Acid sulfanilic
| Acid sulfanilic | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| ||
| Numele IUPAC | ||
| Acid 4-aminobenzensulfonic | ||
| Caracteristici generale | ||
| Formula moleculară sau brută | NH2 C 6 H 4 SO 3 H | |
| Masa moleculară ( u ) | 173,19 g / mol | |
| Aspect | solid incolor | |
| numar CAS | ||
| Numărul EINECS | 204-482-5 | |
| PubChem | 8479 | |
| ZÂMBETE | C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)O | |
| Proprietăți fizico-chimice | ||
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,48 (20 ° C) | |
| Solubilitate în apă | 10 g / l (20 ° C) | |
| Temperatură de topire | 288 ° C (561 K) (descompunere) | |
| Informații de siguranță | ||
| Simboluri de pericol chimic | ||
 | ||
| Atenţie | ||
| Fraze H | 315 - 319 - 317 | |
| Sfaturi P | 280 - 302 + 352 - 305 + 351 + 338 [1] | |
Acidul sulfanilic este un acid sulfonic . Compusul are, de asemenea, o grupare amino, dar nu poate fi clasificat ca o amină , deoarece acizii sulfonici prevalează asupra aminelor pe baza unei scări prioritare referitoare la clasificare și, prin urmare, un compus care are ambele grupe va fi clasificat, prin convenție, ca acid sulfonic.
La temperatura camerei apare ca un solid incolor, aproape inodor. Este un compus iritant . Este utilizat în reacția Griess pentru determinarea nitriților .
Sinteză
Acidul sulfanilic poate fi produs prin sulfonarea anilinei . [2]
Aplicații
Deoarece compusul formează ușor compuși diazo, este utilizat pentru a produce coloranți și sulfonamide . [3] Această proprietate este, de asemenea, utilizată pentru analiza cantitativă a ionilor de nitrați și nitriți prin reacția de cuplare a diazoniului cu N - (1-naftil) etilendiamina, rezultând un colorant azoic, iar concentrația ionilor de azotat sau nitrit este dedusă de intensitatea culorii soluției roșii rezultate prin colorimetrie . [4]
Este, de asemenea, utilizat ca standard în analiza combustiei și în reacția Pauly .
De asemenea, este utilizat ca intermediar în producția de coloranți alimentari galbeni, aplicații farmaceutice specifice, înălbitori optici pentru hârtie albă și ca aditiv pentru beton. Acidul sulfanilic intermediar poate fi achiziționat în patru clase diferite: grad tehnic, grad pur, soluție de sulfanilat de sodiu și pulbere uscată de sulfanilat de sodiu.
Derivate
- Metil portocaliu (reacție cu dimetilanilină )
- Acid portocaliu 7 (reacție cu 2-naftol )
- Chrysoin resorcinol (reacție cu resorcinol )
Utilizări finale
Acidul sulfanilic are patru utilizări principale. Se utilizează ca intermediar în producția de coloranți alimentari galbeni, aplicații farmaceutice specifice, înălbitori optici pentru hârtie albă și ca aditiv pentru beton. Acidul sulfanilic intermediar poate fi achiziționat în patru clase diferite: grad tehnic, grad pur, soluție de sulfanilat de sodiu și pulbere uscată de sulfanilat de sodiu.
Notă
- ^ Foaie informativă cu acid sulfanilic pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .
- ^ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie , ediția a II-a, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, p. 511, ISBN 3-342-00280-8 .
- ^ "Acid sulfanilic". Un dicționar de chimie . Oxford University Press, 2000. Oxford Reference Online. Presa Universitatii Oxford.
- ^ GH Jerffery, J. Bassett, J. Mendham și RC Denney, Colorimetry and Spectrophotometry , în Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, Ediția a V-a , Longman, 1989, p. 702, ISBN 0-582-44693-7 .
linkuri externe
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4285151-8 |
|---|
