Benzo (a) piren

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg
Titlul acestei pagini este incorect datorită caracteristicilor software-ului MediaWiki . Titlul corect este Benzo [a] piren .
Benzo [a] piren
formula structurala
Numele IUPAC
benzo [a] piren
Denumiri alternative
3,4-benzopiren
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 20 H 12
Masa moleculară ( u ) 252,32
Aspect solid cristalin galben
numar CAS 50-32-8
Numărul EINECS 200-028-5
PubChem 2336
ZÂMBETE
C1=CC=C2C3=C4C(=CC2=C1)C=CC5=C4C(=CC=C5)C=C3
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1,28 - 1,35
Temperatură de topire 177 ° C (450 K)
Temperatura de fierbere 495 ° C (768 K)
Proprietăți termochimice
C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) 254,8
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxic pe termen lung iritant periculos pentru mediu
Pericol
Fraze H 317 - 340 - 350 - 360dF - 410
Sfaturi P 201 - 273 - 280 - 308 + 313 - 501 [1] [2]

Benzo [a] pirena este o hidrocarbură policiclică aromatică din clasa benzopirenului , cu formula brută C 20 H 12 .

Compoziție și toxicitate

Este una dintre primele substanțe care s-au dovedit a fi cancerigene . Se formează prin arderea incompletă a substanțelor organice la temperaturi cuprinse între 300 și 600 ° C. Din acest motiv este prezent (de exemplu) în fumul de țigară, în gazele de eșapament ale motoarelor diesel, în fumurile produse de arderea biomasei și în carnea arsă.

Una dintre formele sale oxidate (metabolic de către organism) este benzo [a] piren-7,8-dihidrodiol-9,10-dihidroxid, care se poate lega de ADN prin interferența cu mecanismul său de replicare. Procesul de formare a peroxidului este relativ complex și implică o cascadă de reacții care implică citocromul P450 și enzime precum peroxidaza și hidrolaza .

Mai mult, structura sa nu este interceptată de sistemul de corecție enzimatică a genelor din categoria ADN - ului , care are în schimb rolul de a demola trăsăturile mutante ale acidului nucleic pentru a preveni mutațiile dăunătoare.

Categoria de risc cancerigen IARC este categoria 1 : cancerigen pentru om. [3]

Dizolvat în apă, este printre cele mai periculoase substanțe. Limita de concentrație este de 0,01 µg / l conform DL 31/2001.

Notă

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. din 18.10.2013
  2. ^ Aruncați la o instalație autorizată de tratare a deșeurilor
  3. ^ arpa.piemonte.gov.it , https://www.arpa.piemonte.gov.it/reporting/indettore-della-settimana/ enforcement-indicatori / enforcement_2012 / benzo-a-pirene .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe