1-propanol
| 1-propanol | |
|---|---|
 | |
| Denumiri alternative | |
| alcool n-propilic | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 3 H 8 O |
| Masa moleculară ( u ) | 60,10 g / mol |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 200-746-9 |
| PubChem | 1031 |
| DrugBank | DB03175 |
| ZÂMBETE | CCCO |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,80 (20 ° C) |
| Solubilitate în apă | (20 ° C) solubil |
| Temperatură de topire | −127 ° C (146 K) |
| Temperatura de fierbere | 96 ° C (369 K) (1013 hPa) |
| Informații de siguranță | |
| Punct de flacără | 22 ° C (295 K) |
| Limite de explozie | 2,1 - 13,5 Vol% |
| Temperatură de autoaprindere | 405 ° C (678 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
   | |
| Pericol | |
| Fraze H | 225 - 318 - 336 |
| Sfaturi P | 210 - 233 - 280 - 305 + 351 + 338 - 313 [1] |
Alcoolul 1-propanol sau n-propilic (citiți: alcool propilic normal ) este un alcool cu formula CH 3 CH 2 CH 2 OH.
La temperatura camerei apare ca un lichid incolor cu miros alcoolic. Este un compus foarte inflamabil , iritant , care se folosește ca solvent în industria farmaceutică și în preparatele de rășini și esteri de celuloză . În natură este format în cantități mici în multe procese de fermentare .
A fost descoperit în 1853 de Chancel, care a obținut-o prin distilarea fuselölului .
Din punct de vedere chimic, suferă reacții normale ale alcoolilor primari , poate fi apoi transformat în halogenură de alchil (de exemplu cu iod și fosfor roșu dă 1-iodopropan , cu triclorură de fosfor și clorură de zinc ca catalizator dă 1 - cloropropan ), reacționează cu acizii carboxilici în prezența acidului sulfuric ca catalizator pentru a da esterii corespunzători, oxidarea acestuia cu dicromat de potasiu și acid sulfuric oferă propionaldehidă cu randamente scăzute (mai bine să recurgeți la oxidanți mai ușori), oxidarea acestuia cu acid crom sau altele oxidanții puternici produc acid propionic .
1-propanolul este produs industrial prin hidrogenarea catalitică a propionaldehidei, care la rândul său se obține din hidroformilarea etilenei cu monoxid de carbon și hidrogen în prezența unui catalizator de octacarbonil de cobalt sau a unui complex de rodiu
-
H 2 C=CH 2 + CO + H 2 → CH 3 CH 2 CH=O
-
CH 3 CH 2 CH=O + H 2 → CH 3 CH 2 CH 2 OH
În laborator poate fi obținut prin tratarea 1-iodopropanului cu oxid de argint umed.
Notă
- ^ Foaie de 1-propanol pe IFA-GESTIS
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe 1-propanol
linkuri externe
- ( EN ) 1-propanol / 1-propanol (altă versiune) , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
