1,1,2-tricloroetan

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
1,1,2-tricloroetan
Formula structurală a tricloroetanului
Structură 3D cu sfere și bastoane
Structura 3D van der Waals
Numele IUPAC
1,1,2-tricloroetan [1] [2] [3]
Abrevieri
1,1,2-TCA
Denumiri alternative
triclorură de vinil, beta-tricloroetan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 2 H 3 CI 3
Masa moleculară ( u ) 133.40 [4]
Aspect lichid incolor, miros dulce, similar cu cloroformul
numar CAS 79-00-5
Image_3d
Image_3d
Numărul EINECS 201-166-9
PubChem 6574
ZÂMBETE
ClCC(Cl)Cl
C(C(Cl)Cl)Cl
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1.435
Solubilitate în apă 0,4% (20 ° C) [5]
Temperatură de topire -37 ° C
Temperatura de fierbere 110-115 ° C
Presiunea de vapori ( Pa ) la 295 K. 19 mmHg (20 ° C) [5]
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
iritant toxic pe termen lung
Atenţie
Fraze H 302 - 312 - 332 - 351 [6]
Sfaturi P 201 - 202 - 261 - 264 - 270 - 271 - 280 - 281 - 301 + 312 - 302 + 352 -304 + 312 - 304 + 340 - 308 + 313 - 312 [6]

1,1,2-tricloretan sau triclorură de vinil este un solvent organoclorurat cu formula moleculară C 2 H 3 Cl 3 . Aparține clasei de compuși organici numiți halogenuri de alchil . Unul dintre cele 9 cloroetani, adică derivați ai etanului în care trei din cei șase hidrogeni sunt înlocuiți cu clor.

Este un lichid limpede , parfumat , care nu se dizolvă în apă , dar este solubil în mulți solvenți organici.

Este utilizat ca solvent și ca intermediar în sinteza 1,1-dicloretanului .

1,1,2-TCA este un deprimant pentru sistemul nervos central și inhalarea vaporilor poate provoca amețeli, somnolență, cefalee, greață, respirație scurtă, inconștiență sau tumoare. [7]

Sinteză

1,1,2-tricloroetan poate fi produs prin clorurarea 1,2-dicloretanului.

CH 2 ClCH 2 Cl + Cl 2 → CHCl 2 CH 2 Cl + HCI

Toxicologie

Tricloretanul poate fi dăunător prin inhalare, ingestie și contact cu pielea . Este un iritant respirator și pentru ochi . Deși în prezent nu există studii definitive, tricloroetanul ar trebui tratat ca potențial cancerigen, deoarece dovezile de laborator sugerează că hidrocarburile clorurate cu greutate moleculară mică pot fi cancerigene . [7]

OSHA și NIOSH au impus o limită la locul de muncă la expunerea la tricloroetan de 10 ppm pe o medie ponderată în timp de opt ore. [5] Dincolo de aceste limite este luat în considerare riscul potențial de a fi cancerigen.

Cloroetani

Raportăm cei 6 cloroetani și cei 3 izomeri ai structurii

Notă

  1. ^ (EN) Favre Henri A. Powell și Warren H. (eds), Nomenclatura chimiei organice: Recomandări și nume preferate IUPAC 2013 , Divizia IUPAC Nomenclatură chimică și reprezentare a structurii, Londra, IUPAC / RSC , 2013, ISBN 978-0- 85404-182-4 .
  2. ^ (EN) Compus PubChem, 1,1,2-tricloroetan - Rezumat compus , pe pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, Centrul Național pentru Informații despre Biotehnologie, 27 martie 2005. Adus pe 9 mai 2021.
  3. ^ (EN) Entități chimice de interes biologic, CHEBI: 36018 - 1,1,2-tricloroetan , pe ebi.ac.uk, EBI (Marea Britanie), 28.07.2014. Adus 05-05-2021 .
  4. ^ (EN) Comisia IUPAC pentru abundențe izotopice și greutăți atomice. , Greutățile atomice ale elementelor 2017 , la Universitatea Queen Mary din Londra .
  5. ^ A b c (EN) NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, 1,1,2-Trichloroethane , pe cdc.gov, NIOSH .
  6. ^ A b(EN) din foaia compusă Siguranță și pericole ale PubChem
  7. ^ a b ( EN ) Date de siguranță (MSDS) pentru 1,1,2-tricloroetan ( PDF ), pe spectruchemical.com , TCI AMERICA. Adus 05-05-2021 .

Elemente conexe

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei