Categorie: P668 citită de Wikidata
Salt la navigare Salt la căutare
| Proprietate: | egal · | citește · | diferit · | absent |
Intrările din această categorie obțin și utilizează valoarea proprietății de identificare GeneReviews (P668) .
Lista șabloanelor sau modulelor care utilizează această proprietate poate fi găsită în pagina Ajutor: Wikidata / Proprietăți identificator extern .
Pagini din categoria "P668 citită de Wikidata"
Această categorie conține următoarele 96 de pagini, dintr-un total de 96.
LA
D.
- Deficitul de adenozin deaminază
- Deficitul de alfa 1-antitripsină
- Dementa fronto-temporala
- Diabet insipid nefrogen
- Disautonomia familiei
- Disostoză cleidocraniană
- Displazia ectodermică hipohidrotică
- Displazie epifizară multiplă
- Disecția aortică
- Distonie
- Distonie mioclonică
- Distrofia facio-scapulo-humerală
- Distrofia miotonică
- Distrofia musculară congenitală Ullrich
- Distrofia musculară Emery-Dreifuss
M.
- Boala lui Alexandru
- Boala Alzheimer
- Boala Gaucher
- Boala Huntington
- Boala McArdle
- Boala Milroy
- boala Parkinson
- Boala Pompe
- Boala Salla
- Boala lui Von Gierke
- Boala Von Willebrand
- Boala Wilson
- Boală renală polichistică autosomală recesivă
- Boala venoasă ocluzivă hepatică
- Microftalmie
- Miopatia mitocondrială Kearns-Sayre
- Miopatie nemalină
- Miozita corpului de incluziune
P.
S.
- Scleroză multiplă
- Sindromul deficitului GLUT1
- Sindromul de insensibilitate androgena
- Sindromul Alport
- Sindromul Andersen-Tawil
- Sindromul Angelman
- Sindromul Beckwith-Wiedemann
- Sindromul Birt-Hogg-Dubé
- Sindromul Bloom
- Sindromul Cohen
- Sindromul Dravet
- Sindromul Fahr
- Sindromul Holt-Oram
- Sindromul Hunter
- Sindromul Lesch-Nyhan
- Sindromul Lujan-Fryns
- Sindromul Marfan
- Sindromul McKusick-Kaufman
- Sindromul McLeod
- Sindromul Pendred
- Sindromul Peutz-Jeghers
- Sindromul Prader-Willi
- Sindromul Rett
- Sindromul Rubinstein-Taybi
- Sindromul Russell-Silver
- Sindromul Von Hippel-Lindau
- Sindromul Werner
- Sindromul MERRF