Abelisauridae
| Abelisauridae | |
|---|---|
 | |
| Starea de conservare | |
Fosil | |
| Clasificare științifică | |
| Domeniu | Eukaryota |
| Regatul | Animalia |
| Sub-regat | Eumetazoa |
| Superphylum | Deuterostomie |
| Phylum | Chordata |
| Subfilum | Vertebrate |
| Infraphylum | Gnathostomata |
| Superclasă | Tetrapoda |
| Clasă | Reptilia |
| Subclasă | Diapsid |
| Infraclasă | Arhosauromorpha |
| Superordine | Dinozauria |
| Ordin | Saurischia |
| Subordine | Theropoda |
| Infraordon | † Ceratozaurie |
| Superfamilie | † Abelisauroidea |
| Familie | † Abelisauridae Bonaparte și Novas , 1985 |
| Subfamilie | |
Abelisauridae (al cărui înseamnă „șopârle lui Abel“ numele) este o familie (sau clade ) de mari ceratosaur theropod dinozauri , care au prosperat pe parcursul cretacic perioadă, în ceea ce a fost apoi super-continentul Gondwana , în timp ce astăzi fosilele lor au fost găsite în Africa , America de Sud , India și, de asemenea, pe insula Madagascar . Unele resturi fragmentare au fost găsite și în Portugalia Jurasică ; [2] există, de asemenea, confirmarea a cel puțin două genuri de abelisauride în Europa . [1] Primele abelisauride au apărut la începutul jurasicului mediu și știm că cel puțin o specie ( Majungasaurus ) a supraviețuit până la dispariția în masă a dinozaurilor acum 65 de milioane de ani.
La fel ca majoritatea teropodelor , abelisauridele erau carnivore bipede . Principalele lor caracteristici erau picioarele lungi posterioare potrivite pentru alergare, construcție masivă, brațe atrofice și un bot scurt, turtit, adesea împodobit cu coarne sau cu vârfuri osoase. Majoritatea abelisauridelor cunoscute aveau o lungime cuprinsă între 5 și 9 metri, de la bot până la vârful cozii, cu excepția unui exemplar nou, încă nu descris, găsit în nord-vestul Turkanei. În Kenya , Africa , care pare să aibă a atins o lungime cuprinsă între 11 și 12 metri (36 până la 39 de picioare). [3] Înainte de crearea familiei abelisauride, se credea că rămășițele lor aparțin unei noi categorii de tiranozauride sud-americane. [4]
Descriere
Membrele posterioare ale abelisauridelor erau mult mai tipice decât cele ale ceratozaurilor , cu talusul și calcaneul (oasele gleznei superioare) fuzionate între ele și cu tibia , formând tibiotarsul . Tibia era mai scurtă decât femurul , dând membrelor posterioare un aspect ghemuit. Doar trei degete erau funcționale și atingeau solul: al doilea, al treilea și al patrulea degetele de la picioare, în timp ce primul deget sau pinten sau degetul mare nu atingeau niciodată pământul, deoarece era prea scurt. [5]
Craniu
Deși proporțiile craniului au variat de la specie la specie, craniul abelisauridelor a fost în general foarte înalt și de lungime scurtă. În Carnotaurus , de exemplu, craniul era aproape la fel de înalt pe cât era de lung. Premaxila abelisauridelor era foarte ridicată, astfel încât partea anterioară a botului era contondentă și nu conică, așa cum se vede în multe alte teropode. [3]
Cele două oase ale craniului, oasele lacrimale și oasele postorbitale, proiectate în orificiul ocular din față și din spate, aproape că l-au împărțit în două secțiuni. Ochiul a fost plasat în secțiunea superioară, care a fost înclinată ușor spre Carnotaurus , posibil pentru a oferi un anumit grad de vedere binoculară . Lacrimalul și postorbitalul se proiectează, de asemenea, deasupra orificiului ocular, formând creste de diferite forme și dimensiuni deasupra ochiului pe baza speciilor. [3]
