Acid cromic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Acid cromic
ChromicAcid.svg
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută H 2 CrO 4
Masa moleculară ( u ) 118.01
numar CAS 7738-94-5
Numărul EINECS 231-801-5
PubChem 24425
ZÂMBETE
O[Cr](=O)(=O)O
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
oxidant toxicitate acuta toxic pe termen lung coroziv periculos pentru mediu
Pericol
Fraze H 271 - 350 - 340 - 361f - 330 - 301 - 311 - 372 - 314 - 317 - 334 - 335 - 410
Sfaturi P 201 - 273 - 280 - 301 + 330 + 331 - 304 + 340 - 305 + 351 + 338 - 309 + 310 [1]

Acidul crom este specia cu formula H 2 CrO 4 , unde cromul are un număr de oxidare +6; este o specie foarte oxidantă și corozivă . Este un acid format prin protonarea ionului cromat , [CrO 4 ] 2− , care nu poate fi izolat în formă pură. Acid cromic este de asemenea comună , dar nepotrivit numele folosit pentru trioxidul de crom , CrO 3. [2]

Structura

Structura moleculei H 2 CrO 4 se bazează pe coordonarea tetraedrică a atomului de crom și este reprezentată în cutie alături. În dimerul H 2 Cr 2 O 7 (acid dicromic) doi tetraedri sunt uniți prin împărțirea unui atom de oxigen.

Sinteză

Spre deosebire de CrO 3 oxidul de la care provine în mod formal, acid cromic nu poate fi izolat. Se prepară de obicei in situ prin adăugarea de acid sulfuric concentrat la o soluție de dicromat , o procedură utilizată în mod normal pentru prepararea amestecului cromic . Inițial culoarea se schimbă de la portocaliu (ion dicromat) la roșu, semnalând formarea acidului crom și a acidului dicromic. Ulterior, roșu închis cristalele de trioxid de crom (CrO 3) precipitat. Culoarea acestor specii se datorează benzilor de absorbție a tranziției sarcinii de tip LMCT.

Reactivitate

În H 2 CrO 4 cromul se află în starea sa maximă de oxidare , +6, iar acest lucru conferă soluții puternice proprietăți oxidante. Chimia acidului crom este destul de complexă. H 2 CrO 4 este forma total protonată a ionului cromat, [CrO 4 ] 2− și există doar în soluție puternic acidă. Nu poate fi izolat din cauza numeroaselor echilibre acido-bazice sau de condensare. În ceea ce privește echilibrele acido-bazice, H 2 CrO 4 este, în diferite privințe, similar cu acidul sulfuric, H 2 SO 4 . Ambii sunt considerați acizi puternici , deși numai primul proton este foarte acid:

PKa a acestui echilibru nu este bine cunoscut, și valori între -0.8 și 1.6 sunt raportate. [3] Determinarea constantei de forță ionică zero este complicată de faptul că jumătate din disociere are loc la pH aproape de zero, când concentrația protonului este apropiată de 1 mol / L. Al doilea proton se pierde la valori de pH cuprinse între 4 și 8 și, prin urmare, ionul [HCrO 4 ] - este un acid slab :

Chimia acestor specii este complicată de prezența echilibrelor care duc la formarea speciilor condensate, care la rândul lor sunt implicate în echilibrele acido-bazice. Cea mai simplă specie condensată este ionul dicromat care se formează odată cu eliberarea unei molecule de apă:

2 [HCrO 4 ] - ⇄ [Cr 2 O 7 ] 2− + H 2 O, log K D = 2,05.

Într-o soluție acidă, de asemenea, ionul dicromat se poate protona până la acid dicromic, H 2 Cr 2 O 7 ; ambele procese pot fi ignorate la pH> 4: [4]

Structura acidului dicromic H 2 Cr 2 O 7 este prezentată în cutie împreună cu H 2 CrO 4 .

În funcție de pH, se formează și speciile mai condensate [Cr 3 O 10 ] 2− și [Cr 4 O 13 ] 2− . Pe de altă parte, nu se formează specii cu conținut ridicat de nucleare, asemănătoare cu polioxometalații, observate în chimia vanadiului , molibdenului și tungstenului . [5]

Utilizări

Acidul cromic este o specie găsită în soluțiile utilizate pentru placarea cromată . Se găsește și în amestecul cromic , o soluție puternic oxidantă folosită pentru curățarea sticlăriei în laboratorul chimic . Cu toate acestea, amestecul cromic este din ce în ce mai puțin utilizat din motive de mediu. [6] Mai mult, amestecul poate lăsa urme de ioni paramagnetici Cr (III) care interferează în anumite tipuri de aplicații, cum ar fi spectroscopia RMN . În special, suporturile de probă RMN nu trebuie spălate cu un amestec cromic. [7]

Notă

  1. ^ Foaie compusă despre IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet . accesat la 10.12.2014
  2. ^ (EN) Trioxid de crom , pe chemicalland21.com, Chemical Land21. Adus la 23 septembrie 2013 .
  3. ^ Baza de date a constantelor de stabilitate IUPAC , la acadsoft.co.uk . Adus la 16 decembrie 2010 .
  4. ^ F. Brito, J. Ascanio, S. Mateo, C. Hernández, L. Araujo, P. Gili, P. Martín-Zarza, S. Domínguez și A. Mederos, Echilibrul speciilor de cromat (VI) în mediu acid și Studii ab initio ale acestor specii , în Poliedru , vol. 16, n. 21, pp. 3835–3846, DOI : 10.1016 / S0277-5387 (97) 00128-9 . Adus la 16 decembrie 2010 .
  5. ^ CE Housecroft, AG Sharpe, Chimie anorganică , ediția a II-a, Harlow (Anglia), Pearson Education Limited, 2005, ISBN 0-13-039913-2 .
  6. ^ JM McCormick, Cleaning Glassware , pe chemlab.truman.edu . Adus la 18 decembrie 2010 (arhivat din original la 7 decembrie 2008) .
  7. ^ NMR-010: Proceduri de curățare adecvate pentru tuburile de probă RMN , pe wilmad-labglass.com . Adus la 18 decembrie 2010 (arhivat din original la 13 mai 2008) .

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Thesaurus BNCF 32179 · LCCN (EN) sh2013000232
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei