Abciximab

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Abciximab
Abciximab.png
Denumiri alternative
Reopro
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6462 H 9964 N 1690 O 2049 S 48
Masa moleculară ( u ) 145651,1 g / mol
numar CAS 143653-53-6
Codul ATC B01 AC13
PubChem 3815015
DrugBank DB00054
ZÂMBETE
CC1=CC(=C(C=C1Cl)C)S(=O)(=O)N2CCC(CC2)C3=NC=CN3CC4=C(ON=C4C)C
Date farmacocinetice
Jumătate de viață <10 min-30 min
Informații de siguranță

Abciximab este un medicament biologic antiplachetar , un anticorp monoclonal îndreptat împotriva receptorului GpIIb / IIIa al trombocitelor . Este utilizat pentru prevenirea evenimentelor trombotice în timpul angioplastiei coronare [1] .

Este fabricat de Janssen Pharmaceutica (Janssen Biologics) [2] și distribuit în Europa de Eli Lilly and Company [3] .

Mecanism de acțiune

Abciximab este fragmentul care leagă antigenul unui anticorp monoclonal himeric uman-murin, care leagă în mod specific glicoproteina IIb / IIIa [1] [3] .

GP IIb / IIIa este un receptor proteic transmembranar capabil să lege fibrinogenul circulant sau factorul von Willebrand [4] ; din acest motiv, odată expus pe membrana plachetară, permite agregarea trombocitelor. Legarea anticorpului de GP IIb / IIIa are loc prin obstrucție sterică sau schimbare conformațională și duce în schimb la inhibarea agregării plachetare.

Indicații

Abciximab este indicat doar ca terapie adjuvantă în timpul angioplastiei coronariene (PCI) cu plasare de stent , împreună cu administrarea de aspirină și heparină , pentru prevenirea oricăror complicații ischemice / infarctice de origine trombotică care pot apărea în timpul procedurii [1] .

O indicație suplimentară este angina instabilă care nu răspunde la terapia convențională, cu indicație pentru intervenția PCI.

Contraindicații

Deoarece riscul de sângerare crește , terapia cu Abciximab este contraindicată în cazurile de sângerare activă, traumatisme recente sau intervenții chirurgicale, evenimente cerebrovasculare anterioare, neoplasme cerebrale sau malformații arteriovenoase , anevrisme cerebrale [1] .

Dozare

Un flacon de Abciximab pentru perfuzie
Un flacon de Abciximab pentru perfuzie

Abciximab este administrat sub formă de bolus de 0,5 mg / kg prin injecție intravenoasă, urmat de o perfuzie la 0,125 µg / kg / minut [1] .

Efecte secundare

Principalele efecte nedorite sunt hemoragia (de la locul de acces femural , gastrointestinal, urinar), hemoragia cerebrală și accident vascular cerebral , trombocitopenia [1] .

Notă

  1. ^ a b c d e f FDA fact sheet ( PDF ), la accessdata.fda.gov . Adus la 31 iulie 2021 .
  2. ^ Abciximab EMA ( PDF ), pe ema.europa.eu . Adus la 31 iulie 2021 .
  3. ^ a b Aprobare Reopro , pe thepharmaletter.com . Adus la 31 iulie 2021 .
  4. ^ (EN) Morayma Reyes Gil, dr., Prezentare generală a sistemului de coagulare în medicina transfuzională și hemostază, Elsevier , 2019, pp. 559-564, DOI : 10.1016 / B978-0-12-813726-0.00091-X . Adus la 31 iulie 2021 .

Bibliografie

Abciximab

Elemente conexe