Borohidrură de sodiu

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Borohidrură de sodiu
Borohidrură de sodiu.png
Borohidrură de sodiu.jpg
Numele IUPAC
tetrahidroborat de sodiu
Denumiri alternative
borohidrură de sodiu
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută NaBH 4
Greutatea formulei ( u ) 37,83
Aspect solid cristalin de culoare albă până la galbenă
numar CAS 16940-66-2
Numărul EINECS 241-004-4
PubChem 4311764
ZÂMBETE
[BH4-].[Na+]
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 1,07
Solubilitate în apă 550 g / L la 298 K.
cu descompunere lentă
Temperatură de topire ~ 400 ° C (~ 673 K) cu descompunere
Proprietăți termochimice
Δ f H 0 (kJ mol −1 ) −1844,7
Δ f G 0 (kJ mol −1 ) −1750,1
S 0 m (J K −1 mol −1 ) 145.3
C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) 120.3
Informații de siguranță
Punct de flacără 69 ° C (342 K)
Temperatură de autoaprindere ~ 220 ° C (~ 493 K)
Simboluri de pericol chimic
toxicitate acuta ușor inflamabil coroziv
Pericol
Fraze H 260 - 301 - 314 - 360f -EUH014
Sfaturi P 201 - 231 + 232 - 280 - 308 + 313 - 370 + 378 - 402 + 404 [1] [2]

Borohidrura de sodiu (sau borohidrura de sodiu sau tetrahidroboratul de sodiu ) are formula chimică Na B H 4 . La temperatura camerei este un solid, vândut în general sub formă de pulbere, solubil în apă rece ( pH-ul alcalin stabilizează foarte mult aceste soluții) și instabil în apă fierbinte, cu care reacționează chiar și la pH ridicat. Reacționează lent în etanol cu evoluția hidrogenului , mai rapid în metanol . Este practic insolubil în tetrahidrofuran .

Este un reactiv de reducere selectiv utilizat în special în producția de medicamente, intermediari și substanțe chimice fine. Spre deosebire de alți compuși reducători, fiind un reactiv cu energie scăzută, permite reducerea selectivă a grupărilor carbonil de aldehide și cetone fără a modifica totuși alte grupuri prezente posibil pe moleculă , cum ar fi esteri , lactone , acizi carboxilici , epoxizi , nitrilii și compuși nitro .
De asemenea, reduce halogenurile de alchil secundar și terțiar la alcanii corespunzători. Este utilizat ca agent reducător în reacțiile de demercurizare.

A fost sintetizat pentru prima dată în 1943 de HI Schlesinger și HC Brown, cercetători de la Universitatea din Chicago , printr-o reacție între hidrură de sodiu și borat de metil.

Acesta găsește utilizarea în celule de combustibil la scară mică ca mijloc de stocare a hidrogenului. Hidrogenul poate fi produs fie prin descompunerea soluției apoase și trimis la o celulă de hidrogen, fie borohidrura de sodiu poate fi descompusă direct în celula însăși:

Boratul de sodiu poate fi recuperat ulterior pentru a regenera borohidrida, făcând procesul potențial util pentru pilele de combustibil reumplute.

Notă

  1. ^ În caz de incendiu, stingeți cu nisip
  2. ^ Fișă informativă despre borohidrură de sodiu pe IFA-GESTIS

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității GND ( DE ) 4301534-7
Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei