Aves

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă sunteți în căutarea altor semnificații, consultați Aves (dezambiguizare) .
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - "Pasăre" se referă aici. Dacă căutați alte semnificații, consultați Pasăre (dezambiguizare) .
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Păsări
Bird Diversity 2011.png
Gama geologică
Cretacicul târziu - recent
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Superphylum Deuterostomie
Phylum Chordata
Subfilum Vertebrate
Infraphylum Gnathostomata
Superclasă Tetrapoda
Clasă Aves
Linnaeus , 1758
Subclase

Păsările ( Aves [ Linnaeus , 1758 ]) [1] sunt o clasă de dinozauri teropodi foarte specializați [2] [3] ( dinozauri aviari ) caracterizată prin prezența ciocurilor și furcilor fără dinți, cozilor scurte cu pigostil , corpurile acoperite cu penaj și umplute cu saci de aer, degetele frontale topite, ouă cu coajă tare, metabolismuri ridicate și oase goale, dar puternice. Conform diferitelor criterii de clasificare , numărul speciilor de păsări cunoscute variază între 9 000 și 10 500 [4] , dintre care cel puțin 120 au dispărut în timpurile istorice.

Păsările au aripi mai mult sau mai puțin dezvoltate; singurele care nu sunt echipate cu aripi sunt păsările moa și elefant , ambele dispărute între secolele XI și XVIII. Aripile constau din brațe specializate, iar majoritatea speciilor pot zbura. Printre păsările fără zbor sunt ratitele , pinguinii și diferite specii insulare. Anumite păsări, precum pinguinii și anseriformele , sunt înotători specializați. Alții, cum ar fi corvidele și papagalii , sunt printre cele mai inteligente animale, capabile să folosească instrumente și să lase legătura comportamentului necongenital, formând, de fapt, un fel de cultură.

Multe specii sunt migratoare, traversând distanțe considerabile anual. Păsările sunt sociale, comunică cu indicii vizuale, sună, cântă și participă la alte comportamente sociale, inclusiv reproducere în cooperare, vânătoare, adunare și asalt cooperativ asupra prădătorilor. Majoritatea păsărilor sunt temporar monogame, în timp ce altele prezintă comportamente poligonale și (mai rar) poliandre . Ouăle sunt de obicei eclozionate și incubate în cuiburi.

Păsările sunt cele mai abundente tetrapode , cu aproximativ zece mii de specii (jumătate dintre ele clasificate ca passeride ). Locuiesc aproape în toată lumea, variind în mărime de la 5 cm pentru colibra Elenei , până la trei metri pentru pasărea elefant . Înregistrările fosile indică faptul că păsările propriu-zise au apărut în timpul Cretacicului , acum aproximativ o sută de milioane de ani. [5] Cu toate acestea, au existat păsări primitive în afara grupului Avialae care datează din perioada jurasică . [6] Multe dintre aceste păsări primitive, cum ar fi Archaeopteryx , nu au fost capabile de zbor îmbunătățit și multe au păstrat trăsături primitive, cum ar fi dinții și cozile lungi. [6] [7]

Descriere

Bufniță de zăpadă ( Bubo scandiacus ).
Schelete ale celor mai mari păsări, toate paleognate : moa de tufiș , moa de munte , moa de coastă , casuar , moa cu picioare mari , rea , struț , moa uriaș și pasăre elefant .

Păsările sunt animale bipede , înaripate , homeoterme și ovipare , specializate în zbor. Dimensiunile lor variază de la cei 5 cm ai colibriei mici și ușoare a Elenei [8] la cei 3 m ai păsării elefant , o pasăre malgască dispărută nepotrivită pentru zbor .

Toate păsările (cu excepția elefanților moa și păsărilor ) sunt cele două aripi frontale de artă modificate și această caracteristică vă permite să zburați aproape toți membrii clasei. Tocmai această capacitate a condus la evoluția unor adaptări anatomice particulare, printre care se pot menționa sistemul digestiv unic și sistemul respirator. Majoritatea păsărilor sunt dotate cu o inteligență deosebită, iar specii precum corbi și papagali sunt considerate a fi printre cele mai inteligente dintre animale. Multe păsări sunt, de fapt, capabile să modifice și să utilizeze obiecte mici pentru a-și urmări propriile scopuri, iar acum se constată că la unele specii există o transmitere a cunoștințelor între generații. Sunt animale sociabile care trăiesc adesea în colonii , comunicând grație semnalelor vizuale sau auditive. Adesea participă la comportamente sociale precum vânătoarea și apărarea.

Caracteristicile comune tuturor păsărilor sunt [9] :

  • ciocul excitat lipsit de dinți. Există diferite tipuri de cioc, bazate pe comportamentul de hrănire al speciilor de păsări: spatulă, forfecare, cârlig etc.
  • lipsa unui nas real: nările se deschid direct către suprafața superioară a ciocului;
  • prezența unei pleoape accesorii, membrana nictitantă , pentru o protecție suplimentară a ochiului ;
  • lipsa unei urechi reale. Păsările au deschideri pe părțile laterale ale capului, situate acolo unde mamiferele au urechi, potrivite pentru a prelua sunete. Unele specii (bufnițe, bufnițe, bufnițe, bufnițe) au aceste găuri care nu sunt simetrice, dar eșalonate, pentru a prelua direcția sunetelor atât pe orizontală (ca la mamifere), cât și pe verticală, o caracteristică foarte utilă pentru prădătorii nocturni. ;
  • depunerea ouălor cu coajă tare din carbonat de calciu ;
  • inima cu două atrii și două ventriculi. Ritmul cardiac este mai mare decât cel al mamiferelor pentru a permite cheltuielile de energie asociate zborului;
  • prezența penelor pe corp. Penele acționează ca un izolator termic pentru mediul extern, la fel ca părul pentru mamifere. La unele specii (lebede, rațe, gâște etc.) servesc, de asemenea, pentru a face penajul subiacent impermeabil la apă, izolând în continuare corpul animalului de temperatura externă și facilitând, de asemenea, plutirea acestuia;
  • prezența penelor pe pene care permit un control mai bun al zborului;
  • homeotermie care permite menținerea temperaturii corporale constante, la fel ca mamiferele .

Distribuție

Se estimează că există aproximativ 10 000 de specii vii în lume și că aproximativ 120-130 de specii au dispărut, încă din secolul al XVII-lea , din cauza activităților umane; pentru sute de alții dispariția a avut loc în vremuri mai îndepărtate. Păsările trăiesc și se stabilesc pentru a se reproduce în majoritatea habitatelor terestre, pe toate cele șapte continente , deși zonele în care se găsește cea mai mare diversitate de păsări sunt regiunile tropicale . Un număr mare de specii s-au adaptat să trăiască atât pe uscat, cât și pe ocean , colonizând astfel și apa, cum ar fi, de exemplu, pinguinii . Alte specii, precum păsările domestice originare din regiunile tropicale, s-au răspândit datorită activității umane, colonizând teritorii unde nu erau prezente anterior. Nu este neobișnuit ca exemplarele acestor specii introduse să fie găsite libere, dând naștere unor colonii mici.

Anatomie

Anatomia generală a unei păsări

Păsările au dezvoltat unele dintre caracteristicile lor unice și proprii. Spre deosebire de mamifere , acestea nu urinează, dar nitrații sunt filtrați în rinichi și expulzați din cloacă sub formă de cristale de acid uric (partea albicioasă a excrementelor).

Sistemul osos

Sistemul osos a evoluat pentru a permite zborul, inducând adaptări deosebite, cum ar fi modificarea sternului , care este arătat pentru a forma carena , mai aerodinamic și mai potrivit pentru inserarea mușchilor puternici ai aripilor. Păsările care posedă capacitatea de a zbura au oase goale, cu structuri asemănătoare unor reclame care le traversează pentru a le face mai rezistente. Cavitățile osoase sunt adesea conectate cu sacii de aer, care se dezvoltă din plămâni. În schimb, speciile care nu sunt capabile să zboare, cum ar fi pinguinii, au doar oase non-goale. Oasele goale (sau oasele pneumatice ) sunt ușoare și fără măduvă osoasă și această caracteristică nu permite hematopoieza (producerea de celule sanguine), o funcție rezervată ficatului și splinei . Prin urmare, orice fracturi osoase nu pot fi reparate. În cele din urmă, suprafața cutiei toracice este foarte mare în comparație cu corpul animalului.

În comparație cu alte specii de animale, păsările au un număr foarte mic de oase și această caracteristică se datorează faptului că oasele lor sunt fuzionate împreună pentru a forma osificări simple, dar mari.

Păsările au, de asemenea, mai multe vertebre cervicale decât toate celelalte animale, iar acest lucru le permite o flexibilitate extraordinară a gâtului , care constă dintr-un număr de vertebre variind de la 13 la 25. vertebrele cervicale sunt, în general, heterocerci. O altă caracteristică a păsărilor este faptul că acestea sunt singurele vertebrate care au claviculele fuzionate între ele (formând forcula ) sau, în absența acestei adaptări, un stern inversat, pentru a permite o atașare solidă la mușchi, în special pectoralelor, utilizate pentru zbor sau pentru înot, în cazul păsărilor acvatice. O altă adaptare tipică este forma nervurilor , care au un profil agățat care permite o rezistență mai mare la eforturile de zbor, potrivind aceste cârlige cu cele ale nervurilor anterioare și ulterioare. La nivelul zonei sacrale este posibilă observarea prezenței unei structuri osoase compacte, derivată din fuziunea vertebrelor sacrale, lombare și caudale, definită ca sinus , datorită căreia este amortizat impactul cauzat de aterizare.

Cap

Păsările sunt înzestrate cu o viziune extrem de dezvoltată, cea mai bună din lumea animalelor: păsările de pradă, cum ar fi buzzard , posedă o acuitate vizuală foarte dezvoltată, care permite o viziune la distanță de 6-8 ori mai bună decât cea a oamenilor, în timp ce o bufniță poate vezi perfect în întunericul absolut (datorită unui sistem de amplificare oculară a luminii nopții). Această adaptare este permisă de densitatea foarte mare a fotoreceptorilor plasați în retină (în medie 1 000 000 pe milimetru pătrat, comparativ cu 200 000 la om), de un număr mare de nervi optici , de un al doilea grup de mușchi care controlează ochi, absenți la alte animale și, în unele cazuri, datorită unei zone a ochilor care permite o rezoluție mai mare a imaginii. Multe păsări, pe lângă aceste particularități, pot capta, de asemenea, lumină polarizată și radiații electromagnetice corespunzătoare razelor ultraviolete (invizibile pentru ochiul uman, deoarece nu are fotoreceptori sensibili la această lungime de undă / frecvență ). Ochii ocupă o parte considerabilă a craniului și sunt înconjurați de un inel osos.

În corelație cu capul este prezența creierului, care are o greutate relativă foarte mare, în comparație cu masa totală a animalului și în comparație cu cea a tuturor celorlalte animale. Aceasta implică și este o consecință a faptului că păsările se numără printre cele mai inteligente animale, caracterizate prin procese mentale complexe și avansate. Toate păsările, în special păsările migratoare, au ace de magnetită foarte subțiri în interiorul unor neuroni situați în anumite aglomerate („nuclee”) ale creierului capabile să permită orientarea cu câmpul magnetic al Pământului într-un mod atât de perfect încât să fie funcțional chiar și pentru mii de kilometri în larg, un loc notoriu lipsit de puncte de referință.

Cioc

Ciocuri de diferite specii.

