Anchiceratops

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Anchiceratops
Anchiceratops ornatus skeleton.jpg
Scheletul lui A. ornatus
Starea de conservare
Fosil
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Subfilum Vertebrate
Superclasă Tetrapoda
Superordine Dinozauria
Ordin † Ornithischi
Subordine † Marginocefalia
Infraordon † Ceratopsia
Familie † Ceratopsidae
Subfamilie † Chasmosaurinae
Tip Anchiceratops
Brown , 1914
Nomenclatura binominala
† Anchiceratops ornatus
Brown, 1914
Sinonime
  • Anchiceratops longirostris
    Sternberg, 1926

Anchiceratops ( Brown , 1914 ) este un gen dispărut de dinozaur ceratopsid din subfamilia chasmosaurine, care a trăit cu aproximativ 72-71 milioane de ani în urmă, în perioada Cretacic superior , în ceea ce este acum Alberta , Canada . Anchiceratops era un animal de dimensiuni medii, de constituție robustă și bine adaptat pentru a trăi pe uscat și poate chiar în apă. [1] Craniul său avea două coarne lungi din față și un corn scurt pe nas. Gulerul osos de pe spatele craniului era alungit și vag dreptunghiular, ale cărui margini erau împodobite cu mici bibelouri vag triunghiulare. Anchiceratops este, de asemenea, unul dintre cei mai cunoscuți dinozauri datorită descoperirii unei duzini de cranii ale animalului. [2]

Etimologie

Numele Anchiceratops , literalmente înseamnă „lângă fața cu coarne”, și derivă din greaca veche , cuvintele înseamnă: αγχι / „Anchi” care înseamnă „aproape”, κερας / „Keras” care înseamnă „corn” și ωψ / „ ops "care înseamnă" față ". [3] Genul a fost descris pentru prima dată de paleontologul american Barnum Brown , în 1914, cu toate acestea Brown a crezut din greșeală că Anchiceratops era un fel de „formă de tranziție” între dinozauri precum Monoclonius și Triceratops , dar mai strâns legat de dinozauri precum Ceratops , din pe care și-o ia și numele care înseamnă „lângă Ceratops ”. Singura specie inclusă în acest gen este A. ornatus , al cărui nume specific se referă la marginea gulerului său, care a fost împodobit cu mici volane osoase. [4]

Descriere

Craniul în vedere laterală frontală

La fel ca toate celelalte ceratopside , Anchiceratops era un patruped erbivor , cu trei coarne pe craniu, un cioc asemănător cu cel al papagalilor moderni și un guler mare osos pe spatele craniului de formă vag dreptunghiulară și decorat cu burlane osoase. Cele două coarne frontale plasate mai mult sau mai puțin deasupra ochilor, erau mai lungi decât cornul nazal, ca la celelalte chasmosauride.

Anchiceratops era un dinozaur de dimensiuni medii. Datorită descoperirii probei NMC 8547, paleontologii au reușit să estimeze lungimea exactă a animalului. Înainte de descoperirea acestui specimen, manualele vorbeau despre o lungime apropiată de 6 metri (20 ft). [5] Abia în 2010, prin măsurarea probei NMC 8547, paleontologul Gregory S. Paul a estimat o lungime exactă de aproximativ 4,3 metri, pentru o greutate de 1,2 tone. [6]

Craniu parțial (ROM 802), la Royal Ontario Museum

Frunzele prezente pe marginea gulerului osos al Anchiceratops sunt foarte deosebite. De formă vag dreptunghiulară, gulerul este înconjurat de epoccipitale mari, adică de mici osteoderme , de formă vag triunghiulară, totuși florile Anchiceratops erau destul de mari și mărite. [7] Unele dintre aceste epoccipitale sunt situate pe partea laterală a gulerului și sunt formate dintr-o extensie a osului scuamos; aceste episquamosal variază ca număr de la cinci la nouă. Ultimul episquamosal este foarte mare, la care se adaugă trei osteoderme pe fiecare parte pe marginea posterioară a gulerului, epiparietalele. O altă caracteristică este perechea de "butoane" osoase situate de ambele părți ale liniei mediane, spre capătul gulerului. Acestea sunt orientate lateral și pot varia în formă și dimensiune de la individ la individ. Osul parietal , care formează marginea posterioară și mijlocul gulerului, are o pereche de Fenestrae, adică două mici deschideri paralele, foarte asemănătoare, dar mult mai mici decât cele ale altor chasmosauride precum Pentaceratops și Torosaurus . [5] Gulerul are, de asemenea, caneluri adânci ale arterelor atât pe părțile superioare, cât și pe cele inferioare. [4]

Specimenul NMC 8547, pe care se bazează în mod tradițional descrierile Anchiceratops , are câteva trăsături unice printre Chasmosaurinae. Coloana vertebrală conține șaptezeci și patru de vertebre: zece în gât, treisprezece dorsale, douăsprezece sacrale și treizeci și nouă caudale. În mod tipic, totuși, chasmosauridele posedă: douăsprezece vertebre dorsale, zece sacrale și până la patruzeci și șase de vertebre caudale. Paleontologul Mallon susține că sinacrul, adică vertebrele topite pentru a susține pelvisul, s-a deplasat spre spate. Gâtul specimenului NMC 8547 este extrem de lung, cu patru vertebre sincervicale, vertebre anterioare contopite. Coada, pe de altă parte, era neobișnuit de scurtă pentru chasmosauridae. Picioarele anterioare erau foarte robuste, cu o emblemă deltopectorală mare pe humerus, indicând o musculatură dezvoltată. [8]

Paleobiologie

În comparație cu alte ceratopside , Anchiceratops este mai rar în habitatul său, care astăzi sunt formațiunea Canion Horseshoe, o formațiune de sedimente marine și formațiunea Dinosaur Park. Acest lucru ar putea indica faptul că Anchiceratops trăia în estuarele râurilor , unde alte ceratopside nu trăiau. În cadrul acestui habitat, flora predominantă era formată din plante cu flori (din ce în ce mai frecvente în perioada Cretacic), conifere , cicade și ferigi , care probabil alcătuiau cea mai mare parte a dietei ceratopside locale.

În 1914, Brown a sugerat că forma distinctivă a gulerului și coarnelor Anchiceratops a fost o selecție sexuală pentru a distinge indivizii din propria specie de alte specii de ceratopside care trăiau în aceleași locuri, de fapt Brown nu a putut explica de ce atât de multe forme diferite de guler, dacă scopul lor era exclusiv defensiv. [4] În 1959, paleontologul Wann Langston Jr. a sugerat ideea că Anchiceratops practica un stil de viață semi-acvatic. Botul lung și gâtul alungit ar fi permis animalului să trăiască în apă puțin adâncă, atingând fundul cu labele, în timp ce craniul a rămas în afara apei, în plus, gulerul său ar fi creat o contrapondere pentru a ajuta animalul să țină nările din apă. [1] Cu toate acestea, unii paleontologi au discreditat această ipoteză, subliniind faptul că dinozaurii erau animale pur terestre. În ciuda acestui fapt, în 2012, paleontologul Mallon a sugerat din nou ideea că Anchiceratops era un animal semi-acvatic, cu un stil de viață foarte asemănător cu cel al hipopotamilor . Acest lucru ar explica, de asemenea, puterea extremă a musculaturii membrelor. Totuși, Mallon însuși a recunoscut că coada ceratopsidelor nu era potrivită pentru propulsia mișcării, așa că animalul probabil „s-a plimbat” pe fund, cu picioarele puternice ținându-și capul deasupra apei. Noua descoperire a Spinosaurusului rămâne indică faptul că acest teropod mare a trăit, de asemenea, perioade lungi în apă, astfel încât se poate presupune că unele specii de ceratopside s-au adaptat și la un stil de viață semi-acvatic. [9] [10]

În 1990, paleontologul Thomas Lehman a propus ideea că cele două specii de Anchiceratops ( A. ornatus și A. longirostris , care s-au dovedit a fi un sinonim pentru prima) erau de fapt bărbați și femele din aceeași specie, respectiv, și că anatomia trăsăturile care le diferențiau nu erau altceva decât dimorfism sexual . Craniile lui A. ornatus sunt mai mari și mai robuste și au coarne mult mai lungi, îndreptate în sus, motiv pentru care au fost denumite exemplare masculine. [11] Cu toate acestea, această distincție, deși dovedește că specia A. longirosris a fost doar un sinonim al speciei tip , ar putea reprezenta o variație individuală și nu neapărat un dimorfism sexual. [12]

În 2012, paleontologul Jordan Cole Mallon a subliniat că animalele precum Anchicertops erau specii cu viață excepțională; celelalte specii de ceratopside au durat puțin mai puțin de câteva sute de mii de ani. Au fost prezentate mai multe explicații posibile: o scădere a concurenței, specii înrudite, un habitat stabil care nu poate fi modificat sau un stil de viață mai generalist. [9]

Paleoecologie

Craniu parțial, vedere frontală, a FMNH P15003, la Field Museum

Formația Horseshoe Canyon a fost datată radiometric de aproximativ 74-67 milioane de ani în urmă. Fosilele prezente în aceste formațiuni au fost depuse în timpul retragerii treptate a Mării Interioare de vest , între Campanian și Maastrichtian , în perioada Cretacicului . Formația Horseshoe Canyon este o unitate terestră, care face parte din grupul Edmonton, care include și Formația de luptă. Habitatul în care trăiau dinozaurii consta din văi brazdate de râuri șerpuitoare și delte de râu de mică adâncime. Datorită variațiilor nivelului mării, multe medii au fost schimbabile în timp, cum ar fi lagunele care s-au format în timpul mareelor . Clima era caldă și umedă, cu stil subtropical . Cu puțin înainte de granița Campanian-Maastrichtian, temperatura medie anuală și precipitațiile au suferit un declin accentuat. [13] [14]

Anchiceratops exemplare au fost găsite în straturi ale formațiunilor, datate cu aproximativ 72-71 milioane de ani în urmă. [15] [16] Cele 'anchiceratops comun habitatul său cu alți dinozauri din familii diferite, inclusiv: Maniraptora Epichirostenotes, prin' ornithomimide ornithomimus edmontonicus , pachycephalosauride sphaerotholus edmontonensis , prin ' hadrosauride Edmontosaurus Regalis , The ceratopside Pachyrhinosaurus canadensis și neidentificate tyrannosaurid , care trebuie să fi fost prădătorul de vârf. [16] Dintre acești dinozauri, cei mai numeroși au fost hadrosauri, care au depășit practic toate genurile din habitatul lor. Restul faunei a fost format din vertebrate mai mici, cum ar fi reptile și amfibieni . Rechinii , razele , sturionii , amie și lepisosteide, cum ar fi Aspidorhynchus, au constituit fauna piscicolă. Reptile precum broaștele țestoase și crocodilii sunt rare în formațiunea Horseshoe Canyon, ceea ce i-a determinat pe oamenii de știință să creadă că clima este mai severă și mai inadecvată pentru proliferarea animalelor cu sânge rece. Cu toate acestea, un studiu realizat de paleontologul Quinney și colab. (2013), au arătat că scăderea diversității broaștelor țestoase, care anterior a fost atribuită climatului dur, a coincis cu modificările condițiilor de drenare a solului, care au fost limitate de ariditate și instabilitate în sol, peisaj și bariere migratorii. Apele marine erau în schimb populate de reptile acvatice, cum ar fi Leurospondylus plesiosaur , în timp ce apele dulci ale râurilor erau populate de broaște țestoase , champsosauri și câțiva crocodili precum Leidyosuchus și Stangerochampsa . Au existat, de asemenea, unele mamifere multituberculate și marsupiale timpurii, cum ar fi Didelphodon coyi . [17] [18]

