Equisetum

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Coada calului
Equisetum hyemale kz2.jpg
Equisetum hyemale (coada calului de iarnă)
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Plantae
Sub-regat Tracheobionta
Divizia Pteridophyta
Clasă Equisetopsida
Ordin Equisetales
Familie Equisetaceae
Tip Equisetum
L. , 1753
Specii

vezi text

Equisetum L. , 1753 este singurul gen viu de ferigi aparținând familiei Equisetaceae , cunoscută în mod obișnuit sub numele de cozi de cal . Acestea sunt „fosile vii“ , de fapt , ei sunt singurii care trăiesc din întreaga subclasa a Equisetidae care a dominat tufișurile la sfârșitul erei paleozoic . În acea perioadă, unele cozi de cal erau copaci mari care atingeau 30 m înălțime. De exemplu, genul dispărut Calamites din familia Calamitaceae este abundent în depozitele de fosile din perioada Carboniferului.

Coada calului se numără printre cele mai vechi plante de pe pământ: descoperirea rămășițelor fosile ale unor specii din ordinul Equisetales indică faptul că acestea erau deja plante răspândite la sfârșitul Devonianului (acum 395 - 345 milioane de ani) [1] .
Din punct de vedere filogenetic, acestea sunt plante mai primitive decât angiospermele , de fapt nu au organe sexuale distincte, se propagă și se reproduc prin intermediul sporilor și nu al semințelor. 15 specii aparțin genului Equisetum , dintre care puțin sub o duzină sunt prezente în flora italiană .

Etimologie

Denumirea generică ( Equisetum ) înseamnă „păr de cal”; rădăcina equiset- derivă din latinescul equi saeta , adică coadă ( saeta, -ae , lit. păr de cal ) a unui cal ( equi , gen. de equus, -i ).
Îi datorăm lui Dioscorides Pedanio ( Anazarbe în Cilicia , aproximativ 40 - aproximativ 90), care a fost un medic, botanist și farmacist grec antic care practica la Roma pe vremea împăratului Nero , una dintre primele descrieri detaliate ale acestor plante [2] .

Descriere

Tulpina fertilă a Equisetum arvense
Tulpina sterilă a Equisetum sylvaticum

Acestea sunt plante perene care, la latitudini mai blânde, se ofilesc iarna; la tropice sunt veșnic verzi , precum și unele specii din zona temperată ( E. hyemale , E. sciropides , E. variegatum , E. ramosissimum ).

Cea mai comună este forma biologică geophyte rizomatoasă (G rhiz), adică, ei sunt erbacee perene care aduc muguri subterane. În timpul sezonului, acestea nu prezintă organe aeriene adverse și pietrele prețioase se găsesc în organele subterane, cum ar fi rizomii (o tulpină subterană din care, în fiecare an, ramificați rădăcinile și tulpinile plane). În realitate, chiar și în perioadele cele mai nefavorabile, planta trebuie să continue să trăiască, astfel încât unele ramuri scurte laterale hipogeale sunt transformate în tuberculi rotunzi care conțin substanțe de rezervă pentru iernare.
Dimensiunile variază foarte mult de la specie la specie : în general, majoritatea acestor plante produc tulpini cu dimensiuni cuprinse între 20 cm și un metru și jumătate, rareori E. telmateia poate ajunge la 2,5 m, în timp ce speciile tropicale E. giganteum și respectiv E. myriochaetum ajung la 5 m și 8 m și mai mult, chiar dacă uneori, fiind tulpinile prea slabe, sunt forțați să se susțină la alte plante ca alpiniști.

Rădăcini

Rădăcinile sunt secundare ( fasciculate ) de la rizom și de tip adventiv . În general, acestea sunt smocuri care se ramifică de la nodurile rizomului și durează cel mult un an.

Tulpina

  • Partea hipogeală : partea hipogeală a tulpinii constă dintr-un rizom orizontal (târâtor sau nu) cu măriri tuberculoase (vezi mai sus) și diverse ramuri, uneori chiar complicate și adânci până la un metru care dau naștere la lăstari erecți la tulpinile corespunzătoare epigei . Varza are caracteristica de a fi prevăzută inițial cu o singură celulă apicală, foarte mare, sub forma unui tetraedru (mai mult sau mai puțin piramidal), din care celulele ulterioare sunt generate prin diviziune pentru dezvoltarea tulpinii adulte (vezi desenul mai jos) [1] .
  • Epigene parte : a părții epigene (numită culm mai precis) este format din două tipuri de tulpini:
  • tulpini sterile, de culoare verde aspru și, prin urmare, fotosintetice . În aceste tulpini frunzele sunt atât de nesemnificative încât tulpina le înlocuiește pentru procesul fotosintetic și prin stomate . Aceste tulpini sunt ramificate cu aproximativ zece sau mai multe crenguțe, de obicei cu patru coaste așezate în vârtejuri la baza frunzelor care sunt plasate la rândul lor în nodurile tulpinii; crenguțele sunt articulate și în noduri și internode relative. Aceste a doua tulpini se dezvoltă în mod normal numai după ce cele fertile și-au îndeplinit funcția reproductivă;

Prezența celor două tipuri de tulpini, fotosintetice și non-fotosintetice, este limitată la unele specii din subgenul Equisetum (vezi mai jos secțiunea Sistematică ), în timp ce acest dimorfism este absent în subgenul Hipochaete . [3]

Ambele tulpini sunt puternic canelate longitudinal (sunt înaripate ); dungile verticale (până la 40 și mai mult) au, de asemenea, particularitatea de a fi eșalonate trecând prin doi internoduri adiacenți. În acest fel, crenguțele sunt decalate unele de altele, astfel încât să primească mai multă lumină solară. Tulpinile sunt goale (cavitatea medulară) sau fistuloase , de fapt în interior există o cavitate longitudinală subțire de multe ori goală. Această structură morfologică, care este una dintre cele mai importante caracteristici ale tuturor Equisitaceae și, prin urmare, a genului Equisetum , se numește „sifonostele” (din „sifon”). În special, această „sifonostelă” este de tip „ectofloic”, deoarece gropul central este înfășurat într-o manta din lemn ( xilem ), înconjurat la rândul său de un strat continuu de carte ( floem ). De asemenea, este importantă prezența unei coroane de grinzi conductoare colaterale (o structură numită „eustelică”) [1] [2] [4] .

Cuisoarea unei secțiuni a tulpinii: e = epidermă; s = cord sclerenchimatic; pc = parenchim clorofilic; as = deschideri stomatale; p = parenchim; cv = canale valeculare; fv = fascicule cribro-vasculare; c = cavitate goală mare; x = xilem; f = floem
  • Secțiunea transversală a unei tulpini tipice de "coadă de cal" (figura din stânga) în corespondență cu un internod : partea exterioară constă dintr-o epidermă (e) care conține diferite granule de silice (de unde și proprietățile mecanice, cum ar fi tăierea sau abraziunea acestor plante). La coastele longitudinale ale tulpinii, țesutul plantei (numit cordonul sclerenchimatic ) este în continuare îngroșat (e). În „văi”, depresiuni între o coastă și cealaltă unde îngroșarea este mai mică, parenchimul clorofilic (pc) este prezent, aceasta doar în tulpinile sterile. În această zonă există, de asemenea, stomate , deschideri stomatale (ca) a căror funcție este de a permite schimbul gazos între interiorul și exteriorul plantei, în special evacuarea vaporilor de apă și intrarea oxigenului și a dioxidului de carbon . La speciile europene stomatele sunt mai superficiale (ca în desenul prezent), în timp ce la cele tropicale sunt mai interne. Chiar și mai intern, cufundați în parenchimul (p), avem canalele valeculare (cv), probabil funcția lor este de a facilita circulația aerului în întreaga plantă, iar fasciculele cribro-vasculare (fv), alte structuri ale " eustelice ”(derivate din„ simfostele ”centrale întrerupte în mai multe puncte) conductoare de substanțe lichide. Această structură („eustelică”) este tipică zonei internodale și mai puțin evidentă în cea nodală. În centru există o mare cavitate goală (c) care în rizom și în ramurile laterale servește la conținerea miezului . Această cavitate este înconjurată de xilem (x) care la rândul său este înconjurat de floem (f). [1] [2] .
Frunzele ( Equisetum arvense )
Locație: Vila Prima, Limana (BL), 350 m slm - 06.12.2009

Frunze

Frunzele , chiar dacă s-ar putea să nu arate așa, sunt megafile și apar așa pentru că și-au pierdut funcția fotosintetică. Acestea sunt situate la nodurile tulpinii , sunt erecte și aproape de tulpina în sine. Au crescut împreună (formează un fel de guler sau teacă lobată în jurul tulpinii ) și nu se diferențiază în pețiol și lama frunzelor; pot acoperi parțial sau complet internodul . Forma este lanceolată , solzoasă, cu un singur nerv dorsal și vârful ascuțit de culoare maro. Numărul de frunze (și dinți relativi) în funcție de specie poate fi la fel de mic ca câteva zeci.

Sistem reproductiv

Sporofile și sporangii ( Equisetum arvense )
  • Strobilus: sistemul de reproducere este situat în strobilus, structură apicală până la tulpinile fertile. Strobilul este aproape complet acoperit de sporofile în formă de frunză peltată , adică un peduncul scurt este inserat în centrul paginii inferioare a acestei frunze modificate, în timp ce partea opusă a pedunculului se conectează la axa centrală a tulpinii și deci la strobil . Forma frunzei este neregulată hexagonală. În jurul capătului inferior al frunzei sunt inserate (de la 5 la 12) mai multe sporangii asemănătoare unui sac (în formă de pungă - acestea sunt recipientele sporilor ). Acestea se deschid la maturitate printr-o fisură longitudinală internă pentru a permite scăparea sporilor (prima fază a ciclului reproductiv al acestor plante - vezi figura de mai jos [F1]). Ruptura sporangiei este o consecință a evaporării apei de umplere în celulele parietale, în acest fel se creează forțe de coeziune care determină crăparea sporangiei în sine.
  • Spori : sporii sunt de tip izospor , adică sunt toți la fel (nediferențiat sexual); suprafața lor este stratificată în patru niveluri suprapuse. Cel mai important dintre toate este primul nivel (cel mai exterior numit exosporium ) care prin rupere lasă libere patru anexe (benzi lungi și subțiri lărgite la vârf) numite apteri (asemănătoare "elaterilor" hepaticelor ) care au funcția a deplasării sporului fiind echipat cu mișcări higroscopice (utile în procesul de diseminare). De fapt, în prezența umidității, "apteri" vânt ca o helix în jurul corpului sporului ; pe de altă parte, într-un mediu uscat, se desfășoară și se desfășoară complet și apoi se colectează din nou în prezența umidității.

Ciclul reproductiv

Ciclul reproductiv al cozilor de cal (pentru sensul diferitelor faze F1-F7 vezi textul): ff = tulpină fertilă; ss = sporofil cu sporangie; s1 = spor cu apteriu extins; s2 = spori cu apteri colectați; pm = protal masculin; pf = protal feminin; sz = spermatozoid; ce = celulă embrionară (f = tulpină; vf = vârtejurile primei frunze; r = zona rădăcinii)

În funcție de condițiile de mediu (umiditate, lumină, semnale hormonale sau de altă natură), sporii dau naștere unui protal diferențiat sexual (masculin [F2] sau feminin [F3]). Această fază trebuie să aibă loc în scurt timp după ieșirea sporilor: șansele lor de a germina sunt doar câteva zile. De asemenea, trebuie remarcat faptul că sporii sunt organisme haploide , deci în acest moment se decide sexul. Protalii pot rămâne activi pe substrat câțiva ani și au dimensiuni variabile de câțiva centimetri (cei masculi sunt mai mici), sunt verzi și lobiți diferit.

Din protali se dezvoltă apoi gametofiți heterotalici (masculin sau feminin); dacă sunt bărbați, poartă antheridia , dacă sunt femele arhegonia . Archegonia iese de obicei de pe suprafața protalului, în timp ce antheridia care poate conține până la o mie de spermatozoizi este mai adânc scufundată. Spermatozoizii au o formă elicoidală și la vârf sunt prevăzuți cu numeroși flageli [F4].

Oosfera ( gametul feminin conținut în archegonă) în acest moment așteaptă fertilizarea de către un spermatozoid (sau gametul masculin produs de anterida care a ajuns la maturitate) [F5]: noul sporofit se poate dezvolta în cele din urmă [F7] (adică alte tulpini ale „ coada calului ”) care trece prin celula embrionară [F6]. [1] [2] .

Distribuție și habitat

Coada calului reprezintă un gen practic cosmopolit , răspândit pe toate continentele, cu excepția Oceania și Antarctica . Cea mai comună specie din Europa este E. arvense .

Speciile subgenului Equisetum (vezi secțiunea sistematică ) vegetează de la latitudine 80 ° nord până la 40 ° sud. Cele mai multe dintre ele se găsesc în zona temperată a emisferei nordice , în timp ce câteva specii își extind aria de acoperire în centura subtropicală și numai o specie, E. bogotense , intră în zona tropicală a emisferei sudice . [3] Speciile subgenului Hippochaete sunt prezente în ambele emisfere, într-un interval latitudinal care merge de la Insula Ellesmere (79º N) la Argentina (aproximativ 40º S).

Majoritatea speciilor preferă solurile nisipoase umede, unele sunt semi-acvatice, iar altele s-au adaptat solurilor argiloase.

Sistematică

Equisetum este singurul gen viu (sunt cunoscute alte genuri fosile din Carboniferul mijlociu) din familia Equisetaceae (ordinul Equisetales ); este deci singurul reprezentant al clasei Equisetopsida , deja clasificată în diviziunea Equisetophytes și plasată recent între Pteridophytes ( divizarea ferigilor ) datorită afinităților la nivel molecular. [5]

Genul include 15 specii împărțite în două subgenuri : [6] [7]
Denumirile obișnuite în italiană sunt evidențiate cu caractere aldine lângă numele științific.

Hibrizi

Deși numărul cromozomial este același la toate speciile de Equisetum (n = 108), speciile subgenului Hippochaete au cromozomi puțin mai mari decât subgenul Equisetum [8] , iar acest lucru creează o „barieră” genetică la posibilitatea hibridizării între două subgenuri.

Hibrizii descriși și acceptați sunt: [9]

  • Equisetum × haukeanum Mickel & AR Sm. - ( hibrid între Equisetum hyemale și E. myriochaetum )
  • Litoralul Equisetum × Kühlew. ex Rupr. - ( Equisetum arvense × Equisetum fluviale )
  • Equisetum × mackaii (Newman) Brichan - ( E. hyemale × E. variegatum )
  • Equisetum × moorei Newman - ( E. hyemale × E. ramosissimum )
  • Equisetum × nelsonii (AA Eaton) JH Schaffn. - ( E. laevigatum × E. variegatum )
  • Equisetum × schaffneri Milde - ( E. giganteum × E. myriochaetum )


Specii spontane ale florei italiene

Pentru a înțelege și a identifica mai bine diferitele specii ale genului (numai pentru speciile spontane din flora noastră), următoarea listă folosește parțial sistemul de chei analitice [10] .

(Toate speciile indicate aici au un ciclu biologic perene, forma biologică este geophyte rizomatoasă (G rhiz) și tipul corologice Circumboreală )

  • Grupa 1A : tecile frunzelor sunt cilindrice, de culoare albicioasă; dinții megafilelor sunt obtuzi și se termină cu un vârf membranos caducos ;
  • Equisetum hyemale L. - Coada calului de iarnă: înălțimea plantei variază de la 2 la 13 dm; habitatul tipic este pădurile umede; difuzia pe teritoriul italian este aproape totală (în afară de insule) până la o altitudine de 2500 m slm .
  • Grupa 1B : tecile frunzelor sunt evazate; dinții megaphylla sunt ascuțiți și persistenți;
  • Equisetum variegatum Schleicher - coada calului pestriță: tulpinile sunt simple, sau ramificate doar la bază; tecile frunzelor sunt albe-înfricoșătoare și tivite cu negru sub dinți; înălțimea plantei variază de la 1 la 3 dm; habitatul tipic este nisipurile umede și pietrișurile; difuzia pe teritoriul italian este doar în nord până la o altitudine de 2500 m slm .
  • Equisetum ramosissimum Desf. - Coada calului foarte ramificată: tulpinile sunt ramificate; tecile frunzelor sunt verzi; înălțimea plantei variază de la 1 la 10 dm; habitatul tipic este nisipurile umede și pietrișurile; difuzia pe teritoriul italian este doar în nord până la o altitudine de 2500 m slm .
  • SECȚIUNEA Euequisetum (A) : strobiliile de la vârf sunt rotunjite; stomatele sunt superficiale; tulpinile sterile sunt contemporane cu cele fertile;
  • Grupa 1A : tecile frunzelor au dinții uniți în 3 - 6 lacinii; ramurile sunt hrănitoare;
  • Equisetum sylvaticum L. - Coada calului silvatic: înălțimea plantei variază de la 3 la 8 dm; habitatul tipic este pădurile umede și locurile umbrite; difuzia pe teritoriul italian este doar în nord la o altitudine cuprinsă între 200 și 2000 m slm .
  • Grupa 1B : tecile frunzelor au de la 6 la 10 dinți distincti; ramurile nu sunt hrănitoare;
  • Grupa 2A : diametrul tulpinilor variază de la 6 la 10 mm cu 10 - 30 de caneluri nu foarte evidente;
  • Equisetum fluviatile L. - Equisetum fluviatile: înălțimea plantei variază de la 5 la 15 dm; habitatul tipic este locurile umede și apele stagnante; difuzia pe teritoriul italian este discontinuă (specii rare) la o altitudine de până la 1800 m slm .
  • Grupa 2B : tulpinile sunt mai subțiri cu 6 - 20 caneluri;
  • Grupa 3A : cele două tipuri de tulpini (fertile și sterile) sunt similare;
  • Equisetum palustre L. - Coada calului de mlaștină : tecile frunzelor au o înălțime de 12 mm cu 6 - 12 dinți de cel puțin 5 mm lungime; strobili au o înălțime de 1 până la 3 cm; înălțimea plantei variază de la 2 la 7 dm; habitatul tipic este mlaștinile acide și pajiștile turbioase; difuzarea pe teritoriul italian este aproape completă (în afară de insule) până la o altitudine de 2500 m slm .
  • Equisetum littoral Kühlewein (Hibrid între Equisetum arvense și Equisetum fluviatile ) - coada-calului litoral: învelișurile frunzelor au o înălțime de 15 mm cu 6 - 20 de dinți scurți; strobiliile au o înălțime de 5 până la 15 mm; înălțimea plantei variază de la 5 la 15 dm; habitatul tipic este locurile umede; difuzia pe teritoriul italian este doar la granița cu Cantonul Ticino (specii rare).
  • Grupa 3B : tulpinile fertile sunt mai mici decât cele sterile; au ramificație mică sau deloc și sunt înfășurate în învelișuri frunze galbene;
  • Equisetum pratense Ehrh. - Coada calului: înălțimea plantei variază de la 3 la 8 dm; habitatul tipic este pădurile umede și locurile umbrite; difuzia pe teritoriul italian este doar în nord (specii rare) până la o altitudine cuprinsă între 100 și 1800 m slm .
  • SECȚIUNEA Euequisetum (B) : strobiliile de la vârf sunt rotunjite; stomatele sunt superficiale; tulpinile fertile sunt gălbui, lipsite de clorofilă și se usucă înainte de dezvoltarea celor sterile;
  • Equisetum arvense L. - Coada calului de câmp: tecile frunzelor au 8 - 12 dinți; tulpinile sunt înaripate , 1 - 5 dm înălțime, 1 - 5 mm diametru, cu o cavitate internă subțire; habitatul tipic este umedul necultivat; difuzia pe teritoriul italian este totală până la o altitudine de 2000 m slm .
  • Equisetum telmateia Ehrh. - Coada calului maxim: tecile frunzelor au 20 - 30 de dinți; tulpinile sunt înaripate , înălțime de 5 - 20 dm și diametru de 10 - 20 mm; înălțimea plantei variază de la 5 la 20 dm; habitatul tipic este locurile umede și umbrite; difuzia pe teritoriul italian este completă până la o altitudine de 1500 m slm .

Specii din zona alpină

Toate speciile spontane ale florei italiene trăiesc și în Alpi . Tabelul următor evidențiază câteva date referitoare la habitatul , substratul și difuzia speciilor alpine [11] .

Specii Comunitate
legume
Planuri
vegetational
Substrat pH Nivel trofic H 2 O Mediu inconjurator Zona alpină
E. arvense comunități nitrofile perene deluros
Munte
subalpin
Ca Da neutru mediu mediu B1 B2 de-a lungul Alpilor
E. fluviatile comunitate de megaforbe acvatice deluros
Munte
Ca Da neutru mediu umed A1 A3 toate Alpii (cu excepția VC NO)
E. hyemale comunități forestiere deluros
Munte
Ca Ca / Si neutru
de bază
mediu umed I2 de-a lungul Alpilor
E. mlaștină comunitate de macro- și megaforbe terestre deluros
Munte
Ca Da neutru scăzut umed A3 E1 de-a lungul Alpilor
E. pratense comunități forestiere Munte
subalpin
da neutru
acid
mediu umed I2 SO TN BZ BL
E. ramosissimum comunitate de fisuri, stânci și tărâmuri deluros
Munte
Ca Ca / Si neutru
de bază
scăzut uscat B2 B5 toate Alpii (cu excepția VC)
E. sylvaticum comunități forestiere Munte
subalpin
Ca Da neutru
acid
mediu umed E1 I2 toate Alpii (cu excepția CO VA)
E. telmateia comunități forestiere Munte
subalpin
Ca Ca / Si neutru
de bază
mediu umed D1 I2 toate Alpii (cu excepția CN TO)
E. variegatum comunități de mlaștini și izvoare Munte
subalpin
alpin
Ca Ca / Si neutru
de bază
scăzut umed E1 toate Alpii (cu excepția VA)

Legendă și note la masă.
Substrat : Ca = calciu ; Si = siliciu Ca / Si = roci intermediare (calcare silicioase și similare)

Mediu : A1 = ape permanente; A2 = ape curgătoare; A3 = medii acvatice precum țărmuri, iazuri, șanțuri și mlaștini; B1 = câmpuri, culturi și necultivate; B2 = medii ruderale, escarpe; B5 = maluri, în apropierea cursurilor de apă; D1 = izvoare și căderi de apă; E1 = mlaștini și mlaștini joase; I2 = păduri cu frunze largi

Se iau în considerare doar zonele alpine ale teritoriului italian (între paranteze abrevierile provinciilor).

Utilizări

Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .

Farmacie

Bucătărie

În trecut, printre familiile de țărani, germenii unor specii din gen erau ocazional pânați și prăjiți sau condimentați cu oțet. Coada calului poate fi adăugată la supe sau minestrone ca supliment de săruri minerale, dar trebuie acordată atenție diferitelor specii, deoarece unele nu sunt comestibile. Mai mult, conform unor texte, aceste plante, dacă sunt ingerate în cantități mari, pot prezenta o anumită toxicitate deoarece conțin enzima tiaminază [ fără sursă ] care dezactivează complexul de vitamina B.

Gradinarit

Unele „cozi de cal” sunt cultivate în scopuri ornamentale, cum ar fi: E. telmateia , E. sylvaticum și E. scorpioides .

Alte utilizări

Vechii romani îl foloseau ca înlocuitor al săpunului și chiar și astăzi folosit în cosmetică ca ingredient în cremele antirid. Inoltre queste piante, in quanto provviste superficialmente di granuli di silicio , anticamente venivano usate per levigare (sgrassare e lucidare) superfici anche metalliche ( E. hyemale ).

Note

  1. ^ a b c d e Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, pp. 731-733, ISBN 88-7287-344-4 .
  2. ^ a b c d e Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta , Milano, Federico Motta Editore, 1960.
  3. ^ a b Chad E. Husby, An Introduction to the Genus Equisetum and the Class Sphenopsida as a whole , su www2.fiu.edu , 2003.
  4. ^ 1996 Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole.
  5. ^ Smith AR, Pryer KM, Schuettpelz E., Korall P., Schneider H. & Wolf PG, A classification for extant ferns ( PDF ), in Taxon 2006; 55(3): 705–731 .
  6. ^ Des Marais DL, Smith AR, Britton DM, Pryer KM, Phylogenetic relationships and evolution of extant horsetails, Equisetum, based on chloroplast DNA sequence data (rbcL and trnL-F) ( PDF ), in Int J Plant Sci 2003; 164: 737–751 .
  7. ^ Guillon JM, Molecular phylogeny of horsetails (Equisetum) including chloroplast atpB sequences ( PDF ), in J Plant Res 2006 .
  8. ^ Hauke RL, A taxonomic monograph of the genus Equisetum, subgenus Hippochaete , in Nova Hedwigia 1978; 30: 385-455 .
  9. ^ Genus Equisetum , su The Plant List . URL consultato il 27 aprile 2013 .
  10. ^ Sandro Pignatti , Flora d'Italia , Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2 .
  11. ^ AA.VV., Flora Alpina. Volume primo , Bologna, Zanichelli, 2004.
  12. ^ Roberto Michele Suozzi, Le piante medicinali , Newton&Compton, Roma, 1994, pag.66.

Bibliografia

  • Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta. Volume 2 , Milano, Federico Motta Editore, 1960, p. 117.
  • Sandro Pignatti , Flora d'Italia. Volume 1 , Bologna, Edagricole, 1982, pp. 41-44, ISBN 88-506-2449-2 .
  • AA.VV., Flora Alpina. Volume 1 , Bologna, Zanichelli, 2004, pp. 56-60.
  • Alfio Musmarra, Dizionario di botanica , Bologna, Edagricole, 1996.
  • Eduard Strasburger , Trattato di Botanica. Volume 2 , Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, p. 729, ISBN 88-7287-344-4 .

Voci correlate

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità LCCN ( EN ) sh85044548 · GND ( DE ) 4179286-5