Adenină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Adenină
formula structurala
Numele IUPAC
6-amino-9H-purină
Abrevieri
LA
Denumiri alternative
6-aminopurină
vitamina B 4
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 5 H 5 N 5
Masa moleculară ( u ) 135,13
Aspect solid cristalin alb
numar CAS 73-24-5
Numărul EINECS 200-796-1
PubChem 190
DrugBank DB00173
ZÂMBETE
C1=NC2=C(N1)C(=NC=N2)N
Proprietăți fizico-chimice
Temperatură de topire 350 ° C (623 K)
Proprietăți termochimice
Δ f H 0 (kJ mol −1 ) 96,9
C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) 147,0
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxicitate acuta
Fraze H 301
Sfaturi P 301 + 310 [1]

Adenina este una dintre cele două baze azotate purinice (împreună cu guanina ) care formează nucleotidele acizilor nucleici ADN și ARN . Structura sa este caracterizată, fiind o purină, printr-un inel de pirimidină fuzionat cu o moleculă de imidazol. Adenina are o grupare amino în poziția 6 și, prin urmare, poate fi definită și ca 6-amino-purină .

Prin două legături de hidrogen foarte fragile, în ADN se leagă de timină ( T ), iar în ARN se leagă de uracil ( U ).

Legat de riboză printr- o legătură glicozidică care se stabilește între poziția 9 a bazei și poziția 1 'a zahărului, formează nucleozida adenozină care, prin adăugarea a trei grupări fosfat, formează nucleotida adenozin-trifosfat , mai bine cunoscută sub numele de ATP , compusul de bază pentru transferul de energie chimică între reacțiile care alcătuiesc metabolismul celulei .

În literatura mai veche, adenina este numită și vitamina B 4 . Astăzi nu mai este considerată o vitamină .

Notă

  1. ^ Sigma-Aldrich; rev. din 12.03.2010

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tesauro BNCF 46982 · LCCN (EN) sh85000834 · GND (DE) 4141398-2 · BNF (FR) cb12265046j (dată) · BNE (ES) XX548738 (dată)