1,4-benzoquinona

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
1,4-benzoquinona
formula structurala
model molecular
Cristale 1,4-benzoquinone
Numele IUPAC
2,5-ciclohexadien-1,4-dionă
Denumiri alternative
p- benzoquinona
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 4 O 2
Masa moleculară ( u ) 108.10
Aspect solid cristalin galben
numar CAS 106-51-4
Numărul EINECS 203-405-2
PubChem 4650
ZÂMBETE
C1=CC(=O)C=CC1=O
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1.318
Solubilitate în apă 11 g / L la 18 ° C
Temperatură de topire 115 ° C (388 K)
Temperatura de fierbere sublimează
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
coroziv toxic pe termen lung iritant periculos pentru mediu
Pericol
Fraze H 351 - 341 - 302 - 318 - 317 - 400
Sfaturi P 273 - 280 - 305 + 351 + 338 -305 + 352 - 313

1,4-benzoquinona (sau p- benzoquinona , citiți: para-benzoquinona ) este o chinonă .

Pur, vine sub formă de cristale de culoare galben intens, cu un miros neplăcut caracteristic, care amintește vag de clor sau înălbitor. Este produsul de oxidare al hidrochinonei .

Din punct de vedere chimic, reacționează în mai multe moduri: ca cetonă care formează oxime , ca oxidant care se reduce la hidrochinonă, ca alchenă care dă reacții de adiție și ca dienofil în reacțiile Diels-Alder . Acizii și bazele puternice îl descompun.

Se obține industrial prin oxidarea diizopropilbenzenului , prin reamenajarea Hock a bis-hidroperoxidului corespunzător. Acetona este un produs secundar al reacției. [1]

Un alt proces industrial implică în schimb hidroxilarea fenolului cu apă oxigenată într-un mediu acid, pentru a da hidrochinonă și catecol . 1,4-benzoquinona se obține din oxidarea ulterioară a hidroquinonei.

Procesul istoric de oxidare a anilinei cu dioxid de mangan a fost abandonat în multe țări din motive de mediu. [2]

Notă

  1. ^ Gerhard Franz, Roger A. Sheldon "Oxidare" în Enciclopedia Ullmann de chimie industrială, Wiley-VCH, Weinheim, 2000 DOI : 10.1002 / 14356007.a18_261
  2. ^ 1,4-BENZOQUINONE (para-QUINONE) ( PDF ), pe monografia IARC .

Alte proiecte

linkuri externe