Notă

  1. ^ a b WJ Langston, Anchiceratops from the Oldman Formation of Alberta , in National Museum of Canada Natural History Papers , vol. 3, 1959, pp. 1-11.
  2. ^ (EN) anchiceratops , pe Fossilworks. Adus la 12 noiembrie 2014 .
  3. ^ Liddell, Henry George și Robert Scott , A Greek-English Lexicon (Abridged Edition) , Marea Britanie, Oxford University Press, 1980, ISBN 0-19-910207-4 .
  4. ^ a b c B Brown, Anchiceratops , un nou gen de dinozauri cu coarne din Cretacicul Edmonton din Alberta. Cu o discuție despre originea creastei ceratopsiene și a creierelor de Anchiceratops și Trachodon ". , În Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală , vol. 33, 1914, pp. 539-548.
  5. ^ a b „Anchiceratops”. În: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinozaurii . Publications International, LTD. p. 124. ISBN 0-7853-0443-6 .
  6. ^ Paul, GS, 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs , Princeton University Press p. 268
  7. ^ Dodson, P. 1996. The Corned Dinosaurs . Princeton: Princeton University Press. 346 pp
  8. ^ JC Mallon și R. Holmes (2010) "Descrierea unui post-craniu complet și complet articulat chasmosaurin atribuit anterior Anchiceratops (Dinosauria: Ceratopsia)", În: MJ Ryan, BJ Chinnery-Allgeier și DA Eberth (eds.), New Perspective asupra dinozaurilor cu coarne: Simpozionul Ceratopsian al Muzeului Regal Tyrrell . Indiana University Press, Bloomington, Indiana. pp 189–202
  9. ^ a b Jordan C. Mallon, Robert Holmes, David A. Eberth, Michael J. Ryan și Jason S. Anderson, Variation in the skull of Anchiceratops (Dinosauria, Ceratopsidae) from the Horseshoe Canyon Formation (Cretaceous Upper) of Alberta , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 31, n. 5, 2012, pp. 1047-1071, DOI : 10.1080 / 02724634.2011.601484 .
  10. ^ R. Amiot, Buffetaut, E.; Lécuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Mo, J; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; și Zhou, Z., Dovezile izotopului oxigenului pentru obiceiurile semi-acvatice în rândul teropodelor spinosauride , în Geologie , vol. 38, nr. 2, 2010, pp. 139–142, DOI : 10.1130 / G30402.1 .
  11. ^ Lehman, TM 1990. "Subfamilia ceratopsiană Chasmosaurinae: dimorfism sexual și sistematică". În: Carpenter, K. & Currie, PJ (Eds.). Sistematica dinozaurilor: abordări și perspective . Cambridge: Cambridge University Press. Pp. 211-219
  12. ^ Mallon, J. (2012). "Variație în craniul lui Anchiceratops , un dinozaur cu coarne de la Formația Canionului Horseshoe." Seria de difuzoare a Muzeului Royal Tyrrell 2012. [1]
  13. ^ Peter Dodson ,The Corned Dinosaurs: A Natural History , Princeton, Princeton University Press, 1996, pp. 14 -15, ISBN 0-691-05900-4 .
  14. ^ Annie Quinney, François Therrien, Darla K. Zelenitsky, David A. Eberth. Reconstrucția paleoambientală și paleoclimatică a Cretacicului superior (Campanie târzie - Maastrichtian timpuriu) Formarea Canionului Potcoavă, Alberta, Canada. Paleogeografie, Paleoclimatologie, Paleoecologie 2013; 371: paginile 26-44. doi 10.1016 / j.palaeo.2012.12.009
  15. ^ Cullen, TM, Ryan, MJ, Schröder-Adams, C., Currie, PJ și Kobayashi, Y. (2013). Un ornitomimid (Dinosauria) Bonebed din Cretacicul târziu din Alberta, cu implicații pentru comportamentul, clasificarea și stratigrafia ornitomimidelor din America de Nord. PloS one, 8 (3), e58853.
  16. ^ a b DW Larson, DB Brinkman și PR Bell, ansambluri faunistice din Formația superioară Horseshoe Canyon, un ansamblu timpuriu cu climat rece din Maastricht din Alberta, cu referire specială la patul osos al sarcofagului Albertosaurus Acest articol face parte dintr-o serie de lucrări publicate în acest număr special pe tema Albertosaurus , în Canadian Journal of Earth Sciences , vol. 47, nr. 9, 2010, pp. 1159–1181.
  17. ^ Derek W. Larson, Donald B. Brinkman și Phil R. Bell, ansambluri faunistice din Formația superioară Horseshoe Canyon, un ansamblu timpuriu de climă rece din Maastricht din Alberta, cu referire specială la patul osos al sarcofagului Albertosaurus , în Canadian Journal of Earth Sciences , vol. 47, 2010, pp. 1159–1181.
  18. ^ Weishampel, David B.; Dodson, Peter; și Osmólska, Halszka (eds.): The Dinosauria, 2nd, Berkeley: University of California Press. (2004) 861 pp. ISBN 0-520-24209-2 .

Bibliografie

  • Brown, B. 1914. Anchiceratops , un nou gen de dinozauri cu coarne din Cretacicul Edmonton din Alberta. Cu o discuție cu privire la originea creastei ceratopsiene și a creierului de Anchiceratops și Trachodon . Buletinul Muzeului American de Istorie Naturală . 33: 539-548.
  • Farke, AA 2004. Dinozaurii ceratopsizi din formațiunea de migdale din Cretacicul superior din sud-vestul Wyomingului. Geologia Muntelui Stâncos. 39: 1-5.
  • Lehman, TM 1990. Subfamilia ceratopsiană Chasmosaurinae: dimorfism sexual și sistematică. În: Carpenter, K. & Currie, PJ (Eds.). Sistematica dinozaurilor: abordări și perspective. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 211-219.

Alte proiecte

linkuri externe

In italiana

In engleza