Anulare

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Anulenele sunt hidrocarburi ciclice caracterizate prin faptul că au un singur inel care are toate legături duble conjugate. Au o formulă generică C n H n (cu n număr par ) sau C n H n + 1 (cu n număr impar ). Convențiile IUPAC afirmă că anulenele cu 7 sau mai mulți atomi de carbon se numesc [ n ] anulene, unde n este numărul de atomi de carbon care alcătuiesc inelul, deși uneori chiar și cele mai mici anulene sunt, de asemenea, numite în acest fel, iar benzenul este uneori menționat la pur și simplu ca anulenă.

Primele trei anulene sunt ciclobutadienă , benzen și ciclooctatetraenă ([8] anulenă). Unele anulene, cum ar fi ciclobutadiena, ciclodecapentena ([10] anulena), ciclododecahexaena ([12] anulena) și [14] anulena sunt instabile (în special ciclobutadiena). Anulenele pot fi aromatice (benzen, [14] anulenă, [18] anulenă), non-aromatice ([8] anulenice) sau antiaromatice (ciclobutadienă). Numai benzenul este total plan, deși [14] anulen și [18] anulen cu hidrogeni trans în interiorul inelului pot genera conformația plană necesară aromaticității, urmând regula lui Hückel . [14] Anulena prezintă o tensiune a inelului datorită obstacolului steric . Niciuna dintre anulenele mai mari nu este la fel de stabilă ca benzenul.

În anuluri, o legătură dublă este înlocuită de o legătură triplă.

Alte proiecte

linkuri externe

  • ( EN ) Definiția IUPAC , pe goldbook.iupac.org .
  • ( RO ) Prezentare generală Annuleni , la webpages.dcu.ie . Adus la 28 mai 2007 (arhivat din original la 23 mai 2007) .
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei