Armina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea genului omonim de moluște nudibranhice, consultați Armina (zoologie) .
Armina
Structura chimică a Harminei
Structura chimică 3D a Harmina
Numele IUPAC
7-metoxi-1-metil-β-carbolină
Denumiri alternative
Armina
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 13 H 12 N 2 O
Masa moleculară ( u ) 212,25 g / mol
numar CAS 442-51-3
Numărul EINECS 207-131-4
PubChem 5280953
DrugBank DB07919
ZÂMBETE
CC1=NC=CC2=C1NC3=C2C=CC(=C3)OC
Proprietăți fizico-chimice
Temperatură de topire 321 ° C (· HCI)
262 ° C (HCI 2H 2 O)
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
iritant
Atenţie
Fraze H 302 - 312 - 319 - 332
Sfaturi P 280 - 305 + 351 + 338 [1]

Harmina este un alcaloid fluorescent care aparține familiei de compuși β-carbolină . Este prezent în diferite plante, în special în Peganum harmala , în liana sud-americană Banisteriopsis caapi și în unele specii de Passiflora . Este un inhibitor reversibil al monoaminooxidazei A (MAO-A), o enzimă care descompune monoaminele.

Utilizări

Medicamentele care inhibă MAO ( MAOI ) într-un mod similar cu cel al harminei sunt utilizate în prezent pentru tratarea depresiei . Harmina nu a făcut obiectul multor cercetări clinice în tratamentul depresiei, parțial datorită statutului său juridic limitat în multe țări.

Plantele care conțin harmină sunt utilizate în mod tradițional pentru a prelungi efectele halucinogene ale anumitor substanțe, cum ar fi psilocibina sau DMT , atunci când acestea sunt ingerate.

B. caapi a fost folosit mult timp în combinație cu plante care conțin DMT în ritualul ayahuasca .

Supradozaj

Orale sau intravenoase doze de harmine de 30-300 mg provocat agitație, tahicardie , încețoșată vederii , hipotensiune, parestezii și halucinații. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de ordinul 1-3 ore.

Date privind toxicitatea acută a arminei [2]
În mouse LD50 după administrare subcutanată 243 mg / kg.
La iepure LDLO după administrarea intravenoasă 60 mg / kg.
La șobolan LD50 după administrare intravenoasă 200 mg / kg.

Surse naturale

Harmina se găsește într-o mare varietate de organisme diferite, dintre care majoritatea sunt plante . Există aproximativ treizeci de specii de animale diferite care conțin harmină, inclusiv șapte fluturi din familia Nymphalidae . Plantele care conțin harmină includ tutun , unele specii de flori de pasiune ( Passiflora ) [3] , Peganum harmala și alte specii din genul Peganum , B. caapi și alte specii din genul Banisteriopsis , Solanum dulcamara [4] și multe altele. .

Notă

Armina și Armalina sub lumină ultravioletă . Se poate observa fluorescența celor doi alcaloizi
  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 21.05.2014
  2. ^ Proprietăți farmacotoxicologice ale componentelor Ayahuasca ( PDF ), în Smart Drugs , Roma, Istituto Superiore di Sanità.
  3. ^Feis - Eptamodul - Component Information
  4. ^ alcaloizi - Infoerbe , pe infoerbe.org . Adus la 7 mai 2010 (arhivat din original la 4 martie 2016) .

Elemente conexe

linkuri externe