip thyrsoid și sunt formate din verticillastri de flori mai mult sau mai puțin unilaterale (aspect asimetric caracteristic al familiei Lamiaceae ); verticilele sunt suprapuse și distanțate; cele inferioare pot fi învelite într-o pereche de frunze ( bractee ). Bractele pot fi colorate și persistente (rareori sunt spinoase). Bractele pot fi sau nu prezente.
Flori
Florile sunt hermafrodite , zigomorfe , tetraciclice (cu cele patru vârtejuri fundamentale ale angiospermelor : calici - corolă - androeciu - gineciu ) și pentameri (fiecare verticel are mai mult sau mai puțin 5 elemente).
- Formula florală. Pentru familia acestor plante este indicată următoarea formulă florală :
- Caliciul: caliciul , gamosepalo ( sepalele sunt 5 și sunt contorsionate), este un tub cu forme cilindrice până în formă de clopot. Fălcile se termină cu 3 - 5 lobi într-un mod mai mult sau mai puțin bilabiat (calice zigomorf ): buza superioară are trei puncte, cea inferioară are doi dinți. Alteori potirul este aproape actinomorf . Lobii terminali sunt rar spinescenți. Suprafața sticlei este acoperită de niște nervuri longitudinale (9 - 15). Adesea este în creștere .
- Corola: corola este un tub care se termină într-un mod puternic bilabiat (corola gamopetala formată din 5 petale cu structură 2/3 ( zigomorfă ), sau în unele cazuri este aproape actinomorfă . Lobi terminali pot fi 4 sau 5. Buza superioară este alungit, în formă de semilună și similar cu o glugă curbată (este convex în sus), sau poate fi drept sau plat, cu margini întregi sau franjurate; buza inferioară este formată din trei lobi (cel central este mai mare decât toți și este concav). Gâtul interior este prevăzut (sau nu) cu un inel de păr pentru a evita pătrunderea insectelor prea mici și nedorite. [4] Culoarea este violet, roz, galben, violet, roșu aprins sau albicios.
- Androceus: staminele sunt reduse la două (perechea posterioară este vestigială sau absentă), toate fertile și cu filamente paralele (nu convergente); sunt de asemenea incluse (cel mult anterele ies în afară) și sunt apropiate de partea superioară a corolei. Vitrinele sunt 2 sau 1 (din cauza avortului celeilalte). Țesutul conjunctiv între afișare cazurile în aceste specii este foarte dezvoltată și anterele sunt de tip basculant cu un mecanism adecvat pentru polenizarea încrucișată ( „mecanism de pârghie“ [12] ). De polen boabe sunt de tricolpate sau de tip exacolpated.
- Gineceum: a ovar este superioară (sau semi-inferior) , format din două sudate carpele (ovar bicarpellar) și este 4- locular datorită prezenței septuri despărțitoare false în cadrul celor două carpele. Placentația este axială . Există 4 ovule (câte unul pentru fiecare nișă presupusă), au un tegument și sunt tenuinucelate (cu nocella, stadiul primordial al ovulului, redus la câteva celule). [13] . Stiloului inserat la baza ovarului ( stilul ginobasic ) este de tip filiforme și mai mult decât stamine ( în general , care iese din corolă). Stigmatul este bifid cu lobi uneori inegali. Nectarul este un disc (cu 4 lobi) la bază și în jurul ovarului mai dezvoltat anterior și bogat în nectar
Fructe
Fructul este un tetracheniu (compus din patru nuclei). Forma este mai mult sau mai puțin ovoidă (sau mai mult sau mai puțin trigon). Semințele, de culoare maro închis, nu au endosperm și sunt foarte mici (sunt peste 200 într-un gram). [4]
Reproducere
- Polenizarea: „ polenizarea are loc prin tipul de insecte Diptera și Himenoptera , rareori molii ( polenizare entomogama ) sau păsări. [7] [14]
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad pe pământ (după ce au fost transportate câțiva metri de vânt - diseminarea anemocorei) sunt ulterior dispersate în principal de insecte precum furnicile (diseminarea mirmecoriei ).
Distribuție și habitat
Speciile acestui gen (aproximativ 900) preferă habitate forestiere sau montane. Distribuția este cosmopolită, cu două centre de maximă diversitate: Asia Centrală și America de Sud . [6] În Europa se găsește peste tot (cu excepția Scandinaviei ); este prezent și în Transcaucasia , Anatolia , Asia Mediteraneană și Africa de Nord . [15]
Din cele douăzeci de specii prezente pe teritoriul italian, 9 se găsesc în Alpi. Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și distribuția speciilor alpine [16] .
Specii | Comunitate legume | Planuri vegetational | Substrat | pH | Nivel trofic | H 2 O | Mediu inconjurator | Zona alpină |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Salvia aethiopis | 9 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | înalt | arid | F2 | LA AO |
Înțelept glutinos | 14 | Munte | Ca - Da | neutru | înalt | mediu | I2 | de-a lungul Alpilor |
Salvia nemorosa | 9 | Munte deluros | Aproximativ | de bază | înalt | arid | F2 | LA |
Salvia officinalis | 9 | deluros | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | C2 C3 F2 | BS BZ |
Salvia pratensis | 9 | Munte deluros | Ca - Da | neutru | scăzut | uscat | F2 | de-a lungul Alpilor |
Înțelept sacardian | 9 | Munte deluros | Aproximativ | de bază | scăzut | uscat | F2 | Alpii de Est |
Înțelept clar | 9 | deluros | Ca - Da | neutru | mediu | arid | B2 C2 F1 | CN AO BS BZ |
Sage verbenaca | 9 | deluros | Ca - Da | neutru | mediu | arid | F1 F2 | Alpii Centrale |
Sage verticillata | 5 | Munte deluros | Aproximativ | de bază | înalt | uscat | B2 F2 | de-a lungul Alpilor |
Substrat : prin "Ca / Si" ne referim la roci cu caracter intermediar (calcare silicioase și altele asemenea). |
Taxonomie
Familia de apartenență a genului ( Lamiaceae ), foarte numeroasă cu aproximativ 250 de genuri și aproape 7000 de specii [9] , are principalul centru de diferențiere în bazinul mediteranean și sunt în mare parte plante xerofile (în Brazilia există și specii de arbori ). Datorită prezenței substanțelor aromatice, multe specii din această familie sunt folosite la gătit ca condiment, în parfumerie, lichior și farmacie. Familia este împărțit în 7 subfamilii : genul Salvia este descris în tribul Mentheae ( Salviinae sub-trib) aparținând Nepetoideae subfamiliei. [6] [17] În clasificările mai vechi, familia Lamiaceae se numește Labiatae .
Numărul de specii incluse se modifică continuu în timp, în funcție de criteriile adoptate pentru a defini genul. Clasificarea infragenerică adoptată istoric se bazează în mare parte pe structurile stem și mecanismele lor de polenizare respective.
Numărul cromozomial al speciilor din acest gen este: 2n = 12, 14, 16, 18, 20, 22, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 42, 44, 46, 48, 60, 66 , 84, 86, 240. [6]
Filogenie
Genul Salvia din sub-tribul Salviinae este poziționat într-una din cele două clade care formează sub-tribul. Se găsește împreună cu genul Rosmarinus și alte genuri și formează o subcladă monofiletică . Cu toate acestea, genul Salvia nu este monofiletic. [18]
Anatomia androeciului și în special structura tijei conjunctive a fost examinată în profunzime pentru interesantul sistem de polenizare („mecanism de pârghie”), dar și pentru implicațiile asupra taxonomiei genului. Aceste analize sugerează o origine independentă a tulpinii alungite conective în cel puțin trei ocazii diferite, de fiecare dată cu o morfologie distinctă. Fiecare origine independentă a mecanismului pârghiei prezintă o evoluție similară a schimbării celulelor stem printr-o ușoară alungire a țesutului conjunctiv care separă cele două cutii fertile de cele spate sterile, în cele din urmă, la fuziunea raclelor spate adiacente. [19]
Analizele filogenetice asupra ADN - ului unor regiuni ale nucleului cloroplast au evidențiat atât polifilia genului (genurile Rosmarinus , Perovskia , Meriandra , Dorystaechas și Zhumeria sunt cuibărite în interiorul acestuia ), dar și corespondența dintre structura filogenetică a în general odată cu dezvoltarea paralelă a „mecanismului pârghiei”. [19]
Genul este împărțit în trei clade principale. [19]
- Clada 1: include aproximativ 250 de specii și împărțită în trei subclade;
- prima subclasă: staminele sunt de tip A unde conjunctivul este alungit cu un mecanism de pârghie (unele specii prezente: S, officinalis și S. dolomitica );
- a doua subclasă: staminele sunt de tip B, conjunctivul este alungit cu un mecanism de pârghie dar a existat și un avort total și fuziunea cazurilor posterioare (unele specii prezente: S. sclarea , S. aethiopis și S. canariensis );
- a treia subclasă: este compusă din genurile Rosmarinus cu două specii (stamine de tip C: singura conexiune este alungită fără mecanism de pârghie) și din șapte specii din genul Perovskia (stamine de tip D: cazurile sunt normale, contigue și ambele funcționale cu conjunctiv scurt).
- Clada 2: include aproximativ 520 de specii și este împărțită în cele două subclade corespunzătoare subg. Calosfă și subg. Audibertia ; în ambele clade staminele sunt alungite;
- subg. Calosphace : include 500 de specii cu trei tipuri de stamine:
- stamine de tip E: staminele s-au dezvoltat cu un mecanism basculant și cele posterioare fuzionate împreună (unele specii prezente: S. cedrosensis , S. pubescens și S. ovalifolia );
- stamine de tip F: staminele s-au dezvoltat cu un mecanism basculant, dar fără fuziune (unele specii prezente: S. sagittata și S. scuttelarioides );
- stamine tip G: țesutul conjunctiv este doar alungit ( S. axullaris ).
- subg. Audibertia : include 20 de specii cu două tipuri de stamine:
- stamine tip H: numai conectiv alungit (unele specii prezente: S. leucophylla și S. mellifera );
- stamine tip I: numai conectiv alungit (unele specii prezente: S. californica și S. greatai );
- Între clada 2 și clada 3 există (ca „ grup frate ” al cladei 2) două specii din genul Meriandra (stamine de tip D: tece foarte divergente cu o diviziune minimă a țesutului conjunctiv) și o specie din genul Dorystaechas ( stamine tip D: cazuri puțin divergente).
- „Clada 3”: include aproximativ 105 specii și este împărțit în două subclade:
- prima subclasă: (sect. Eremosphace Bunge ) include 15 specii cu stamine de tip M (numai țesut conjunctiv alungit) (unele specii prezente: S. aristata și S. aegyptiaca ) și ca „ grup frate ” o specie din genul Zhumeria cu stamine de tip D (divergente cu țesut conjunctiv redus);
- a doua subclasă: include 90 de specii cu stamine de tip N (cu mecanism de pârghie și avort total și fuziune a cazurilor posterioare) (unele specii prezente: S. digitaloides și S. glutinosa ).
Cladograma din partea preluată din cercetarea citată prezintă structura filogenetică a genului împreună cu structura tulpinii corespunzătoare. [19]
Chiar și studii mai recente propun împărțirea grupului „Salvia” în clade bine susținute prin circumscrierea unui gen Salvia ss și ridicarea sectei. Eremosphace Bunge (parte a cladei 3) la nivel de gen ( Pleudia Raf. ). [20]
Specii spontane italiene
Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora italiană), lista următoare folosește parțial sistemul de chei analitice (adică sunt indicate doar acele caracteristici utile pentru a distinge o specie de alta) [ 21] .
- SECȚIUNEA A : plante suffruticose cu tulpini lemnoase la bază sau obicei obișnuit;
- Grupa 1A : frunzele cele mai mari au o lamă de 3 - 6 cm lățime, cele inferioare au în general două auricule bazale; dinții calicului sunt scurți (1 mm);
- Salvia fruticosa Mill. - Salvia triloba: înălțimea variază de la 5 la 12 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este fanerofitică stufoasă (P caesp); tipul corologic este Orofita - nordul Mediteranei ; habitatul tipic este pietrișul, molozul și stâncile de calcar; este o plantă foarte rară și distribuția pe teritoriul italian este relativă la sud până la o altitudine de 1000 m slm . (În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti această plantă poartă numele de Salvia triloba L. f. )
- Grupa 1B : lățimea lamelei frunzelor este de 1-2 cm și sunt nedivizate; dinții calicului au o lungime de 2 - 6 mm;
- Grupa 2A: frunzele nu sunt triunghiulare astate , baza este rotunjit sau restrânge, marginile sunt crenated sau crestate;
- Grupa 3A : forma frunzelor este ovată sau lanceolată ; corola este colorată diferit de alb;
- Salvia microphylla Kunth - Salvie stufoasă: postura este stufoasă cu tulpini de flori foarte ramificate; inflorescența este formată din verticile cu 2 flori; corola este stacojie. Înălțimea variază de la 8 la 12 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este fanerofitică stufoasă (P caesp); tipul corologic este Mexicul ; este o plantă ornamentală cultivată și naturalizată în zona Palermo până la o altitudine de 600 m slm . (În „Flora d'Italia” a lui Sandro Pignatti această plantă poartă numele de Salvia grahami Bentham )
- Salvia officinalis L. - Salvia domestica: postura este sufruticoză cu tulpini simple de flori; inflorescența este formată din verticile cu 5 - 10 flori; corola este de un albastru purpuriu sau palid. Înălțimea variază de la 2 la 4 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este camefrite suffruticosa (Ch suffr); tipul corologic este steno-mediteranean estic ; habitatul tipic este stâncile aride și pământul pietros; în Italia este o plantă rară și se găsește mai ales în sud până la o altitudine de 300 m slm .
- Grupa 3B : frunzele au forme lanceolate-liniare; culoarea corolei este albicioasă;
- Salvia leucantha Cav. - Salvie cu flori albe: înălțimea variază de la 3 la 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este chamaephite fruticosa (Ch frut); tipul corologic este Mexicul ; este o plantă ornamentală cultivată și naturalizată în Calabria până la o altitudine de 600 m slm .
- Grupa 2B : frunzele sunt triunghiulare-astate, baza este trunchiată și marginile sunt întregi;
- Salvia canariensis L. - Salvie canariană: înălțimea variază de la 3 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este chamaephite fruticosa (Ch frut); tipul corologic este Canar ; este o plantă ornamentală cultivată și naturalizată în Sicilia până la o altitudine de 600 m slm .
- SECȚIUNEA B : plante perene (sau anuale) cu tulpini erbacee;
- Grupa 1A : inflorescența este formată din verticilii de 12 - 30 de flori;
- Salvia verticillata L. - Salvia spuria: pedunculii florilor (nutanti) sunt la fel de lungi ca caliciul. Înălțimea variază de la 3 la 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Orofita - sud-est european - caucazian ; habitatul tipic este ruinele și necultivatul; în Italia este o plantă rară și se găsește în principal în nord până la o altitudine de 1800 m slm .
- Salvia napifolia Jacq. : pedunculii florilor sunt rigizi și au jumătate din lungimea caliciului. Înălțimea variază de la 4 la 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Asia de Sud-Vest ; în Italia era în zona Trieste , dar acum a dispărut.
- Grupa 1B : inflorescența este formată din verticilii de 4 - 6 (până la 10) flori;
- Grupa 2A : dinții calicului sunt spinoși;
- Grupa 3A : bracteele inflorescenței sunt mai lungi decât corola;
- Salvia sclarea L. - Salvie moscatella: înălțimea variază de la 5 la 11 dm; ciclul biologic este de doi ani; forma biologică este hemicriptofit bienal (H bienn); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatul tipic este versanții arizi și tufărișurile; în Italia este o plantă obișnuită și este peste tot până la o altitudine de 900 m slm .
- Grupa 3B : bracteele inflorescenței sunt mai scurte decât corola și caliciul;
- Salvia argentea L. - Salvia argentea: întreaga plantă este vâscoasă; corola are o lungime de 15 - 35 mm (de trei ori lungimea paharului). Înălțimea variază de la 3 la 8 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este steno-mediteranean ; habitatul tipic este pășunile și câmpurile aride necultivate; în Italia este o plantă rară și se găsește în sud până la o altitudine de 1400 m slm .
- Salvia aethiopis L. - Înțelept etiopian: planta nu este lipicioasă; corola are 10 - 15 mm lungime (de două ori lungimea paharului). Înălțimea variază de la 4 la 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este mediteranean - sud-siberian (stepă) ; habitatul tipic este pășunile aride; în Italia este o plantă rară și se găsește numai în Piemont până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1000 m slm .
- Grupa 2B : dinții calicului sunt erbacee (nu spinoase);
- Grupa 4A : frunzele sunt împărțite în 2 - 4 perechi de segmente laterale; pedunculii au o lungime de 8 - 15 mm; țesutul conjunctiv al staminelor este mai mic (sau egal cu) lungimea filamentelor;
- Salvia pinnata L .: Înălțimea variază de la 4 la 10 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicryptophyte rosulata (H ros); tipul corologic este euri-mediteranean ; în Italia era în zona Messina , dar acum a dispărut.
- Grupa 4B : frunzele sunt întregi sau incizate neregulat; pedunculii au mai puțin de 8 mm lungime; țesutul conjunctiv al staminelor este mai lung decât lungimea filamentelor;
- Grupa 5A : corola are o lungime de 3 - 5 cm și este colorată în galben sau stacojiu;
- Salvia splendens Sellow ex Schult. - Salvie roșie: planta este fără păr și nu lipicioasă; corola este stacojie colorată cu buze lungi de 1/3 - 1/4 din lungimea tubului. Înălțimea variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este Brazilia ; este o planta ornamentala cultivata si sporadic salbatica.
- Salvia glutinosa L. - Salvie vâscoasă: întreaga plantă este vâscoasă; corola este galbenă cu buzele cam lungi cât tubul. Înălțimea variază de la 4 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este Orofit - eurasiatic ; habitatul tipic este pădurile cu frunze largi; în Italia este o plantă comună și se găsește doar pe continent până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1600 m slm .
- Grupa 5B : corola are 6 - 30 mm lungime și este colorată în violet, albastru, roz sau mai puțin palid;
- Grupa 7A : culoarea bracteelor este violetă; corola are o lungime de 8 - 12 mm;
- Salvia nemorosa L. - Salvia nemorosa: înălțimea variază de la 3 la 6 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este sud-est european - sud siberian (stepă) ; habitatul tipic este ruinele și aridul necultivat; în Italia este o plantă rară și se găsește în nord până la o altitudine de 600 m slm .
- Grupa 7B : culoarea bracteelor este verde; corola are o lungime de 12 - 18 mm;
- Salvia pendula Vahl. : inflorescența este curbată la vârf. Înălțimea variază de la 4 la 15 dm; ciclul biologic este peren; tipul corologic este est-mediteranean ; în Italia era în zona Trieste , dar acum a dispărut. Este probabil un hibrid. [22]
- Salvia viridis L. - Salvie anuală: inflorescența este erectă. Înălțimea variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este anual; forma biologică este terofita scaposa (T scap ); tipul corologic este steno - mediteranean ; habitatul tipic este pășunile necultivate și aride; în Italia este o plantă rară și se găsește în sud (accidentală în altă parte) până la o altitudine de 1000 m slm .
- Grupa 6B : frunzele inferioare sunt aranjate într-o rozetă și au o lamă aproximativ dințată, lobată, incizată sau pinatosetă ;
- Grupa 8A : lamina frunzelor este mai mult sau mai puțin profund incizată; bracteele inflorescenței sunt mai lungi de jumătate din calice; firele de păr ale caliciului sunt albe și au o lungime de 1 - 1,5 mm, în special în orificiile de intrare dintre dinți; corola are 6 - 15 mm lungime;
- Salvia verbenaca L. - Salvie mai mică: înălțimea variază de la 2 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este mediteranean - atlantic ; habitatul tipic este pășunile necultivate și aride; în Italia este o plantă comună și se găsește pe tot teritoriul până la o altitudine de 1400 m slm .
- Grupa 8B : bracteele inflorescenței sunt mai scurte decât jumătate din calice; firele de calice sunt scurte (0,3 - 0,4 mm); corola are 11 - 30 mm lungime;
- Grupa 9A : ramurile inflorescenței sunt arcuite; corola are o lungime de 11 - 20 mm;
- Sage virgata Jacq. - Arcuata de salvie: înălțimea variază de la 3 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este sud-est european (subpontic) ; habitatul tipic este pășunile necultivate și aride; în Italia este o plantă rară și se găsește în sud (cu excepția insulelor) până la o altitudine de 1000 m slm .
- Grupa 9B : inflorescența este simplă, cu puține ramuri erecte; corola are o lungime de 20 - 30 mm;
- Salvia pratensis L. - Salvie comună: planta nu este lipicioasă; firele de păr glandulare sunt aproape absente; inflorescența este cilindrică. Înălțimea variază de la 3 la 5 dm; ciclul biologic este peren; forma biologică este hemicriptofita scapoză ( scap H); tipul corologic este euri-mediteranean ; habitatul tipic este pajiștile aride; în Italia este o plantă comună și se găsește în toată partea continentală până la o altitudine de 1600 m slm .
- Salvia saccardiana (Pamp.) Del Carr. & Garbar : la pianta è vischiosa; i peli ghiandolari sono abbondanti; l'infiorescenza è ristretta all'apice. L'altezza varia da 3 a 5 dm; il ciclo biologico è perenne; la forma biologica è emicriptofita scaposa (H scap).
All'elenco sopra va aggiunta la seguente specie:
- Salvia desoleana Atzei & V. Picci, 1982
Sinonimi
L'entità di questa voce ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti: [15]
- Aethiopis Fourr.
- Aethyopys (Benth.) Opiz
- Aitopsis Raf.
- Arischrada Pobed.
- Audibertia Benth.
- Audibertiella Briq.
- Belospis Raf.
- Calosphace Raf.
- Codanthera Raf.
- Covola Medik.
- Crolocos Raf.
- Drymosphace Opiz
- Elelis Raf.
- Enipea Raf.
- Epiadena Raf.
- Euriples Raf.
- Fenixanthes Raf.
- Flipanta Raf.
- Gallitrichum Fourr.
- Glutinaria Raf.
- Hematodes Raf.
- Hemisphace Opiz
- Hemistegia Raf.
- Horminum Mill.
- Jungia Heist. ex Fabr.
- Jungia Heist. ex Moench
- Kiosmina Raf.
- Larnastyra Raf.
- Leonia Cerv.
- Leonura Usteri ex Steud.
- Lesemia Raf.
- Megyathus Raf.
- Melinum Medik.
- Melligo Raf.
- Oboskon Raf.
- Ormiastis Raf.
- Ormilis Raf.
- Piaradena Raf.
- Plethiosphace Opiz
- Pleudia Raf.
- Polakia Stapf
- Pycnosphace Rydb.
- Ramona Greene
- Rhodochlamys Schauer
- Rhodormis Raf.
- Salviastrum Scheele
- Schraderia Medik.
- Sclarea Mill.
- Sobiso Raf.
- Sphacopsis Briq.
- Stenarrhena D. Don
- Stiefia Medik.
- Terepis Raf.
Usi
Farmacia
La Salvia è una pianta tipica delle zone mediterranee utilizzata già dagli antichi Romani e dai Greci per le sue proprietà curative.
Alcune specie hanno applicazione nell'alimentazione o in erboristeria. Altre specie (in particolare Salvia divinorum ) contengono sostanze allucinogene. Infine, molte specie hanno usi ornamentali: tra le più note Salvia splendens e Salvia elegans , anche se la stessa Salvia officinalis trova impiego per scopo ornamentale.
I principi attivi della Salvia officinalis sono:
- olio essenziale (contenente tujone , cineolo, borneolo , linalolo , β-terpineolo e β-cariofillene ) con proprietà antisettiche
- la salvina e la picrosalvina (principi amari che agiscono sull'apparato gastro-intestinale)
- l' acido carnosico ( diterpenoide antiossidante ed anti-infiammatorio)
- triterpeni come amirina , betulina, acido crategolico ed acido 3-idrossi-ursolico
- acidi fenolici ( acido caffeico , acido rosmarinico , acido clorogenico ed acido ferulico ) che stimolano la cistifellea
- flavonoidi ( luteolina , salvigenina, genkwanina, cirsimaritina ed ispidulina), con azione antiossidante ed estrogenica
La salvia ha varie proprietà farmacologiche che sono state sfruttate nei secoli:
- amaro-tonica
- antisettica
- digestiva
- diuretica
- balsamica
- emmenagoga
- spasmolitica
- coleretica
- ipoglicemica
- estrogenica
- trofica per il surrene
La salvia insieme alla soia è uno degli alimenti a più alto contenuto di fitoestrogeni. Da ciò derivano proprietà antiidrotiche (verso la sudorazione di mani e piedi, e quella notturna dei pazienti) e antigalattogene, per cui la salvia è un inibitore della secrezione di latte materno.
La Salvia splendens e Salvia miltiorrhiza annovera tra i principi attivi i seguenti composti:
- l'acido litospermico, risultato inibitore di alcune tirosina chinasi e della proteina chinasi calcio-fosfolipide dipendente (PKC);
- il rosmadiale, altro inibitore della PKC;
- il miltirone, un orto-benzochinone con azione antitumorale;
- l'hassanano, un diterpene-dione che blocca la lipossigenasi responsabile della sintesi dei leucotrieni (infiammazione ed asma);
- il nortanshinone, anti-infiammatorio inibitore della ciclo-ossigenasi, il bersaglio molecolare dell'aspirina. [ senza fonte ]
Alla salvia è tradizionalmente attribuito un effetto sbiancante, un potere di pulire la placca e lenire il dolore nella bocca, al pari di un blando anestetico. [23] [24]
Note
- ^ ( EN ) Origanum , in The Plant List . URL consultato il 3 ottobre 2017 .
