Acid glicolic

Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Acid glicolic
Numele IUPAC
acid hidroxietanoic
Denumiri alternative
acid hidroxiacetic AHA
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	HOCH 2 COOH
Masa moleculară ( u )	76,05 g / mol
Aspect	solid incolor
numar CAS	79-14-1
Numărul EINECS	201-180-5
PubChem	757
DrugBank	DB03085
ZÂMBETE	C(C(=O)O)O
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs )	1,49 (25 ° C)
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K.	3.8
Solubilitate în apă	(20 ° C) solubil
Temperatură de topire	63 ° C (336 K)
Temperatura de fierbere	100 ° C (373 K) (descompunere)
Informații de siguranță
Punct de flacără	300 ° C (> 573 K) (descompunere)
Simboluri de pericol chimic
Pericol
Fraze H	302 - 314
Sfaturi P	260 - 280 - 301 + 330 + 331 - 305 + 351 + 338 - 309 + 310 [1]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Acidul glicolic (sau acidul hidroxiacetic ) este un acid carboxilic și structural este cel mai mic aparținând clasei α-hidroxi acizilor (compuși care conțin atât o grupare carboxilică, cât și o grupare hidroxil). Este un compus coroziv , care la temperatura camerei este solid, incolor și inodor. Cristalele de acid glicolic sunt solubile în apă (0,1 g / ml), alcooli , acetonă și acetat de etil . Există, de asemenea, o tendință slabă la solubilizare în dietil eter și solvenți alifatici.

Acidul glicolic este extras din trestie de zahăr , sfeclă și struguri imaturi. ^[2] Acidul poliglicolic (un polimer aparținând clasei poliesterilor) este obținut din polimerizarea acidului glicolic, deși principala cale de sinteză a acestui polimer implică în mod obișnuit utilizarea dimerului acidului glicolic (glicolidă).

Clasificarea NFPA 704 pentru acidul glicolic este: Sănătate = 1 , Inflamabilitate = 1 , Reactivitate = 0 .

Utilizări

Datorită capacității sale excelente de a penetra straturile pielii , acidul glicolic este utilizat în produsele de îngrijire a pielii, în special ca „agent de exfoliere”. Soluțiile cu concentrații de acid glicolic cuprinse între 30% și 80% sunt utilizate de dermatologi, dar pe piață există truse pentru aplicare personală cu concentrații mai mici, în jur de 10%. Utilizarea acidului glicolic duce la un aspect mai bun al pielii, poate reduce ridurile și semnele datorate acneei sau hiperpigmentării. Când este aplicat pe piele, acidul glicolic reacționează cu stratul epidermic superior, slăbind capacitatea de legare a lipidelor care țin împreună celulele moarte ale pielii. Această proprietate duce apoi la îndepărtarea stratului exterior al pielii, aducând la lumină straturile inferioare mai sănătoase, mai luminoase și cu aspect mai bun.

Acidul glicolic este fotosensibilizant , astfel încât utilizarea sa este recomandată în lunile de iarnă, unde există o expunere mai redusă a pielii la lumina soarelui. Cu dozele adecvate și protecția solară, care variază de la individ la individ, poate fi utilizat și în sezonul estival. Acidul mandelic este o alternativă exfoliantă mai scumpă, dar poate fi utilizat pe tot parcursul anului, compatibil cu toate tipurile de piele și fără efectele arzătoare sau dureroase ale acidului glicolic.

Acidul glicolic este, de asemenea, un intermediar util în sinteza organică pentru o gamă largă de reacții, inclusiv: redox , esterificare și polimerizare . Alte domenii în care se utilizează această substanță includ industria textilă, unde acidul glicolic servește ca agent de albire și agent de bronzare și industria alimentară unde este utilizat ca aromă și conservant . În cele din urmă, acidul glicolic este adesea inclus în emulsiile polimerice, solvenții și aditivii pentru cerneluri și vopsele, pentru a le îmbunătăți proprietățile de fluiditate și a da strălucire.

Notă

Alte proiecte

• Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre acid glicolic

linkuri externe

• ( EN ) Acid glicolic , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.