Amfetamină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Fără surse!
Această intrare sau secțiune despre medicamente și medicamente nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți .
Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor .
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Amfetamină
formula structurala
model de capac
Numele IUPAC
( RS ) -1-fenilpropan-2-amină
Denumiri alternative
(±) -α-metilfenetilamină
benzedrina
deoxinorefedrină
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 9 H 13 N
Masa moleculară ( u ) 135.20622
Aspect solid albicios
numar CAS 300-62-9
Numărul EINECS 206-096-2
Codul ATC N06 BA01
PubChem 3007
DrugBank DB00182
ZÂMBETE
CC(CC1=CC=CC=C1)N
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,913
Solubilitate în apă 50-100 mg / ml (16 ° C)
Temperatura de fierbere 203 ° C (476 K)
Date farmacologice
Grupa farmacoterapeutică Psihofarmaceutic - Anorectic - Stimulant
Mod de
administrare		 Oral, intravenos, prin inhalare, rectal, sublingual
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate nazal 75%; rectal 95-99%; intravenos 100%
Metabolism hepatic (CYP2D6) [1]
Jumătate de viață Media 12h pentru izomerul d, 13h pentru izomerul l
Excreţie Renale ; porție semnificativă excretată ca atare
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxicitate acuta
Fraze H 331 - 311 - 301 [2]
Sfaturi P -
Editați datele pe Wikidata · Manual

Amfetamina ( alfa-metilfeniletilamina ) [3] sau amfetamina [4] [5] sau amfetamina [6] este un medicament cu proprietăți anorectice și psiho-stimulante .

A fost și este încă utilizat în unele state (cum ar fi SUA și unele state europene) pentru tratamentul tulburării de deficit de atenție / hiperactivitate ( ADHD ) la copii și adulți ca antidepresiv, psihostimulant și anorectic.

De asemenea, are uz recreativ datorită proprietăților sale euforice și stimulatoare și, prin urmare, reprezintă o substanță narcotică capabilă să inducă dependență. Din acest motiv, este aproape peste tot o substanță controlată și în Italia este inclusă în tabelul 1 cu substanțe narcotice.

Până în anii 1970, amfetamina și unii dintre analogii săi sintetici erau vândute liber în farmacii sub formă de tonice.

Este un analog sintetic al neurotransmițătorului endogen feniletilamină .

Descriere

Din punct de vedere farmacologic, este un agonist indirect al sistemelor de neurotransmițătoare monoaminice (dopamină și norepinefrină într-o măsură mai mică) în special la nivel central, deoarece acționează atât ca substrat al transportorului de dopamină (DAT) cu care concurează transport din spațiul sinaptic. la citoplasmă , crescând astfel concentrația acestuia în peretele inter-sinaptic, atât ca inhibitor al transportorului de monoamină veziculară (VMAT), care prin prevenirea umplerii veziculelor sinaptice prin inversarea direcției de transport a transportorii menționați anterior, induc eliberarea de neurotransmițători, în special dopamină și noradrenalină.

Acest lucru determină o creștere a concentrației citoplasmatice. Are o capacitate inhibitorie echitabilă față de monoaminooxidaza (MAO).

Structural este similar cu metilfenidatul , un medicament stimulant vândut și în Italia . Amfetamina și derivații săi fac parte dintr-o clasă mai mare de compuși numiți fenetilamine .

Este de bază și nu este foarte solubil în apă; se dizolvă cel mai bine în etanol și dietil eter . Sărurile , pe de altă parte, sunt ușor solubile. De fapt, este produs în general și comercializat sub forma sării sale de sulfat racemic . Ca atare, este prezentat ca o pulbere cristalină albă, are formula brută C 18 H 26 N 2 · H 2 SO 4 și numărul CAS 60-13-9.

Amfetamina este un stimulent sintetic utilizat pentru:

  • suprima pofta de mancare;
  • verifica greutatea;
  • tratamentul tulburărilor mentale și de comportament, inclusiv narcolepsie și ADHD (deficit de atenție / tulburare de hiperactivitate).

Este, de asemenea, utilizat ca medicament și pentru creșterea performanței fizice ( dopaj ). Aceste utilizări sunt ilegale în majoritatea țărilor.

Istorie

Amfetamina a fost sintetizată pentru prima dată în 1887 de chimistul român Lazăr Edeleanu. Utilizarea medicală experimentală a amfetaminelor a început în anii 1930 . A fost introdus în cea mai mare parte a lumii sub formă de benzedrină la sfârșitul anilor 1930 .
Simpamina a fost denumirea comercială a unui produs farmaceutic adrenergic derivat din amfetamină, produs de firma Recordati și vândut în farmacii fără prescripție medicală până în 1972 , acum nu mai este disponibil.

Abuz

În utilizarea sa ilegală, cea mai răspândită formă de astăzi este viteza (din engleza „speed”). Viteza poate consta din amfetamine, metamfetamină, substanțe asemănătoare amfetaminei, cum ar fi efedrina . Culoarea sa variază de la alb, la galben, la roz, la maro deschis și depinde mai ales de impuritățile conținute de solvenții utilizați în procesul chimic de fabricare a substanței.

  • Abuzul de amfetamină determină dependență fizică și psihologică.
  • Abuzul pe termen lung duce la epuizare fizică și la malnutriție / malnutriție extremă ducând la cașexie și moarte.

După decenii de abuz, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a interzis utilizarea acestuia ca narcotic și l-a limitat la utilizarea rețetei în 1959 . Italia a fost una dintre ultimele țări europene care a implementat legislația. Astăzi, însă, se numără printre cele mai restrictive națiuni și, după retragerea Plegine, nu există pe piață amfetamine.

În clasificarea periculozității diferitelor medicamente întocmită de revista medicală Lancet , amfetaminele ocupă locul opt.

Efectele adverse posibile sunt probleme cardiace ( tahicardie , bătăi neregulate ale inimii), pierderea poftei de mâncare, hipertensiune , halucinații , insomnie și psihoză paranoică care durează zile.

Intoxicatie usoara

Notă

  1. ^ E. Miranda-G, M. Sordo; A.M. Salazar; C. Contreras; L. Bautista; AE. Rojas García; P. Ostrosky-Wegman, Determinarea derivaților de amfetamină, metamfetamină și hidroxiamfetamină în urină prin cromatografie gazoasă-spectrometrie de masă și relația sa cu fenotipul CYP2D6 al consumatorilor de droguri. , în J Anal Toxicol , vol. 31, n. 1, pp. 31-6, PMID 17389081 .
  2. ^ conversia automată a frazelor R prin intermediul site-ului DHI GHS / CLP
  3. ^ Ministerul Sănătății , TABELUL I ( PDF ), pe salute.gov.it , p. 5. Adus pe 5 februarie 2016 .
  4. ^ Amfetamină , în Treccani.it - ​​Enciclopedii online , Institutul Enciclopediei Italiene. Adus pe 7 august 2017 .
  5. ^ Amfetamină , în Treccani.it - ​​Treccani Vocabulary online , Institute of the Italian Encyclopedia. Adus pe 7 august 2018.
  6. ^ Bruno Migliorini și colab. ,Foaie despre lema "amfetamină" , în Dicționar de ortografie și pronunție , Rai Eri, 2007, ISBN 978-88-397-1478-7 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității GND (DE) 4122043-2 · NDL (EN, JA) 00.560.259
Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Amphetamine&oldid=122167183 ”