Ciocul este o structură anatomică externă a păsărilor utilizate, precum și pentru a mânca, pentru a curăța penele și penele, pentru a manipula obiecte, pentru a ucide prada, pentru a căuta hrană, pentru a hrăni tinerii și, în unele cazuri, intervine și în curtare . Există diferite tipuri de cioc, care prezintă adaptări diferite de către păsări, care au apărut mai ales pentru a putea obține hrană în funcție de obiceiurile lor alimentare. Regiunea dintre ochi și cioc se numește lore și, în unele cazuri, este fără pene și colorată. Ciocul este compus dintr-o mandibulă superioară (sau maxilie ) și o mandibulă inferioară. Ambele sunt realizate din os, adesea gol sau poros. Suprafața exterioară a ciocului este acoperită cu o teacă subțire de keratină , numită rhamphotheca . Între acest strat extern dur, care este responsabil pentru asigurarea protecției ciocului și osul propriu-zis, există un strat vascular care conține capilare și terminații nervoase . Pe suprafața ciocului există două găuri mici, nările, care leagă partea goală a ciocului cu sistemul respirator. La unele specii nările sunt plasate într-o structură cărnoasă, adesea cerată, plasată la baza ciocului, numită cere. Petrelul și albatrosul au învelișuri externe, numite naricorni , care protejează nările. La unele specii, vârful ciocului este dur și constă din țesut mort folosit pentru sarcini care necesită o presiune puternică, cum ar fi crăparea nucilor sau uciderea prăzii. La alte specii, vârful este sensibil și conține terminații nervoase, permițând animalului să identifice obiecte atingându-le. Ciocul multor pui are și un mic aparat osos, numit dinte de ou, care facilitează spargerea oului în timpul ecloziunii acestuia. Ciocul este o structură care se deteriorează rapid cu timpul și, mai ales, cu utilizarea și de aceea crește constant pe tot parcursul vieții animalului.

După cum a remarcat Charles Darwin în timpul călătoriei sale în Galápagos , ciocurile păsărilor au evoluat pentru a se adapta scopurilor ecologice în care există. Din acest motiv, de exemplu, prădătorii au ciocuri curbate pentru a rupe carnea carcaselor prăzii lor, colibriii au ciocuri lungi și conice pentru a ajunge la nectarul prezent în partea cea mai ascunsă a florilor , în timp ce spatulele au un cioc cu o formă care vă permite să filtrați apa, obținând alimente.

Sistemul respirator

Ilustrație comparativă a sacilor de aer ai unei păsări și a celor ipotezate ale unui abelisaurid .

Sistemul respirator al păsărilor este extrem de complex. Există trei seturi diferite de organe care intervin în respirație: pungile aeriene anterioare (împărțite în interclaviculare, cervicale și toracice anterioare), plămânii și pungile aeriene posterioare (toracale posterioare și abdominale).

Sacii de aer din spate și din față (sau sacii de aer), de obicei nouă, se extind în timpul inhalării și sunt structuri pe care le putem găsi doar la păsări. Nu au un rol direct în schimbul de gaze cu exteriorul, dar stochează aerul și se comportă ca burduful , permițând plămânilor să mențină un volum constant, grație aerului proaspăt care ajunge constant din saci. Aerul, în timpul inhalării , intră în corpul animalului prin nări , trecând apoi în trahee . 75% trec plămânii, fără a intra în ei, și sunt canalizați direct în sacii de aer, care se extind din plămâni și se conectează cu cavitățile osoase, care sunt apoi umplute cu gaz. Restul de 25% din aerul inhalat este în schimb direcționat direct în plămâni. Cu toate acestea, în timpul expirației , aerul folosit scapă din plămâni, în timp ce aerul neutilizat trece din sacii de aer în plămâni. Astfel, în timpul ambelor faze ale respirației, plămânii unei păsări primesc un aport constant de aer, ceea ce este de o importanță fundamentală într-o activitate costisitoare, cum ar fi zborul. Acest mecanism permite unor specii să zboare la înălțimi inimaginabile, unde concentrația de oxigen este extrem de rară. Unele gâște cu capul barat au fost observate zburând la o altitudine de 10.000 de metri. Deoarece păsările au o cerere metabolică mare, rezultată din zbor, organismul lor are o cerere uriașă de oxigen.

Spre deosebire de plămânii mamiferelor , cei ai păsărilor nu au alveole , ci conțin milioane de pasaje mici, numite parabronchi , conectate între ele prin coloana vertebrală și ventrobronchi . Aerul curge prin pereții parabronchi, care au aceeași structură tipică stupilor, și apoi ajunge în veziculele de aer, numite atrii, care sunt proiectate radial din parabronchi înșiși. Din atrii se dezvoltă capilarele aerului, unde oxigenul și dioxidul de carbon sunt schimbate prin difuzie , trecând în capilarele care transportă sângele . Păsările nu au o diafragmă și, prin urmare, întreaga cavitate a corpului funcționează ca o singură burduf, pentru a deplasa aerul prin plămâni. Din acest motiv, expirația necesită contracție musculară.

Producția de sunete de către animal este, de asemenea, strâns legată de sistemul respirator. Seringa este organul, caracteristic păsărilor, care intervine în acest scop și se află la baza traheei. Sunetul este produs grație vibrațiilor induse de trecerea aerului prin acest organ, care permite, la unele specii, emisia de mai multe tonuri la un moment dat, producând vocalizări foarte articulate și complexe.

Sistemul digestiv

Sistemul digestiv al păsărilor este dotat cu un stomac similar cu cel al mamiferelor, a căror sarcină este dizolvarea alimentelor ingerate prin acțiunea acidului clorhidric concentrat și a enzimei proteolitice pepsină . Fiind lipsiți de dinți , aceștia au un al doilea stomac, stomacul triturant sau gizzard , plasat între stomacul propriu-zis și intestinul subțire, a cărui funcție este de a măcina alimentele schimbând astfel acțiunea dinților. În acest scop, păsările înghită adesea pietre mici pe care le depozitează în stomacul de mărunțire, la fel ca și restul dinozaurilor, conform descoperirilor recente.

Sistem reproductiv

Deși majoritatea păsărilor masculine nu au un organ sexual extern, toate au două testicule care, în timpul sezonului de reproducere, se extind și devin active în producția de spermă . De asemenea, ovarele specimenelor feminine se extind și se activează chiar dacă s-a observat că de obicei doar ovarul stâng este funcțional și cel drept rămâne inactiv pentru a se activa în cazul în care cel stâng încetează să funcționeze.

La unele specii masculii nu posedă un organ copulator . Sperma este depozitată în glomera seminală , care se află lângă protuberanța care intervine în actul sexual, cloaca. În timpul copulării , femela își mișcă coada în lateral, în timp ce masculul, plasându-se pe spate, își apropie cloaca de cea a femelei, permițând fertilizarea . Actul sexual poate fi adesea foarte rapid, durabil, în unele cazuri, chiar mai puțin de o jumătate de secundă. Spermatozoizii sunt apoi depozitați în tubulii sistemului reproductiv feminin pentru o perioadă care, în funcție de specie, poate varia de la o săptămână la un an. Ouăle sunt apoi fertilizate individual înainte de depunere. Ouăle și, prin urmare, celulele reproductive, își continuă dezvoltarea în afara corpului femelei. Unele specii, în special păsările de apă, au un falus care, atunci când nu este folosit, este ascuns în interiorul cloacei.

Sistemul nervos

Cea mai dezvoltată parte a sistemului nervos este cea responsabilă pentru controlul zborului, în timp ce cerebelul este responsabil pentru controlul mișcărilor și instinctelor de reproducere ( curte , construirea cuiburilor ) și a comportamentului în general. Ochii sunt bine dezvoltați și, în funcție de specie, pot fi așezați:

  • lateral, pentru a obține o vedere largă a zonei înconjurătoare;
  • frontal, pentru o mai mare precizie la aterizare și la măsurarea distanțelor;
  • în combinație între cele două poziții anterioare.

Pene și penaj

Penele sunt creșteri epidermice, tipice păsărilor. Sunt luate în considerare cele mai complexe structuri ale sistemului tegumentar la vertebrate. Se dezvoltă doar în unele secțiuni bine definite ale epidermei păsărilor și intervin în zbor, în izolația termică, în impermeabilitate și în colorare, aspect de importanță fundamentală în comunicarea păsărilor. Pene se formează în micii foliculi din epidermă care produc proteine ​​de keratină. Structura lor de susținere este compusă din calamus , partea care permite atașarea aripii și rahis , continuarea calamusului. La coloana vertebrală sunt atașați la barbele care, la rândul lor, sunt prezente pe laturile barbulelor . Pana matură de pasăre este o parte moartă comparabilă cu părul la mamifere. Există două tipuri de bază de pixuri:

  • pene mobile, care acoperă partea exterioară a corpului;
  • pene interne, care sunt situate sub primele în contact cu epiderma.

Penele sunt schimbate periodic când se formează o nouă pană în același folicul, din care este expulzat cel vechi. Înlocuirea penelor unei păsări se efectuează în așa fel încât să nu lase nicio parte a corpului goală și să nu compromită zborul. Penele cozii sunt schimbate în perechi simetrice tocmai din acest motiv. Penele servesc și la izolarea corpului păsărilor, protejându-le de apă și de temperaturile reci. Unele pene de aripă și coadă sunt folosite pentru a regla zborul. Acestea au caracteristici precise și sunt aranjate în puncte precise. Unele specii au creste reale de pene pe cap. Penele nu sunt distribuite uniform pe pielea păsărilor, dacă nu rareori (pinguinii). În majoritatea cazurilor, penele cresc în unele zone specifice ale epidermei, numite pterylae , deși există zone în care nu are loc creșterea, numite apterylae . Aranjamentul penelor, numit pteryloghrafia , variază foarte mult între familiile păsărilor, iar în trecut a fost folosit pentru a determina relațiile evolutive dintre diferitele specii. Unele specii posedă, pe aripi, pene particulare structurate în așa fel încât să permită producerea sunetelor prin stridulare. În ciuda penelor ușoare, întregul penaj al unei păsări cântărește de aproximativ trei ori mai mult decât scheletul său.

Culoarea își asumă funcția mimetică și sexuală, permițând distincția persoanelor masculine sau feminine. În unele cazuri, nu există nicio diferență vizibilă de colorare între cele două sexe. Culorile penelor sunt produse de prezența pigmenților , în special a melaninelor (care dau nuanțe de culoare variind de la maro , negru și gri ) și carotenoide (care determină culorile roșu , galben și portocaliu ). Melaninele oferă, de asemenea, o rezistență suplimentară semnificativă, deși penele care conțin acest pigment sunt mai ușor degradate de bacterii decât cele care conțin carotenoizi. O altă caracteristică importantă care determină culoarea este structura stiloului în sine. În acest sens, culorile albastre și verzi ale majorității papagalilor sunt produse de interacțiunea produsă de reflexia luminii între diferite niveluri ale structurii penelor și carotenoizii galbeni. Evoluția colorării este strâns legată de selecția sexuală și s-a demonstrat că pigmenții pe bază de carotenoizi au evoluat deoarece sunt un semn al unei condiții fizice excelente, deoarece provin din dieta animalului. În unele cazuri, culoarea penelor poate fi modificată sau creată datorită secrețiilor unei glande speciale, tipică păsărilor, numită uropigiu . Aceste secreții pot afecta, de asemenea, conservarea penelor în sine, atacând și inhibând bacteriile care se ascund la suprafață. Penele reprezintă habitatul multor ectoparaziți , păduchi și acarieni . Păsările încearcă să-și păstreze penele în stare optimă scăldându-se în apă , acoperindu-se cu praf sau netezindu-le cu ajutorul ciocului lor.

Diferitele teorii despre evoluția penelor s-au bazat în esență pe trei puncte de plecare:

  • reglarea termică;
  • a zbura;
  • efecte vizuale.

Descoperirea strămoșilor fosili ai păsărilor fără zbor, dar cu pene, a dus la respingerea ipotezei că penele s-au dezvoltat exclusiv pentru zbor. În trecut se credea că ar putea fi o evoluție a solzilor de reptile , din care au evoluat păsările. În prezent există diverse obiecții la această teorie , dintre care cea mai importantă este că, dacă ar fi cazul, nu s-ar explica faptul că penele păsărilor de astăzi se dezvoltă din foliculi. Numărul de pene pe unitate de suprafață este mai mare la păsările mai mici decât la cele mai mari, iar acest lucru indică importanța pe care o au în reglarea termică, deoarece primele pierd mai multă căldură , deoarece au o suprafață relativ mare în raport cu masa lor. Acest fapt ar putea susține teoria conform căreia penele au evoluat pentru a regla temperatura animalelor, dar nu există dovezi ferme.

Aproape toate speciile de păsări își schimbă penajul anual, de obicei după sezonul de împerechere, iar acest tip de năpârlire , numită pre-bazică , formează penajul de bază . Cu toate acestea, multe specii efectuează, de asemenea, o a doua năpârlire, mai devreme decât sezonul de împerechere, cunoscută sub numele de nămolă pre-alternativă , care dă naștere unui penaj alternativ sau nupțial . Acest tip de penaj este adesea mult mai ușor decât cel de bază, pentru a atrage partenerul cu care se împerechează, dar poate fi folosit și pentru a se ascunde în timpul puietului , perioadă în care păsările sunt foarte vulnerabile. Un esempio è dato dagli esemplari maschili delle anatre che hanno un piumaggio chiaro e ricco di colorazioni, mostrando un grande dimorfismo sessuale rispetto alle femmine della stessa specie, che viene però mutato in un piumaggio più pallido, simile a quello delle femmine, quando non si trovano nella stagione degli accoppiamenti. Questo piumaggio, meno appariscente, viene detto piumaggio d'eclissi , e nel periodo di muta dal piumaggio nuziale al piumaggio d'eclissi le anatre non sono in grado di volare, in quanto perdono gran parte della penne.

Nel piumaggio possono esserci delle variazioni (sia di tipo ereditario sia non ereditario) molto rare, che vanno perciò a comporre un piumaggio anormale o aberrante . Un tipo di piumaggio anormale è dato dal leucismo , che include in parte l' albinismo , consistente nella mancanza di pigmenti in alcune parti o nella totalità del corpo. Il melanismo si riferisce invece ad un eccesso di colori neri o scuri. L' eritromelanismo indica, invece, l'eccessiva presenza di melanine rosse o marroni, che variano perciò il colore del piumaggio. Le variazioni di colore di un piumaggio, tra cui anche l'albinismo, vengono raggruppate comunque tutte sotto la dicitura di schizocromismo .

Evoluzione

( EN )

«The dinosaurs are not extinct. The colorful and successful diversity of the living birds is a continuing expression of basic dinosaur biology.»

( IT )

«I dinosauri non sono estinti. La diversità colorata e affermata degli uccelli odierni rappresenta una continuata espressione della biologia di base dei dinosauri.»

( Robert T. Bakker (1975) [10] )
Fossili di Confuciusornis sanctus . Si notano le dita ancora artigliate e non fuse.

L'evoluzione degli uccelli da antenati teropodi celurosauri ha sempre rappresentato uno dei più grandi ed affascinanti misteri dell'evoluzione. In pieno dibattito fra sostenitori ed oppositori delle teorie di Darwin , venne trovata nel 1860 in Baviera la prima penna fossile e, poco dopo, lo scheletro dell'animale al quale tale penna era verosimilmente appartenuta. Si trattava del celeberrimo Archaeopteryx , risalente al tardo Giurassico e lungamente considerato quale membro più arcaico della classe Aves. Tale gruppo monofiletico è qualificato dalla presenza di penne omologhe a quelle degli uccelli attuali, tali da permettere all'animale di volare. La struttura scheletrica dell' Archaeopteryx , provvisto di coda ossea e privo di becco, fornisce, già di per sé, un'evidente prova del fatto che gli Uccelli discendono da un antenato appartenente ai dinosauri , anche se al tempo di Darwin gli scienziati non furono ancora in grado di stabilire tale collegamento. Solo il fido darwiniano Thomas Henry Huxley mise in relazione lo scheletro di alcuni dinosauri carnivori (teropodi) con quello degli Uccelli, considerandoli, però, soltanto dei lontani cugini. Il dromeosauride Cryptovolans era capace di volo attivo, uno sterno simile a quello degli uccelli attuali e costole con processi uncinati, il che lo faceva più simile ad un uccello rispetto ad Archaeopteryx , che mancava di queste caratteristiche. Dopo il ritrovamento di Cryptovolans , alcuni studiosi hanno addirittura avanzato l'ipotesi che i dromeosauri fossero uccelli a tutti gli effetti, i cui membri di taglia maggiore erano inetti al volo. Altre scuole di pensiero vorrebbero gli uccelli ei Maniraptora discendenti dei primi arcosauri come il Longisquama .

Recenti esami filogenetici hanno dimostrato che gli uccelli sono più strettamente imparentati con i dinosauri di quanto si pensasse, tanto da ritenere opportuno piazzarli nel sottordine dei teropodi (che fanno parte dei saurischi ), dove assieme all'ordine dei Crocodylia costituirebbero gli ultimi membri esistenti del clade Archosauria [11] [12] [13] [14] [15] [16] . Essendo, in accordo a questa analisi, gli uccelli una superfamiglia di Dinosauria , tutt'oggi si dibatte su di un'eventuale unificazione delle classi Aves e Reptilia [11] [12] [17] .

Dinosauri piumati

Fossili di vari dinosauri non-aviari piumati: Archaeopteryx , Anchiornis , Microraptor e Zhenyuanlong

Le penne di tipo moderno, presenti in tutti gli uccelli e in molti dinosauri non-aviari come il Caudipteryx (collegato ma non direttamente ancestrale ad Archaeopteryx ), hanno uno stelo centrale, la cui parte superiore (rachide) sorregge un vessillo piatto costituito da barbe parallele. Ulteriori ramificazioni perpendicolari alle barbe (le barbule) si incastrano tra loro tramite piccoli uncini, creando una superficie compatta che permette una notevole resistenza all'aria. Si presume che nella linea generante gli uccelli si sia intensificato l'uso degli arti anteriori, già ben sviluppati in tutti i celurosauri del gruppo dei Maniraptora , ponendo le basi al complesso sistema osseo e muscolare che porterà alla modificazione degli arti anteriori in ali, capaci di sostenere il volo attivo. Si precisa che il volo attivo comparirà solo successivamente, dato che in questi primi uccelli le penne consentivano un semplice volo planato, tale da permettere facili spostamenti tra i rami degli alberi ed una maggiore velocità nella caccia.

Lo sviluppo embrionale di squame e penne, molto simile nelle prime fasi, e la presenza in entrambi questi annessi di β-cheratina sono tra le prove che giustificano l'appartenenza di Rettili e Uccelli al gruppo dei Sauropsidi e mostrano come l'evoluzione degli Uccelli sia più strettamente legata a quella dei Rettili attuali di quanto non sia a quella dei Mammiferi. [18]

Non è granché supportabile l'ipotesi che faceva delle penne strutture primariamente evolutesi per il volo, bensì pare che queste abbiano avuto all'origine un ruolo di termoregolazione, al pari della pelliccia dei mammiferi. Successivamente, le penne potrebbero aver svolto ulteriori funzioni, ad esempio nella protezione dei nidi oa scopo intimidatorio o nuziale, analogamente a quanto avviene negli uccelli moderni attraverso la selezione di fogge e colorazioni specie specifiche.

I ritrovamenti di fossili in Asia hanno permesso di ricostruire più dettagliatamente la filogenesi dei primi uccelli e dei rettili che hanno condotto a loro [11] [15] . Per ulteriori informazioni si veda il dendrogramma dei Saurischia, in particolare a quei rettili già provvisti di penne primitive come Sinornithosaurus e Microraptor ( Dromaeosauridae ), Caudipteryx ( Oviraptorosauria ), Beipiaosaurus ( Therizinosauria ), Shuvuuia ( Alvarezsauridae ) e Sinosauropteryx ( Compsognathidae ), il più antico rettile piumato oggi noto. Dati i numerosi reperti rinvenuti, soprattutto nei saurischi ma anche in ornitischi , non è da escludere che il connubio tra squame e piumaggio (nei suoi diversi stadi evolutivi) sia una caratteristica dell'intero Dinosauria .

Tassonomia

Benché spesso si usi indicare come uccelli forme dtrettamente imparentate, quali Archaeopterygiformes , Confuciusornithiformes , Hesperornithes Ichthyornithes dal becco munito di denti, Enantiornithes , in realtà i soli veri uccelli (classificati come Neornithes ), sono solo quelli attuali più tutti i rappresentanti del clade Neornithes, dal loro ultimo antenato comune compreso. I neorniti (uccelli) sembrano aver evoluto le proprie caratteristiche comuni alla fine del Cretaceo .
I Neornithes vengono a loro volta divisi in due superordini , Palaeognathae (soprattutto uccelli inetti al volo), e Neognathae .

Secondo la International Ornithologists' Union (ottobre 2018) la classe degli Uccelli comprende 40 ordini e 245 famiglie . [19]

Sottoclasse Neornithes (comprendente tutti gli uccelli viventi)

Superordine Paleognathae :

Superordine Neognathae :


A seconda del loro comportamento o habitat , gli uccelli possono venire suddivisi in:

Filogenetica

Cladogramma delle parentele degli uccelli odierni, basato su Jarvis, ED et al. (2014) [20] con certi clade nominati da Yury, T. et al. (2013). [21]


Aves

Palaeognathae ( ratiti ecc.) Cuvier-67 Autruche d'Afrique.jpg The genera of birds (white background).jpg

Neognathae

Galloanserae ( anseriformi , polli , ecc.) Cuvier-97-Canard colvert.jpg Red Junglefowl by George Edward Lodge white background.png

Neoaves
Columbea
Mirandornithes

Phoenicopteriformes ( fenicotteri ) Cuvier-87-Flamant rouge.jpg

Podicipediformes ( svassi ) Podiceps cristatus Naumann white background.jpg

Columbimorphae

Columbiformes ( piccioni e dodo) Meyers grosses Konversations-Lexikon - ein Nachschlagewerk des allgemeinen Wissens (1908) (Antwerpener Breiftaube).jpg Didus cucullatus white background.jpg

Mesitornithiformes (monie) Monias benschi 1912 white background.jpg

Pteroclidiformes (sirratte) Pterocles quadricinctus white background.jpg

Passerea

Cypselomorphae ( colibri , rondini ) Haaksnavelkolibrie.jpg

Otidimorphae

Cuculiformes ( cuculi ) British birds in their haunts (Cuculus canorus).jpg

Otidiformes (otardi) Cayley Ardeotis australis flipped.jpg

Musophagiformes ( turachi ) Planches enluminées d'histoire naturelle (1765) (Tauraco persa).jpg

Opisthocomiformes ( hoatzin ) Cuvier-59-Hoazin huppé.jpg

Cursorimorphae

Gruiformes (gru e ralli) Cuvier-72-Grue cendrée.jpg

Charadriiformes (gabbiani, stercorari, pulcinelle di mare, pivieri) D'Orbigny-Mouette rieuse et Bec-en-ciseaux white background.jpg

Aequornithes (pinguini, aironi, pellicani, cicogne, ecc.) Cuvier-90-Manchot du Cap.jpg Cuvier-75-Cigogne blanche.jpg

Phaethontimorphae

Eurypygiformes (tarabusi, kagu) Cuvier-72-Caurale soleil.jpg

Phaethontiformes (fetonti) Cuvier-95-Phaeton à bec rouge.jpg

Telluraves
Afroaves
Accipitrimorphae

Cathartiformes ( condor e avvoltoi americani ) Vintage Vulture Drawing white background.jpg

Accipitriformes (nibbi, aquile, avvoltoi afroasiatici , ecc.) Golden Eagle Illustration white background.jpg

Strigiformes (gufi) Cuvier-12-Hibou à huppe courte.jpg

Coraciimorphae

Coliiformes (uccelli topi)

Eucavitaves

Leptosomatiformes (curol)

Cavitaves

Trogoniformes (trogoni) Harpactes fasciatus 1838 white background.jpg

Picocoraciae

Bucerotiformes (buceri, upupe) A monograph of the Bucerotidæ, or family of the hornbills (Plate II) (white background).jpgBritish birds in their haunts ((1922)) (Upupa epops).jpg

Coraciiformes (martin pescatori ecc.) Cuvier-46-Martin-pêcheur d'Europe.jpg

Piciformes (picchi, tucani ecc.) Atlante ornitologico (Tav. 26) (picchio verde).jpgCuvier-54-Toucan à carène.jpg

Australaves

Cariamiformes (serieme, uccelli del terrore ecc.) Cariama cristata 1838 white background.jpg Llallawavis scagliai.jpg

Eufalconimorphae

Falconiformes (falchi) NewZealandFalconBuller white background.jpg

Psittacopasserae

Psittaciformes (pappagalli) Pyrrhura lucianii - Castelnau 2.jpg

Passeriformes (passeri, fringuelli, corvi ecc.) Cuvier-33-Moineau domestique.jpgPlanches enluminées d'histoire naturelle (1765) Corvus corone.jpg

Comportamento

Pulli di tordo sassello , del tutto dipendenti dalle cure parentali

L'abilità al volo non è una proprietà caratterizzante della classe, poiché esistono uccelli inetti al volo ( ratiti , pinguini , molte specie insulari) ed altri animali volatori ( pipistrelli , molti insetti ).

Gli uccelli possono praticare monogamia (91% delle specie), poliginia (2%) o poliandria (meno dell'1%). La monogamia può essere perpetua (come negli psittaciformi ) o limitata al periodo riproduttivo. Specie con tendenze monogame perpetue hanno dimorfismo sessuale scarso od assente. Il motivo della predominanza della monogamia fra gli uccelli è da ricercarsi nella tendenza del maschio ad occuparsi della prole in misura uguale alla femmina, cosa assai rara fra gli altri animali.

La maggior parte degli uccelli è diurna ed erbivora, nutrendosi di semi , nettare , germogli o frutta; esistono però anche specie notturne (come i succiacapre oi gufi ) e/o carnivore (i già citati gufi, i rapaci ), dove per carnivoro si può intendere un animale che si nutre di insetti , pesci o d'altri vertebrati .

Alcune specie di uccelli sono stanziali , rimangono cioè nella stessa zona durante tutto l'arco dell'anno: in regioni temperate od inospitali, durante la stagione fredda, molte specie di uccelli tendono a migrare verso climi più miti, dove nidificare, per poi tornare nel paese d'origine.

Canto

Legami con l'essere umano

Supporto per nido artificiale

Da sempre, gli uccelli sono stati un'importante fonte di cibo per l'uomo, sia come uccello vero e proprio, sia come uovo : basti pensare al pollo domestico , alle varie anatre e tacchini , alla selvaggina.

Oltre all'utilizzo per la carne, degli uccelli sono state utilizzate (soprattutto in passato) penne e piume per ornamento o per imbottire materassi, oltre che il guano ricco di nitrati come concime e come componente della polvere da sparo .

Gli uccelli vivi, fino a tempi recenti, hanno trovato impiego presso l'uomo in varie forme: basti pensare al piccione viaggiatore , per secoli utilizzato come messaggero, al piccione fotografo (una tecnica fotografica inventata da Julius Neubronner ) o ai rapaci usati in falconeria , od ancora ai cormorani utilizzati dai pescatori mediorientali. Nella ricerca, polli e piccioni vengono utilizzati come cavie per la biologia e la psicologia comparata . Grazie alla loro sensibilità alle tossine, per decenni i canarini hanno fatto da spia per la presenza di gas tossici in trincee e miniere di carbone . Ancora, molti uccelli vengono abitualmente tenuti in casa come animali da compagnia (si pensi ai pappagalli o ai canarini ).

Gli uccelli nella letteratura e nelle arti

Similitudine degli uccelli in poesia

La similitudine degli uccelli con gli esseri umani, già presente in Omero e in Sofocle (dove gruppi di persone gridano o fuggono come stormi d'uccelli ), è un topos letterario molto significativo in Virgilio e Dante . Virgilio ad esempio l'utilizza nel canto della catabasi di Enea nell' Ade , paragonando le ombre che si affollano sull' Acheronte a uccelli a frotte che fuggono l'inverno oltre il mare verso terre calde [22] . Il paragone più celebre di Dante (in cui è frequentissima la presenza di questi animali) è nel canto di Paolo e Francesca, le colombe dal disio chiamate , che con l'ali alzate e ferme al dolce nido / volan per l'aere, dal voler portate . [23] Nello stesso quinto canto è ripetuta la similitudine delle anime con le gru, che van cantando lor lai , e con li stornei , che volano nel freddo tempo, a schiera larga e piena . Nell'antichità gli etruschi ed i romani divinavano il futuro analizzando il volo degli uccelli, pratica denominata ornimanzia.

Note

  1. ^ Sheila Brands,Systema Naturae 2000 / Classification, Class Aves , su Project: The Taxonomicon , 14 agosto 2008. URL consultato il 3 novembre 2011 ( archiviato il 28 maggio 2009) .
  2. ^ Seth Borenstein, Study traces dinosaur evolution into early birds , in AP News , 31 luglio 2014. URL consultato il 3 agosto 2014 (archiviato dall' url originale l'8 agosto 2014) .
  3. ^ Michael SY Lee, Andrea Cau, Darren Naish e Gareth J. Dyke, Sustained miniaturization and anatomical innovation in the dinosaurian ancestors of birds , in Science , vol. 345, n. 6196, 1º agosto 2014, pp. 562–566, DOI : 10.1126/science.1252243 . URL consultato il 2 agosto 2014 ( archiviato il 3 agosto 2014) .
  4. ^ IOC World Bird List , su worldbirdnames.org . URL consultato il 22 maggio 2013 ( archiviato il 4 novembre 2017) .
  5. ^ Brown, JW & Van Tuinen, M., Evolving Perceptions on the Antiquity of the Modern Avian Tree, in Living Dinosaurs , in The Evolutionary History of Modern Birds , John Wiley & Sons LtD, 2011, pp. 306–324, DOI : 10.1002/9781119990475.ch12 .
  6. ^ a b ( EN ) Lee MSY, Cau A., Naish D., Dyke GJ, Morphological Clocks in Paleontology, and a Mid-Cretaceous Origin of Crown Aves , in Systematic Biology , vol. 63, n. 3, 2014, pp. 442–449, DOI : 10.1093/sysbio/syt110 .
  7. ^ PD Alonso, AC Milner, RA Ketcham, MJ Cookson e TB Rowe, The avian nature of the brain and inner ear of Archaeopteryx , in Nature , vol. 430, n. 7000, 2004, pp. 666–669, DOI : 10.1038/nature02706 , PMID 15295597 . PDF fulltext Archiviato il 9 febbraio 2006 in Internet Archive . Supplementary info Archiviato il 12 aprile 2016 in Internet Archive .
  8. ^ Camfield A, Mellisuga helenae , su Animal Diversity Web , 2004. URL consultato il 1º novembre 2012 ( archiviato il 12 settembre 2012) .
  9. ^ Ornitologia Fossombrone , su ornitologia.difossombrone.it . URL consultato l'11 aprile 2012 ( archiviato il 1º aprile 2012) .
  10. ^ ( EN ) Robert T. Bakker , Dinosaur Renaissance , Scientific American 232, no. 4 (April 1975), 58—78
  11. ^ a b c JH Ostrom, Stratigraphy and paleontology of the Cloverly Formation (Lower Cretaceous) of the Bighorn Basin area, Wyoming and Montana , in Bulletin of the Peabody Museum of Natural History , vol. 35, 1970, pp. 1–234.
  12. ^ a b Larsson, HCE, Endocranial anatomy of Carcharodontosaurus saharicus (Theropoda: Allosauroidea) and its implications for theropod brain evolution , in Tanke, DH; Carpenter, K.; Skrepnick, MW (a cura di), Mesozioc Vertebrate Life , Indiana University Press, 2001, pp. 19–33.
  13. ^ Xing Xu, Hailu You, Kai Du and Fenglu Han, An Archaeopteryx -like theropod from China and the origin of Avialae , in Nature , vol. 475, n. 7357, 28 luglio 2011, pp. 465–470, DOI : 10.1038/nature10288 , PMID 21796204 .
  14. ^ Archaeopteryx , su Museo di Geologia e Paleontologia - Università di Padova . URL consultato il 25 marzo 2015 (archiviato dall' url originale il 4 marzo 2016) .
  15. ^ a b Gregory M. Erickson, Oliver WM Rauhut, Zhonghe Zhou, Alan H. Turner, Brian D. Inouye, Dongyu Hu, Mark A. Norell, Was Dinosaurian Physiology Inherited by Birds? Reconciling Slow Growth in Archaeopteryx , su PLoS ONE , 2009, DOI : 10.1371/journal.pone.0007390 . URL consultato il 25 marzo 2015 ( archiviato il 13 ottobre 2014) .
  16. ^ AD Walker rivista = Geological Magazine, vol. 177, 1980, p. 595.
  17. ^ Liem, Bemis, Walker, Grande, Anatomia comparata dei Vertebrati , Hoepli, 2005.
  18. ^ Giavini, Menegola - Manuale di Anatomia Comparata, p50 - Edises
  19. ^ Gill, F and D Donsker (Eds), IOC World Bird Names (ver 8.2) , su worldbirdnames.org , International Ornithologists' Union, ottobre 2018.
  20. ^ ED Jarvis e et al, Whole-genome analyses resolve early branches in the tree of life of modern birds , in Science , vol. 346, n. 6215, 2014, pp. 1320–1331, DOI : 10.1126/science.1253451 . URL consultato il 29 aprile 2019 ( archiviato il 24 settembre 2015) .
  21. ^ T. Yuri, Parsimony and Model-Based Analyses of Indels in Avian Nuclear Genes Reveal Congruent and Incongruent Phylogenetic Signals , in Biology , vol. 2, n. 1, 2013, pp. 419–444, DOI : 10.3390/biology2010419 .
  22. ^ Eneide , VI 311-312
  23. ^ Inferno , V 82-84

Bibliografia

  • Jennifer Ackerman, La vita segreta degli uccelli. Come amano, lavorano, giocano e pensano , 2020, La nave di Teseo, Milano, ISBN 978 88 346 0650 6

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità Thesaurus BNCF 511 · LCCN ( EN ) sh85014310 · GND ( DE ) 4063673-2 · BNF ( FR ) cb11932889r (data) · BNE ( ES ) XX525524 (data) · NDL ( EN , JA ) 00573307
Uccelli Portale Uccelli : accedi alle voci di Wikipedia che trattano di uccelli