1-propantiol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
1-propantiol
1-propaanthiol.png
1-Propanetiol-3D-bile.png
Numele IUPAC
1-propantiol
Abrevieri
1-PrSH
Denumiri alternative
propantiol
n- propantiol
1-propilmercaptan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 3 H 8 S
Masa moleculară ( u ) 76,16
Aspect lichid incolor
numar CAS 107-03-9
Numărul EINECS 203-455-5
PubChem 7848
ZÂMBETE
CCCS
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,843 la 20 ° C
Indicele de refracție 1,4380 la 20 ° C
Solubilitate în apă 1,90 g / L la 25 ° C
Coeficientul de partiție 1-octanol / apă 1.81
Temperatură de topire −113,3 ° C
Δ fus H 0 (kJ · mol -1) 5,48
Δ fus S 0 (J · K -1 mol -1) 34,23
Temperatura de fierbere 67,8 ° C
Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) 32.05
Punct triplu −113,17 ° C
Punct critic 257 ° C
45,3 atm
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K. 1,63 × 10 4
Proprietăți termochimice
Δ pieptene H 0 (kJ mol −1 ) - 372 × 10 5 J / kg
Proprietăți toxicologice
LD 50 (mg / kg) 1790 mg / kg, șobolan, os
Informații de siguranță
Punct de flacără −20 ° C (cupă închisă)
Simboluri de pericol chimic
inflamabil coroziv iritant
Fraze H 225 - 302 - 315 - 318 - 335
Sfaturi P 210 - 261 - 280 - 305 + 351 + 338 [1]

1-propantiol sau 1-propilmercaptan este un compus organic cu formula CH 3 CH 2 CH 2 SH aparținând categoriei tiolilor . În condiții standard, apare ca un lichid incolor, ușor inflamabil, cu un miros caracteristic puternic care amintește de varză , nu foarte solubil în apă, dar bine miscibil în etanol , dietil eter , acetonă , propilen glicol și benzen . Este utilizat ca erbicid și fungicid și ca reactiv în sinteze industriale [2] .

Este un lichid incolor cu miros puternic și neplăcut. Este moderat toxic și mai puțin dens decât apa și ușor solubil în apă. Este folosit ca materie primă pentru insecticide. Este foarte inflamabil și emite vapori (sau gaze) iritante sau toxice în caz de incendiu. Încălzirea va determina o creștere a presiunii cu riscul de explozie.

Sinteză

Propantiolul poate fi sintetizat în diferite moduri, practic prin reacția n- propanolului sau a derivatului său cu un compus anorganic care conține sulf . Următoarele sunt cele mai comune metode: [2]

Poate fi preparat și prin reacția hidrosulfurii de sodiu cu 1-cloropropan.

Reactivitate

1-propantiolul are un caracter slab acid și, prin urmare, poate da reacții acido-bazice :

1-propantiolul poate da, de asemenea, reacții de oxidare cu formarea unei legături disulfidice între două molecule de propantiol: [3]

Aplicații

1-propantiolul este utilizat ca erbicid , fungicid și ca reactiv sintetic. Este, de asemenea, utilizat ca agent aromatizant sintetic, mai ales într-un amestec cu gaze toxice pentru a facilita identificarea lor prin miros. [2]

Notă

  1. ^ 1-Propantiol - fișă tehnică de siguranță ( PDF ), pe sigma-aldrich.com , Sigma-Aldrich . Adus la 17 iulie 2018 .
  2. ^ a b c ( EN ) Propyl mercaptan , pe Banca de date privind substanțele periculoase , National Institutes of Health . Adus la 16 iulie 2018 .
  3. ^ (EN) Propyl mercaptan , pe NIST Chemistry WebBook, NIST . Adus la 17 iulie 2018 .

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei