Crizena

Crizena


Denumiri alternative
Benzo [a] fenatren 1,2-benzofenantren
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută	C ₁₈ H ₁₂
Masa moleculară ( u )	228,28
Aspect	solid
numar CAS	218-01-9
Numărul EINECS	205-923-4
PubChem	9171
ZÂMBETE	`C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC4=CC=CC=C43`
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm ³ , în cs )	1.274
Temperatură de topire	254 ° C
Temperatura de fierbere	448 ° C
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic

Pericol
Fraze H	341 - 350 - 410
Sfaturi P	201 - 273 - 281 - 308 + 313 - 501 ^[1] ^[2]
Editați datele pe Wikidata · Manual

Crizena este o hidrocarbură aromatică policiclică (IPA) având formula moleculară C ₁₈ H ₁₂ . Molecula sa este alcătuită din 4 inele benzenice condensate.

Se găsește în gudron și creozot . ^[3]

Numele său derivă din grecescul Χρύσoς ( krysos ) și se datorează culorii aurii a cristalelor sale, care se datorează de fapt prezenței urmelor de tetracen , care nu se separă ușor de crizenă.

Este utilizat în industria vopselelor .

Prezență în natură

Crizena este o componentă a fumului de tutun .^[4]

Siguranță

Ca și în cazul altor HAP, crizena este suspectată a fi cancerigenă pentru om. Unele dovezi sugerează că provoacă cancer la animalele de laborator, dar crizena este adesea contaminată cu compuși mai puternic cancerigeni. ^[5] Se estimează că crizena are aproximativ 1% toxicitatea benzo (a) pirenului. ^[6]

Derivate

Derivații de crizenă includ tetrahidrocrizen și 2,8-dihidroxi-hidrocrizen , care sunt compuși estrogeni . Crisnatolul , un medicament experimental pentru cancer, este un derivat al crizenei.

Notă

^ Sigma Aldrich; rev. din 19.10.2013
^ Aruncați la o instalație autorizată de tratare a deșeurilor
^ Anja Sörensen și Bodo Wichert "Asfalt și bitum" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2009. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_169.pub2 http://www.qrpoil.com/site/?bitumen Arhivat pe 4 martie 2016 la Internet Archive .
^ Reinskje Talhout, Thomas Schulz, Ewa Florek, Jan Van Benthem, Piet Wester și Antoon Opperhuizen,Compuși periculoși în fumul de tutun , în Revista Internațională de Cercetare a Mediului și Sănătate Publică , vol. 8, nr. 12, 2011, pp. 613–628, DOI : 10.3390 / ijerph8020613 , ISSN 1660-4601 ( WC ACNP ) , PMC 3084482 , PMID 21556207 .
^ PROFIL TOXICOLOGIC PENTRU HIDROCARBONI AROMATICI POLICICLICI
^ Ian CT Nisbet, Peter K. LaGoy "Factori de echivalență toxică (TEF) pentru hidrocarburi policiclice aromatice (HAP)", Regulatory Toxicology and Pharmacology 1992, Volumul 16, Paginile 290-300. DOI : 10.1016 / 0273-2300 (92) 90009-X

Alte proiecte

Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe crizină

Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei

[1] Sigma Aldrich; rev. din 19.10.2013

[2] Aruncați la o instalație autorizată de tratare a deșeurilor

[Ullmann-3] Anja Sörensen și Bodo Wichert "Asfalt și bitum" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley-VCH, Weinheim, 2009. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_169.pub2 http://www.qrpoil.com/site/?bitumen Arhivat pe 4 martie 2016 la Internet Archive .

[TalhoutSchulz2011-4] Reinskje Talhout, Thomas Schulz, Ewa Florek, Jan Van Benthem, Piet Wester și Antoon Opperhuizen,Compuși periculoși în fumul de tutun , în Revista Internațională de Cercetare a Mediului și Sănătate Publică , vol. 8, nr. 12, 2011, pp. 613–628, DOI : 10.3390 / ijerph8020613 , ISSN 1660-4601 ( WC ACNP ) , PMC 3084482 , PMID 21556207 .

[5] PROFIL TOXICOLOGIC PENTRU HIDROCARBONI AROMATICI POLICICLICI

[6] Ian CT Nisbet, Peter K. LaGoy "Factori de echivalență toxică (TEF) pentru hidrocarburi policiclice aromatice (HAP)", Regulatory Toxicology and Pharmacology 1992, Volumul 16, Paginile 290-300. DOI : 10.1016 / 0273-2300 (92) 90009-X

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]