Aloxiprină
| Aloxiprină | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| hidroxid de aluminiu și 2-acetiloxibenzoat | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 18 H 15 AlO 9 |
| Masa moleculară ( u ) | 402.288 |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 245-645-0 |
| Codul ATC | B01 |
| PubChem | 3032790 |
| ZÂMBETE | CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)[O-].[OH-].[Al+3] |
| Informații de siguranță | |
L 'alossipirina este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) clasa de salicilați . Are aceeași toxicitate ca acidul acetilsalicilic . [1] Este un compus chimic din hidroxid de aluminiu și aspirină cu proprietăți similare cu acesta din urmă, dar cu mai puține efecte secundare pentru stomac . [2] Este comercializat sub numele de Palaprim Forte . [3]
Utilizarea sa se face în tratamentul durerii și inflamației asociate cu tulburări musculare scheletice și articulare . [4]
Farmacocinetica
Haloxiprina este hidrolizată în tractul gastro-intestinal până la salicilat, mai lent în mediul acid al stomacului și mai rapid la valorile pH-ului mai ridicate ale intestinului . Această stabilitate, mai mare decât aspirina, înseamnă că poate fi considerată mai puțin riscantă pentru o posibilă iritație gastrică și sângerare . [5] [6]
Indicații terapeutice, contraindicații și efecte secundare
Haloxiprina este indicată pentru tratamentul tulburărilor reumatice . [7] [8] Este contraindicat pacienților cu antecedente de hipersensibilitate la acidul salicilic . [9]
Administrarea medicamentului este, în general, bine tolerată de pacient. Efectele secundare ocazionale includ tinitus și constipație , acestea din urmă fiind ușor de soluționat prin administrarea de laxative . [9] În plus, trebuie avute în vedere avertismentele valabile pentru acidul acetilsalicilic . [10] .
Notă
- ^ Encarta, Aloxiprin [ link rupt ] , pe Encarta . Adus la 16 aprilie 2011 .
- ^ CUMMINGS AJ, MARTIN BK, WIGGINS LF, Proprietăți in vitro și in vivo ale aloxiprinului: un nou derivat de aluminiu al acidului acetilsalicilic , în J. Pharm. Farmacol. , vol. 15, 1963, pp. 56-62 , PMID 14024235 .
- ^ Geller J, A trial comparative of aloxiprin ('Palaprin Forte') and phenylbutazone ('Butazolidin') , in Br J Clin Pract , 1968, PMID 4876729 .
- ^ MIMS, Aloxiprin , pe MIMS . Adus la 16 aprilie 2011 .
- ^ E. Curto (ed.), Oxford Dictionary of Medicine , Gremese Editore, 1998, p. 23, ISBN 978-88-7742-219-4 .
- ^ pp. 67-68 AV Kasture, Chimie farmaceutică - II , Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 978-81-85790-20-6 .
- ^ Wright MG, aspirină micro-încapsulată (Levius) comparată cu aloxiprin (Palaprin Forte) în tratamentul artritei reumatoide , în J Int Med Res , 1976, PMID 1026550 .
- ^ Takavarasha L, Scott DL, Constable TJ, Auditul unui farmacist al medicamentelor antireumatice , în Rheumatol Rehabil , 1982, PMID 6982498 .
- ^ a b Analele medicinii fizice - Organul oficial al Asociației Britanice de Medicină Fizică și Reumatologie , X, n. 4, noiembrie 1969.
- ^ Pharmamedix: Acid acetilsalicilic , pe pharmamedix.com . Adus la 31 mai 2012 .
Bibliografie
- E. Curto (ed.), Oxford Dictionary of Medicine , Gremese Editore, 1998, ISBN 978-88-7742-219-4 .
- AV Kasture, Chimie farmaceutică - II , Pragati Books Pvt, 2008, ISBN 978-81-85790-20-6 .
- AJ Cummings și colab., J. Pharm. Farmacol. 15, 56, 1963
- PHNWood și colab., Br. Med.J. 1, 669, 1962
- RACowan și colab., Ibid. 298, 347, 1984.
