4-amfetamină cu fluor

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
4-fluor amfetamină
formula structurala
model de capac
Numele IUPAC
( RS ) -1- (4-fluorofenil) propan-2-amină
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 9 H 12 FN
Masa moleculară ( u ) 153.2
numar CAS 459-02-9
PubChem 9986
ZÂMBETE
CC(CC1=CC=C(C=C1)F)N
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
Toxic
Expresii R. 23-24-25
Sfaturi P -

4-fluoroamfetamina (prescurtată 4-FA ) este o substanță psihoactivă , aparținând clasei derivaților de amfetamină (de la care diferă pentru prezența unui atom de fluor în poziția para în inelul aromatic), cu efecte entactogene și stimulative marcate.

A devenit cunoscut ca un drog inteligent (alternativă la drogurile ilegale) datorită efectelor sale similare cu cele ale extazului, este astăzi o substanță controlată. [1]

Efecte

Efectele 4-AF includ euforie și entactogeneză, similare cu cele ale MDMA, dar descrise ca fiind mai puțin intense și mai ușor de gestionat, senzație crescută de energie (stimulare), dispoziție crescută de sociabilitate, apetit scăzut. Efectele secundare pot include în schimb greață, cefalee, bruxism , insomnie și tahicardie și hipertermie. [2] [3]

Conform informațiilor raportate de utilizatori, dozele variază între 15-30 mg (administrate pe cale orală) și 200 mg. Dozele tipice sunt cuprinse între 80 și 150 mg. Efectele apar la aproximativ 30 de minute de la administrarea orală, cu un debut care a fost descris similar cu cel al mefedronei, cu vârf în 2-3 ore; scăderea acestor efecte este lentă (chiar și 12 ore), atât de mult încât este descrisă ca o substanță cu o durată lungă de acțiune. Spre deosebire de alte substanțe, cum ar fi extazul, nu pare să aibă efecte puternice de mahmureală. [4]

Farmacologie

4-FA acționează ca un eliberator și inhibitor al recaptării monoaminelor dopamină, serotonină și noradrenalină cu o valoare EC 50 de 2,0 x 10 −7 M, 7,3 x 10 −7 M, respectiv 0,37 x 10 −7 M (în timp ce IC 50 sunt 7,7 x 10 −7 M, 68 x 10 −7 M și respectiv 4,2 x 10 −7 M). Se crede că creșterea concentrației acestor neurotransmițători la nivelul peretelui sinaptic este responsabilă pentru efectele sale psihoactive. [5]

Metabolismul acestei substanțe nu a fost încă complet elucidat, dar înlocuirea în poziția 4 a inelului cu un atom de fluor face compusul rezistent la dezactivarea hepatică prin citocromul P450. [6]

4-FA nu pare să exercite efecte neurotoxice, spre deosebire de analogii săi precum 4-cloramfetamina și 4-metilamfetamina sau alte medicamente cu acțiune farmacologică similară, cum ar fi extazul, deoarece nu provoacă epuizarea nivelurilor de serotonină după administrare. [7] Aceasta reflectă caracteristica derivaților fluorurați pentru a rezista căilor metabolice clasice de degradare. Mai multe studii raportează complicații cardiovasculare grave, în special la subiecți sensibili după administrarea substanței și complicații asemănătoare amfetaminei. [4]

Au fost documentate mai multe cazuri de deces în urma consumului de 4-FA în care, totuși, a fost detectată uneori și consumul concomitent de alte medicamente. [8]

Notă

  1. ^ Monitorul Oficial , pe www.gazzettaufficiale.it . Adus la 14 august 2017 .
  2. ^ (EN) Felix Linsen, Raoul PJ Koning și Margriet van Laar, 4-Fluoroamfetamină în Olanda: mai mult de o noapte de stand în Addiction, vol. 110, nr. 7, 1 iulie 2015, pp. 1138–1143, DOI : 10.1111 / add.12932 . Adus la 14 august 2017 .
  3. ^ Danuta Marona-Lewicka, Gyu-Seek Rhee și Jon E. Sprague, Psychostimulant-like effects of p-fluoroamphetamine la șobolan , în European Journal of Pharmacology , vol. 287, nr. 2, pp. 105-113, DOI : 10.1016 / 0014-2999 (95) 00478-5 . Adus la 14 august 2017 .
  4. ^ a b 4-FA , în PsychonautWiki . Adus la 14 august 2017 .
  5. ^ Fumiko Nagai, Ryouichi Nonaka și Kanako Satoh Hisashi Kamimura, Efectele medicamentelor psihoactive utilizate nemedical asupra neurotransmisiei monoaminei în creierul șobolanului , în European Journal of Pharmacology , vol. 559, nr. 2-3, pp. 132–137, DOI : 10.1016 / j.ejphar . 2006.11.075 . Adus la 14 august 2017 .
  6. ^ Michael B. Fisher, Kirk R. Henne și Jason Boer, Complexitățile inerente încercărilor de scădere a clearance-ului medicamentelor prin blocarea siturilor de metabolism mediate de CYP , în Opinia curentă în Discovery and Development Drug , vol. 9, nr. 1, ianuarie 2006, pp. 101-109. Adus la 14 august 2017 .
  7. ^ RW Fuller, JC Baker și KW Perry, Comparația 4-clor-, 4-bromo- și 4-fluoroamfetaminei la șobolani: Nivelurile medicamentelor în creier și efectele asupra metabolismului serotoninei cerebrale , în Neuropharmacology , vol. 14, n. 10, pp. 739–746, DOI : 10.1016 / 0028-3908 (75) 90099-4 . Adus la 14 august 2017 .
  8. ^ (RO) Fatalități, hemoragie cerebrală și toxicitate cardiovasculară severă după expunerea la noua substanță psihoactivă 4-fluoramfetamină: un studiu prospectiv de cohortă în Annals of Emergency Medicine, vol. 71, nr. 3, 1 martie 2018, pp. 294-305, DOI : 10.1016 / j.annemergmed.2017.07.482 . Adus pe 14 august 2018 .

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei