Bambuseae
Proiect: Forme de viață - implementare clasificare APG IV . Taxonul supus acestui articol trebuie să fie supus unei revizuiri taxonomice. |
Bambuseae | |
---|---|
Bambus | |
Clasificarea APG IV | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
( cladă ) | Angiospermele |
( cladă ) | Mesangiosperms |
( cladă ) | Monocotiledonate |
( cladă ) | Commelinidae |
Ordin | Poales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Bambusoideae |
Trib | Bambuseae |
Clasificare Cronquist | |
Domeniu | Eukaryota |
Regatul | Plantae |
Sub-regat | Tracheobionta |
Superdiviziune | Spermatophyta |
Divizia | Magnoliophyta |
Clasă | Liliopsida |
Subclasă | Commelinidae |
Ordin | Cyperales |
Familie | Poaceae |
Subfamilie | Bambusoideae |
Trib | Bambuseae Kunth ex Dumort. , 1829 |
Tip de serie | |
Bambusa Schreb. | |
Subtrib | |
Bambuseae Kunth ex Dumort. , 1829 este un trib de plante spermatofite monocotiledonate aparținând familiei Poaceae (ex Graminaceae) și subfamiliei Bambusoideae . [1] [2] [3]
Etimologie
Numele tribului derivă din genul său, cum ar fi Bambusa Schreb., 1789, a cărui etimologie se referă la un nume vernacular malay. [4]
Denumirea științifică a tribului a fost definită de botanistul german Karl Sigismund Kunth (Leipzig, 18 iunie 1788 - Berlin, 22 martie 1850) și de botanistul, naturalistul și politicianul belgian Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprilie 1797 - 9 iunie 1878) în publicația "Analyze des Familles de Plantes: avec indica des principaux genres qui s'y rattachent. Tournay" (Anal. Fam. Pl. 63. 1829) din 1829. [5]
Descriere
- Obiceiul de specii ale acestui trib este shrubby sau stufos ( în general , aceste bambusului sunt mono- stufoase ). Aceste plante veșnic verzi sunt în general foarte viguroase, pot avea o înălțime de câțiva centimetri până la o dimensiune considerabilă (chiar 40 m înălțime și 30 cm diametru). [1] [6] [7] [8] [9] [10] [11]
- Rădăcini: rădăcinile sunt în general de tip fasciculat derivate din rizomi cu gât scurt ( pahimorfi ). O excepție este sub- tribul Chusqueinae în care rizomii sunt amfimorfi (probabil un caracter derivat ). Tipul lor de dezvoltare este foarte variabil; de fapt, există specii în care rădăcinile se dezvoltă considerabil orizontal sau vertical și sunt foarte departe de punctul lor de origine și altele care au o dezvoltare foarte limitată, cu habitus stufos.
- Culmi: tulpinile sunt lemnoase, cu înălțime sau urcând sau agățat. La bază sunt simpodiale .
- Noduri: nodurile nu sunt umflate, uneori sunt aproape solide și ușor proeminente.
- Internoduri: internodurile sunt conice, goale sau solide. Bambușii, fiind plante monocotiledonate , nu au creștere secundară și, prin urmare, odată ce creșterea lor este completă, nu se măresc în diametru de la an la an. [12]
- Ramificare: pentru fiecare nod există multe ramuri (cu 1 - 3 ramuri dominante), sau câteva ramuri în funcție de specie. Ramurile, în general, sunt derivate dintr-un singur mugur.
- Frunzele de -a lungul culmei sunt dispuse alternativ, sunt distichoase și provin din diferiți noduri . Sunt compuse dintr-o teacă , o ligulă și o lamă.
- Frunze de culm.
- Teci: tecile (uneori pieleoase, alteori păroase și largi) sunt de foioase sau persistente, cu sau fără auricule, și margini fimbriate (sau nu). La unele specii, bazele tecilor sunt încrețite sau ondulate în apropierea vârfului.
- Ligule: ligulele sunt, în general, scurte sau (la unele specii) spectaculoase; la alte specii ligulele sunt membrane și ciliate.
- Lamine: lamelele frunzelor sunt erecte sau reflectate (uneori sunt erecte la bază și reflectate la vârf) cu forme variind de la lanceolate la lanceolate-liniare sau triunghiulare sau alungite ; la unele specii se termină apiculat . La unele specii, ceara este distribuită inegal pe suprafața lamei frunzei, lăsând un sector marginal îngust fără ceară sau cu ceară redusă pe partea abaxială . Mezofila (stratul interior al frunzei dintre cele două epiderme ) din regiunile intercostale este formată din fibre sclerenchimatice .
- Venele: venele sunt paralelenerve cu vene transverse slabe (cele transversale uneori nu sunt foarte vizibile sau inexistente). Laminele nu sunt în mod normal teselate. Venele sunt prezente și în ligule. Vena mediană (sau centrală) este formată dintr-un singur fascicul vascular.
- Frunze de frunziș: tecile sunt furnizate sau lipsite de auricule și pot fi sau nu fimbriate. În plus, învelișurile frunzelor frunzelor pot fi învelite în mod vizibil. La speciile din acest grup, frunzele frunzelor sunt mari sau subțiri și piele. Suprafața adaxială poate (sau nu) să conțină stomate . La unele specii frunzele frunzelor pot fi absente (în acest caz funcția fotosintetică este transferată pe teacă și pe tulpină). Pseudo- petiolii întunecați pot fi prezenți sau pot avea o dungă îngustă (fără ceară) de-a lungul marginii abaxiale .
- Inflorescența principală ( simflorescență sau pur și simplu vârf ): inflorescențele sunt în mare parte ramificate și au forma unei panicule mari deschise. Spikelets, sesile sau pedicellate , sunt aranjate în grupuri la noduri și subîntins de unele bractee (lat profilli dublu agreabila sau carenă unică). In unele specii inflorescenței nu este ramificată și este subîntins de o bract și un profill (The profilli, bractee special care protejează inflorescenței, în general , au forme triunghiulare). Există pseudospighete . La unele specii inflorescențele nu sunt ramificate și sunt înconjurate de o spată .
- Inflorescența secundară (sau spiculă , sau pseudospighetta): spiculele sunt formate din niște flori (până la 28 plus câteva flori reduse) subtendente de două-patru bractee numite glume (împărțite în inferioară și superioară). Spiculele se pot termina la vârf cu o floare sterilă (uneori cea proximală este sterilă, în timp ce cea distală este fertilă). La baza fiecărei flori există două bractee : palea și lema . Dezarticularea are loc în nodurile rahilei de deasupra glumelor (dar nu în toate genurile). Uneori, rachila are o extensie cu 1 - 3 flori rudimentare.
- Glume: glumele sunt 2 - 3 sau 6 (alteori pot fi absente sau reduse); formele pot fi ovate până la lanceolate sau chiar orbiculare ; vârfurile pot fi acute sau obtuze. Unele glume pot fi zgârcite, altele persistente. Pot avea până la 20 și mai multe vene longitudinale.
- Lemă: titlurile sunt largi, cu multe vene; la vârf pot avea un mucron lung. Formele variază de la ovate la lanceolate , sunt scariose (sau hârtie) și nu au gene și aripi . Pot avea până la 40 de vene longitudinale.
- Palea: palele sunt dublate cu chei cu vârfuri acute sau bifide (la vârf sunt dințate și pot avea două puncte). În general, acestea sunt mai scurte decât lemele și au o consistență membranoasă.
- Formula florală. Următoarea formulă florală este indicată pentru familia acestor plante: [6]
- , P 2, A (1-) 3 (-6), G (2-3) superior, cariopsis.
- L ' androceo este compus din 6 stamine (2-3 în Chusqueinae și alte grupuri; în Ochlandra - subtribul Melocanninae - sunt numeroase de la 15 la 120) fiecare cu un filament scurt. Filamentele sunt libere sau fuzionate împreună. Anterele au două vitrine . Anterele, uneori apiculate, sunt bazifix cu dehiscență laterală. Polenul este monoporat.
- Gineceu este compus din 3- (2) zăcămînt carpele formând un superior ovar . Ovarul, glabru (posibil cu vârful pubescent ) și purtat pe o tulpină, are o singură nișă cu un singur ovul subapical (sau aproape bazal). Oul este anfitropo și semi anatropo și tenuinucellato sau crassinucellato . Stiloul este unic (scurt sau redus) cu două sau trei stigmate pline și păroase.
- Fructele sunt de tip cariopsis , adică sunt boabe mici indehiscente , conice cu vârf păros sau sferic, în care pericarpul este format dintr-un perete care înconjoară singura sămânță. În special, pericarpul, cărnos și suculent, este fuzionat cu sămânța și este aderent. Endocarpul nu este întărit, iar hilul este lung și liniar. Embrionul este prevăzut cu un epiblast . Marginile embrionare ale frunzei se suprapun. Fisura scutelară este absentă.
Reproducere
- Polenizare: în general, ierburile din Poaceae sunt polenizate într-un mod anemogam . Stigmele cu pene sunt o caracteristică importantă pentru o mai bună captare a polenului aerian.
- Reproducere: fertilizarea are loc practic prin polenizarea florilor (vezi mai sus).
- Dispersie: semințele care cad în jos (posibil după ce au călătorit câțiva metri din cauza vântului -dispersione anemocora) pe pământ sunt dispersate în principal de insecte tip furnici ( mirmecochorie de diseminare).
Distribuție și habitat
Majoritatea speciilor de bambus sunt originare din Asia (unde ating limita nordică a ariei lor la 50 ° latitudine nordică ) și America (unde ajung la 47 ° S în Chile ). Ele pot fi găsite la altitudini diferite, până la 3000 m în Himalaya . Unele specii sunt spontane în Africa (în special în Africa subsahariană și Madagascar ) și în Oceania . Nu există specii spontane în Europa .
Biologie
- Rădăcinile devin lemnoase datorită creșterii grupurilor dense de sclerenchim care se formează atât extern cât și intern în jurul fasciculelor vasculare ale rădăcinii. Înălțimea bambusilor este strâns legată de presiunea rădăcinii, care asigură forța necesară pentru a umple vasele de xilem embolizate de-a lungul culmei . [13]
- Dezvoltarea culmului are loc în două faze. O primă fază neramificată aduce frunzele culmului și culmea însăși la înălțimea maximă de dezvoltare ( internodele se prelungesc independent de înflorire). În a doua fază are loc dezvoltarea diverselor ramificații cu frunzele frunzelor și ulterior înflorirea. Dezvoltarea ramurilor este acropetală (sau chiar bidirecțională). [14] [15]
- În acest trib există pseudo-spiculete cu 2 sau mai multe flori. Pseudospikeletele se formează atunci când țesutul meristematic al ramurii încetează să mai producă frunze normale și începe să producă un grup de bractee , dintre care unele au muguri germinali în axile lor, care apoi încep să producă flori. [1]
- Înflorirea speciilor acestui trib este în mare parte ciclică și tardivă: speciile din genul Bambusa bambos (sub-trib Bambusinae ) înfloresc după vârsta de treizeci și doi de ani; specia genului Dendrocalamus la cincizeci și cinci; alți bambuși în al șaizeci și cincilea an de viață. În unele cazuri, înflorirea unei singure specii este sincronizată la nivel global. De exemplu, o înflorire la nivel mondial a avut loc în 1932 de către specia Bambusa nigra Lodd. ex Lindl. (sinonim de Phyllostachys nigra (Lodd. ex Lindl.) Munro descris acum în tribul Arundinarieae ). [16]
Taxonomie
Familia căreia îi aparține acest trib ( Poaceae ) include aproximativ 650 de genuri și 9.700 de specii (conform altor autori, 670 de genuri și 9.500 [9] ). Cu o distribuție cosmopolită, este una dintre cele mai mari și mai importante familii ale grupului monocotiledonat și de mare interes economic: trei sferturi din terenurile cultivate din lume produc cereale (mai mult de 50% din caloriile umane provin din ierburi). Familia este împărțită în 11 subfamilii, grupul acestei intrări este descris în subfamilia Bambusoideae . [1] [6]
Filogenie
Bambuseae, dintr - un cladistic punct de vedere, sunt monofiletic și împreună cu Arundinarieae și Olyreae triburi care formează marea subfamilia a Bambusoideae . Bambuseae și Olyreae formează un „ grup frate ” în timp ce Arundinarieae se află într-o poziție „bazală”. [3]
Tribul este împărțit în două mari grupuri geografice ( clade ): „Clade Neotropicale” și „Clade Paleotropicale”. Această subdiviziune este susținută și de analize filogenetice ale genomului cloroplastului . „Clada paleotropică” este monofiletică, în timp ce monofilia „Cladei neotropice” este slab susținută. Unele filogenii atât în cladele neotropicale, cât și în cele paleotropice identifică gene nucleare legate de genomul Arundinarieae (primul trib al subfamiliei care a evoluat). [1]
Sinapomorfia pentru acest grup este reprezentată de dezvoltarea ramurilor care este acropetală (sau chiar bidirecțională): culmile ating înălțimea maximă fără a produce ramuri, ci doar frunze; mai târziu de la culmi provin (rareori) ramuri și frunze de frunziș, începând de la bază sau centrul plantei și procedând într-un mod acropetal sau bidirecțional. [1]
Clada Neotropicală
„Clada Neotropicale” este compusă din sub- triburile Chusqueinae , Arthrostylidiinae și Guaduinae . În cadrul cladei , sub- triburile Arthrostylidiinae și Guaduinae formează un „ grup frate ”, în timp ce Chusqueinae se află în poziția „bazală”. Clada Arthrostylidiinae + Guaduinae ", pe lângă analiza ADN , este confirmată și de împărțirea papilelor refractive (transparente la lumină) pe celulele epidermice ale frunzelor. [3]
Sinapomorfii legate de sub- triburile unice: [1]
Subtrib | Sinapomorfii |
---|---|
Chusqueinae | Există o floare pe spiculă . - Rachila este fără extensie. - Spiculele au patru glume . - Celulele subsidiare (sau anexate) ale stomatelor au cel puțin două papile. |
Arthrostylidiinae | Ceară distribuită neuniform este prezentă pe suprafața plăcii frunzei, lăsând un sector marginal îngust, fără ceară sau ceară redusă pe partea abaxială . - Fibrele sclerechimatice sunt prezente în regiunile intercostale ale mezofilei (stratul interior al frunzei dintre cele două epiderme ). - Vena mediană (sau centrală) este formată dintr-un singur fascicul vascular. |
Guaduinae | Frunzele frunzelor ambelor suprafețe ale lamelelor ( adaxiale și abaxiale ) sunt acoperite cu stomate (stomatele adaxiale sunt acoperite cu papile). |
Clada paleotropică
„Clada Paleotropicală” este formată din sub-tribul Bambusinae , Dinochloinae , Greslaniinae , Hickeliinae , Holttumochloinae , Melocanninae , Racemobambosinae și Temburongiinae . Majoritatea speciilor din acest grup sunt hexaploide sau superioare, cu o istorie poliploidă care implică strămoși care au fost strâns legați de strămoșul Arundinarieae (tribul „bazal” al subfamiliei Bambusoideae ). [2] În cadrul acestei clade Bambusinae există un „ grup frate ” al sub-tribului Holttumochloinae , care împreună cu sub-tribul Temburongiinae formează probabil „nucleul” tribului; în timp ce melocaninele sunt în mod clar „ grupul frate ” al unei clade formate din celelalte trei sub-triburi. [3]
Sinapomorfii legate de sub- triburile unice: [1]
Subtrib | Sinapomorfii |
---|---|
Dinochloinae | Culmele au un obicei de cățărare. - Învelișurile frunzelor cremelor au o zonă ridată caracteristică la bază. |
Melocanninae | Stiloul este alungit și gol - Ovarul este fără păr - Secțiunea transversală a frunzelor este asimetrică în jurul nervurii medii, cu un set de celule proeminente în formă de bule pe o parte, creând un contur concav pe partea nervurii medii și convex pe celălalt. |
Cladograma tribului
Următoarea cladogramă este preluată dintr-unul dintre cele mai recente studii (2017) pe acest trib. [3]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
„Nucleul” Cladei paleotropice prezintă încă o oarecare incertitudine filogenetică . Mai jos este o altă reprezentare (simplificată) a cladogramei paleotropice. [17]
xxx Clade_Paleotropical xxx | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vârstă
Tabelul următor prezintă o estimare a timpilor de divergență a nodurilor indicate (au fost utilizate diferite strategii de calibrare, inclusiv informații despre fosile). [18]
Nodul | De la - la (acum milioane de ani) | Date fosile (acum milioane de ani) |
---|---|---|
Familia Bambusoideae | 56 - 34 | Aproximativ 47 |
Separarea Bambuseae / Olyreae | 51 - 28 | Aproximativ 40 |
Principala dezvoltare a Bambuseae | 35-16 | Aproximativ 28 |
Principala dezvoltare a bambusilor paleotropici | 31-15 | Aproximativ 25 |
Principala dezvoltare a bambusilor neotropicali | 34-13 | Aproximativ 27 |
Subtribul tribului
Tribul este format din 11 sub- triburi cu 73 de genuri și 794 de specii : [1] [2] [3]
Subtrib | genuri | Specii | Distribuție și habitat |
---|---|---|---|
Arthrostylidiinae Soderstr. & RPEllis , 1988 | 15 | 175 | New World și colectează 48% din diversitatea generică a bambusilor americani. Habitatul obișnuit se găsește în principal în pădurile tropicale tropicale din Brazilia , dar și în pădurile andine la 3.000 m slm . [19] |
Bambusinae Presl. , 1830 | 19 | 215 | Asiatice, în principal din Asia de Est și chineze, cu habitate tropicale și subtropicale. |
Chusqueinae Soderstr. & RPEllis , 1987 | Un fel: Chusquea Kunth , 1822 | Aproximativ 160 | Din Mexic până în ' Argentina cu habitat predominant tropical sau subtropical. [20] Există doar 18 specii în America de Nord . [21] |
Dinochloinae KMWong & WLGoh , 2016 | 7 | 48 | Asia de Est cu habitate mai mult sau mai puțin tropicale. |
Greslaniinae KMWong & WLGoh , 2016 | Un fel: Greslania Balansa , 1872 | 4 | Noua Caledonie cu habitate tropicale. |
Guaduinae Soderstr. & RPEllis , 1988 | 5 | 45 | Mai ales sud-american. Zonele cele mai bogate în diversitate sunt Mexicul cu America Centrală , bazinul Amazonului, Planalto Central (marele platou brazilian asociat cu pădurile galeriei ) și litoralul Bahiei ( Brazilia ). Endemismul cel mai extrem se găsește în Mexic și în pădurile de coastă din sudul Bahiei (fiecare dintre aceste regiuni are patru specii endemice). [22] |
Hickeliinae A. Camus , 1924 | 9 | 34 | Africa , Madagascar și Reunion cu habitate tropicale. |
Holttumochloinae A. Camus , 1924 | 3 | 6 | Peninsula Malay și Borneo . |
Melocanninae Benth. , 1881 | 9 | 85 | Din Asia până în insulele Pacificului cu temperaturi temperate până la cele tropicale. |
Racemobambosinae Stapleton , 1994 | 3 | 21 | Asia de sud-est cu temperaturi temperate până la cele tropicale. |
Temburongiinae KMWong , 2016 | Un fel: Temburongia S.Dransf. & KMWong , 1996 | O specie: Temburongia simplex S.Dransf. & KMWong , 1996 | Brunei cu habitate tropicale. |
Notă
- Definiția subtribului Holttumochloinae este relativ recentă; anterior membrii săi erau incluși în cadrul cladei „HK” („Holttumoclhoa + Kinabaluchloa”) din sub- tribul Bambusinae . [1]
- Inițial, specia Temburongia simplex a fost descrisă în sub- tribul Bambusinae .
- Inițial, genul Greslania a fost descris în sub- tribul Bambusinae .
- Definiția sub- tribului Dinochloinae este relativ recentă; anterior , membrii acesteia au fost incluse în "DMNS" clade ( "Dinochloa + Neololeba + Mullerochloa + Sphaerobambos") în Bambusinae sub trib . [1]
Tipuri de trib
- Actinocladum McChtre ex Soderstr. (O specie: Actinocladum verticillafum (Nees) Soderstrom )
- Alvimia CE Calderon ex Soderstr. & London, 1988 (3 specii)
- Arthrostylidium Rupr ., 1839 (32 specii)
- Athroostachys Benth., 1883 (O specie: Athroostachys capitata (Hook.) Benth. )
- Atractantha McClure, 1973 (6 specii)
- Aulonemia Goudot, 1846 (40 de specii)
- Cambajuva PL Viana, LG Clark & Filg., 2013 (O specie: Cambajuva ulei (Hack.) PL Viana, LG Clark & Filg. )
- Colanthelia McClure & EW Sm., 1973 (7 specii)
- Didymogonyx (LG Clark & London) CD Tyrrell, LG Clark și London, 2012 (2 specii)
- Elytrostachys McClure, 1942 (2 specii)
- Filgueirasia Guala, 2003 (2 specii)
- Glaziophyton Franch., 1889 (O specie: Glaziophyton mirabile Franch. )
- Merostachys Spreng., 1824 (48 specii)
- Myriocladus Swallen, 1951 (12 specii)
- Rhipidocladum McChve, 1973 (15 specii)
- Bambusa Schreb., 1789 (100 specii)
- Bonia Balansa , 1890 (5 specii)
- Cochinchinochloa HNNguyen & VTTran, 2013 (O specie: Cochinchinochloa braiana HNNguyen & VTTran )
- Dendrocalamus Nees, 1835 (41 specii)
- Fimbribambusa Widjaja, 1997 (2 specii)
- Gigantochloa Kurz ex Munro, 1868 (30 specii)
- Maclurochloa KM Wong, 1993 (O specie: Maclurochloa montana (Ridl.) KM Wong )
- Melocalamus Benth., 1883 (5 specii)
- Nu „ Nasfus ” Juss., 1789 (2 specii)
- Neomicrocalamus Keng f., 1983 (5 specii)
- Oreobambos K. Schum., 1896 (O specie: Oreobambos buchwaldii K. Schum. )
- Oxytenanthera Munro, 1868 (O specie: Oxytenanthera abyssinica (A. Rich.) Munro )
- Phuphanochloa Sungkaew & Teerawat., 2008 (O specie: Phuphanochloa speciosa Sungkaew & Teerawat. )
- Pseudobambusa TQ Nguyen, 1991 (O specie: Pseudobambusa schizostachyoides (Kurz) TQ Nguyen )
- Pseudoxytenanthera Soderstr. & RP Ellis, 1988 (12 specii)
- Soejatmia KM Wong, 1993 (O specie: Soejatmia ridleyi (Gamble) Wong )
- Thyrsostachys Gamble, 1894 (2 specii)
- Vietnamosasa TQ Nguyen, 1990 (3 specii)
- Yersinochloa HNNguyen & VTTran, 2016 (O specie: Yersinochloa dalatensis HNNguyen & VTTran )
- Cyrtochloa S. Dransf., 1998 (5 specii)
- Dinochloa Bùse, 1854 (31 specii)
- Mullerochloa KM Wong, 2005 (Una specie: Mullerochloa moreheadiana (FM Bailey) KM Wong )
- Neololeba Widjaja, 1997 (5 specie)
- Parabambusa Widjaja, 1997 (2 specie)
- Pinga Widjaja, 1997 (Una specie: Pinga marginata Widjaja )
- Sphaerobambos S. Dransf., 1989 (3 specie)
- Sottotribù Greslaniinae :
- Greslaniinae KMWong & WLGoh , 2016 (4 specie)
- Sottotribù Guaduinae :
- Apoclada McClure, 1967 (Una specie: Apoclada simplex McClure e LB Smith )
- Eremocaulon Soderstr. & Londoflo, 1987 (4 specie)
- Guadua Kunth, 1822 (27 specie)
- Olmeca Soderstr., 1982 (5 specie)
- Otatea (McClure & EW Smith) C. Calderon & Soderstr., 2008 (8 specie)
- Sottotribù Hickeliinae :
- Cathariostachys S. Dransf., 1998 (2 specie)
- Decaryochloa A. Camus, 1947 (Una specie: Decaryochloa diadelpha A. Camus )
- Hickelia A. Camus, 1924 (4 specie)
- Hitchcockella A. Camus, 1925 (Una specie: Hitchcockella baronii A. Camus )
- Nasfus Juss., 1789 (20 specie)
- Perrierbambus A. Camus, 1924 (2 specie)
- Sirochloa S. Dransf., 2002 (Una specie: Sirochloa parvifolia (Munro) S. Dransf. )
- Sokinochloa S.Dransf., 2016 (Una specie: Sokinochloa australis S. Dransf )
- Valiha S. Dransf., 1998 (2 specie)
- Sottotribù Holttumochloinae :
- Holttumochloa KM Wong, 1993 (3 specie)
- Kinabaluchloa KM Wong, 1993 (2 specie)
- Nianhochloa Nguyen HN & Tran VT, 2012 (Una specie:
Nianhocloa bidoupensis Nguyen HN & Tran VT )
- Sottotribù Melocanninae :
- Cephalostachyum Munro, 1868 (12 specie)
- Davidsea Soderstr. & RP Ellis, 1988 (Una specie: Davidsea attenuata (Thwaites) Soderstr. & RP Ellis )
- Melocanna Trin., 1820 (2 specie)
- Neohouzeaua A. Camus, 1922 (7 specie)
- Ochlandra Thwaites, 1864 (9 specie)
- Pseudostachyun Munro, 1868 (Una specie: Pseudostachyun polymorphum Munro )
- Schizostachyum Nees, 1829 (50 specie)
- Stapletonia P. Singh, SS Dash e P. Kumari, 2009 (Una specie: Stapletonia arunachalensis (HB Naithani) P. Singh, SS Dash e P. Kumari )
- Teinostachyum Munro, 1868 (2 specie)
- Sottotribù Racemobambosinae :
- Chloothamnus Buse, 1854 (3 specie)
- Racemobambos Holttum, 1956 (17 specie)
- Widjajachloa KMWong & S.Dransf., 2016 (Una specie:
Widjajachloa producta (Pilg.) KMWong & S.Dransf. )
- Sottotribù Temburongiinae :
- Temburongia S.Dransf. & KMWong , 1996 (Una specie: Temburongia simplex S.Dransf. & KMWong , 1996 )
Incertae sedis
I generi Ruhooglandia S.Dransf. & KMWong, 2016 (genere monotipo) e Temochloa S.Dransf., 2000 (una specie: Temochloa liliana S.Dransf., 2000 - Distribuzione: Tailandia ) dal alcuni Autori [23] sono considerati " incertae sedis ".
Coltivazione
Molti bambù sono popolari come piante da giardino. Nella coltivazione, necessitano di cure per contenere il loro comportamento invasivo. Si propagano principalmente attraverso le radici e/o rizomi, i quali possono propagarsi sotto terra e lanciare nuovi culmi che spuntano in superficie. Vi sono due modi per la propagazione dei bambù: monopodiali e simpodiali. Le specie di bambù monopodiali hanno una propagazione sotterranea lenta; nelle specie di bambù sinopodiali, invece, si riscontra un'alta variabilità; ciò è riferibile ad entrambe le specie in riferimento alle condizioni di suolo e di clima.
Alcune possono emettere ricacci per la lunghezza di svariati metri all'anno, mentre altre possono restare nella medesima area per lunghi periodi. Se trascurate, negli anni possono diventare invasive e causare problemi colonizzando aree adiacenti a villaggi, paesi o coltivazioni.
Una volta stabilitosi come cespo, è difficile rimuovere completamente il bambù senza estirpare l'intera rete di rizomi sotterranei. Se il bambù deve essere rimosso, un'alternativa allo scavo può essere il taglio raso delle canne e il taglio successivo e ripetuto dei nuovi getti appena escono dal terreno, fino a che il sistema radicale non esaurisca la sua riserva di energia e muoia. Se si permette alle foglie di compiere la fotosintesi, il bambù sopravviverà e continuerà a propagarsi.
Esistono due principali metodi per prevenire la propagazione dei nuovi getti di bambù nelle aree adiacenti l'impianto. Il primo sistema è la bordatura o rimozione di ogni rizoma che sfugga ai confini dell'area destinata alla sua coltivazione. Gli attrezzi normalmente utilizzati sono uncini, vanghe e zappe. I rizomi si trovano generalmente in prossimità della superficie (sotto uno strato sottile di terreno), così che se la potatura dei rizomi viene eseguita due volte l'anno, interesserà la maggior parte, se non tutti, i nuovi ricacci. Alcune varietà possono avere percorsi più profondi (oltre la tipica profondità della vanga). Queste sono più difficili da controllare, e necessiteranno di tagli più profondi. Una manutenzione frequente rivelerà le principali direttrici di crescita e la disposizione del sistema radicale. Una volta tagliati, i rizomi devono essere rimossi. L'emergenza di un getto di bambù all'esterno dell'area dopo la bordatura, indica la precisa posizione di un rizoma non localizzato in precedenza. Le radici fibrose che si irradiano dal rizoma non generano ulteriori getti, quindi possono essere lasciate nel terreno.
Il secondo metodo implica il contenimento con una barriera fisica. Il cemento e il polietilene ad alta densità in speciali rotoli sono i materiali più comuni. Questi vengono piazzati in un fossato profondo 60–90 cm (2-3 piedi) attorno all'impianto, con un angolo aperto verso l'alto in modo da direzionare la crescita dei rizomi verso la superficie del terreno. I rizomi più forti e gli attrezzi possono forare le barriere in plastica piuttosto facilmente, quindi occorre lavorare con particolare attenzione. Il bambù cresciuto all'interno di tali barriere è molto più difficile da espiantare rispetto agli impianti cresciuti in libertà. Le barriere e la bordatura non sono necessari per bambù cresciuti a macchia. Le macchie di bambù possono essere eradicate se si espandono eccessivamente.
Usi
Il bambù si è meritato l'epiteto di "acciaio vegetale", grazie alla straordinaria resistenza meccanica sia alla compressione che alla trazione.
Il bambù ha un legno cavo ma anche leggero e resistente, perciò viene impiegato da secoli per gli usi più diversi.
Esso, come narra Marco Polo nel suo Milione , veniva impiegato nel Duecento in Cina per ottenere delle robuste corde per tirare in secca le navi. Queste stesse funi sono state anche utilizzate per la costruzione di ponti sospesi, il più longevo dei quali ha collegato per oltre 1700 anni (fino al 2008) le sponde del fiume Min. Sempre nel paese estremo orientale i tronchi di bambù sono stati usati per costruire tubature di irrigazione per i campi di riso, le più estese delle quali coprivano un'area di 5.300 km² nella provincia del Sichuan . Altre tubazioni dello stesso materiale sarebbero state utilizzate per la distribuzione del gas naturale dai giacimenti fino ai villaggi. Sempre nella provincia del Sichuan si è usato il legno di bambù per costruire abitazioni le quali hanno una notevole resistenza alle sollecitazioni dei terremoti, come dimostrato nel 1991, quando 20 case non riportarono significativi danni.
Applicazioni diverse si possono anche incontrare nella creazione di armi, trappole (molto utilizzate dai vietcong durante la guerra del Vietnam ), vele (ottenute da stuoie di bambù), carta (tramite la riduzione in piccoli pezzi delle canne, la loro cottura e la successiva pressatura della poltiglia ottenuta per realizzare fogli compatti), tessuti, telai per biciclette , farmaci e filtri per aria e acqua.
In ambito ingegneristico, il bambù può essere usato come materiale da costruzione. Infatti, grazie alle sue buone proprietà meccaniche [24] , il bambù è un materiale che può essere adottato al posto dei classici materiali strutturali quali acciaio, calcestruzzo armato e legno. Attualmente la pianta può essere impiegata in quattro modi differenti nell'ambito dell' ingegneria del bambù [25] . Il modo più naturale e più antico è quello di usare la pianta nella sua forma naturale, ovvero sfruttando la forma del culmo per realizzare pilastri e travi. Una seconda modalità di impiego consiste nel ricavare dal culmo lamelle di varie dimensioni e incollarle fra loro con colle idonee ottenendo un prodotto ingegnerizzato chiamato appunto bambù lamellare [26] . Il culmo di bambù può, inoltre, essere usato come armatura all'interno delle membrature di calcestruzzo [27] fornendo così una efficace alternativa rispetto all'acciaio. Infine, le fibre di bambù sono una valida risorsa per la realizzazione di materiali compositi fatti con matrici sintetiche derivanti dal petrolio o naturali [28] (bioplastiche). Ancora oggi si possono trovare in Cina anche ponteggi costruiti in bambù, per agevolare lavori nelle costruzioni.
In ambito alimentare, i germogli della pianta sono stati utilizzati come alimento e dalle foglie si sono ottenute delle particolari bevande alcoliche. Le canne sono oggi utilizzate in Cina per la fermentazione del vino. In Thailandia viene mangiata l'intera pianta.
La specie Pseudosasa amabilis , originaria della regione del Guandong nella Cina meridionale, è utilizzata in tutto il mondo per la costruzione delle canne per la pesca a mosca .
La specie Phyllostachys bambusoides (o bambù gigante da costruzione) è utilizzata in mille modi diversi, fra cui la costruzione di strumenti musicali, come flauti shakuachi o didgeridoo , o per la costruzione di archi giapponesi nella disciplina del Kyudo .
In ambito artistico, l'afghano Massoud Hassani ha utilizzato il bambù per realizzare l'opera Mine Kafon esposta al MOMA di New York . L'ispirazione dell'opera venne all'artista ripensando ai piccoli oggetti che costruiva a Kabul da bambino con il bambù. Capitava irrimediabilmente che il vento trasportasse questi piccoli giocattoli sui campi minati . Tornato molto tempo dopo nel suo luogo di origine, gli venne in mente di costruire versioni 20 volte più grandi di quei giochi, in modo tale che pesando di più ma conservando la leggerezza potessero sminare in maniera economica le zone minate che ancora oggi sono presenti nel paese. L'opera è una reinterpretazione artistica di questa soluzione.
Aspetti culturali
La longevità dell'albero del bambù lo rende per i cinesi un simbolo di lunga vita, mentre in India è un simbolo di amicizia. Il fatto che la fioritura avvenga raramente ha reso l'evento un segno dell'incombente arrivo di carestia alimentare. Si dice che questa credenza sia dovuta al fatto che i topi si nutrano a profusione dei fiori caduti, moltiplicandosi quindi a dismisura e di conseguenza distruggendo gran parte dei raccolti e delle riserve di cibo locali. La più recente fioritura avvenne nel maggio del 2006 (vedi Mautam ). Si dice che il bambù fiorisca in questo modo soltanto ogni 50 anni [29] .
Mitologie dell'Asia ed Oceania
Diverse culture asiatiche, inclusa quella delle Isole Andamane , credono che l'umanità discenda da uno stelo di bambù. Nel mito della creazione filippino , la leggenda narra che il primo uomo e la prima donna vennero liberati per l'apertura di un germoglio di bambù che emerse su un'isola creata dopo la battaglia tra le forze elementari (Cielo e Oceano). Nelle leggende della Malaysia una storia simile include un uomo che sogna una bellissima donna mentre dorme sotto una pianta di bambù; si sveglia e rompe lo stelo di bambù, scoprendo la donna all'interno di esso. In Giappone , molto spesso una piccola foresta di bambù circonda un monastero scintoista come parte della barriera sacra contro il male . In Giappone il bambù viene considerato come il secondo in rango nella categoria del "legno di pino Matsu, poi il bambù, Ume (a volte tradotto come pruno)" e questa sequenza viene eseguita quando si ordina un pranzo a base di sushi oppure quando si prende una camera nei tradizionali alberghi ryokan .
Il bambù delle Hawaii ('ohe) è una materializzazione corporea (kinolau) del dio creatore polinesiano Kane.
Le foglie, i germogli e gli steli soffici di bambù, sono la maggior fonte di alimento per il panda gigante della Cina e per la scimmia ragno oltre che per il panda minore [ senza fonte ] .
Alcune specie
Per la lista completa delle specie: Lista delle specie di bambù .
Sottotribù Arthrostylidiinae
Sottotribù Guaduinae
Sottotribù Bambusinae
Sottotribù Hickeliinae
Sottotribù Melocanninae
Note
- ^ a b c d e f g h i j k Kellogg 2015 , pag. 169 .
- ^ a b c Zhang et al. 2016 , pag. 122 .
- ^ a b c d e f Soreng et al. 2017 , pag.283 .
- ^ David Gledhill 2008 , pag. 65 .
- ^ The International Plant Names Index , su ipni.org . URL consultato il 30 dicembre 2018 .
- ^ a b c Judd et al 2007 , pag. 311 .
- ^ Pignatti 1982 , Vol. 3 - pag. 451 .
- ^ Motta 1960 , Vol. 2 - pag. 346 .
- ^ a b Strasburger 2007 , pag. 814 .
- ^ Pasqua et al 2015 , pag. 467 .
- ^ BPG 2012 .
- ^ Motta , Vol.1 - pag 252 .
- ^ Kellogg 2015 , pag. 6 .
- ^ Kellogg 2015 , pag. 28 .
- ^ BPG 2012 , pag. 4 .
- ^ Motta , Vol.1 - pag. 252 .
- ^ LI Dezhu 2017 .
- ^ Zhang et al. 2016 , pag. 124 .
- ^ Catedra Maestria en Construccion - Modulo Guadua, Arquitectura, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Agosto 2002 , su hof-landlust.de , p. DISTRIBUCION, MORFOLOGIA, TAXONOMIA, ANATOMIA, SILVICULTURA Y USOS DE LOS BAMBUES DEL NUEVO MUNDO. URL consultato il 24 ottobre 2018 (archiviato dall' url originale il 16 ottobre 2018) .
- ^ eFloras , su efloras.org . URL consultato il 14 ottobre 2018 .
- ^ Kew - GrassBase - The Online World Grass Flora , su powo.science.kew.org . URL consultato il 14 ottobre 2018 .
- ^ Judziewicz et al. 2007 , pag.309 .
- ^ Soreng et al. 2017 , pag. 266 .
- ^ S. Kaminski, A. Lawrence, D. Trujillo, Structural use of bamboo. Part 1: Introduction to bamboo , in The Structural Engineer , vol. 94, n. 8.
- ^ M. Fabiani, Bamboo structures: Italian culms as likely resource for green buildings , PhD thesis, Italy.
- ^ B. Sharma, A. Gatóo, M. Bock, M. Ramage, Engineered bamboo for structural applications , in Construction and Building Materials , vol. 81.
- ^ K. Ghavami, Bamboo as reinforcement in structural concrete elements , in Cement & Concrete Composites , vol. 27.
- ^ HPS Abdul Khalil, IUH Bhat, M. Jawaid, A. Zaidon, D. Hermawan, YS Hadi, Bamboo fibre reinforced biocomposites: A review , in Materials and Design , vol. 42.
- ^ vedi esempi di fioritura a intervalli di 28-60 anni, spiegati nel sito tavola delle specie 'gregarie'
Bibliografia
- Nadia Bystriakova, Valerie Kapos, Igor Lysenko. Bamboo Biodiversity - Africa, Madagascar and the Americas . UNEP-WCMC, 2004
- Daniele Venturoli. La civiltà del bambù , Focus Storia , luglio 2013, 81, 102-105.
- Elizabeth A. Kellogg, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume XIII. Flowering Plants. Monocots. Poaceae. , St. Louis, Missouri, USA, 2015.
- Judd SW et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9 .
- Sandro Pignatti , Flora d'Italia. , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. , Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E , Trattato di Botanica. Volume secondo , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4 .
- G. Pasqua, G. Abbate e C. Forni, Botanica Generale - Diversità vegetale , Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0 .
- Grass Phylogeny Working Group, Phylogeny and Classification of Poaceae ( PDF ), in Annals of the Missouri Botanical Garden , vol. 88, n. 3, 2001, pp. 373-457. URL consultato il 2 gennaio 2019 (archiviato dall' url originale il 6 marzo 2016) .
- Jeffery M. Saarela et al., A 250 plastome phylogeny of the grass family (Poaceae): topological support under different data partitions ( PDF ), in PeerJ , vol. 4299, 2018, pp. 1-71.
- Robert J. Soreng et al., A worldwide phylogenetic classi?cation of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classi?cations , in JSE - Journal of Systematics and Evolution , vol. 55, n. 4, 2017, pp. 259-290.
- Emmet J. Judziewicz & Lynn G. Clark, Classification and Biogeography of New World Grasses: Anomochlooideae, Pharoideae, Ehrhartoideae, and Bambusoideae ( PDF ), in Aliso: A Journal of Systematic and Evolutionary Botany , vol. 23, 1 (25), 2007, pp. 303-314.
- Xian-Zhi Zhang, Chun-Xia Zeng, Peng-Fei Ma, Thomas Haevermans, Yu-Xiao Zhang, Li-Na Zhang, Zhen-Hua Guo, De-Zhu Li, Multi-locus plastid phylogenetic biogeography supports the Asian hypothesis of the temperate woody bamboos (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), in Elsevier - Molecular Phylogenetics and Evolution , vol. 96, 2016, pp. 118-129.
- Xueqin Wang, Xiaying Ye, Lei Zhao, Dezhu Li, Zhenhua Guo & Huifu Zhuang, Genome-wide RAD sequencing data provide unprecedented resolution of the phylogeny of temperate bamboos (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), in Scientific Reports , vol. 7, 2017, pp. 1-11.
- Bamboo Phylogeny Group, An Updated Tribal and Subtribal Classification of the Bamboos (Poaceae: Bambusoideae) ( PDF ), in The Journal of the American Bamboo Society , vol. 25, 2012, pp. 1-10. URL consultato il 2 gennaio 2019 (archiviato dall'url originale il 7 novembre 2018) .
- Hathairat Chokthaweepanich, Phylogenetics and Evolution of the Paleotropical Woody Bamboos (Poaceae: Bambusoideae: Bambuseae) , in Iowa State University , 2014.
- LI Dezhu, A Global Phylogeny of the Paleotropical Woody Bamboos Revealed by 18 Plastid Regions , in Chinese Academy of Sciences , 2017.
Voci correlate
- Bamban
- Bambusa ventricosa
- Economia a bambù
- Radice di malacca
- Bicicletta in bambù
- Ingegneria del bambù
Altri progetti
- Wikizionario contiene il lemma di dizionario « bambù »
- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su bambù
- Wikispecies contiene informazioni su bambù
Collegamenti esterni
- http://www.amicideibambu.it - Sito dell'Associazione Amici dei Bambù
- http://www.bambuitalia.it - Sito dell'Associazione Italiana Bambù
- http://www.rodmakers.it - Sito dell'Associazione Italiana costruttori canne da pesca in bamboo
Controllo di autorità | GND ( DE ) 4194716-2 · NDL ( EN , JA ) 00572614 |
---|