2,4-dinitrofenol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
2,4-dinitrofenol
formula structurala
Numele IUPAC
2,4-dinitrofenol
Denumiri alternative
α-dinitrofenol
DNP; Aldifen; Sulfo Black B; Tertrosulfur PBR; alfa-dinitrofenol; Fenol, 2,4-dinitro-sulfo negru G; 2,4-DNP
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 4 N 2 O 5
Aspect solid galben deschis
numar CAS 51-28-5
Numărul EINECS 200-087-7
PubChem 1493
DrugBank DB04528
ZÂMBETE
C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])O
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) ~ 1,68 (20 ° C)
Solubilitate în apă (20 ° C) insolubil
Temperatură de topire 114 ° C (387 K)
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxicitate acuta toxic pe termen lung periculos pentru mediu
Pericol
Fraze H 301 - 311 - 331 - 373 - 400
Sfaturi P 261 - 273 - 280 - 301 + 310 - 311 [1]

2,4-dinitrofenol (sau α-dinitrofenol sau DNP ) este un compus nitro derivat din fenol . Este utilizat în mod normal ca conservant pentru lemn, în explozivi, ca insecticid și erbicid etc.

La temperatura camerei apare ca un solid galben deschis inodor.

Se încadrează în categoria decuplătorilor chimici, acizilor hidrofobi slabi și ionoforilor, care permit fluxul de electroni în lanțul respirator fără producerea de ATP (sursa de energie a organismului), la fel ca o proteină de decuplare .

Este un compus toxic pentru oameni [2] și animale; otrăvirea dinitrofenolului determină o creștere accentuată a metabolismului , transpirație intensă (cu care corpul încearcă să disipeze căldura), colaps și poate duce la moarte. Doza considerată letală pentru oameni este de 14 mg / kg [3] . Are efecte toxice asupra embrionului uman, cancerigen și mutagen [4] .

Istorie

A fost descoperit în Franța într-o fabrică de muniție în timpul Primului Război Mondial din cauza morții unor muncitori; au observat că metabolismul lor a înnebunit, subțire și cu temperaturi corporale ridicate; la unii, temperatura corpului lor a crescut cu câteva grade chiar și după moarte.

Acest lucru se datorează faptului că acest compus, în practică, disipă energia generată de grăsimi în căldură, crescând astfel temperatura corpului.

În anii 1930, s-a încercat utilizarea acestuia ca produs de slăbire în SUA, dar a fost interzis după câțiva ani, în 1938, de către Food and Drug Administration din cauza deceselor și a efectelor secundare, precum orbirea cauzată de cataractă.

Cel puțin 62 de persoane au murit din cauza dinitrofenolului, inclusiv cel puțin 10 după 2000 pentru consum în scopuri de slăbire sau culturism [5] . Numai în Anglia și Țara Galilor, dinitrofenolul a fost menționat pe certificatul de deces între 2007 și 2016 ca fiind implicat în 15 decese [6] .

Notă

  1. ^ Fișă informativă 2,4-dinitrofenol pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
  2. ^ MECANISME DE TOXICITATE DINITROFENOL , pe onlinelibrary.wiley.com .
  3. ^ Consiliul Național de Cercetare. Drinking Water & Health, Volumul 4. Washington, DC: National Academy Press, 1981., p. 237.
  4. ^ 2,4-Dinitrofenol (DNP) ( PDF ), pe isomerdesign.com .
  5. ^ 2,4-Dinitrophenol (DNP): un agent de pierdere în greutate cu toxicitate acută semnificativă și risc de deces , la link.springer.com .
  6. ^ Numărul deceselor în care dinitrofenolul (DNP) a fost menționat pe certificatul de deces, Anglia și Țara Galilor, 2007-2016 , pe ons.gov.uk.

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei