1,1,1-tricloroetan
| 1,1,1-tricloroetan | |
|---|---|
 | |
 | |
| Denumiri alternative | |
| metilcloroform cloroten | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 2 H 3 CI 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 133,40 g / mol |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-756-3 |
| PubChem | 6278 |
| ZÂMBETE | CC(Cl)(Cl)Cl |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,34 (20 ° C) |
| Solubilitate în apă | 4,4 g / l (20 ° C) |
| Temperatură de topire | −33 ° C (240 K) |
| Temperatura de fierbere | 74 ° C (347 K) (1013 hPa) |
| Informații de siguranță | |
| Limite de explozie | 8,0 - 15,5 Vol% |
| Temperatură de autoaprindere | 490 ° C (763 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
 | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 332 - 420 |
| Sfaturi P | 273 - 501 [1] [2] |
1,1,1-tricloroetan sau R-140a este o halogenură de alchil cu formula CH 3 CCl 3 descoperită în 1840 de chimistul francez Henri Victor Regnault . Utilizat pe scară largă în a doua jumătate a secolului al XX-lea ca solvent industrial, produs din 1950 până în 1995 și din 1996 interzis prin Protocolul de la Montreal . Printre denumirile comerciale cu care a fost cel mai cunoscut se numără Genklene ( ICI ), metilcloroform, Solvent 111.
La temperatura camerei apare ca un lichid incolor, cu miros dulce. Este un compus dăunător , periculos pentru mediu .
Producție
Produs din clorură de vinil în două etape. În prima etapă, clorura de vinil reacționează la 250 ° C cu acidul clorhidric în prezența catalizatorului, cum ar fi triclorura de aluminiu , fierul (III), clorura de zinc
Produsul obținut, 1,1-dicloroetan reacționează cu clorul sub iradiere ultravioletă pentru a da randamente de la 80 la 90% de 1,1,1-tricloroetan și 1,1,2-tricloroetan ca produs secundar.
- CH 3 CHCl 2 + Cl 2 → CH 3 CCl 3 + HCI
Produsul este purificat prin distilare și acidul clorhidric obținut este reutilizat în prima etapă. O cantitate mică de 1,1,1-tricloroetan este deja obținută din prima etapă dacă fierul (III) este utilizat ca catalizator.
Utilizări
A fost utilizat ca solvent pentru compuși organici, foarte eficient deoarece polaritatea sa scăzută permite dizolvarea multor compuși fără a se amesteca cu solvenți nepolari, permițându-i astfel să funcționeze ca solvent selectiv și extractor.
În industria prelucrării metalelor, sa găsit folosită ca un agent de curățare și degresare, de asemenea, pentru îndepărtarea reziduurilor de PVC din metale precum argintul și cuprul .
În industria electronică ca solvent fotorezistent. În industria vopselelor, cernelurilor, cleiurilor și adezivilor ca solvent.
În industria fotografică și cinematografică ca solvent pentru curățarea și restaurarea filmelor fotografice.
În industria de papetărie ca solvent pentru corectori universali precum Bianchetto .
Ca propulsor pentru aerosoli .
Toxicitate
Interzis de Protocolul de la Montreal ca solvent organic clorurat, considerat a fi responsabil pentru extinderea găurii de ozon , este mortal pentru insecte și specii din mediul acvatic.
La om acționează prin afectarea sistemului nervos central dând simptome clasice de intoxicație precum vărsături, confuzie mentală, inconștiență și în cele mai grave cazuri care provoacă moartea. Teratogen suspectat.
Cloroetani
Raportăm cei 6 cloroetani și cei 3 izomeri ai structurii
- Cloroetan
- 1,1-dicloroetan
- 1,2-dicloroetan (izomer)
- 1,1,1-tricloroetan
- 1,1,2-tricloroetan (izomer)
- 1,1,1,2-tetracloretan
- 1,1,2,2-tetracloretan (izomer)
- Pentacloretan
- Hexacloretan
Notă
- ^ Fișă tehnică 1,1,1-tricloroetan pe IFA-GESTIS
- ^ Aruncați la unitățile de tratament autorizate.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe 1,1,1-tricloroetan
| Controlul autorității | NDL ( EN , JA ) 00576071 |
|---|
