Diclorometan
Diclorometan | |
---|---|
Denumiri alternative | |
clorură de metilen | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | CH 2 Cl 2 |
Masa moleculară ( u ) | 84,93 g / mol |
Aspect | lichid incolor |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 200-838-9 |
PubChem | 6344 |
ZÂMBETE | C(Cl)Cl |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1,33 (20 ° C) |
Solubilitate în apă | 13 g / l (20 ° C) |
Temperatură de topire | −95 ° C (178 K) |
Temperatura de fierbere | 40 ° C (313 K) (1013 hPa) |
Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) | 30.3 |
Presiunea vaporilor ( Pa ) la {{{temperature_vapor_voltage}}} K. | 56,1 KPa până la 298K |
Informații de siguranță | |
Limite de explozie | 13 - 22% vol. |
Temperatură de autoaprindere | 605 ° C (878 K) |
Simboluri de pericol chimic | |
Fraze H | 315 - 319 - 335 - 336 - 351 - 373 |
Sfaturi P | 261 - 281 - 305 + 351 + 338 [1] |
Diclorometanul (sau clorura de metilen , prescurtată și în DCM ) este un compus chimic utilizat pe scară largă ca solvent pentru chimia organică . Structura sa este similară cu cea a metanului , dar cu doi atomi de clor care înlocuiesc la fel de mulți atomi de hidrogen . La temperatura camerei apare ca un lichid incolor și volatil cu miros dulce. Deși diclormetanul este considerat dăunător și potențial cancerigen , este încă mai puțin periculos decât cloroformul , un alt solvent clorurat strâns legat de diclormetan și, prin urmare, l-a înlocuit pe acesta din urmă ca solvent în multe zone.
Producție
Diclorometanul a fost preparat pentru prima dată în 1840 de chimistul francez Henri Victor Regnault , care a reușit să îl izoleze de un amestec de clorometan și clor expus la lumina soarelui.
La nivel industrial, producția de diclormetan are loc prin reacția metanului sau a clorometanului cu clor gazos la o temperatură de 400-500 ° C. În aceste condiții termice, atât metanul, cât și clorometanul suferă o serie de reacții care dau naștere progresivă la acumularea altor produse clorurate.
Rezultatul acestor procese chimice este un amestec de clorometan, diclormetan, cloroform și tetraclorură de carbon , compuși care pot fi separați ulterior prin distilare .
Utilizări
Caracteristicile de volatilitate și capacitatea sa de a dizolva un număr mare de tipuri de compuși organici fac din diclormetan un solvent ideal pentru multe procese chimice. Este utilizat pe scară largă pentru îndepărtarea vopselelor și a grăsimilor.
În industria alimentară este utilizată pentru prepararea extractelor de hamei și a altor arome, mai mult decât atât în trecut a fost folosită pentru îndepărtarea cofeinei din cafea până când a fost înlocuită cu dioxid de carbon supercritic , mai puțin periculos pentru sănătate.
Deoarece diclormetanul este foarte volatil, este utilizat ca agent de propulsie spray pentru aerosoli și ca agent de spumare pentru prepararea spumei poliuretanice . Cu toate acestea, din cauza îndoielilor tot mai mari cu privire la efectele asupra sănătății umane, se caută produse alternative care pot înlocui diclormetanul în multe dintre aceste aplicații.
Siguranță
Deși este cel mai puțin toxic dintre solvenții clorurați simpli, utilizarea diclormetanului nu este lipsită de riscuri. Expunerea cronică la diclormetan ar putea duce la apariția cancerului, date care leagă acest solvent de cancerul pulmonar , hepatic și pancreatic la animalele de laborator. Pentru aceste rezultate în Regatul Unit , după ce plantele pilot au fost testate cu succes, tehnica utilizării acesteia pentru degresarea făinii de carne a fost pusă deoparte, în favoarea presării simple la cald: temperaturile atinse în acest proces nu au dat naștere la inactivare. prioni și apoi a apărut explozia fenomenului cunoscut sub numele de vaca nebună . Contactul prelungit al diclormetanului cu pielea poate provoca dizolvarea unei părți a țesutului lipidic al pielii, cu consecințe variind de la iritație simplă la arsuri chimice .
În multe țări, toate produsele care conțin diclormetan trebuie să fie etichetate cu posibile pericole pentru sănătate.
Notă
- ^ foaie de diclormetan pe IFA-GESTIS
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe diclorometan
linkuri externe
- ( EN ) Diclorometan , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
Controlul autorității | LCCN (EN) sh86002590 · GND (DE) 4133967-8 · NDL (EN, JA) 00.575.956 |
---|