2-feniletilamina
2-feniletilamina | |||
---|---|---|---|
Numele IUPAC | |||
2-feniletanamina | |||
Abrevieri | |||
MAZĂRE | |||
Denumiri alternative | |||
fenetilamină β-feniletilamina 2-fenil-1-aminoetan | |||
Caracteristici generale | |||
Formula moleculară sau brută | C 8 H 11 N | ||
Masa moleculară ( u ) | 121,18 | ||
Aspect | lichid incolor | ||
numar CAS | |||
Numărul EINECS | 200-574-4 | ||
PubChem | 1001 | ||
DrugBank | DB04325 | ||
ZÂMBETE | C1=CC=C(C=C1)CCN | ||
Proprietăți fizico-chimice | |||
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,965 | ||
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K. | 9.8 | ||
Solubilitate în apă | solubil la 293,15K | ||
Temperatură de topire | −60 ° C (213,15 K) | ||
Temperatura de fierbere | 194-202 ° C (467,15-475,15 K) | ||
Informații de siguranță | |||
Punct de flacără | 90 ° C (363,15 K) | ||
Simboluri de pericol chimic | |||
Pericol | |||
Fraze H | 301 - 314 | ||
Sfaturi P | 280 - 301 + 310 - 305 + 351 + 338 - 310 [1] | ||
2-feniletilamina (PEA), sau pur și simplu feniletilamina, este un alcaloid și un mono amino neurotransmițător biosintetizată prin enzimatică decarboxilare a acidului amino fenilalanină . Chimic reprezintă o amină aromatică, este solubilă în apă și la expunerea la aer reacționează cu dioxidul de carbon atmosferic formând un carbonat solid. Este de bază și în contact cu pielea provoacă arsuri .
În natură este conținut în diferite alimente, printre care se remarcă ciocolata , vinurile și alimentele care suferă fermentație microbiană, cum ar fi brânzeturile ; [2] Cu toate acestea, în stomac , feniletilamina este degradată de enzima MAO-B , deci nu se crede că are efecte psihoactive atunci când este administrată prin alimente. [3]
Numele de „moleculă de dragoste” este rezultatul speculațiilor datorate în principal cărții psihiatrului Michael Liebowitz The Chemistry of Love , în care autorul propunea că nivelurile crescute de monoamine, inclusiv PEA, erau legate de sentimentul de atracție romantică. [4] [5] Nu există dovezi empirice directe cu privire la rolul specific al feniletilaminei în a se îndrăgosti. [6] [7]
Feniletilaminele substituite reprezintă o clasă largă și variată de compuși cu roluri și efecte fiziologice diferite, dintre care unii sunt exploatați în farmacologie . Aceasta include neurotransmițători, hormoni , stimulente , halucinogene și alte substanțe psihoactive , anorectice , bronhodilatatoare și antidepresive .
Notă
- ^ foaie compusă pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .
- ^ Luciano Vella, Enciclopedia Medicală Italiană , ediția a II-a, USES, 1998, p. 196, ISBN 88-02-05301-4 .
- ^ (EN) Simon Cotton, feniletilamină (PEA) , pe chm.bris.ac.uk, Universitatea din Birmingham . Adus la 26 august 2015 .
- ^ Brunella Gasperini, Dragoste nebună: când te îndrăgostești amintește de boli mintale , în Repubblica , 26 martie 2015. Adus 26 august 2015 .
- ^ Rebecca Hazleden, Patologia iubirii în manuale de relații contemporane , în The Sociological Review , vol. 52, nr. 2, 2004, pp. 201-217, DOI : 10.1111 / j.1467-954X.2004.00465.x .
- ^ Donatella Marazziti și Domenico Canale, Schimbări hormonale la îndrăgostire , în Psychoneuroendocrinology , vol. 29, nr. 7, 2004-08, pp. 931–936, DOI : 10.1016 / j.psyneuen.2003.08.006 . Adus la 22 decembrie 2020 .
- ^ HE Fisher, Pofta, atracția și atașamentul în reproducerea mamiferelor , în Human Nature (Hawthorne, NY) , vol. 9, nr. 1, 1998-03, pp. 23–52, DOI : 10.1007 / s12110-998-1010-5 . Adus la 22 decembrie 2020 .
Elemente conexe
- Simpatomimetic
- Alcool feniletilic
- Amfetamină
- Bupropion
- Catecolamină
- Efedrina
- Fenilalanină
- MDMA
- Mescalină
- Selegilină
- Tiramină
- Tirozină
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre feniletilamină