Acid hialuronic

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
acid hialuronic / hialuronat de sodiu
Unitatea dizaharidică care se repetă în structura acidului hialuronic.
Denumiri alternative
ACP
FCH-SU
hialuronan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută (C 14 H 21 NO 11 ) n
numar CAS 9004-61-9
Numărul EINECS 232-678-0
PubChem 24759
DrugBank DB08818
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă solubil (sare de sodiu)
Proprietăți toxicologice
LD 50 (mg / kg) 2400 mg / kg (cobai, oral, sare de sodiu)
4000 mg / kg (cobai, subcutanat, sare de sodiu)
1500 mg / kg (cobai, intraperitoneal, sare de sodiu)
Informații de siguranță
Fraze H ---
Sfaturi P --- [1]

Acidul hialuronic este una dintre componentele fundamentale ale țesuturilor conjunctive ale oamenilor și ale altor mamifere . Oferă pielii proprietățile sale deosebite de rezistență și păstrare a formei. Lipsa acestuia determină o slăbire a pielii favorizând formarea ridurilor și imperfecțiunilor. Concentrația sa în țesuturile corpului tinde să scadă odată cu înaintarea în vârstă.

Structura chimică

Chimic poate fi definit ca un glicozaminoglican nesulfurat fără miez proteic, din lanțul polizaharidic ramificat produs prin condensarea a mii de unități dizaharidice formate la rândul lor de reziduuri de acid glucuronic și N- acetilglucozamină , legate între ele alternativ prin legături glicozidice β1 → 4 și β1 → 3, precum și prin legături de hidrogen intramoleculare, care le stabilizează conformațiile . La pH fiziologic grupările carboxil ale unităților glucuronice sunt ionizate , conferind moleculei de hialuronat o polaritate ridicată și, prin urmare, o solubilitate ridicată în apă . Datorită acestei proprietăți, hialuronatul este capabil să se complexeze cu multe molecule de apă care ating un grad ridicat de hidratare . Având în vedere solubilitatea sa foarte scăzută în țesuturile hidrofobe , fiind un compus esențial hidrofil, pe piață pentru uz cosmetic este utilizat ca hialuronat de sodiu , adică este transformat în formă salină prin ajustarea valorii pH - ului pentru a-l face mai solubil în apă . Hialuronatele solubile sunt macromolecule cu o masă mai mare de 1 000 k Da care dau naștere la soluții clare , deși cu vâscozitate ridicată.

Funcții

În matricea amorfă a țesutului conjunctiv, acidul hialuronic (singurul glicozaminoglican care este prezent în matrice ca atare, adică nu este legat de o sămânță proteică pentru a forma în mod necesar un proteoglican ) este responsabil pentru menținerea gradului de hidratare, turgescență, plasticitate și vâscozitate din moment ce se dispune în spațiu într-o conformație agregată , preluând astfel un număr considerabil de molecule de apă. Este, de asemenea, capabil să acționeze ca o substanță de cimentare și ca o moleculă anti-șoc, precum și ca un lubrifiant eficient, de exemplu în lichidul sinovial , prevenind deteriorarea celulelor tisulare din cauza stresului fizic.

Lungimea extremă a moleculei, împreună cu gradul său ridicat de hidratare, permit mai multor polimeri de acid hialuronic să se organizeze pentru a forma o structură de tip reticular care are două funcții principale:

  • creați o schelă moleculară pentru a menține forma și tonul țesăturii;
  • funcționează ca un filtru împotriva difuziei libere în țesut a anumitor substanțe, bacterii , agenți infecțioși. Numai substanțele cu o greutate moleculară suficient de mică pentru a trece prin „ochiurile” acestei rețele vor putea difuza liber în țesut; toate substanțele cu o greutate moleculară mai mare, precum și bacteriile sau virusurile se vor încurca în plasă. Multe bacterii sunt echipate cu hialuronidază , o enzimă capabilă să descompună acidul hialuronic, care le permite să pătrundă prin creșterea permeabilității lor. Această enzimă poate fi extrasă din testiculele provenite din sterilizarea vițeilor. Testiculele sunt bogate în el, deoarece hialuronidaza trebuie să fie prezentă în spermă pentru a face membrana ovulului feminin permeabilă la spermă.

Este cel mai răspândit glicozaminoglican în substanța fundamentală și atinge concentrația maximă în țesuturile apoase, cum ar fi lichidul sinovial, cordonul ombilical și corpul vitros.

