Ciclotrimetilenetrinitroamină
Acest articol sau secțiune despre explozivi și compuși organici nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți . |
Ciclotrimetilenetrinitroamină | |
---|---|
Numele IUPAC | |
1,3,5-Trinitroperhidro-1,3,5-triazină | |
Abrevieri | |
RDX | |
Denumiri alternative | |
1,3,5-Trinitro-1,3,5-triazaciclohexan 1,3,5-Trinitrohexahidro-s-triazină Ciclotrimetilenetrinitramină Ciclonit Exogen T4 | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 3 H 6 N 6 O 6 |
Masa moleculară ( u ) | 222.11634 |
Aspect | pulbere cristalină albă |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 204-500-1 |
PubChem | 8490 |
ZÂMBETE | C1N(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-] |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,89 ± 0,1 |
Indicele de refracție | 1,668 ± 0,03 |
Solubilitate în apă | insolubil |
Temperatură de topire | 205,5 ° C (478,65 K) |
Temperatura de fierbere | 234 ° C (507,15 K) |
Proprietăți toxicologice | |
LD 50 (mg / kg) | la iepuri prin ingestie: 2309 mg |
Informații de siguranță | |
TLV (ppm) | 0,5 |
Simboluri de pericol chimic | |
Ciclotrimetilenetrinitroamina , cunoscută și sub numele de RDX , ciclonit sau T4 , este o nitroamină , un compus cristalin alb, deosebit de stabil în clasa sa. Compusul este utilizat pe scară largă ca exploziv, în general amestecat cu alții sau cu acizi grași și ceruri , în special în armată.
Istorie
Descoperirea compusului datează din anii 90 ai secolului al XIX-lea , brevetat în Germania în 1898 ca un compus farmacologic, care s-a întâmplat și pentru cel mai cunoscut dintre explozivi, nitroglicerina încă folosită în domeniul terapeutic. Natura sa ca compus exploziv nu a fost cunoscută decât în 1920 , când a fost produs prin nitrarea directă a hexaminei .
RDX este un exploziv relativ nou și a fost codificat sub numele RDX în Statele Unite pentru literele „RD” (indicând „Cercetare și dezvoltare”, cercetare și dezvoltare ), o temă comună tuturor produselor noi pentru cercetarea militară, și „X”, o clasificare în locul căreia apare de obicei un număr, care din provizorie ar fi trebuit să rămână în uz - făcând astfel RDX numele cel mai răspândit prin care această substanță este cunoscută în domeniul războiului.
RDX a fost folosit pe toate fronturile în timpul celui de-al doilea război mondial , adesea amestecat cu TNT, cum ar fi Torpex . RDX a fost folosit ca unul dintre primii explozivi plastici , iar în perioada postbelică există dovezi ale utilizării sale în diferite atacuri teroriste, tocmai datorită ușurinței sintezei.
Chimie și diferiți compuși
Compusul proaspăt preparat din pur este un solid cristalin alb. Ca exploziv este de obicei utilizat în amestecuri cu alți explozivi și plastifianți sau desensibilizatori. Este un exploziv stabil care poate fi depozitat mult timp dacă este depozitat bine și este considerat cel mai puternic dintre explozivii militari de mare putere. RDX este componenta de bază pentru o serie de compoziții explozive:
- Compoziție A : Exploziv compus din RDX cu un strat de ceară .
- Compoziție A5 : RDX amestecat cu 1,5% acid stearic .
- Compoziția B : amestec de RDX și TNT .
- Compoziția C (exploziv plastic): predecesorul Compoziției 4 (C4) este format din RDX și plastifianți, cu procente mici de alți explozivi.
Una dintre compozițiile C, precis C4, este cel mai puternic și mai folosit exploziv de către armată, constând dintr-un amestec de poliizobutilenă 2,1%, RDX 91%, păcură pentru motoare 1,6%, 2-etilhexil sebacat 5, 3%.
- Compoziția D : HBX plus amestecuri de RDX, TNT , aluminiu , ceară praf, clorură de calciu , H-6, ciclotol și C4 .
Proprietate
- Solid exploziv secundar, incolor, cu densitate 1,82 g / cm³.
- Viteza de detonare de 8750 m / s.
- Produs prin reacția acidului azotic concentrat pe hexametilenetetramină .
- Este un heterociclu și are o structură moleculară în formă de inel.
- Se descompune la aproximativ 170 ° C, se deflagrează peste 250 ° C și, dacă este depozitat la temperatura camerei , este foarte stabil și insensibil la apă, cu o sensibilitate la impact de 7,5 N · m .
- În contact cu o flacără, aceasta arde. Pentru a-l detona, aveți nevoie de un detonator .
- Este mai puțin sensibil decâttetranitratul de pentaeritritol (PETN ). Cu toate acestea, este foarte sensibil când este cristalizat, la temperaturi sub -4 ° C.
În mod normal, RDX are 80 ca nivel de insensibilitate . Fabricarea RDX poate polua cu ușurință solul și apele subterane .
Sinteză
Una dintre numeroasele alternative de sinteză a RDX constă în nitrarea urotropinei, utilizând o soluție de acid azotic 99% și diclormetan, la temperaturi sub 35 ° C.
Ulterior, o soluție de acid azotic 70% și nitrit de sodiu este preparată separat și adusă la aproximativ 70 ° C.
În aproximativ 45 de minute, primul amestec este turnat peste cel care conține acid azotic și nitrit de sodiu.
Soluția este apoi adusă la temperatura camerei și turnată peste acid sulfuric concentrat.
În cele din urmă, impuritățile insolubile sunt filtrate, RDX este precipitat prin adăugarea de gheață (așteptând până când se topește) și produsul este spălat și filtrat.
Această procedură poate fi efectuată și de neprofesioniști, cu condiția ca procesul să fie efectuat scrupulos și să fie luate măsuri adecvate de siguranță.
Acidul sulfuric, contrar părerii populare, este necesar pentru a iniția descompunerea compușilor dinitro urotropină.
Un sistem mai avantajos din punct de vedere economic este sinteza RDX din anhidridă acetică , paraformaldehidă și azotat de amoniu , care produce totuși 5% din HMX, care rămâne amestecat cu RDX.
RDX în Europa este folosit ca exploziv militar.
Sinteza clandestină, deși nu este deosebit de dificilă și periculoasă, nu este legală și se pedepsește prin lege, atât în Italia, cât și în Europa , chiar și cu închisoare.
Alte proiecte
- Wikționarul conține dicționarul lema « ciclotrimetilenetrinitroamină »
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre ciclotrimetilenetrinitroamină
linkuri externe
- ( EN ) Cyclotrimethylenetrinitroamine , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
Controlul autorității | LCCN (EN) sh2010009380 · GND (DE) 4431849-2 |
---|