Canabidiol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
 Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
Canabidiol
Structura chimică a canabidiolului
modelul canabidiolului, tijei și sferei
Numele IUPAC
2 - [(1 R , 6 R ) -3-metil-6- (prop-1-en-2-il)
ciclohex-2-enil] -5-pentilbenzen-1,3-diol
Denumiri alternative
CBD
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 21 H 30 O 2
Masa moleculară ( u ) 314,46 g / mol
numar CAS 13956-29-1
Numărul EINECS 689-176-3
PubChem 644019
DrugBank DB09061
ZÂMBETE
CCCCCC1=CC(=C(C(=C1)O)C2C=C(CCC2C(=C)C)C)O
Informații de siguranță
Editați datele pe Wikidata · Manual

Cannabidiolul ( CBD ) este un metabolit al Cannabis sativa . Are efecte relaxante, anticonvulsivante , antidistonice, antioxidante , antiinflamatorii , favorizează somnul și calmează împotriva anxietății și panicii. De asemenea, s-a demonstrat că reduce presiunea intraoculară și este un antipsihotic atipic promițător. [1] [2]

Spre deosebire de THC , un alt ingredient activ conținut în canabis , canabidiolul nu este psihoactiv, nu creează dependență și are remarcabile proprietăți relaxante, antiinflamatoare și de calmare a durerii. Cannabidiolul este, de asemenea, un antagonist nespecific al receptorilor canabinoizi CB1 și CB2 , receptorilor μ-opioizi (MOR) și δ-opioizi (DOR) și altor neurotransmițători. [3]

Infuzii de CBD într-un magazin alimentar din Los Angeles , California .

Farmacologie

Farmacodinamica

CBD și THC

CBD îmbunătățește eficacitatea analgezică a THC prin extinderea duratei sale de acțiune (activând calea serotoninei la nivelul rafei dorsale ) și, în același timp, reducând efectele sale secundare asupra ritmului cardiac, respirației și temperaturii corpului. [4]

În special, CBD interacționează ca antagonist față de receptorii GPR55, față de receptorii vaniloizi TRPV1 și TRPV2 și ca agonist față de receptorii 5-HT1a ai serotoninei [5] [6] .

Cannabidiolul are o afinitate scăzută pentru receptorii canabinoizi CB 1 și CB 2 , dar acționează ca un antagonist indirect al acestor receptori. [7] [8] Poate potența efectele THC prin creșterea densității receptorului CB 1 sau printr-un alt mecanism legat de receptorul CB 1 . [9] [10] De asemenea, canabidiolul poate prelungi durata efectelor THC prin inhibarea citocromului P450 și a enzimelor CYP3A și CYP2C. [11]

Efecte serotoninergice

Cannabidiolul poate acționa, de asemenea, ca un antagonist față de GPR55, o proteină cuplată cu receptorul G , un receptor supus canabinoidului și este exprimată în nucleul caudat și putamenul creierului . De asemenea, s-a observat că acționează ca un receptor parțial 5-HT1a, [5] această interacțiune poate fi asociată cu efecte antidepresive, [12][13] anxiolitice, [14][13] și neuroprotectoare [15] [16] canabidiol . Este, de asemenea, un modulator alosteric al receptorilor μ-opioizi și δ-opioizi . [3] Efectele farmacologice ale canabidiolului au fost, de asemenea, atribuite agonismului PPAR-γ și eliberării intracelulare de calciu . [17]

Alte efecte

Cercetările sugerează că CBD poate exercita unele dintre acțiunile sale farmacologice prin inhibarea acidului gras amidhidrolază (FAAH), enzima responsabilă de hidroliza anandamidei , unul dintre principalii endocanabinoizi produși de organism. [17] De asemenea, s-a emis ipoteza că unii dintre metaboliții CBD pot avea efecte care contribuie la activitatea biologică a CBD-ului în sine. [18]

Recent, canabidiolul a fost identificat ca un nou agonist invers al GPR12 . [19]

Studii științifice

Potrivit unei cercetări de laborator efectuate în 2007 de o echipă de la Institutul de Cercetare al Centrului Medical Pacific din California, [20] [21] canabidiolul poate bloca gena Id-1 care determină răspândirea metastazelor cancerului de sân. Dar și a alte tipuri de cancer. Un studiu ulterior efectuat de Universitatea Rostock din Germania ar confirma proprietăți similare ale canabinoizilor . [22]

Notă

  1. ^ Cannabinoizi , pe medicalcannabis.it , Associazione Cannabis Terapeutica. Adus la 25 martie 2018 .
  2. ^ (EN) Zuardi AW, Shirakawa I, Finkelfarb And, Karniol IG, Acțiunea canabidiolului asupra anxietății și a altor efecte produse de delta 9-THC la subiecții normali, în Psychopharmacology, vol. 76, 1982, pp. 245-250.
  3. ^ A b (EN) Markus Kathmann, Karsten Flau și Agnes Redmer, Cannabidiolul este un modulator alosteric la receptorii mu și delta-opioizi , în Arhivele Naunyn-Schmiedeberg de Farmacologie, vol. 372, nr. 5, februarie 2006, pp. 354–361, DOI : 10.1007 / s00210-006-0033-x . Adus pe 10 mai 2018 .
  4. ^ (EN) Karniol IG, Shirakawa I, Kasinski N, Pfeferman A, Carlini EA., Cannabidiol interferează cu efectele delta-9-tetrahidrocanbinolului la om , în European Journal of Pharmacology, vol. 28, 1975, pp. 172-177, DOI : 10.1016 / 0014-2999 (74) 90129-0 .
  5. ^ A b (EN) E. Russo, Burnett A., Proprietăți agoniste ale canabidiolului la receptorii 5-HT1A , în Neurochimical Research, vol. 30, 2005, pp. 1037-1043.
  6. ^ (EN) Ning Qin, Michael P. Neeper, Yi Liu, Tasha L. Hutchinson, TRPV2 este activat de Cannabidiol și mediază eliberarea CGRP în neuronii de ganglion rădăcină dorsală cultivată de șobolan , în The Journal of Neuroscience, vol. 28, 2008, pp. 6231-6238.
  7. ^ (EN) Raphael Mechoulam, Maximilian Peters și Eric Murillo-Rodriguez, Cannabidiol - progrese recente , în Chimie și biodiversitate, vol. 4, nr. 8, august 2007, pp. 1678–1692, DOI : 10.1002 / cbdv . 200790147 . Adus pe 10 mai 2018 .
  8. ^ RG Pertwee, Farmacologia diversă a receptorilor CB1 și CB2 a trei plante cannabinoide: Δ9-tetrahidrocanabinol, cannabidiol și Δ9-tetrahidrocanabivarină , în British Journal of Pharmacology , vol. 153, nr. 2, 2008-01, pp. 199-215, DOI : 10.1038 / sj.bjp.0707442 . Adus pe 10 mai 2018 .
  9. ^ Kazuhide Hayakawa, Kenichi Mishima și Mai Hazekawa, Cannabidiol potențează efectele farmacologice ale Delta (9) -tetrahidrocanabinol prin mecanismul dependent de receptor CB (1) , în Brain Research , vol. 1188, 10 ianuarie 2008, pp. 157–164, DOI : 10.1016 / j.brainres.2007.09.090 . Adus pe 10 mai 2018 .
  10. ^ Ce este CBD , pe CBDshop.it . Adus la 10 mai 2018 (Arhivat din original la 25 martie 2018) .
  11. ^ (EN) Cannabinoizi și proprietățile lor medicinale - blog Alchemy , Alchemy in Blog, 25 august 2014. Accesat la 10 mai 2018.
  12. ^ TV Zanelati, C Biojone și FA Moreira, Efecte antidepresive ale canabidiolului la șoareci: posibilă implicare a receptorilor 5-HT1A , în British Journal of Pharmacology , vol. 159, nr. 1, 2010-1, pp. 122–128, DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2009.00521.x . Adus pe 10 mai 2018 .
  13. ^ a b Leonardo BM Resstel, Rodrigo F Tavares și Sabrina FS Lisboa, receptorii 5-HT1A sunt implicați în atenuarea indusă de canabidiol a răspunsurilor comportamentale și cardiovasculare la stresul de reținere acută la șobolani , în British Journal of Pharmacology , vol. 156, nr. 1, 2009-1, pp. 181–188, DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2008.00046.x . Adus pe 10 mai 2018 .