Utilizări posibile

Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Un supliment articular de hidratare care utilizează acid hialuronic

Injecțiile cu acid hialuronic sunt utilizate împreună cu injecțiile cu proteine ​​de colagen în chirurgie și dermatologie cosmetică pentru a elimina ridurile și a preveni îmbătrânirea pielii [2] [3] [4] . În chirurgia otologică , acidul hialuronic este utilizat ca regenerator al membranelor timpanice perforate, în chirurgia oftalmică pentru producerea de lacrimi artificiale [5] și intervenții asupra corpului vitros al ochiului , în artrologie ca lubrifiant antiinflamator și conservant al lichid sinovial al articulațiilor. Studii recente, care nu au fost încă confirmate pe deplin, arată că se poate lega de receptorii CD44 ai celulelor foliculilor de păr, favorizând divizarea acestora și producția de păr și păr . Este, de asemenea, utilizat împotriva inflamației și a leziunilor ulcerative ale gurii ( afte , stomatită etc.), în special cele rezultate din chimioterapie și radioterapie , reducând imediat durerea și favorizând vindecarea. Produsul comercial se prezintă sub formă de gel, spray și apă de gură . Gelul sau spray-ul se utilizează direct pe zonele ulcerate, cu dureri persistente, poate fi utilizat și de mai multe ori pe zi fără contraindicații sau efecte secundare, cu excepția alergiilor specifice.

În dermatologia internă, acidul hialuronic, sau mai bine zis sarea sa de sodiu solubilă în apă, este componenta principală a multor produse comerciale de actualitate cu prețuri diferite, vândute în farmacii, parfumerii și supermarketuri, clasificate generic în categoria umpluturilor pentru față, pentru utilizare în timpul zilei sau mai des nocturnă (de exemplu în ordine alfabetică: Eucerin, Garnier, L'Oreal, Nivea, Venus și altele diferite [6] ). Excipienții diferitelor mărci sunt foarte asemănători, dar folosiți în procente extrem de variabile: ca hidratanți , acizi carboxilici polinesaturați monoic cu lanț lung ( omega-3 ), benzoat de sodiu sau potasiu, alcooli complecși, coenzima Q10 și multe altele.

S-au dezvoltat recent derivați de legături încrucișate ale acidului hialuronic care posedă proprietăți fizico-chimice potrivite în special pentru ingineria țesuturilor și medicina regenerativă. Primele cercetări privind derivații reticulați ai acidului hialuronic datează din anii 1980 și în special la un grup restrâns de cercetători condus de prof. Aurelio Romeo , care, printre altele, a dezvoltat un proces industrial pentru prepararea esterilor. această metodă a permis dezvoltarea industrială a derivatelor cross-link . [7] [8]

Distribuția în corp

Acidul hialuronic se găsește în general în toate țesuturile conjunctive ale corpului nostru și mai ales:

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din data de 03.09.2012 referitoare la sarea de sodiu
  2. ^ Cele mai bune creme cu acid hialuronic (2021): Ghid de cumpărare , pe tuabellezza.it . Adus pe 10 martie 2021 .
  3. ^ igorpellegatta.com , https://igorpellegatta.com/filler-aumento-labbra-con-ialuronico/ . Adus pe 29 noiembrie 2019 ( arhivat pe 14 decembrie 2019) .
  4. ^ igorpellegatta.com , https://igorpellegatta.com/acido-ialuronico-milano/ . Adus pe 29 noiembrie 2019 ( arhivat pe 14 decembrie 2019) .
  5. ^ Acid hialuronic împotriva ochiului uscat și obosit , pe naturallifeapp.com .
  6. ^ Acid hialuronic: beneficii topice și produse INCI , pe beautydiary.it . Adus pe 12 august 2019 ( arhivat pe 12 august 2019) .
  7. ^ Noi esteri polizaharidici și sărurile acestora. Della Valle Francesco, Romeo Aurelio; De la Eur. Pat. Aplic. (1987), EP 216453 A2 19870401
  8. ^ Polizaharide carboxi reticulate. Della Valle Francesco, Romeo Aurelio; De la Eur. Pat. Aplic. (1989), EP 341745 A1 19891115

Bibliografie

  • Pasquale Rosati, Roberto Colombo, Nadir Maraldi, Histologie , Ed. Ermes, 2006, ISBN 8870512940

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tezaur BNCF 44204 · LCCN (EN) sh85063257 · BNF (FR) cb12152825p (data)