Pe majoritatea craniilor abelisauride, au fost prezente diverse structuri osoase, de la coarne osoase acoperite de keratină, caneluri lungi, depresiuni și vârfuri. Ca și în cazul altor ceratozauri , oasele frontale ale acoperișului craniului au fost fuzionate împreună. În special, carnotaurini poseda numeroase ornamente osoase pe craniu. Carnotaurus, de exemplu, avea două coarne spectaculoase proiectate spre exterior deasupra ochilor, în timp ce ruda sa cea mai apropiată, Aucasaurus, avea proiecții mai mici în aceeași zonă. Chiar și majungasaurini, cum ar fi Majungasaurus și Rajasaurus, posedau ornamente osoase pe craniu, dar erau limitate la un singur corn în mijlocul frunții. Potrivit paleontologilor, aceste structuri au fost utilizate pentru recunoașterea intraspecifică și pentru curte. [5][6] [7] În Arcovenator , marginea dorsală a osului postorbital (și probabil și lacrimal) este îngroșată dorsolateral, formând un fel de „sprânceană” osoasă foarte pronunțată care se ridică deasupra acoperișului craniului. [1] Poate că această creștere osoasă a oferit o bază pentru o keratină mai vizibilă sau o structură solzoasă ca afișaj sexual.
Membrele anterioare
Oasele membrelor anterioare ale abelisauridelor sunt destul de distinctive, dar tind să nu se păstreze, de fapt, doar carnotaurinele Aucasaurus și Carnotaurus și Majungasaurus au arătat încă membrele anterioare intacte. Toate abelisauridele aveau membre și rudimentare, practic atrofiate și inutilizabile. [8] Oasele antebrațului ( raza și ulna ) erau extrem de scurte, reprezentând doar 25% din lungimea brațului superior, humerusul , în Carnotaurus și 33% în Aucasaurus . Întregul braț era ținut drept și articulația cotului era nemișcată. [8]
Așa cum este tipic pentru ceratozauri , mâinile abelisauridelor posedau patru degete pe fiecare mână, dar aceasta este singura similitudine între cele două familii, deoarece în abelisauride carpul nu exista și oasele celor patru degete ( metacarpiene ) atașate direct la antebraț. Degetele erau compuse din: o singură gheară de falangă pe primul și al cincilea deget, trei falange pe al treilea deget și două falange pe al doilea deget. Cele două degete exterioare prevăzute cu o singură falangă erau aproape inexistente și imobile. Ghearele mâinilor erau foarte mici la Eoabelisaurus și total absente la carnotaurine. [8]
Cu toate acestea, cele mai apropiate rude ale abelisauridelor, precum Noasaurus și Ceratosaurus, aveau brațe funcționale și erau echipate cu degete și gheare funcționale și mobile. [9] Conform unei teorii a paleobiologului Alexander O. Vargas, abelisauridele au suferit o reducere drastică a membrelor anterioare în urma unui defect genetic, care a provocat pierderea genelor HOXA11 și HOXD11, două gene care reglementează dezvoltarea membrelor anterioare. [10] De asemenea, s-a emis ipoteza că la abelisauride precum Carnotaurus și Majungasaurus astfel de picioare din față scurte ar fi putut avea o funcție socială. Humerusul acestor dinozauri era capabil de mișcări complet diferite ale articulației umărului decât cele ale altor teropode mari. De fapt, se pare că și-ar putea întinde brațele spre exterior, o abilitate care a fost probabil expusă în ritualurile de împerechere sau pentru a descuraja rivalii. Acest lucru ar explica și de ce astfel de picioare scurte au rămas în toate abelisauridele în loc să dispară. [11]
Distribuție
Abelisauroizii sunt în general considerați ca un grup care s-a dezvoltat doar în Cretacic, chiar dacă primele rămășițe abelisauride datează din Jurasicul mediu al Argentinei (clasificate ca specii Eoabelisaurus mefi ) și, eventual, și din Madagascar (chiar dacă sunt fragmentare) rămășițe ale unei specii încă nenumite); [12][13], precum și alte rămășițe noi și foarte fragmentare atribuite unui abelisaurid ( tibia stângă, femurul drept și tibia dreaptă) găsite în paturile Tendaguru , Tanzania și datând din Jurasic. [14] În timpul Cretacicului superior , în timp ce emisfera nordică a fost colonizat de tyrannosaurids , a abelisaurids colonizat întreaga emisfera sudică în special în America de Sud și Africa, care la momentul format supercontinentul Gondwana . Cu toate acestea, s-au găsit și diverse abelisauride în India, cum ar fi Indosuchus și Rajasaurus ), în timp ce în insula îndepărtată Madagascar (deja la acea vreme o insulă separată de Africa) prădătorul dominant era Majungasaurus . [15] Cu toate acestea, descoperirea Rugops în Africa și a unor materiale fragmentare rare din Cretacicul mediu din Africa de Nord au infirmat ipoteza că grupul a evoluat separat de continent. [16] [17] Prezența abelisauridelor în Cretacicul mediu în America de Sud arată că grupul exista deja înainte de destrămarea Gondwana.[18] [19] [20] În 2014, descrierea Arcovenator din sudul Franței a furnizat primele dovezi incontestabile ale prezenței abelisauridelor în Europa. Arcovenator are asemănări puternice cu Majungasaurus din Madagascar și cu abelisauridele indiene, dar nu și cu formele Americii de Sud. De fapt, Arcovenator , Majungasaurus și formele indiene sunt toate unite în noua cladă Majungasaurinae . [1]
Clasificare
Paleontologii José Bonaparte și Fernando Novas au inventat numele abelisauridae în 1985, când au descris omonimul Abelisaurus . Numele este format din numele de familie al lui Roberto Abel, care a descoperit rămășițele lui Abelisaurus , combinându-l cu cuvântul antic grecesc σαυρος / sauros care înseamnă „șopârlă”. Sufixul foarte comun -idae este aplicat de zoologi la numele familiilor de animale și derivă și din sufixul grecesc -ιδαι / -idai , care indică un substantiv plural. [21]
Familia abelisauridae este o familie de rang bazată pe taxonomia Linnaeus, în cadrul infracordului Ceratosauria și în cadrul superfamiliei Abelisauroidea , care conține și familia Noasauridae . Avea mai multe definiții ale taxonomiei filogenetice. Acesta a fost inițial definit ca un nod la baza taxonului care includea Abelisaurus , Carnotaurus , strămoșul lor comun și toți descendenții lor. [22] [23]
Mai târziu a fost redefinit ca un taxon care include toate animalele mai strâns legate de Abelisaurus (sau Carnotaurus, mai complet) decât de Noasaurus . [7] Definiția grupului care ar include animale precum Rugops sau Ilokelesia , ambele mai primitive decât Abelisaurus și ar trebui inclusă prin definiție într-un grup în sine, [24] totuși în cadrul abelisauridae. În cadrul familiei există subgrupa de Carnotaurinae , care include , de asemenea , Aucasaurus și carnotaurus, ambele reunite ca Carnotaurini. [16]
Aspecte comune
Din păcate, scheletele complete ale abelisauridelor sunt dificil de găsit și cele câteva complete aparțin unor abelisauri mai evoluați precum Carnotaurus , Aucasaurus și Skorpiovenator , ceea ce face dificilă stabilirea caracteristicilor scheletice distincte pentru întreaga familie. Cu toate acestea, majoritatea abelisaurilor sunt cunoscute din unele oase ale craniului, deci pot fi clasificate în funcție de morfologia craniului. [5]
Multe caracteristici ale craniilor abelisauride au fost împărtășite cu familia carcharodontosauridae . Aceste caracteristici comune, împreună cu faptul că abelisauridele par să fi înlocuit carcarodontosauridele din America de Sud, i-au determinat pe paleontologi să creadă că cele două grupuri împărtășeau același stil de viață sau erau legate într-un fel. [22] Cu toate acestea, nu există nicio analiză cladistică în favoarea acestei ipoteze și nici dovezi ale unei astfel de relații, în afară de craniu, dintre abelisauride și carcarodontosauride. Pe lângă faptul că acestea din urmă sunt mai strâns legate de alosaurodi decât de ceratozauri . [5]
Filogenie
Mai jos este o cladogramă creată de Tortosa și colab. ( 2013 ), după descoperirea Arcovenator și crearea subfamiliei Majungasaurinae . [25]
| Abelisauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ilokelesia a fost descrisă inițial ca un taxon suror al lui Abelisauroidea .[18] Cu toate acestea, Serenus l-a plasat temporar mai aproape de Abelisaurus decât de noasauride , fapt care este încă acceptat de analizele recente. [5] [19] [26] Dacă s-ar aplica definiția familiei, genurile Ilokelesia și Rugops sunt deci abelisauride primitive. Cu toate acestea, deși pot fi mai bazali decât Abelisaurus , ei sunt încă în afara familiei abelisauride. Descoperirea lui Ekrixinatosaurus a fost publicată în 2004, deci nu a fost inclusă în analiza lui Sereno. Cu toate acestea, o analiză independentă, efectuată de Jorge Calvo și colegii săi, arată că este și un abelisaurid. [19]
Unii oameni de știință includ argentinul Xenotarsosaurus și indianul Compsosuchus ca abelisauridi primitivi, [27] [28] în timp ce alții îi consideră în afara abelisaurului . [29] Genusaurus și Tarascosaurus francezi au fost, de asemenea, incluși printre abelisauride, dar sunt cunoscuți doar din fragmente și pot fi ceratozauri bazali. [5]
Cu descrierea Skorpiovenator , în 2008, Canale și colab. a publicat o a doua analiză filogenetică axată pe abelisauridele sud-americane. În rezultatele lor, au descoperit ca toate formele din America de Sud, inclusiv Ilokelesia ( cu excepția abelisaurus), au fost grupate împreună ca o subclade a Carnotaurinae, numit Brachyrostra . [30] În același an, Matthew T. Carrano și Scott Sampson au publicat o nouă analiză filogenetică mare a ceratozaurilor. [31] Cu descrierea lui Eoabelisaurus , Diego Pol și Oliver WM Rauhut (2012) au combinat aceste analize și au adăugat zece noi genuri. Următoarea cladogramă prezintă analiza lor. [32]
| Ceratozaurie |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Cronologia descrierilor genurilor |
|---|
 |
Notă
- ^ a b c d Thierry Tortosa, Eric Buffetaut, Nicolas Vialle, Yves Dutour, Eric Turini și Gilles Cheylan, Un nou dinozaur abelisaurid din Cretacicul târziu din sudul Franței: implicații paleobiogeografice , în Annales de Paléontologie , Volumul 100, Numărul 1, pagini 63-86, 2014, DOI : 10.1016 / j.annpal.2013.10.003 .
- ^ Hendrickx, C. și Mateus O. (2014). Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) din Jurasicul târziu al Portugaliei și filogenia bazată pe dentiție ca contribuție la identificarea dinților teropodi izolați. Zootaxa. 3759, 1-74.
- ^ a b c octombrie / noiembrie 2013, Abstracts of Papers, 73rd Meeting anual ( PDF ), pe vertpaleo.org , Society of Vertebrate Paleontology , 2013. Accesat la 27 octombrie 2013 (arhivat din original la 29 octombrie 2013) .
- ^ "Abelisaurus". În: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinozaurii . Publications International, LTD. p. 105. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ a b c d e f Tykoski, RS și Rowe, T. (2004). „Ceratozauria”. În: Weishampel, DB, Dodson, P. și Osmolska, H. (Eds.) The Dinosauria (ediția a II-a). Berkeley: University of California Press. Pp. 47-70 ISBN 0-520-24209-2
- ^ JF Bonaparte, FE Novas și RA Coria, Carnotaurus sastrei Bonaparte, carnosaurul cu coarne, ușor construit din Cretacicul mijlociu din Patagonia , în Contribuții la știința Muzeului de istorie naturală din județul Los Angeles , vol. 416, 1990, pp. 1 –42.
- ^ a b JA Wilson, PC Sereno, S. Srivastava, DK Bhatt, A. Khosla și A. Sahni, A new abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) from the Lameta Formation (Cretaceous, Maastrichtian) of India , in Contributions of the Museum of Paleontologia Universității din Michigan , vol. 31, 2003, pp. 1-42.
- ^ a b c P. Senter, Structuri scheletice vestigiale în dinozauri , în Journal of Zoology , vol. 280, nr. 1, 2010, pp. 60-71, DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2009.00640.x .
- ^ Federico L. Agnolin și Pablo Chiarelli, Poziția ghearelor în Noasauridae (Dinosauria: Abelisauroidea) și implicațiile sale pentru evoluția manusului abelisauroid , în Paläontologische Zeitschrift , vol. 84, 2009, p. 293, DOI : 10.1007 / s12542-009-0044-2 .
- ^ Ai nevoie de o mână? Nu întrebați un Abelisaurid
- ^ John Conway, CM Koseman și Darren Naish, All Yesterdays Unique and Speculative Views of Dinosaurs and Other Prehistoric Animals , 2012.
- ^ Pol, D. și Rauhut, OWM (2012). „Un abelisaurid din jurasicul mijlociu din Patagonia și diversificarea timpurie a dinozaurilor teropode”. Proceedings of the Royal Society B , publicat înainte de tipar 23 mai 2012: 1471-2954.
- ^ S. Maganuco, A. Cau și G. Pasini, Prima descriere a rămășițelor teropode din jurasicul mediu ( batonian ) din Madagascar , în Proceedings of the Italian Society of Natural Sciences și of the Civic Museum of Natural History din Milano , vol. 146, nr. 2, 2005, pp. 165-202.
- ^ Oliver WM Rauhut, dinozauri teropode din Jurasicul târziu din Tendaguru (Tanzania) , în Special Papers in Palaeontology , vol. 86, 2011, pp. 195-239, DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01084.x .
- ^ SD Sampson, LM Witmer, CA Forster, DA Krause, PM O'Connor, P. Dodson și F. Ravoavy, Rămășițe de dinozaur prădător din Madagascar: implicații pentru biogeografia Cretacicului din Gondwana , în Știință , vol. 280, nr. 5366, 1998, pp. 1048-1051, DOI : 10.1126 / science.280.5366.1048 , PMID 9582112 .
- ^ a b PC Sereno, JA Wilson și JL Conrad,Dinozaurii noi leagă masele terestre sudice în mijlocul Cretacicului , în Proceedings of the Royal Society B , vol. 271, 2004, pp. 1325-1330, DOI : 10.1098 / rspb.2004.2692 , PMC 1691741 , PMID 15306329 .
- ^ L. Mahler, [0236: ROADTF 2.0.CO; 2 Record of Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) from the Cenomanian of Morocco ". ], In Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 25, n. 1, 2005, pp. 236 -239, DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0236: ROADTF] 2.0.CO; 2 .
- ^ a b Coria, RA & Salgado, L. "A basal Abelisauria Novas 1992 (Theropoda- Ceratosauria) from the Cretaceous Period of Patagonia, Argentina". În: Perez-Moreno, B, Holtz, TR, Sanz, JL și Moratalla, J. (Ed.). Aspecte ale paleobiologiei teropode . Gaia 15: 89-102. [neprimat până în 2000]
- ^ a b c JO Calvo, D. Rubilar-Rogers și K. Moreno, Un nou Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) din nord-vestul Patagoniei , în Ameghiniana , vol. 41, nr. 4, 2004, pp. 555-563.
- ^ MC Lamanna, RD Martinez și JB Smith, [0058: ADATDF 2.0.CO; 2 Un definitiv dinozaur teropod abelisaurid din Cretacicul târziu timpuriu din Patagonia ". ], În Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 22, nr. 1, 2002 , pp. 58-69, DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0058: ADATDF] 2.0.CO; 2 .
- ^ Bonaparte, JF & Novas, FE (1985). ["Abelisaurus comahuensis, ng, n.sp., Carnosauria din Cretacicul târziu din Patagonia".] Ameghiniana . 21: 259-265. [In spaniola]
- ^ a b Novas, FE (1997). „Abelisauridae”. În: Currie, PJ & Padian, KP Encyclopedia of Dinosaurs . San Diego: Academic Press. Pp. 1-2 ISBN 0-12-226810-5 .
- ^ PC Sereno, O justificare pentru definiții filogenetice, cu aplicații la taxonomia la nivel superior a Dinosauria , în Neues Jahrbuch fur Geologie und Palaontologie: Abhandlungen , vol. 210, 1998, pp. 41-83.
- ^ Sereno, PC (2005). Abelisauridae Arhivat la 23 octombrie 2007 la Internet Archive . TaxonSearch. 7 noiembrie 2005. Accesat la 19 septembrie 2006.
- ^ Thierry Tortosa, Eric Buffetaut, Nicolas Vialle, Yves Dutour, Eric Turini și Gilles Cheylan, Un nou dinozaur abelisaurid din Cretacicul târziu din sudul Franței: implicații paleobiogeografice , în Annales de Paléontologie , În presă, 2013, DOI : 10.1016 / j. annpal.2013.10.003 . Accesat la 13 decembrie 2013 .
- ^ RA Coria, LM Chiappe și L. Dingus, [0460: ANCROC 2.0.CO; 2 O rudă apropiată cu Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Theropoda: Abelisauridae) din Cretacicul târziu din Patagonia ], în Journal of Vertebrate Palaeontology , vol. 22, 2002, pp. 460-465, DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0460: ANCROC] 2.0.CO; 2 .
- ^ FE Novas, FL Agnolin and S. Bandyopadhyay, Cretaceous theropods from India: a review of specimens described by Huene and Matley (1933) ". , In Revista del Museo Argentino del Ciencias Naturales , vol. 6, n. 1, 2004, pp. 67-103.
- ^ OWM Rauhut, Relațiile și evoluția dinozaurilor teropode bazali , în Special Papers in Palaeontology , vol. 69, 2003, pp. 1-213.
- ^ Martínez, RD și Novas, FE (2006). " Aniksosaurus darwini gen. Et sp. Nov. , Un nou teropod celurosaurian din Cretacicul târziu timpuriu din Patagonia centrală, Argentina". Recenzie la Museo Argentino de Ciencias Naturales , noua serie 8 (2): 243-259
- ^ Juan I. Canale, Carlos A. Scanferla, Federico L. Agnolin și Fernando E. Novas, Noul dinozaur carnivor din Cretacicul târziu al Patagoniei NV și evoluția teropodelor abelisauride , în Naturwissenschaften , vol. 96, nr. 3, 2008, pp. 409-14, DOI : 10.1007 / s00114-008-0487-4 , PMID 19057888 .
- ^ MT Carrano și SD Sampson, The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda) , în Journal of Systematic Palaeontology , voi. 6, nr. 02, 2007, DOI : 10.1017 / S1477201907002246 .
- ^ Diego Pol & Oliver WM Rauhut,A Jurasic Abelisaurid din Patagonia și diversificarea timpurie a dinozaurilor teropodi , în Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences , vol. 279, nr. 1804, 2012, pp. 3170-5, DOI : 10.1098 / rspb.2012.0660 , PMC 3385738 , PMID 22628475 .
Bibliografie
- Maganuco S., Cau A. și Pasini G., (2005), Prima descriere a rămășițelor teropode din jurasicul mediu (batonian) din Madagascar . Proceedings of the Italian Society of Natural Sciences and of the Civic Museum of Natural History in Milan, 146 (II): 165-202.
- Mahler, L., (2005), Record de Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) de la Cenomanian din Maroc . Journal of Vertebrate Paleontology, 25 (1): 236-239.
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre Abelisauridae -
Wikispeciile conțin informații despre Abelisauridae
linkuri externe
- ( EN ) Abelisauridae , pe Fossilworks.org .
