Ebolavirus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - Dacă căutați alte intrări legate de „Ebola”, consultați Ebola (dezambiguizare) .
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Ebolavirus
Virusul Ebola virion.jpg
Micrografia virusului Ebola , singura tulpină de ebolavirus din Zaire , seria tip pentru gen
Clasificare științifică
Domeniu Riboviria
Regatul Orthornavirae
Phylum Negarnaviricota
Subfilum Haploviricotină
Clasă Monjiviricete
Ordin Mononegavirale
Familie Filoviridae
Tip Ebolavirus
Tip de serie
Ebolavirusul din Zaire
Specii

Ebolavirusul din Zaire
Reston ebolavirus
Ebolavirusul din Sudan
Ebolavirusul Taï Forest
Bundibugyo ebolavirus
Bombele Ebolavirus

Genul Ebolavirus , conform definiției Comitetului internațional pentru taxonomia virusurilor , este un grup de organisme care face parte din familia Filoviridae , la rândul său, făcând parte din ordinul Mononegavirales . [1] [2] Ebolavirusurile au fost descrise pentru prima dată după focarul de febră hemoragică din sudul Sudanului în iunie 1976 și Zaire în august 1976. [3] Genul a fost introdus în 1998 ca „gen de viruși care seamănă cu virusul Ebola ”. [4] [5]

Sunt cunoscute șase specii aparținând acestui gen (pe lângă unele neclasificate) și patru dintre acestea sunt responsabile de boala virusului Ebola (în engleză „ Ebola virus disease ” sau „EVD”) care afectează oamenii cu febră hemoragică cu o rată foarte mare letalitate ridicată. Cele cinci specii de virusuri recunoscute de Comitetul internațional pentru taxonomia virusurilor sunt numite după regiunile în care au fost identificate pentru prima dată.

Virologie

Desen secțional al virusului Ebola, care prezintă principalele structuri proteice

Morfologie

Investigația microscopică electronică a speciilor aparținând genului Ebolavirus arată structura filamentoasă caracteristică a filovirusurilor . [6] [7] [8] Specia virusului Ebola EBOV VP30 constă dintr-un lanț de 288 de aminoacizi . [8] Virionii au în general o structură tubulară variabilă: pot lua forma unui baston pastoral , un ochi, un U sau un 6 , înfășurat, circular sau ramificat. [7] Cu toate acestea, tehnicile de purificare de laborator, cum ar fi centrifugarea, ar putea influența aspectul său morfologic. [8] Virionii măsoară în general 80 nm în diametru. [6] [7] [8] Au măsurători variabile, de obicei în jur de 1000 nm, dar pot ajunge la 14000 nm în lungime. [6] [7] În centrul virionului se află nucleocapsidă , o structură elicoidală [6] formată din proteina virală nucleocapsid 30 (VP30), care conține proteina virală 35 (VP35), o moleculă de ARN genomic legat de viral la nucleoproteină (NP) și în cele din urmă ARN polimerază ARN dependentă de virus (L). [7] Virionul are un diametru de 40-50 nm și un canal central de 20-30 nm în diametru. O glicoproteină virală (GP) este prezentă pe membrana virală, derivată din membrana celulei gazdă și este responsabilă pentru recunoașterea celulei țintă. [7] Proteinele virale VP40 și VP24 sunt alocate între membrană și nucleocapsidă ancorată la aceasta, în așa-numita matrice . [7]

Genomul

Genomul virusului Ebola

Fiecare virion conține un anti-sens liniar molecula de ARN, aproximativ 18959 nucleotide în lungime de până la 18961, cu o greutate moleculară de 4,5 x 10 6 Da [6] . Capătul 3 'nu este poliadenilat, iar 5' nu are capac. S-a constatat că 472 nucleotide începând de la 3 'UTR și 731 nucleotide de la 5' UTR sunt suficiente pentru replicare. [8] Este capabil să codifice șapte proteine ​​structurale și una non-structurală. Regiunea de codare este 3 '- lider - NP - VP35 - VP40 - GP / sGP - VP30 - VP24 - L - remorcă - 5'; liderul și remorca fiind regiuni netranscrise poartă semnale importante pentru controlul transcrierii, replicării și asamblării genomului viral în noul virion. Materialul genomic în sine nu este infecțios din cauza proteinelor virale, dar ARN polimeraza dependentă de ARN este necesară pentru transcrierea genomului viral în ARNm , precum și pentru replicarea genomului viral.

Ciclu de viață

  • Virușii atacă receptorii gazdei prin intermediul peplomerului glicoproteic , transportându-se în vezicule prin endocitoză în celula gazdă.
  • Fuziunea membranei virale cu membrana veziculară; nucleocapsida este eliberată în citoplasmă .
  • SSRNA anti-sens încapsulat este utilizat ca model pentru sinteza (3 '- 5') a ARNm poliadenilat, monocistronic.
  • Traducerea ARNm în proteine ​​virale utilizând structuri de celule gazdă.
  • Prelucrarea post-translațională a proteinelor virale. GP1 și GP2 derivă din scindarea GP0 (precursorul glicoproteinei), care sunt glicozilate abundent. Ansamblul acestor două molecule, mai întâi în heterodimeri și apoi în trimeri, formează suprafața peplomerului. Un precursor al glicoproteinei secretoare suferă scindare în SGP și peptidă delta, ambele fiind eliberate din celulă.
  • Pe măsură ce nivelul proteinei virale crește, traducerea duce la replicare. Folosind ARN anti-sens ca șablon, se sintetizează un ARS + complementar, folosit ca șablon suplimentar pentru sinteza noului, - ARNs genomic (-) încapsidat rapid.
  • Proteinele nou formate nucleocapsid și înveliș se asociază cu membrana plasmatică a celulei gazdă; eliberarea virionilor are loc prin înmugurire .

Rezerve virale

În ciuda numeroaselor studii, rezervația naturală Ebolavirus nu a fost încă identificată. Între 1976 și 1998, nu a fost găsit niciun ebolavirus la cele 30.000 de specii de mamifere , păsări , reptile , amfibieni și artropode colectate în regiunile afectate, [9] cu excepția materialului genetic găsit la șase rozătoare ( speciile Mus setulosus și Praomys ) și într - o scorpie (Sylvisorex ollula) găsit în Republica Centrafricană , în 1998. [10] Ebolaviruses au fost descoperite în gorile , cimpanzei și gazelle carcaselor în timpul epidemiei din 2001 și 2003 (carcasele au fost sursa epidemiei umane inițiale), dar a ridicat rata mortalității infecției împiedică aceste specii să devină o rezervă. [9]

Plantele și păsările erau, de asemenea, considerate rezervoare virale; cu toate acestea, liliecii sunt considerați cei mai buni candidați. [11] Se știa că unii lilieci locuiesc în fabrica de bumbac în care au funcționat pacienții suspectați de epidemiile din 1976 și 1979 și care au fost implicați și în epidemiile de la Marburg în 1975 și 1980. [9] Dintre cele 24 de specii de plante și 19 specii de vertebrate inoculate experimental cu ebolavirus, infecția a avut loc doar la lilieci. [12] Absența semnelor clinice la acești lilieci este caracteristică speciei de rezervă. În 2002-2003, un sondaj efectuat pe 1.030 de animale din Gabon și Republica Congo, care a inclus 679 de lilieci, a identificat ARN din ebolavirusuri în 13 dintre acestea ( Hypsignathus monstrosus , Epomops franqueti și Myonycteris torquata ). [13] Liliecii sunt de asemenea cunoscute a fi rezervorul viral pentru numeroase virusuri , cum ar fi cel care cauzează COVID-19 nipahvirus , hendravirus, și Lyssavirus . În ultima vreme [ cand? ] a fost identificat [ necesită citare ] unul dintre receptorii exploatați de virus, TIM-1, care ar fi important pentru atacul asupra unor celule epiteliale (posibilă cale de intrare a virusului). Ebolavirusurile par să se fi dezvoltat în unele peșteri din Kenya . [14] .

În 2012, prima izolare a speciilor de filovirus Reston de lilieci a fost descoperită în China în urma testelor serologice efectuate la o populație de lilieci chinezi. Specia ebolavirus Reston , descoperită în Filipine, este singura specie de ebolavirus identificată în Asia până în prezent. [15] Mai mult, în 353 de orangutani sănătoși din Borneo ( Pongo pygmaeus ) pe insula Kalimantan din Indonezia , în perioada decembrie 2005 - decembrie 2006, o pozitivitate serologică de 18,4% (65/353) și 1, 7% (6/353 ) din probele testate pentru EBOV ( virusul Ebola ) și respectiv MARV (Marburg). Majoritatea serurilor EBOV-pozitive au prezentat similaritate serologică cu speciile găsite în Zaire , Sudan , Coasta de Fildeș sau cu virusurile Bundibugyo, care până acum au fost găsite doar în Africa. Autorii cercetării sugerează existența mai multor specii de filovirus sau virusuri necunoscute legate de filovirus, în Indonezia , dintre care unele sunt serologic similare cu virusurile africane EBOV, indicând astfel o posibilă prezență a rezervoarelor de virusuri încă neidentificate în orangutanul indonezian. populații. [16]

Cercetătorul berlinez Gretchen Vogel, din redacția revistei Science , a publicat în aceeași dată pe 11 aprilie 2014 un editorial intitulat Are Bats Spreading Ebola Across Africa Sub-Saharan? ( Liliecii răspândesc virusul Ebola în Africa subsahariană? ), Sugerând, cu acest articol, cum răspândirea virusului pune în pericol oamenii care locuiesc în zone împădurite din Africa subsahariană. [17]

Note taxonomice

Arborele filogenetic care face comparația pe întreaga lungime a genomului ebolavirusurilor cu virusurile Marburg prin intermediul inferenței bayesiene

Conform regulilor pentru nomenclatura taxonilor definite de Comitetul internațional pentru taxonomia virusurilor (ICTV), numele genului Ebolavirus trebuie întotdeauna scris cu o literă majusculă și cu caractere italice. Nu trebuie niciodată prescurtat și trebuie să fie precedat de cuvântul „gen”.

În terminologia engleză internațională, atunci când se face referire colectivă la membrii genului, nu sunt utilizate majuscule, cursive și articolul (ebolavirusuri). [2]

Denumirea de Ebolavirus derivă din râul Ebola din Zaire (acum Republica Democrată Congo ) [6] , un afluent al râului Congo unde a avut loc epidemia din 1976, în timp ce sufixul taxonomic -virus indică faptul că este un gen viral. [2]

În 2002, numele genului a fost schimbat în Ebolavirus [18] [19], iar în 2010, genul a fost modificat de unii membri. [2]

Clasificare

Speciile sunt: [1]

Criterii de includere

Un virus din familia Filoviridae este membru al genului Ebolavirus dacă: [2]

  • genomul său are mai multe suprapuneri genetice
  • a patra genă ( GP ) codifică patru proteine ​​(sGP, ssGP, Δ-peptidă și GP 1,2 ) folosind clivajul co-transcripțional pentru a obține ssGP și GP 1,2 și clivajul proteolitic pentru a obține sGP și Δ-peptidă
  • vârful de infectivitate al virionilor săi este asociat cu particule cu lungimea de ~ 805 nm
  • genomul său diferă de cel al virusului Marburg cu o cantitate ≥50% și de cel al virusului Ebola cu o cantitate <50% la nivel de nucleotide
  • virionii săi nu prezintă aproape nicio rezistență încrucișată antigenică cu virionii Marburg.

Specii incluse în gen

Microbiologii au descris mai multe specii care aparțin genului Ebolavirus .

Zaire ebolavirus (ZEBOV sau EBOV)

Numărul de cazuri cunoscute și decese în timpul focarului de ebolavirus din Zaire între 1976 și 2003
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: virusul Ebola .

Zaire ebolavirus este specia de referință pentru genul Ebolavirus și constă dintr-o singură tulpină cunoscută, numită pur și simplu „ virusul Ebola ”, și o variantă numită Zaire Ebolavirus Makona . [1]

Ebolavirusul din Zaire este caracterizat de cea mai mare rată de letalitate a Ebolavirusurilor și este, de asemenea, responsabil pentru cel mai mare număr de focare de Ebola atribuite genului, inclusiv epidemia de febră hemoragică Ebola din Zaire și epidemia de febră hemoragică Ebola din Africa de Vest în 2014 , a cauzat cel mai mare număr de victime de până acum.

Această specie are cea mai mare rată a mortalității: peste 90%, cu o medie aproximativă de 83% pe parcursul a 27 de ani. Ratele mortalității au fost de 88% în 1976, 100% în 1977, 59% în 1994, 81% în 1995, 73% în 1996, 80% în 2001-2002 și 90% în 2003.

Primul focar A a avut loc pe 26 august 1976, în Yambuku , un oraș la nord de Zaire. Primul caz înregistrat a fost un profesor de 44 de ani, Mabalo Lokela, care se întorcea dintr-o călătorie în nordul statului. Febra lui era foarte mare și inițial a fost diagnosticat cu malarie , apoi i s-a administrat chinină . Lokela mergea la spital în fiecare zi; o săptămână mai târziu, simptomele ei includeau vărsături incontrolabile, scaune diareice sângeroase, cefalee , amețeli , probleme de respirație. Mai târziu a început să sângereze din nas, gură și anus. Lokela a murit pe 8 septembrie 1976, la aproximativ 14 zile de la apariția simptomelor. Ulterior, numeroși pacienți au prezentat simptome similare, cum ar fi febră, cefalee, dureri musculo-scheletice, oboseală, greață și amețeli până când au prezentat simptomele finale ale primului pacient afectat. Se răspândea inițial că răspândirea virală se datorează utilizării repetate a acelor nesterile utilizate pentru Lokela. Mai târziu s-a gândit și la lipsa respectării protocoalelor de siguranță în asistența pacienților afectați de boli infecțioase și la riturile funerare tradiționale care asigură, înainte de înmormântare, spălarea tractului gastro-intestinal. Două asistente care lucrează în Yambuku au murit în aceeași epidemie. [20] Această variantă a virusului pare a fi cea care a declanșat noua epidemie în Guineea în primăvara anului 2014 [21] .

Ebolavirusul din Sudan (SEBOV sau SUDV)

Numărul de cazuri cunoscute și decese în timpul focarului de ebolavirus din Sudan între 1976 și 2003

Specia de ebolavirus din Sudan a fost a doua descoperită, eveniment care a avut loc în anul 1976. Se pare că provine din rândul muncitorilor din bumbac din orașul Nzara , Sudan . Primul caz raportat a fost cel al unui muncitor expus probabil unei rezerve virale naturale în cadrul companiei de bumbac. Cercetătorii au testat fiecare animal și insectă pentru a dovedi ipoteza, însă niciunul nu a dat rezultate pozitive pentru virus. Purtătorul este încă necunoscut. Al doilea caz a implicat un proprietar de club de noapte din Nzara, Sudan. Spitalul local, Maridi, a experimentat o încercare de a vindeca pacientul, care sa dovedit nereușită. Totuși, spitalul nu a susținut nicio procedură de siguranță în dezinfectarea și sterilizarea instrumentelor utilizate pe pacient, facilitând infecția în spital. Cel mai recent focar de ebolavirus din Sudan a fost în mai 2004. 20 de cazuri de ebolavirus din Sudan au fost înregistrate în Yambio , Sudan, cu cinci decese. Centrul pentru Controlul și Prevenirea Bolilor a confirmat prezența virusului câteva zile mai târziu. Țările vecine precum Uganda și Republica Democrată Congo au intensificat supravegherea frontierelor pentru a controla epidemia. Rata mortalității pentru ebolavirusul din Sudan a fost de 54% în 1976, 68% în 1979 și 53% în 2000/2001. Media este în jur de 54%.

Reston ebolavirus

Specia Reston ebolavirus este suspectată a fi atât o specie din genul Ebolavirus, cât și un nou tip de filovirus de origine asiatică. A fost descoperită într-o specie de macac în Laboratoarele Hazleton (acum Covance) în 1989. Această descoperire a atras atenția presei și a condus la publicarea cărții The Hot Zone (zona de contagiune Richard Preston ). În ciuda stării de pericol biologic (nivelul 4), specia Reston ebolavirus nu este patologică pentru oameni și este doar moderat fatală pentru maimuțe; [22] percepția mortalității prin virus a fost modificată de o co-infecție a maimuțelor cu virusul Simian (SHFV). [23]

În cursul descoperirii, șase tehnicieni care au manipulat animalele au devenit HIV - pozitivi - unul dintre ei s-a tăiat în timp ce efectua o necropsie pe ficatul unei maimuțe infectate. Tehnicianul nu s-a îmbolnăvit de febră hemoragică și cercetătorii au ajuns la concluzia că virusul avea o patogenitate scăzută la bărbați. [24] Alte maimuțe afectate de speciile ebolavirus Reston au fost expediate înapoi la Reston și Alice , Texas , în februarie 1990. Alte cazuri de ebolavirus Reston prezent la maimuțele infectate au fost descoperite în Siena în 1992 și din nou în Texas în martie 1996.

Tai ebolavirus sau ( ebolavirus de pe Coasta de Fildeș )

Această specie din genul Ebolavirus a fost descoperită inițial printre cimpanzeii din pădurea Tai din Coasta de Fildeș . La 1 noiembrie 1994 , cadavrele a doi cimpanzei au fost găsite în pădure. Autopsia a arătat că în inimă exista sânge subțire și maro, nu exista semne evidente pe organe și, în plus, plămânii erau de asemenea plini cu sânge foarte subțire. Studiile de țesuturi au arătat rezultate similare cu cazurile umane raportate în timpul focarului virusului Ebola din 1976 în Zaïre și Sudan. Mai târziu în 1994, au fost descoperite alte cadavre de cimpanzeu pozitive la virusul Ebola care au fost examinate folosind tehnici moleculare. S-a presupus că sursa infecției a fost carnea infectată a maimuțelor de tip Colobus Roșu , care au fost pradați de cimpanzei. [25]

Unul dintre oamenii de știință care a efectuat autopsia cimpanzeilor infectați a contractat boala virusului Ebola și a dezvoltat simptome similare febrei dengue la aproximativ o săptămână după autopsie; a fost transportată în Elveția pentru terapie. După două săptămâni a fost externată din spital și s-a recuperat complet la șase săptămâni după infecție.

Bundibugyo ebolavirus

La 24 noiembrie 2007 , Ministerul Sănătății din Uganda a confirmat un focar de Ebola în districtul Bundibugyo . Ulterior, prin examinarea probelor efectuate de laboratoarele SUA, Centrul de Control al Bolilor și Organizația Mondială a Sănătății (OMS), s-a confirmat prezența unei noi specii din genul Ebolavirus . La 20 februarie 2008 , ministerul ugandez a anunțat oficial sfârșitul focarului de Bundibugyo, ultima persoană infectată externată pe 8 ianuarie 2008. [26] Oficialii ugandezi au confirmat un total de 149 de cazuri ale acestei noi specii de ebolavirus, responsabile de 37 de decese. . [27]

Patologii Ebolavirus

Virușii din acest gen se transmit prin contactul cu fluidele biologice ale unui om sau primat infectat, [7] chiar și în perioada de incubație (30 de zile înainte de simptome); prin urmare, teoretic ar fi posibil să se contracteze unul dintre acești viruși atingând sudoarea, chiar depusă, a unei persoane bolnave, chiar dacă este o probabilitate destul de îndepărtată.

Boala virusului Ebola

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: boala virusului Ebola .
1976, fotografia a două asistente care se confruntă cu cazul Kinshasa nr. 3 (asistenta Mayinga), care a fost tratată, dar ulterior a murit în spitalul Ngaliema din Kinshasa.

Infecția cu virusul Ebola duce la febră hemoragică . Simptomele acestei afecțiuni sunt variabile și apar brusc. Simptomele inițiale includ febră mare (cel puțin 38,8 ° C), cefalee, mialgie , artralgie , dureri abdominale, astenie , faringită , greață și amețeli. [28] Virusul cauzează progresiv simptome mai severe, cum ar fi diaree , scaune întunecate sau sângeroase, vărsături întunecate „măcinate cu cafea”, ochi roșii dilatați cu zone sângerante pe sclera , petechii , erupții cutanate maculopapulare și purpură . Alte simptome secundare includ hipotensiune arterială , hipovolemie , tahicardie , leziuni ale organelor (în special rinichi , splină și ficat ) ca urmare a necrozei sistemice diseminate și proteinuriei . Sângerarea internă este cauzată de o reacție între virus și trombocite care are ca rezultat diverse rupturi în pereții capilarelor. Ocazional, apare sângerări interne sau sângerări orale și nazale externe.

Boala virusului Ebola este dificil de diagnosticat în primele zile din cauza simptomelor nespecifice și, în general, un diagnostic clinic trebuie confirmat printr-un test imuno-absorbant enzimatic ( ELISA ) pentru antigenii virali, [7] care, totuși, oferă rezultate ambigue. în timpul fazelor neepidemice. De asemenea, se utilizează teste RT-PCR, pentru a amplifica ARN-ul viral și pentru a reduce manipularea probelor, [6] și teste de detectare a anticorpilor specifici IgG și IgM [7] , prin ELISA sau imunofluorescență [6] . Inocularea la animale poate fi necesară pentru izolarea virusului. [6] Intervalul dintre debutul simptomelor și deces este de aproximativ 7-14 zile. Începând cu a doua săptămână de infecție există o reducere a hiperpirexiei sau declanșarea unui sindrom de disfuncție multiorganică . Rata mortalității este ridicată, între 50 și 90%. [28] Principalele cauze ale decesului sunt șocul hipovolemic și sindromul disfuncției multiorganice . [29]

La om, virusul se transmite prin contact direct cu fluidele corporale infectate (de asemenea transpirația prezentă în mod natural întotdeauna pe piele) sau, într-o măsură mai mică, prin epidermă sau prin contactul cu membranele mucoase . Perioada de incubație poate varia de la 2 la 21 de zile, dar este în general de o săptămână [7] .

Infecțiile cu Ebolavirus la pacienții umani au fost documentate în cazurile de contact cu cimpanzeii infectați, gorilele și antilopele forestiere din Coasta de Fildeș , Republica Congoleză și Gabon . Transmiterea virală a ebolavirusului de tip Reston a fost înregistrată și din cauza contactului cu maimuțele cynomolgus ( Macaca fascicularis ). [28] Liliecii sunt considerați cel mai probabil rezervor natural pentru viruși aparținând genului Ebolavirus . [30] Plantele, artropodele și păsările au fost, de asemenea, luate în considerare în trecut. Liliecii erau cunoscuți ocupanți ai fabricii de bumbac unde primele cazuri au fost găsite în focarele din 1976 și 1979 și au fost implicate și în infecțiile cu virusul Marburg în 1975 și 1980. [31]

Este destul de puțin probabil ca membrii genului Ebolavirus să se dezvolte cu caracteristici pandemice la nivel mondial, datorită dificultății lor de răspândire prin aer și datorită intervalului de timp în care acești viruși iau caracteristici contagioase adecvate răspândirii, în comparație cu alte boli. Mai mult, apariția simptomelor timpurii din momentul în care boala devine contagioasă face posibilă ca o persoană afectată să poată călători, permițând deplasarea la distanță a contagiunii. Deoarece cadavrele sunt infectate, unii medici iau măsuri preventive pentru a se asigura că înmormântările au loc în siguranță contrar ritualurilor tradiționale funerare comune în acele zone. [32]

Începând cu 2014, nu există un protocol de tratament standardizat pentru boala virusului Ebola . Terapia primară este doar de susținere și include proceduri invazive minimizate: echilibru electrolitic , deoarece pacienții sunt deshidratați frecvent, restabilirea factorilor de coagulare pentru a opri sângerarea, menținerea parametrilor de sânge și oxigenare, tratamentul complicațiilor infecțioase. Ribavirina este ineficientă. De asemenea, interferonul nu pare să dea rezultate. La maimuțe, administrarea unui inhibitor al coagulării sângelui (rNAPc2) a arătat unele beneficii, păstrând 33% din animalele infectate de la o infecție letală 100% la maimuțe (din păcate, această terapie este ineficientă la om). La începutul anului 2006, cercetătorii de la Institutul de Cercetări Medicale pentru Boli Infecțioase ale Armatei SUA au anunțat 75 la sută din recuperările la maimuțele rhesus infectate cu ebolavirus care au primit terapie antisens . [33]

Bioterorismul

Potențial, acești viruși ar putea fi folosiți ca armă biologică : ca agenți de bioterorism, din cauza mortalității ridicate și a lipsei unor terapii adecvate, acești viruși sunt clasificați ca agenți de risc biologic de categoria A, nivelul 4 . [34] [35]

Eficacitatea virușilor de acest fel ca agent de război biologic este însă compromisă tocmai de mortalitatea ridicată și nivelul de contagiune: o epidemie tipică s-ar putea răspândi printr-un mic sat sau spital, infectând întreaga comunitate fără a putea găsi alți oaspeți. , murind astfel înainte de a ajunge la o comunitate mai mare. În plus, pe 12 noiembrie 2019, OMS a aprobat primul vaccin împotriva virusului Ebola: vaccinul VSV-ZEBOV .

Ebolavirusurile au fost luate în considerare de membrii sectei japoneze Aum Shinrikyō , al cărui lider Shōkō Asahara a trimis aproximativ 40 de membri în Zaire în 1992, care s-au prefăcut dornici să ofere sprijin medical victimelor Ebola, probabil într-o încercare de a dobândi un eșantion viral cu scop terorist. . [36]

Utilizare în produse de cultură de masă

Broom icon.svg
Această secțiune conține „curiozități” de rearanjat.
Contribuiți la îmbunătățirea integrării, dacă este posibil, a informațiilor din paragrafele intrării și eliminarea celor necorespunzătoare .
Fără surse!
Această intrare sau secțiune pe tema microbiologiei nu menționează sursele necesare sau cei prezenți sunt insuficienți .
Puteți îmbunătăți această intrare adăugând citate din surse de încredere în conformitate cu liniile directoare privind utilizarea surselor . Urmați sfaturile de proiectare de referință .

Virușii Ebola și Marburg au fost o sursă generoasă de idei și subiecte pentru spectacole și lucrări de diferite genuri în cultura de masă și în ficțiunea de gen .

Cinema

Există filme care tratează un focar de ebolavirus:

În filmul Lethal Virus , virusul descris, sub numele fictiv „Motaba”, este inspirat îndeaproape de virusurile africane, mai ales că Motaba este numele unei întinderi de râu care alimentează râul Ebola . [37] Anche i sintomi e l'area dell'infezione sono pertinenti.

Videogiochi

  • Nel videogioco Resident Evil , il Virus T è una versione modificata del Virus Progenitore, creato modificando geneticamente il virus ebola. [38] Nel 2009, con l'uscita del videogioco Resident Evil 5 parte della storia di Resident Evil è stata modificata e il Virus Progenitore è diventato un virus trovato all'interno di alcuni fiori e quindi non più un virus creato modificando geneticamente il virus ebola (il progenitor deriva da un fiore, incrociando il progenitor con Ebolavirus si ottiene il T-virus).
  • In Tomb Raider - La culla della vita rappresenta un'arma biologica [39] che consiste in una forma di ebola molto potenziata, capace di provocare la morte in pochi minuti.
  • Nel videogioco Trauma Team si manifesta un'epidemia di un virus chiamato "Rosalia", i cui effetti sono molto simili a quelli del virus ebola.

Narrativa di genere

  • Nel romanzo Contagio di Robin Cook , il virus ebola è usato come una possibile arma, con intento criminale.
  • Nel romanzo Nel bianco di Ken Follett , una variante del virus ebola, dal nome Madoba-2, viene rubata, con intento criminale, da un laboratorio di ricerca in Scozia.
  • La guerra biologica con virus di ebola modificati, trasportati per via aerea, è stata un tema centrale nei romanzi di Tom Clancy Potere esecutivo e Rainbow Six . In quest'ultimo l'autore inserisce una variante più aggressiva del virus ebola denominato "Shiva" creato artificialmente in laboratorio ed in grado di diffondersi per via aerea.
  • Il virus Reston è il soggetto del libro di Richard Preston, The Hot Zone: Area di contagio . Ha anche portato allo sviluppo del film Virus letale (1995). Nel 2019 il National Geographic ha realizzato la miniserie televisiva " The Hot Zone - Area di contagio " basata sull'omonimo romanzo di Richard Preston.

Musica

  • Ebola(la la) di Rucka Rucka Ali.

Note

  1. ^ a b c Taxonomy browser (Ebolavirus) , su www.ncbi.nlm.nih.gov . URL consultato il 17 marzo 2020 .
  2. ^ a b c d e DOI : 10.1007/s00705-010-0814-x
  3. ^ Copia archiviata ( PDF ), su whqlibdoc.who.int . URL consultato l'11 febbraio 2015 (archiviato dall' url originale il 13 ottobre 2014) .
  4. ^ SV Netesov, H. Feldmann, PB Jahrling, HD Klenk e A. Sanchez, Family Filoviridae , in van Regenmortel MHV, Fauquet CM, Bishop DHL, Carstens EB, Estes MK, Lemon SM, Maniloff J., Mayo MA, McGeoch DJ, Pringle CR e Wickner RB (a cura di), Virus Taxonomy—Seventh Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses , San Diego, USA, Academic Press, 2000, pp. 539–48, ISBN 0-12-370200-3 .
  5. ^ CR Pringle, Virus taxonomy-San Diego 1998 , in Archives of Virology , vol. 143, n. 7, 1998, pp. 1449–59, DOI : 10.1007/s007050050389 .
  6. ^ a b c d e f g h i Murray, Rosenthal, Pfaller .
  7. ^ a b c d e f g h i j k Antonelli et al.
  8. ^ a b c d e Hans-Dieter Klenk e Heinz Feldmann,Ebola and Marburg Viruses, Molecular and Cellular Biology , Wymondham, Norfolk, Horizon Bioscience, 2004, ISBN 0-9545232-3-7 .
  9. ^ a b c Pourrut X et al. , The natural history of Ebola virus in Africa , in Microbes Infect. , vol. 7, n. 7-8, 2005, pp. 1005–14, DOI : 10.1016/j.micinf.2005.04.006 , PMID 16002313 .
  10. ^ Morvan JM et al. , Identification of Ebola virus sequences present as RNA or DNA in organs of terrestrial small mammals of the Central African Republic , in Microbes Infect. , vol. 1, n. 14, 1999, pp. 1193–201, DOI : 10.1016/S1286-4579(99)00242-7 , PMID 10580275 .
  11. ^ Fruit bats may carry Ebola virus , in BBC News , 11 dicembre 2005. URL consultato il 25 febbraio 2008 .
  12. ^ Swanepoel R et al. , Experimental inoculation of plants and animals with Ebola virus , in Emerging Infect. Dis. , vol. 2, n. 4, 1996, pp. 321–5, PMID 8969248 .
  13. ^ Leroy EM et al. , Fruit bats as reservoirs of Ebola virus , in Nature , vol. 438, n. 7068, 2005, pp. 575–6, DOI : 10.1038/438575a , PMID 16319873 .
  14. ^ Focus n.223, maggio 2011, p.116
  15. ^ J. Yuan, Y. Zhang, J. Li, Y. Zhang, LF. Wang e Z. Shi, Serological evidence of ebolavirus infection in bats, China. , in Virol J , vol. 9, 2012, p. 236, DOI : 10.1186/1743-422X-9-236 , PMID 23062147 .
  16. ^ CA. Nidom, E. Nakayama; RV. Nidom; MY. Alamudi; S. Daulay; IN. Dharmayanti; YP. Dachlan; M. Amin; M. Igarashi; H. Miyamoto; R. Yoshida, Serological evidence of Ebola virus infection in Indonesian orangutans. , in PLoS One , vol. 7, n. 7, 2012, pp. e40740, DOI : 10.1371/journal.pone.0040740 , PMID 22815803 .
  17. ^ Are Bats Spreading Ebola Across Sub-Saharan Africa? , su sciencemag.org . URL consultato il 13 aprile 2014 .
  18. ^ H. Feldmann, TW Geisbert, PB Jahrling, H.-D. Klenk, SV Netesov, CJ Peters, A. Sanchez, R. Swanepoel e VE Volchkov, Family Filoviridae , in Fauquet CM, Mayo MA, Maniloff J., Desselberger U. e Ball LA (a cura di), Virus Taxonomy—Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses , San Diego, USA, Elsevier/Academic Press, 2005, pp. 645–653, ISBN 0-12-370200-3 .
  19. ^ MA Mayo, ICTV at the Paris ICV: results of the plenary session and the binomial ballot , in Archives of Virology , vol. 147, n. 11, 2002, pp. 2254–60, DOI : 10.1007/s007050200052 .
  20. ^ Margaretha Isaacson et al. , Two Belgian nurses died of Ebola (archiviato dall' url originale l'11 dicembre 2008) .
  21. ^ Outbreak of Ebola in Guinea | Ebola | CDC
  22. ^ Level 4: Virus Hunters of the CDC (1999), p.300. citazione : " Mentre è vero che dovremmo essere molto confortati dal fatto che il virus di Reston non è patologico per l'uomo - non fa ammalare nessuno - c'è ancora la minaccia di un'ulteriore specie nelle scimmie importato da chissà dove, che potrebbe essere dannosa per l'uomo. "
  23. ^ Level 4: Virus Hunters of the CDC (1999), ppgs.307-309.
  24. ^ Level 4: Virus Hunters of the CDC (1999), ppgs.298-299.
  25. ^ Ebola Cote d'Ivoire Outbreaks , su virus.stanford.edu . URL consultato l'8 ottobre 2008 (archiviato dall' url originale il 16 febbraio 2008) .
  26. ^ End of Ebola outbreak in Uganda , su who.int , Organizzazione mondiale della sanità , 20 febbraio 2008.
  27. ^ Tim Cocks, Uganda confirms 113 suspected Ebola cases , Reuters , 11 dicembre 2007. URL consultato il 25 febbraio 2008 (archiviato dall' url originale il 23 febbraio 2008) .
  28. ^ a b c WHO Fact Sheet Ebola haemorrhagic fever
  29. ^ Bray M e Geisbert TW, Ebola virus: the role of macrophages and dendritic cells in the pathogenesis of Ebola hemorrhagic fever , in Int. J. Biochem. Cell Biol. , vol. 37, n. 8, 2005, pp. 1560–6, DOI : 10.1016/j.biocel.2005.02.018 , PMID 15896665 .
  30. ^ Fruit bats may carry Ebola virus , su news.bbc.co.uk , BBC News, 1º dicembre 2005. URL consultato il 20 agosto 2014 .
  31. ^ Pourrut X, Kumulungui B, Wittmann T, Moussavou G, Délicat A, Yaba P, Nkoghe D, Gonzalez JP e Leroy EM, The natural history of Ebola virus in Africa , in Microbes Infect. , vol. 7, n. 7-8, giugno 2005, pp. 1005–14, DOI : 10.1016/j.micinf.2005.04.006 , PMID 16002313 .
  32. ^ Blaine Harden, Dr. Matthew's Passion , in The New York Times Magazine , 18 febbraio 2001. URL consultato il 25 febbraio 2008 .
  33. ^ USAMRIID press release ( PDF ), su usamriid.army.mil (archiviato dall' url originale il 6 agosto 2012) .
  34. ^ Borio L et al. , Hemorrhagic fever viruses as biological weapons: medical and public health management , in JAMA , vol. 287, n. 18, 2002, pp. 2391–405, PMID 11988060 .
  35. ^ Hoenen T, Groseth A, Falzarano D e Feldmann H, Ebola virus: unravelling pathogenesis to combat a deadly disease , in Trends Mol Med , vol. 12, n. 5, 2006, pp. 206–15, DOI : 10.1016/j.molmed.2006.03.006 , PMID 16616875 .
  36. ^ Chronology of Aum Shinrikyo's CBW Activities ( PDF ), Monterey Institute for International Studies (archiviato dall' url originale il 26 novembre 2011) .
  37. ^ Articolo su Corriere della Sera.it
  38. ^ Capcom.co.jp "Wesker's Report II" , su www3.capcom.co.jp . URL consultato il 12 aprile 2008 (archiviato dall' url originale l'11 aprile 2008) .
  39. ^ ( EN ) Lara Croft Tomb Raider: The Cradle of Life su jesusfreakhideout.com

Bibliografia

  • Joseph B. McCormick, Susan Fisher-Hoch e Leslie Alan Horvitz, Level 4: Virus Hunters of the CDC , 2ª ed., New York, Barnes & Noble, 1999 [1996] , ISBN 978-0-7607-1208-5 .
  • Richard Preston , The Hot Zone, A Terrifying True Story , New York, Anchor Books (Random House), Sagebrush Education Resources, Tandem Library Books, 1994, ISBN 0-385-47956-5 .
  • Tara Waterman, Ebola Reston Outbreak Standford Honors Thesis , su stanford.edu , Stanford University, 1999. URL consultato il 2 agosto 2008 .
  • G. Antonelli, M. Clementi, G. Pozzi e GM Rossolini, 62 , in Principi di microbiologia medica , 2ª ed., Rozzano (MI), Casa Editrice Ambrosiana , 2012 [2008] , p. 326, ISBN 978-88-08-18073-5 .
  • Patrick R. Murray, Ken S. Rosenthal e Michael A. Pfaller, 58 , in Paolo Di Francesco et al. (a cura di), Microbiologia medica , 7ª ed., Milano, Edra LSWR, 2013 [1990] , pp. 549-551, ISBN 978-88-214-3714-4 .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Contagiosità

Controllo di autorità GND ( DE ) 4233551-6
Estratto da " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Ebolavirus&oldid=122374349 "