Daktulosphaira vitifoliae

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Filoxera viței de vie
Daktulosphaira vitifoliae din CSIRO.jpg
Daktulosphaira vitifoliae
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Sub-regat Eumetazoa
Ramură Bilateria
Phylum Arthropoda
Subfilum Hexapoda
Clasă Insecta
Subclasă Pterygota
Cohortă Exopterygota
Subcoorte Neoptere
Superordine Paraneoptere
Secțiune Rhynchotoidea
Ordin Rhynchota
Subordine Homoptera
Secțiune Sternorrhyncha
Superfamilie Aphidoidea
Familie Phylloxeridae
Tip Daktulosphaira
Specii D. vitifoliae
Nomenclatura binominala
Daktulosphaira vitifoliae
( Fitch , 1855 )
Sinonime

Filoxera viței de vie (popular filoxera [1] , denumire științifică Viteus vitifoliae [2] ( Fitch , 1856 )) este o insectă din familia Phylloxeridae ( Rhynchota Homoptera , superfamilia Aphidoidea ).
Este un fitofag asociat cu speciile din genul Vitis care atacă rădăcinile speciei europene ( Vitis vinifera ) și aparatul aerian al celor americane ( Vitis rupestris , V. berlandieri și V. riparia ).

Acest fitofag dăunător al viței de vie, originar din America de Nord , a apărut în Europa în a doua jumătate a secolului al XIX-lea și astăzi este răspândit în toate țările viticole ale lumii. În scurt timp provoacă daune grave rădăcinilor și moartea consecutivă a plantei atacate. Vița de vie europeană este foarte susceptibilă în rădăcinile sale și, de asemenea, Vitis labrusca ; acestea au însă un aparat aerian foarte rezistent. Dimpotrivă, principalele specii de viță de vie americană sunt foarte rezistente la atacurile radicale și puțin la atacurile epigeale.

Taxonomie

Numele comun al filoxerei se referă la toate afidele din familia filoxeridelor . În general, acestea sunt asociate cu specii de arbori de interes forestier, prin urmare, în sensul comun al termenului indicăm specia din păcate cunoscută, cea asociată cu Vița de vie. Printre filoxerele de interes agricol ne amintim și de Filoxera perei ( Aphanostigma piri CHOL. ): La început endemică în Portugalia , s-a răspândit pe parcursul secolului al XX-lea pe tot continentul eurasiatic până în Japonia . În Italia a fost raportat pentru prima dată în 1875 lângă Lecco și ulterior în 1879 în mediul rural Valmadrera (CO) și Agrate (MI).

Filoxera viței de vie a fost clasificată la mijlocul secolului al XIX-lea . Prima documentare datează din 1856 , cu clasificarea speciei Daktulosphaira vitifolia de către FITCH. Nomenclatura este incertă și oarecum confuză: în literatura științifică, documentele oficiale și bazele de date există mai multe sinonime ale denumirii științifice. Unele dintre acestea sunt cu siguranță generate de erori evidente de transcriere și sunt , de asemenea , propagate între documentația de autoritate: de exemplu, în plus față de vitifoliae vitifolii adesea folosit și, mai puțin frecvent, și un improbabil vitifolia vitifollii citate în bazele de date publicațiile științifice.

Cele mai frecvente apariții, în ordine, sunt următoarele:

  • Daktulosphaira vitifoliae Fitch , 1855
  • Phylloxera vastatrix Planchon , 1868
  • Viteus vitifoliae Shimer sau Fitch , 1867 [3]
  • Viteus vitifolii Shimer sau Fitch , 1867

P. vastatrix a fost recunoscută de mult timp. Mai târziu, mulți autori au apelat la V. vitifoliae (sau vitifolii conform autorului). În prezent, pare să existe o orientare preferențială către Daktulosphaira vitifoliae , printre altele adoptate și în documentația oficială a Uniunii Europene în locul Viteus vitifolii . În orice caz, sinonimele care ar trebui considerate învechite continuă să fie utilizate pe scară largă.