- ^ David Gledhill 2008 , pag. 339 .
- ^ Botanical names , su calflora.net . URL consultato il 18 luglio 2017 .
- ^ a b c d Motta 1960 , Vol. 3 - pag. 620 .
- ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 3 ottobre 2017 .
- ^ a b c d Kadereit 2004 , pag. 235 .
- ^ a b c Tavole di Botanica sistematica , su dipbot.unict.it . URL consultato il 7 settembre 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
- ^ Pignatti , vol. 2 – pag. 502 .
- ^ a b c Judd , pag. 504 .
- ^ Strasburger , pag. 850 .
- ^ eFloras - Flora of China , su efloras.org . URL consultato il 3 ottobre 2017 .
- ^ Moein et al. 2016 .
- ^ Musmarra 1996 .
- ^ Pignatti , vol. 2 – pag. 437 .
- ^ a b EURO MED - PlantBase , su ww2.bgbm.org . URL consultato il 3 ottobre 2017 .
- ^ AA.VV., Flora Alpina. Volume secondo , Bologna, Zanichelli, 2004, pag.162-166.
- ^ Olmstead 2012 .
- ^ DrewSytsma 2012 , pag. 937 .
- ^ a b c d Walker et al. 2007 .
- ^ WILL 2015 .
- ^ Pignatti , vol. 2 - pag. 502 .
- ^ The Plant List ,http://www.theplantlist.org/tpl1.1/record/kew-183467 . URL consultato il 3 ottobre 2017 .
- ^ Prevenzione e controllo della carie dentale. Ecco i giusti consigli
- ^ https://portalesopravvivenza.it/5-rimedi-naturali-per-carie-e-mal-di-denti/
Bibliografia
- David Gledhill, The name of plants , Cambridge, Cambridge University Press, 2008.
- Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- Judd SW et al, Botanica Sistematica – Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole, 1996.
- Richard Olmstead, A Synoptical Classification of the Lamiales , 2012.
- Kadereit JW, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume VII. Lamiales. , Berlin, Heidelberg, 2004.
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume 2 , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- D.Aeschimann, K.Lauber, DMMoser, JP. Theurillat, Flora Alpina. Volume 2 , Bologna, Zanichelli, 2004.
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora , Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore. Volume 3, 1960.
- Fatemeh Moein, Ziba Jamzad, Mohammad Reza Rahiminejad, Evgeny Mavrodiev, Matthew Gitzendanner, Douglas Soltis, Pamela Soltis, Phylogenetic relationship of Salvia (Lamiaceae), with special focus on Iranian taxa. , in Botany Savannah, Georgia , 2016.
- Jay B. Walker & Kenneth J. Sytsma, Staminal Evolution in the Genus Salvia (Lamiaceae): Molecular Phylogenetic Evidence for Multiple Origins of the Staminal Lever ( PDF ), in Annals of Botany , vol. 100, 2007, pp. 375-391.
- Bryan T. Drew, Kenneth J. Sytsma, Phylogenetics, biogeography, and staminal evolution in the tribe Mentheae (Lamiaceae). , in American Journal of Botany , vol. 99, n. 5, 2012, pp. 933–953.
- Maria WILL, Natalie SCHMALZ e Regine CLASSEN-BOCKHOFF,Towards a new classification of Salvia sl: (re)establishing the genus Pleudia Raf. ( PDF ), in Turkish Journal of Botany , vol. 39, 2015, pp. 1-15.
Altri progetti
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Salvia
- Wikispecies contiene informazioni su Salvia
Collegamenti esterni
- ( EN ) Salvia , su Enciclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
- La salvia in fitocosmesi , su figliadellerborista.it .
- Salvia eFloras Database
- Salvia IPNI Database
- Salvia The Plant List - Checklist Database
- Salvia EURO MED - PlantBase Checklist Database
Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 3186 · LCCN ( EN ) sh85116966 · GND ( DE ) 4178944-1 · BNF ( FR ) cb12433665q (data) |
---|