1-cloropropan
| 1-cloropropan | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| 1-cloropropan | |
| Denumiri alternative | |
| cloropropan clorură de n- propil clorură de n- propil | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 3 H 7 CI |
| Masa moleculară ( u ) | 78,541 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 208-749-7 |
| PubChem | 10899 |
| ZÂMBETE | CCCCl |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,8899 |
| Indicele de refracție | 1,3879 la 20 ° C |
| Solubilitate în apă | 2.720 g / L la 25 ° C |
| Coeficientul de partiție 1-octanol / apă | 2.04 |
| Temperatură de topire | -122,8 ° C |
| Temperatura de fierbere | 46,60 ° C |
| Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) | 28,56 |
| Punct critic | 230 ° C 45,18 atm |
| Proprietăți termochimice | |
| Δ f H 0 (kJ mol −1 ) | −132,5 ± 0,92 (gaz) [1] |
| Δ pieptene H 0 (kJ mol −1 ) | −2025 ± 8 (lichid) [1] |
| Proprietăți toxicologice | |
| LD 50 (mg / kg) | > 2 g / kg, șobolan, per os [2] |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | −18 ° C (cupă închisă) |
| Limite de explozie | 2,6% (V) - 11% (V) |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 225 - 302 - 312 - 332 |
| Sfaturi P | 210 - 280 [3] |
L '1-cloropropan, cunoscut și sub numele de clorură, n- propil sau n- propilcloruro, este un organoclorură alifatic cu formula CH 3 CH 2 CH 2 Cl, izomer structural al clorurii de izopropil . În condiții standard, apare ca un lichid incolor, inflamabil, cu un miros similar cu cel al cloroformului , nu foarte solubil în apă, dar bine miscibil în solvenți organici precum etanol , dietil eter , benzen și cloroform. În practica industrială găsește o utilizare limitată ca reactiv în sinteze organice [4] .
Sinteză
1-cloropropanul poate fi obținut prin tratarea 1-propanolului cu acid clorhidric în prezența clorurii de zinc ca catalizator : [4]
Compostul poate fi sintetizat și prin reacția 1-propanolului cu triclorură de fosfor în prezența clorurii de zinc: [4]
Reactivitate
1-cloropropanul tinde să fie o moleculă puțin reactivă. În condiții optime se poate izomeriza conducând la formarea clorurii de izopropil. Întotdeauna în condiții optime poate reacționa și cu hidrogen molecular cu sinteza propanului : [1]
Aplicații
1-cloropropanul este în general puțin utilizat în practica industrială, unde, în schimb, uneori joacă rolul de produs secundar al deșeurilor din alte reacții. Este utilizat în sinteza 2- (4-metoxibenzoil) benzoatului de sodiu , un îndulcitor sintetic. S-au efectuat studii asupra compusului cu privire la proprietățile sale anestezice și antiparazitare . [4]
Notă
- ^ a b c ( EN ) clorură de propil , pe NIST Chemistry WebBook , Institutul Național de Standarde și Tehnologie . Adus pe 2 august 2018 .
- ^ (EN) 1-cloropropan , pe ChemIDplus, National Institutes of Health . Adus pe 2 august 2018 .
- ^ 1-Cloropropan - fișă tehnică de siguranță ( PDF ), pe sigma-aldrich.com , Sigma-Aldrich .
- ^ a b c d ( EN ) 1-Cloropropan , pe Banca de date privind substanțele periculoase , National Institutes of Health . Adus pe 2 august 2018 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe 1-cloropropan