Printre celelalte sinonime, prezente istoric în literatură și care trebuie considerate învechite, sunt citate următoarele:

  • Pemphigus vitifoliae Fitch
  • Dactulosphaira vitifoliae Fitch [3]
  • Dactylosphaera vitifoliae Shimer
  • Dactylosphaera vitifolii Fitch
  • Rhyzaphis vastatrix Planchon
  • Peritymbia vitisana Westwood
  • Peritymbia vitifolii Fitch [3]

Biologie

Polimorfismul filoxerei:
Fig. 173. Amfigonic mascul și feminin
Fig. 174. Femelă și ou în timpul iernii
Fig. 175. Radicicola (vedere dorsală și ventrală)
Fig. 176. Radicicola (vedere laterală)
Fig. 177. Nimfa (vedere dorsală și laterală)
Fig. 178. Sessupara (vedere dorsală)

La fel ca toate afidele , filoxera are o biologie complexă datorită alternanței dintre o generație amfigonică [4] și un număr nedefinit de generații partenogenetice care se dezvoltă pe diferite sisteme ale viței de vie. Ciclul fundamental al filoxerei este heterotopul monoic , dar foarte des se transformă în paraciclu monoic datorită absenței fazei amfigonice. Diferite forme sunt asociate cu diferitele faze ale ciclului care denotă polimorfismul funcțional tipic afidelor.

Polimorfism

Formele adulte de filoxera pot fi atribuite următoarelor tipuri:

  • Fondatoare sau gallecula : este o femelă ateroasă (adică fără aripi), născută din ouul amfigonic. Se așează în frunza gazdei și se reproduce prin partenogeneză ; [3]
  • Neogallecola gallecola : este o femelă ateroasă, născută din ouă partenogenetice depuse de fondator sau de alte gallecule. Trăiește în același mediu cu fondatorul și se reproduce prin partenogeneză;
  • Neogallecola radicicola : este o femelă ateroasă, născută din ouă partenogenetice depuse de fondator sau de alte gallecule. Migrează către rădăcini unde, prin partenogeneză, va da naștere generațiilor de virginogeneză purtătoare de rădăcini ;
  • Neoradicicola radicicola : este o femelă ateroasă , născută din ouă partenogenetice depuse de noua radiciculă sau alte radicule noi;
  • Sessupara : este o femelă înaripată, născută din ouă partenogenetice depuse de rădăcini și care prin partenogeneză va produce doar femele amfigonice (sessupara ginopara ), doar masculi amfigoni (sessupara andropara ) sau amfigonii ambelor sexe (sessupara amphipara ). După ce a migrat către partea aeriană a viței de vie, se reproduce prin partenogeneză. În filoxere sesuparele sunt în principal ginoparoase sau andropare, dar pot apărea, mai rar, sesupare amfipare; [3]
  • Amfigonice : sunt masculi și femele fără aripi , născuți din ouă partenogenetice depuse de sessupare. Se reproduc sexual (amfigonia). După împerechere, femelele depun ouul durabil, numit și ou de iarnă .

Indiferent de generație, formele care trăiesc pe frunze se numesc gallecule , cele care trăiesc pe rădăcini se numesc radicicol .

Dezvoltare post-embrionară

La fel ca toate filoxeridele , filoxera viței de vie este exclusiv ovipară. Dezvoltarea post-embrionară trece în mod normal prin 4 etape neanidice [5] .

Nimfa de vârsta a patra mută de obicei direct într-un adult apter [6] .

În generațiile purtătoare de rădăcini, nimfa de vârsta a 4-a poate evolua într-o nimfă și diferenția schițele aripilor. La rândul său, nimfa poate evolua în sesupare, dând naștere la singura formă înaripată a filoxerei, sau poate evolua într-o nimfă pedogenetică . În acest din urmă caz, reabsorbește contururile aripii și se reproduc, dând naștere unei noi generații de virginogenii înrădăcinate [5] .

Morfologie

Majoritatea filoxerei viței de vie au un corp fusiform de lungimea de 1 mm, lipsit de aripi (apterus) și de o culoare variind de la galben la maro. Codicola și sifoanele , organe prezente de obicei în afide, sunt absente.

Galleculele au un corp de aproximativ 1 mm lungime, sunt de culoare galben-verzuie și au o sculptură punctată foarte fină împrăștiată pe întreaga parte dorsală a corpului. Piesele bucale au un rostru relativ scurt. Rădăcinile, de asemenea galben-verzui, au dimensiuni de același ordin de mărime, dar sculptura exoscheletului este formată din tuberculi mici [7] aliniați pe serii longitudinale. Rostrul este mai lung decât cel al galleculelor.

Sesuparele sunt înaripate și aproximativ 1,5 mm lungime (inclusiv aripile). Corpul este de culoare galben-ocru cu mezotorax negru. Aripile sunt în întregime membrane, pliate orizontal de-a lungul abdomenului în poziție de repaus; vena este tipică pentru filoxeride, cu o coastă mare longitudinală care se desfășoară paralel cu marginea costală până la stigmat și două ramuri care inervează regiunea remigată, din care cea posterioară, interpretată ca o venă de cot, este împărțită la rândul său în două ramuri.

Amfigonienii sunt fără aripi și mult mai mici decât celelalte forme, cu un corp mai mic de jumătate de milimetru lung și de culoare galben deschis.

Ciclul biologic

Aplicații Nuvola xmag.png Pentru a afla mai multe despre conceptele și terminologia acestei secțiuni, consultați Aphid Cycle
Ciclul Daktulosphaira vitifoliae.svg
Diagrama ciclului filoxerei.
Legendă
  • LF: holociclu efectuat pe frunze
  • RT: paraciclu și finalizarea holociclului pe rădăcini
  • UI: ou de iarnă (amfigonic)
  • U: ou partenogenetic
  • N: neanidă
  • F: fondator
  • Ngal-g: neogallecola gallecola (fondatrigenie)
  • Ngal-r: neogallecola radicicola (migrant virginopara)
  • Nrad-r: neoradicicola (exil virginopara)
  • Nf: nimfă
  • Nfp: nimfă pedogenetică
  • N-iem: nimfă iemale
  • S: sesupara amfipara
  • Anf-f: femelă amfigonică
  • Anf-m: bărbat

Ciclul biologic al filoxerei viței de vie variază, în funcție de condițiile de mediu, între un paraciclu și un anolociclu real. Factorul de mediu determinant este reprezentat de viță de vie: galeculele, de fapt, nu se dezvoltă pe vițele europene și pe unele viță de vie americane ( Vitis labrusca și hibrizii săi), prin urmare, în Europa ciclul se desfășoară numai cu generațiile partenogenetice ale radiculturii. plante. La majoritatea viței de vie americane, un paraciclu rădăcină are loc paralel cu holociclul complet.

Ciclul complet ( holociclu și paraciclu) alternează o generație amfigonică cu un număr nedefinit de generații partenogenetice de gallecule și culturi radiculare. Reproducerea sexuală are loc la sfârșitul verii pe vegetația viței de vie americane. După împerechere, femela depune un singur ou pe bulionul de viță de vie, numit ou de iarnă , ascuns în interstițiile ritidomului scoarței. Acest ou, mai întâi galben, apoi verde în sezonul de iarnă, cloceste primăvara și dă viață fondatorului . [5]

Fondatorul, aflat încă în stadiul de nimfă , caută o frunză tânără și provoacă, cu o serie de puncții pe pagina superioară, formarea de galele , care ies din pagina inferioară, după care pătrunde într-una dintre ele, desfășurându-și dezvoltarea ciclu care durează aproximativ 20 de zile după eclozare. La maturitate fondatorul depune aproximativ 500 de ouă în fiecare fiere pentru o perioadă de aproximativ 2 luni. Nimfele neogaleculelor ies din ouă și ies dintr-o gaură din fiere de pe partea inferioară a frunzei. Perioada în care apare prima migrație variază în funcție de latitudine: în regiunile sudice ale Mediteranei apar primele neo-gallecule în luna martie, în regiunile nordice ale zonei de creștere a viței de vie evenimentul cade în luna mai. [5]

Neogallecole se comportă ca fondatrigenie non-migranți (neogallecole gallecole), cu alte cuvinte au același comportament al fondatorului: deplasarea pe frunzele mai tinere și provoacă formarea de noi galele evitând frunzele între timp s-au dezvoltat deja fără atacuri. Între o generație de fondatrigenie și următoarea există un interval de 20-40 de zile. În acest interval de timp frunzele care se formează se dezvoltă netulburate. În acest fel este posibil să se stabilească numărul de generații de neogalecule deoarece frunzele infestate sunt intercalate, de-a lungul lăstarului, cu frunze intacte. În medie, se succed 6-7 generații de fondatrigenie, cu un număr mai mic în regiunile nordice și mai mare în cele sudice. [5]

Începând de la începutul verii, neo-galleculele noilor generații se diferențiază în două tipuri: cele cu rostru scurt sunt fundații non-migratoare și se comportă ca gallecule; cei cu rostru mai lung se comportă ca fundații migratoare, coboară de-a lungul buturugului până la pământ și duc mai departe rădăcinile. Aceste virginopare sunt, prin urmare, numite neogalecule purtătoare de rădăcini . Fecunditatea galleculelor este redusă de la generație la generație și, în contextul nou-născutului, raportul dintre noile gallecule înrădăcinate și gallecule crește progresiv. În consecință, în timpul verii, generațiile de gallecule se sting în timp ce holociclul s-a deplasat simultan la rădăcini, suprapunându-se paraciclului inițiat de generația de rădăcini de iarnă. [5]

Pe rădăcini, infestările au loc pe rădăcinile absorbante, provocând deformări sub formă de măriri. Deformațiile au forma unor nodozități curbate în poziție apicală sau a unor leziuni profunde, numite tuberozitate, dacă sunt mai departe de vârf. Există diferențe profunde în deformările anatomice dintre vițele americane și viile europene, de unde și rezistența celor dintâi la atacul rădăcinilor.

Ciclul de dezvoltare al rădăcinilor durează aproximativ 20 de zile, trece prin trei nămoluri, iar nimfa de vârsta a patra evoluează direct într-o femelă adultă, capabilă să depună 40 până la 100 de ouă. În timpul verii, 5-6 generații se succed în medie. Începând din iunie, cu o creștere a frecvenței, o parte din nimfele de vârsta a patra evoluează în nimfe . Acest lucru poate completa dezvoltarea schițelor de aripi și se poate transforma într-o sesupară aripată sau le reabsorbe și se comportă ca o nimfă pedogenetică prin depunerea ouălor partenogenetice din care vor evolua alte radicule. [5]

Aspectul sesupare atinge frecvența maximă în septembrie, după care scad până când dispar complet la mijlocul toamnei. Sesuparele migrează la suprafață și se mișcă pentru a lua alte plante de viță de vie. Mișcarea are loc pe câteva sute de metri cu zbor activ, totuși vântul poate purta o sesupara chiar și pentru câțiva kilometri. Ajunsă pe o plantă de viță de vie americană, sessupara depune câteva ouă din care se nasc amfigonicele. Generația amfigonică finalizează dezvoltarea embrionară fără hrănire, se împerechează și ulterior femelele depun un singur ou, destinat să ierneze până în primăvara următoare. Soarta generației amfigonice este strâns legată de scăderile de temperatură care au loc la sfârșitul verii. În regiunile nordice există o mortalitate ridicată a sesuparelor și încă din august nu mai sunt capabili să se reproducă. Ouăle de iarnă apar deci numai în prima jumătate a verii, până în luna iulie, depuse de amfigonienii născuți din primele generații de sessupare. În regiunile calde, ouăle în timpul iernii sunt depuse și în toamnă, până în luna decembrie. [8]

Generațiile purtătoare de rădăcini sunt capabile să perpetueze ciclul de la an la an, indiferent de apariția amfigonicelor: când temperatura solului scade, nimfele din ultima generație intră în diapauză, oprind dezvoltarea pe tot parcursul iernii pentru a o completa în primavara.urmatoarea. Aceste forme sunt, prin urmare, numite nimfe iemali . În absența viței de vie americane, paraciclul radiciculei se transformă definitiv într-un anolociclu cu dispariția aproape completă a generației amfigonice și a generațiilor de gallecule. Răspândirea infestărilor derivate din paracicluri și anolocicluri este încredințată mobilității nimfelor: acestea se pot deplasa în interstițiile solului sau se pot ridica și se pot deplasa la suprafață. Înmulțirea atacurilor presupune fizionomia petei de ulei în podgoriile de puieți cu șesimi neregulate, în timp ce urmează direcții rectilinii în podgoriile plantate pe rânduri. [8]

Daunele

Deformații produse pe rădăcinile absorbante
Filoxera pe frunza de viță de vie

Daunele cauzate de filoxera se modifică odată cu specia gazdă și cu aparatul atacat.

Afectarea aparatului foliar constă în formarea de gale , inițial cu diametrul de 2 mm, de mărimea unui bob de mazăre la maturitate. Aceste daune nu afectează vița europeană și, printre cele americane, Vitis labrusca și hibrizii săi. Frunzele acestor viță de vie, de fapt, nu reacționează la mușcături, astfel încât galele nu se formează. Gallurile nu sunt deosebit de grave: intervalul de timp dintre o generație de gallecule și următoarea permite plantelor să producă frunze sănătoase, prin urmare vitalitatea lor nu este compromisă și, dacă nu există infestări puternice, planta depășește cu daune atacurile sunt modeste până când vara, când infestările se epuizează. Singurele daune economice semnificative au loc numai în creșe .

Atacurile rădăcinilor implică toate vița de vie, dar cu reflexe diferite în funcție de specie.

Viile americane, întotdeauna cu excepția V. labrusca și a hibrizilor săi, au dezvoltat o rezistență genetică, anatomică și fiziologică, care împiedică rădăcinile să atace rădăcinile de conducere. De fapt, pe aceste viță de vie, filoxera atacă doar rădăcinile absorbante provocând formarea deformațiilor curbe tipice. Modificările anatomice sunt doar la nivel sub-epidermic și vitalitatea rădăcinii nu este compromisă. Drept urmare, vița de vie americană supraviețuiește neatinsă infestărilor. [8]

Viile europene și vițele americane din tulpina labrusca nu au dezvoltat nicio rezistență la filoxeră. Pe aceste viță de vie, afidul atacă și rădăcinile de conducere provocând formarea de leziuni profunde, numite tuberozitate, care compromit funcționalitatea sistemului radicular. Un alt aspect important este că pe aceste viță de vie infestările sunt mai intense, deoarece filoxera s-a adaptat pentru a efectua ciclul ano fără a produce sesupare, cu o mortalitate mai scăzută pentru populații. La atacurile de filoxera sunt asociate, de asemenea, cu infestări de acarieni, infecții cu rizofagi și fungice . În cele din urmă, starea patologică este atât de gravă încât provoacă o deteriorare generală progresivă care duce, în general, la moartea plantelor în termen de trei ani.

Factori naturali de control

Agenții biologici de control al filoxerei sunt reduși la câțiva prădători ocazionali care nu au impact asupra dinamicii populației. Pe de altă parte, impactul agenților climatici și pedologici de mediu este diferit. Vântul interferează cu zborul sesupare și provoacă mortalitate ridicată în această fază a ciclului. Terenul, pe de altă parte, are un impact în două moduri diferite:

  • solurile cu un conținut ridicat de nisip reprezintă un obstacol insurmontabil în propagarea infestărilor deoarece nimfele nu sunt în stare să se miște în acest substrat grosier și incoerent: se știe că podgoriile plantate pe soluri nisipoase sunt aproape imune la atacurile de filoxeră;
  • solurile argiloase și hidromorfe, supuse unei stagnări periodice, împiedică proliferarea infestațiilor, deoarece mediul asfixiat este nefavorabil filoxerei. Cu toate acestea, acestea sunt condiții de mediu care nu sunt foarte favorabile viticulturii.

Metode de luptă

Viticultorii și oamenii de știință s-au trezit inițial complet neajutorați în fața dezastrelor provocate de insectă când a apărut în Europa. Experiența a dovedit rapid că podgoriile plantate în soluri nisipoase au rezistat filoxerei, dar perspectiva transferării viticulturii în soluri exclusiv nisipoase era destul de dificil de realizat. Prin urmare, s-au încercat diferite tratamente de eradicare, adesea empiric, cu rezultate mai mult sau mai puțin reușite.

Tratamente ovicide de iarnă

În mod tradițional, controlul a fost încercat prin perierea buștenilor, pentru a distruge oul de iarnă, un amestec de apă, var viu , naftalină brută și ulei. Această tehnică a fost practicată încă la începutul secolului al XX-lea , dar nu s-a dovedit a fi foarte eficientă. Motivele se datorează faptului că reproducerea amfigonică pe vița de vie europeană are un impact aproape nul asupra dinamicii populației. Tratamentele durabile cu ouă au fost, prin urmare, complet inutile.

Rezultatul din sectorul pepinierelor, pe de altă parte, este diferit: plantele-mamă ale portaltoilor americani sunt mai sensibile la atacurile bileculelor. În acest context particular, tratamentele de iarnă sunt foarte eficiente, în special cele pe bază de uleiuri galbene sau DNOC , a căror utilizare nu mai este permisă de legislația actuală. Pe de altă parte, acțiunea ovicidă a uleiurilor albe este mai ușoară. Tratamentele chimice îndreptate împotriva galleculelor oferă, de asemenea, rezultate modeste, chiar și recurgând la insecticide sistemice. [9]

Eradicarea tratamentelor împotriva culturilor radiculare

Lupta chimică împotriva culturilor rădăcinoase poate fi efectuată numai cu ajutorul geodisinfestării, cu încorporarea de lichide volatile, cum ar fi sulfura de carbon sau fumigarea cu bromură de metil . Indiferent de reglementările actuale, care interzic fumigările cu bromură de metil, aceste tratamente au o eficiență moderată, totuși s-au dovedit întotdeauna nedurabile din cauza costurilor ridicate datorate utilizării forței de muncă specializate, a echipamentelor speciale ( plug sulfuros, injector de stâlp) sau efortul implicat (excavarea golurilor din jurul buturugului). [9]

Tratamentul prin scufundare

Este o tehnică, adoptată până acum câteva decenii în Franța , care a constat în scufundarea podgoriilor timp de aproximativ două luni toamna, după căderea frunzelor, pentru a crea condiții asfixiate de natură să decimeze rădăcinile. Această tehnică a fost aplicată în ultimii ani de producție a podgoriilor vechi, destinate exploatării, înainte de replantarea noii podgorii. Scopul a fost evitarea altoirii unor viță de vie prețioase pe portaltoi americani, a căror influență asupra proprietăților viței de vie europene era temută și, prin urmare, păstrează intacte caracteristicile ampelografice . [9]

Această metodă s-a dovedit eficientă, însă nu este recomandată ca practică obișnuită pe podgoriile tinere sau în plină producție, datorită faptului că stagnarea prelungită compromite vitalitatea plantelor în timp.

Altoirea pe portaltoi americani

Vitis riparia , una dintre speciile americane rezistente la rădăcini

Această tehnică este un mijloc preventiv deplin de control biologic și a fost singura metodă de control cu ​​adevărat eficientă și aplicabilă pe scară largă. Primele investigații au arătat că portaltoiul american afectează via europeană numai în ceea ce privește adaptarea la condițiile solului (rezistență la calcar , rezistență la secetă etc.) în timp ce proprietățile viței de vie (în ceea ce privește calitatea și tipificarea produsului) se păstrează aproape intacte.

Portaltoiul american conferă întregii plante toleranța sa inerentă la filoxeră. Mai mult, partea epigeală [10] , fiind formată dintr-o viță de vie europeană, este aproape imună la amenințarea galeculelor. În cele din urmă, această tehnică a revoluționat întreaga viticultură europeană, ridicându-și soarta: în prezent, ceea ce a reprezentat una dintre cele mai cumplite plăgi ale agriculturii europene din secolul al XIX-lea , a devenit o insectă aproape inofensivă, al cărei interes este acum relegat doar în contextele istorice., culturală și biologică.

Aspecte istorice

Filoxera a provocat o criză gravă în viticultura europeană începând cu 1863 . A trecut mai mult de treizeci de ani pentru a o depăși, recurgând la altoirea viței de vie europene pe cea americană. Cu privire la originile și răspândirea filoxerei în Europa, agronomii secolului al XIX-lea au avansat deja ipoteza sosirii sale din Statele Unite ale Americii . Această ipoteză a fost confirmată într-o cercetare științifică publicată în 2020, în care a fost studiat genomul insectei [11] . Cercetarea confirmă faptul că filoxera s-a răspândit inițial în zonele nord-americane din Mississippi și Midwest-ul superior și că va ajunge apoi în Europa prin două scenarii posibile: importul de viță de vie americană în secolul al XIX-lea, în special în nordul Europei, pentru lupta cu altul boală care a afectat vița de vie, mucegaiul Downy ; sau, prin importul de plante americane de către naturaliști europeni pentru îmbogățirea grădinilor botanice , care se răspândeau în marile orașe europene [12] .

În 1869, în Franța , Victor Pulliat a creat Societatea Regională de Viticultură din Lyon și a organizat conferințe și cursuri de instruire privind rădăcinile rezistente pentru a regenera podgoriile franceze atacate de filoxeră.

După reconstituirea podgoriilor, acest devastator a căpătat o importanță secundară. În prezent, aproape toate podgoriile din lume sunt formate din plante altoite, cu excepția celor chiliene , care nu au fost niciodată atacate de filoxeră, deoarece zonele destinate viticulturii sunt protejate geografic de eventuale atacuri. Chiar și cele plantate pe soluri nisipoase, în care filoxera nu găsește un habitat favorabil , sunt imune. Cultivarea viței de vie neamenajate se numește „pe picior deschis”. În Italia, cultivarea viței de vie pe picior plat se practică în unele părți, în principal pe Etna , în unele podgorii din Valle d'Aosta și în zona Carignano del Sulcis Rosso Doc , în Arquata del Tronto din provincia Ascoli Piceno.

Istoria propagării

Filoxera într-un desen animat al săptămânalului britanic Punch , 6 septembrie 1890

Filoxera s-a stabilit prima dată în Franța . Primele focare de infestare care au apărut s-au datorat imprudenței pepinierilor sau experimentatorilor, apoi infestarea s-a răspândit ca focul, mai mult sau mai puțin rapid, pe baza densității podgoriilor și a influenței vânturilor predominante.

În ciuda măsurilor impuse de state pentru a controla importul de material de înmulțire, filoxera a infestat progresiv podgoriile din întreaga lume, scutindu-i doar pe cei plantați în soluri nisipoase, în munții înalți și plante americane rezistente.

Note

  1. ^ [1]
  2. ^ Ferrari M. - Marcon E. - Menta A., Fitopatologia, entomologia e biologia applicata , Edagricole.
  3. ^ a b c d e Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata , vol.II, parte I, Napoli, Liguori Editore, 1995, p. 208.
  4. ^ Anfigonico: in biologia questo termine è inerente a tutto ciò che fa riferimento alla riproduzione sessuale .
  5. ^ a b c d e f g Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata , vol.II, parte I, Napoli, Liguori Editore, 1995, p. 211.
  6. ^ In realtà gli adulti atteri degli afidi sono forme il cui sviluppo è determinato da una persistenza dell'ormone giovanile o neotenina, perciò sono riconducibili a forme incomplete di sviluppo in grado però di riprodursi.
  7. ^ Tubercoli: protuberanze di piccole dimensioni.
  8. ^ a b c Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata , vol.II, parte I, Napoli, Liguori Editore, 1995, p. 212.
  9. ^ a b c Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata , vol.II, parte I, Napoli, Liguori Editore, 1995, p. 214.
  10. ^ Epigeo: parte della pianta che si sviluppa al di sopra del terreno.
  11. ^ Phylloxera: genomics sheds light on the history of the invasion of French vines and unveils new family of genes , su inrae.fr .
  12. ^ L'America rischiò di distruggere i vitigni europei, ma poi li salvò , su ilpost.it , 17 aprile 2021.

Bibliografia

  • ( FR ) Pierre Galet, Maladies et parasites de la vigne , Montpellier, 1977.
  • ( FR ) Marcel Lachiver, Vins, vignes et vignerons. Histoire du vignoble français , Paris, Fayard, 1988.
  • ( FR ) Gilbert Garrier, Le Phylloxéra. Une guerre de trente ans (1870-1900) , Paris, Albin Michel, 1989.
  • ( FR ) Roger Pouget, Histoire de la lutte contre le phylloxéra de la vigne en France : 1868-1895 , Paris, Institut national de la recherche agronomique, 1990.
  • Ermenegildo Tremblay, Entomologia applicata. Vol. II. Parte prima: Da Collemboli a Rincoti , Napoli, Liguori editore, 1985, ISBN 978-88-207-1025-5 .
  • Antonio Servadei, Sergio Zangheri; Luigi Masutti, Entomologia generale ed applicata , Padova, CEDAM, 1972.
  • Bruno Pàstena, Trattato di Viticoltura italiana , 3ª ed., Bologna, Edizioni agricole, 1990, ISBN 88-206-3124-5 .
  • Rosario Lentini, L'invasione silenziosa. Storia della Fillossera nella Sicilia dell'800 , Torri del Vento, Palermo, 2015.

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

  • La fillossera ( PDF ), su Stazione di ricerca ACW. Confederazione Svizzera, DFE . URL consultato il 12 febbraio 2016 (archiviato dall' url originale il 16 febbraio 2016) .
  • ( EN ) Phylloxera and Grape Industry Board of South Australia , su phylloxera.com.au . URL consultato il 13 maggio 2007 .
  • ( FR ) Todd Leuty, Kevin Ker, Phylloxera de la Vigne , su Ministère de l'Agriculture, de l'Alimentation et des Affairs rurales, Ontario . URL consultato il 13 maggio 2007 .
  • ( FR ) Le Phylloxéra , su plantdevigne.com . URL consultato il 13 maggio 2007 (archiviato dall' url originale il 14 febbraio 2006) .
Controllo di autorità Thesaurus BNCF 33250 · LCCN ( EN ) sh85101495 · GND ( DE ) 4177160-6 · BNF ( FR ) cb12149436q (data)