  14. ^ Alline Cristina Campos și Francisco Silveira Guimarães, Implicarea receptorilor 5HT1A în efectele anxiolitice ale canabidiolului injectat în griul periaqueductal dorsolateral al șobolanilor , în Psychopharmacology , vol. 199, nr. 2, august 2008, pp. 223-230, DOI : 10.1007 / s00213-008-1168-x . Adus pe 10 mai 2018 .
  15. ^ Kenichi Mishima, Kazuhide Hayakawa și Kohji Abe, Cannabidiol previne infarctul cerebral printr-un mecanism dependent de receptorul serotoninergic 5-hidroxitriptamină1A , în Stroke , vol. 36, n. 5, mai 2005, pp. 1077-1082, DOI : 10.1161 / 01.STR.0000163083.59201.34 . Adus pe 10 mai 2018 .
  16. ^ Kazuhide Hayakawa, Kenichi Mishima și Masanori Nozako, Tratamentul repetat cu canabidiol dar nu Delta9-tetrahidrocanabinol are un efect neuroprotector fără dezvoltarea toleranței , în Neuropharmacology , vol. 52, nr. 4, martie 2007, pp. 1079-1087, DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2006.11.005 . Adus pe 10 mai 2018 .
  17. ^ a b Alline Cristina Campos, Fabricio Araújo Moreira și Felipe Villela Gomes, Mecanisme multiple implicate în potențialul terapeutic cu spectru larg al canabidiolului în tulburările psihiatrice , în Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences , vol. 367, nr. 1607, 5 decembrie 2012, pp. 3364–3378, DOI : 10.1098 / rstb.2011.0389 . Adus pe 10 mai 2018 .
  18. ^ István Ujváry și Lumír Hanuš, Metaboliții umani ai canabidiolului: o revizuire a formării lor, a activității biologice și a relevanței în terapie , în cercetarea canabisului și canabinoizilor , vol. 1, nr. 1, 1 martie 2016, pp. 90-101, DOI : 10.1089 / can.2015.0012 . Adus pe 10 mai 2018 .
  19. ^ Kevin J. Brown, Alyssa S. Laun și Zhao-Hui Song, Cannabidiol, un roman agonist invers pentru GPR12 , în Comunicări de cercetare biochimică și biofizică , vol. 493, nr. 1, 11 04, 2017, pp. 451–454, DOI : 10.1016 / j.bbrc.2017.09.001 . Adus pe 10 mai 2018 .
  20. ^ Studiu SUA: canabidiolul blochează metastazele de la Repubblica.it
  21. ^ Soroceanu L, Murase R, Limbad C, Singer E, Allison J, Adrados I, Kawamura R, Pakdel A, Fukuyo Y, Nguyen D, Khan S, Arauz R, Yount GL, Moore DH, Desprez PY și McAllister SD, Id-1 este un regulator transcripțional cheie al agresivității glioblastomului și o nouă țintă terapeutică , cancerres.aacrjournals.org , Cancer Research, 2013. Accesat pe 13 martie 2016 .
  22. ^ Inhibarea invaziei celulelor canceroase de către canabinoizi prin expresia crescută a inhibitorului de țesuturi al metaloproteinazelor matrice-1 , din Jurnalul Institutului Național al Cancerului

Bibliografie

  • Grotenhermen F, Russo E. Canabis și canabinoizi. Farmacologie, toxicologie și potențial terapeutic. Binghamton, NY: Haworth Press 2002
  • Joy, JE și colab. Marijuana și Medicină: Evaluarea bazei științifice Institutul de Medicină, Karniol, 1999
  • Personalul Asociației Medicale Britanice utilizează terapeutic canabisul Gordon & Breach Science Pub, 1999
  • Hollister LE, Gillespie BA. Interacțiuni la omul delta-9-THC. II. Canabinol și canabidiol. Farmacologie clinică și terapie 1975; 18: 80-83.

Elemente conexe

Alte proiecte

Adus de la „ https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Cannabidiolo&oldid=121391849 ”