Epidermă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Epiderma (din ἐπιδερμίς greacă, epidermul, compus din ἐπί, Epi, „deasupra“ și δέρμα, derma, „piele“) este cel mai îndepărtat al celor două straturi (împreună cu derm ) care alcătuiesc pielea [1] . Histologic este clasificat ca mai multe straturi corneified [2] sau keratinizat pavajului epiteliu, fiind formate din cinci straturi de celule .

Epiderma este complet reînnoită printr - un proces de proliferare și diferențiere , care conduce în mod continuu noi celule generate în cel mai adânc strat să migreze și să se transforme prin straturile suprapuse până când acestea sunt dispersate prin descuamare . Fiind complet epitelial nu este vascularizat și hrană sa depinde de difuzia metaboliților și a oxigenului din stratul cel mai superficial al dermului . Ea are o grosime variind de la 50 pm până la 1,5 mm, maxim în palmele mâinilor sau tălpilor picioarelor [3] , numeroase fanere cutanate și terminațiile nervoase.

Elasticitatea și plasticitatea epidermei sunt foarte sensibile la modificările metabolice sau imobilizarile scurte care conduc aceasta să devină mai atrofica, uscat și coaja mai ușor [4] .

Rolul fiziologic

Ca o componentă a pielii, ea împărtășește numeroase roluri importante fiziologice cu ea:

  • protecție prin keratinizare, pigmentare, producerea unui film hidrolipidic piele și faptul de a constitui o barieră eficientă, care se reînnoiește continuu, împotriva agenților patogeni, microbi și agenți chimici [5] ;
  • termoreglare
  • vitamina D de producție 3 .

Structura

Straturile epidermei - de ex. pe palmele mâinilor sau tălpilor picioarelor (piele groasă)
Diagrama secțională a epidermei

Epiderma este formată din 5 straturi care corespund acelorași celule în momente diferite ale ciclului lor de viață. Aceste celule sunt numite keratinocite și să treacă de la a fi celulele vii la foi subțiri de keratina, astfel prezentând treptat o stare de mai mare keratinizare . Prin urmare , Epiderma este supusă unei cifre de afaceri continuă care durează aproximativ 6 săptămâni [6] [7] [8] . Straturile, de la cel mai adânc la cel mai superficial, sunt: ​​strat bazal, spinos, granulat, strălucitor și cornos.

Stratul bazal sau germinativ

Stratul bazal , de asemenea , numit germinativă, este cel mai adânc strat al epidermei, compus din stem unipotent cubice sau cilindrice celule separate de derm suport printr - o membrană bazală. Celulele acestui strat se divid prin mitoză, dând naștere unei celule stem unipotente și a unei celule destinate diferențierii într-un keratinocit care se ridică la stratul spinos pentru a se diferenția. Stratul este alcătuit dintr-un singur rând de celule care se reproduc paralel cu suprafața.

Aceste celule sunt conectate între ele prin desmosomi și cu membrana bazală prin hemidesmosomi. Aderența cu lamina bazală este mediată de integrina α6β4, în timp ce aderențele pe suprafețele apicale și laterale sunt mediate de integrinele α2β1 α3β1. Citoplasma are melanină provenită din melanocitele înconjurătoare și un citoschelet organizat în filamente (tonofilamente) orientate de-a lungul axei majore și filamente de keratină (prezentând perechea de keratine K5 / K14) de aproximativ 10 nm grosime. Există melanocite.

Strat malpighian sau spinos

Spinos sau spinos stratului de Malpighi este format de 5-10 rânduri de celule poliedrice [9] , care tind să aplatizeze ca cineva se apropie de stratul superior. Citoplasma începe să devină acidofile și celulele sunt îmbogățite cu tonofilaments și filamentele de cheratina care agregă pentru a forma tonofibrils. Ei au numeroase proeminențe, numite poduri citoplasmatice (sau tepii), care dau celulele aspectul spinoasă ( de unde și numele stratului în sine). Aceste proeminențe prezintă numeroși desmosomi , care plasează celulele într-o relație de contiguitate. Trecerea unei celule de la stratul bazal la cel spinos implică, prin urmare, sinteza unei perechi diferite de cheratine. Integrinele, exprimate pe întreaga membrană plasmatică, sunt α2β1 și α3β1. Celulele din spinos proteinelor stratului sintetizeze , cum ar fi Involucrin care tind să se acumuleze pe partea citoplasmatică a membranei celulare, care formează învelișul celular corneified.

Întunecoase organite elipsoidale sunt de asemenea observate, circa 0,3 x 0,7 um, prevăzut cu o membrană de plasmă și cu o organizare internă caracteristică a lamelelor concentrice dense, aceste organite sunt numite melanozomi. La melanozomii maturi, lamelele sunt dificil de distins, deoarece sunt umplute cu melanină. Melanozomii nu provin din keratinocite, ci din melanocite (celule dendritice interpuse între keratinocite în stratul spinos) și ulterior sunt transferate acolo împreună cu o mică porțiune de citoplasmă care se desprinde de una dintre extensii. În plus față de melanozomi, există de asemenea organisme multilamelare, granule tipice keratinocitelor cu un diametru de 0,2 pm [9] , prevăzut cu o membrană, cu o organizare internă caracteristică cu lumină alternantă și lamelelor întuneric; ele conțin materialul lipidic care este eliberat în spațiul intercelular al stratului granular ulterior, formând o barieră impermeabilă. Stratul spinos are celule Langerhans .

Strat granulat

Stratul granular este de obicei format prin 3-5 straturi de celule care, cu toate acestea, poate crește în special în regiunile cu cheratinizare puternice , cum ar fi palma mâinii sau tălpile picioarelor. Intens bazofile, aceste celule au o formă destul de turtită capabilă să permită o distincție clară cu stratul subiacent. Nucleii sunt alterați sau absenți. Bazofiliei citoplasmatice se datorează prezenței granulelor keratoyalin membranei libere conținând proteina filaggrin , a cărei funcție este de a agrega tonofibrils în fascicule groase. Aceste granule ar putea conține, de asemenea, loricrin care împreună cu precedentul contribuie la formarea învelișului corneificat intern. Există, de asemenea mcgs (granule de acoperire cu membrana) care se toarnă cimentare și conținutul de impermeabilizare pe exteriorul celulelor. Stratul granular reprezintă ultimul strat de celule vii.

Stratul strălucitor

Stratul lucios are 1-3 rânduri de celule bogate în eleidine , o substanță care conține sulf, glicogen și lipide. Celulele par translucide. Acest strat nu este întotdeauna detectabil, și este mai ușor de găsit în epiderma palmelor și tălpilor [10] , fiind prea subțire și nu foarte colorable să fie vizualizate sub un microscop optic în alte locații, sau ascunse de melanocite.

Strat excitat

Stratul cornos , care variază de la câteva straturi la sute de straturi (de exemplu în regiunile palmei și talpii piciorului) de elemente de celule moarte, fără un nucleu, foarte turtit, complet keratinizat și conținând o procent foarte scăzut de apă. Acestea sunt aranjate în două straturi: un strat cornos mai adânc compact în care desmozomilor sunt încă active și să păstreze celulele împreună și o mai superficială disjuncte de strat cornos în cazul în care exfolieri și formarea de lacune începe. Spatiul intercelular este ocupat de lipide eliberate de keratinosomes stratului spinos, reprezentat în principal de hydroxyceramide. Aceste celule sunt denumite uneori ca lamelelor excitat sau, mai mult în mod necorespunzător, corneocitelor. Ele conțin cheratină tonofilaments incluse într - o matrice derivată din transformarea keratoyalin și eleidine .

Membranele celulare sunt foarte îngroșat datorită prezenței unui înveliș celular corneified dezvoltat constând în principal din proteine Involucrin, filaggrin și loricrin. Hidroxiceramida, legată covalent de membrana celulară a keratinocitelor, are o funcție hidrofugă, împiedicând evaporarea, precum și creșterea impermeabilității epidermei. Materialul cimentare eleidine (produs de straturile profunde), sebum și componenta apoasă de sudoare produc împreună filmul hidrolipidic pielii, o emulsie protectoare ușor acidă cu funcție bactericidă. In acest strat , există un număr mare de compuși cu greutate moleculară mică (definită ca hidratarea naturală factor, NMF), în special aminoacizi liberi, care rezultă din degradarea filaggrin, acid pyrolydonecarboxylic (PCA). Sărurile acestora din urmă sunt deosebit de higroscopice.

Tipuri de celule prezente

Keratinocitele, deși reprezintă majoritatea celulelor epidermice, nu sunt singurele prezente în acest epiteliu.

Keratinocite

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: keratinocitelor .

Keratinocitele constituie cea mai mare parte a epidermei și în timpul ciclului lor de viață dau naștere la diferite stări care se materializează în straturile epidermice descrise mai sus. Ele se nasc în stratul bazai din celule stem unipotent și sunt supuse unui cytomorphosis excitat în timpul ascensiunii lor la suprafață, transformarea în foi cheratină , care va fulg apoi off. Este nevoie de aproximativ două săptămâni pentru keratinocite pentru a ajunge la stratul cornos și încă două săptămâni pentru a se desprinde de pe piele [3] .

Melanocite

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: melanocite .

Melanocitele sunt cele mai numeroase celule după keratinocite, fiind aproximativ un sfert din celulele bazale. Acestea sunt distribuite în stratul bazai nu aleatoriu: există unități epidermice melanic alcătuite dintr - un melanocită înconjurat de 36 de keratinocitele bazale [11] . Sunt celule dendritice care provin din creasta neuronală din care se detașează apoi pentru a migra în epidermă între a treia și a cincea lună de viață embrionară. Au un corp celular destul de voluminos prevăzut cu extensii care se insinuează în spațiile intercelulare ale stratului bazal și stratul spinos. Spre deosebire de keratinocite, ei nu posedă desmozomilor și nu conțin tonofilaments, în schimb , acestea conțin organite numite melanozomi, pline de melanină, pe care le transferă către keratinocite, care le devora. Prezența melanozomilor în interiorul keratinocitelor determină culoarea pielii.

Celulele Langerhans

Celulele Langerhans din piele
Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: celule Langerhans .

Celulele Langerhans sunt celule dendritice sau stelate, cu prelungiri lungi care se insinuează între spațiile intercelulare ale celulelor stratului spinos, formând aproape o rețea. În hematoxilină-eozină posedă un nucleu cu proprietăți bazofile intense și o citoplasmă care nu este foarte colorabilă. Acestea fac parte din sistemul monocit-macrofage, de fapt, posedă caracteristici comune, cum ar fi receptorii pentru imunoglobuline sau pentru sistemul complementului, dar diferă de macrofage datorită capacității lor fagocitare slabe. Ele sunt , de asemenea , o parte din(celule prezentatoare deantigen) APC , celule adică capabile să recunoască, procesarea și expunând antigene pe molecule MHC-II. De asemenea, secretă interleukină-1 (IL-1). O altă varietate de celule dendritice, celulele Granstein, prezintă în schimb antigenul limfocitelor supresoare T.

Celule Merkel

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: celule Merkel .

Celulele Merkel sau corpusculii Merkel sunt celule mari , rotunjite , care fac contacte sinaptice cu terminațiile nervoase aferente care îi înconjoară, determinând o unitate receptor senzorial intraepidermal. In citoplasmă ei prezintă vezicule electrondense umplute cu mediatori chimici , cum ar fi metencephaline și VIP (peptida intestinală vasoactivă). Acestea sunt adesea găsite grupate în formațiuni numite discuri tactile Merkel (sau într - un mod mai arhaic finaluri hederic). Se găsesc în stratul bazal al epidermei și funcționează ca mecanoreceptori prin simțirea modificărilor de presiune exercitate asupra pielii.

Homeostazie

Echilibrul dintre proliferare, diferențiere și descuamare asigură faptul că numărul de celule și grosimea epidermei rămân relativ constante. Factorii și mecanismele care reglează timpul în care întregul epiderma este complet reînnoit, câteva zile în cazurile de psoriazis la 39-56 zile în pielea normală [6] [7] [8] sunt variate și complexe. La pielea normală, producția de keratinocite noi compensează pierderea cauzată de peeling. Migrarea de la stratul bazal la stratul granular durează aproximativ 2 săptămâni, în timp ce trecerea de la stratul granular la descuamare durează aproximativ 4 săptămâni.

Homeostazia epidermic este reglementata de integrine , factori de creștere , echilibru între proteaze și antiproteazelor, citokine , retinoizi, ioni de calciu, vitamina D, poliamine etc. [5] [12]

Proliferarea keratinocitelor depinde de activitatea și mitoza celulelor stem rezidente nu numai în stratul bazal. [12] [13] . Această activitate proliferativă este esențială pentru regenerarea continuă a stratului cornos, reglarea producției de sebum, creșterea și regresul părului, precum și în mecanismele de reparare și regenerare a rănilor.

Diferențierea keratinocitelor, pe de altă parte, pare să fie legată de factori chimici și fizici specifici.

Gradienți

Gradienți epidermici:
Modificarea nivelului de hidratare, pH și temperatură

Intre cele mai superficiale și cele mai profunde straturi, epiderma variază semnificativ sale de hidratare , ei pH - ului și a temperaturii, structura și compoziția. Hidratarea care cade brusc în stratul cornos, în straturile subiacente este esențială pentru a permite unele reacții biochimice, în special enzimatice. Concentrația ridicată de substanțe cu greutate moleculară joasă higroscopice în stratul cornos, factorul de hidratare naturală influențează descuama¡ia majoritatea corneocitele superficiale. PH-ul din esențial neutru devine ușor acid, 4,5-5,5. Combinația de hidratare și acidificare contribuie la reacții fundamentale de hidroliză și proteoliză în diferitele etape ale diferențierii keratinocitelor. Gradientul de ioni Ca ++ care creste in mod semnificativ de la stratul bazal la stratul granular și apoi cade înapoi în stratul cornos este corelată cu diferențierea corneocitelor în straturi diferite [5] [14] . Unele cercetari , de asemenea , să identifice în alți ioni, Mg + și K +, [15] o corelație cu diferite faze ale diferențierii corneocitelor.

Anexe ale pielii

Pictogramă lupă mgx2.svg Același subiect în detaliu: unghii si par .

Firele și unghiile trebuie considerate atașate de epidermă, în timp ce glandele sudoripare (partea distală a conductei traversează epiderma) și glandele sebacee derivă din aceasta. Epiderma participă la formarea unor astfel de anexe și găzduiește părți din ele.

Botanică

În botanică, epidermă se referă la un țesut integumental primar extern. Ea derivă din meristeme primar al tijei , în special din tunica. Acesta acoperă partea aeriană a corpului principal al plantei și este de obicei monostratified (poate fi multistratificat în xerofite ). Aceasta se caracterizează prin lipsa spațiilor intercelulare, absența cloroplastelor și prezența fanere precum stomate și peri . Principalele funcții ale epidermei sunt:

  1. protecție împotriva apei pierderii.
  2. protecție împotriva altor factori abiotici , cum ar fi razele UV .
  3. protecție împotriva factorilor biotici , cum ar fi intrarea agenților patogeni bacteriene și fungice.
  4. funcții de relație (mesaje banner și diseminarea fructelor).
  5. funcții de absorbție (apă și săruri minerale, fertilizare foliară, deteriorarea ploilor acide).

Notă

  1. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 15
  2. ^ Atlas de Citologie și histologie
  3. ^ a b Din Anastasi, Capitani și colab., Treatise on Human Anatomy , Edi-Ermes, 2012; pagina 17
  4. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 27
  5. ^ A b c Proksch E., Brandner J., Jensen JM, Pielea: o bariera indispensabil , in Experimental Dermatology, voi. 17, n. 12, 2008, pp. 1063-1072, DOI : 10.1111 / j.1600-0625.2008.00786.x , PMID 19043850 .
  6. ^ A b Hajime Iizuka, Epidermal timp cifra de afaceri , în Journal of dermatologică Science, voi. 8, nr. 3, 1994, pp. 215-217, DOI : 10.1016 / 0,923-1,811 (94) 90057-4 , PMID 7865480 .
  7. ^ A b Gerald D Weinstein, Jerry L McCullough, Priscilla Ross, Cell Proliferation Normal epidermă , în Journal of Investigative Dermatology, 82 ,, 1984, pp. 623-628, DOI : 10.1111 / 1523-1747.ep12261462 .
  8. ^ A b KENNETH M. Halprin,epidermică „CIFRA DE AFACERI TIMP“ -A RE-EXAMINARE , în British Journal of Dermatology, voi. 86, nr. 1, 1972, pp. 14-19, DOI : 10.1111 / j.1365-2133.1972.tb01886.x .
  9. ^ a b Din Anastasi, Capitani și colab., Treatise on Human Anatomy , Edi-Ermes, 2012; pagina 20
  10. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 21
  11. ^ Din Anastasi, Capitani și colab., Tratat de anatomie umană , Edi-Ermes, 2012; pagina 22
  12. ^ A b Panagiota A. Sotiropoulou, Cedric Blanpain, Dezvoltare și homeostaziei pielii epidermă , în Cold Spring Harb Perspect Biol. , Nu. 4, 2012, DOI : 10.1101 / cshperspect.a008383 .
  13. ^ Cédric Blanpain, Elaine Fuchs, epidermica homeostaziei: un act de echilibrare a celulelor stem din piele , în Nat Rev Mol Cell Biol. , vol. 10, nr. 3, 2009, pp. 207-217, DOI : 10.1038 / nrm2636 .
  14. ^ Journal of Investigative Dermatology (2002) 119, 1269-1274; doi: 10.1046 / j.1523-1747.2002.19622.x, Originea gradientului epidermic de calciu: reglarea după statutul barierei și rolul mecanismelor active vs pasive, Peter M Elias, Sung K Ahn, Barbara E Brown, Debra Crumrine și Kenneth R Feingold
  15. ^ Mauro TM, Isseroff RR, Lasarow R, Pappone PA., Canalele ionice sunt legate de diferențierea în keratinocite , in Journal of membrana biologie, vol. 132, nr. 3, 1993, pp. 201-9, DOI : 10.1007 / BF00235738 , PMID 7684087 .

Bibliografie

  • Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby's medical, nursing, and Allied Health Dictionary ediția a șasea , New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8 .
  • Anastasi și colab., Tratat de anatomie umană, volumul I , Milano, Edi. Ermes, 2012, ISBN 978-88-7051-285-4

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Thesaurus BNCF 34861 · LCCN (RO) sh85044375 · GND (DE) 4152498-6 · BNF (FR) cb11944119b (data)