Hexaclorobenzen
Hexaclorobenzen | |
---|---|
Numele IUPAC | |
Hexaclorobenzen | |
Abrevieri | |
HCB BHC | |
Denumiri alternative | |
Perclorobenzen Hexaclorat de benzen | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | C 6 Cl 6 |
Masa moleculară ( u ) | 284,80 |
Aspect | solid cristalin alb |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 204-273-9 |
PubChem | 8370 |
ZÂMBETE | C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 2.04 |
Solubilitate în apă | insolubil |
Temperatură de topire | 231 ° C (504,15 K) |
Temperatura de fierbere | 323-326 ° C (596,15-599,15 K) |
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K. | 1,45 10 −3 |
Informații de siguranță | |
Punct de flacără | 242 ° C (515,15 K) |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 350 - 372 - 410 |
Sfaturi P | - [1] |
Hexaclorobenzenul , cunoscut și sub numele de perclorobenzen , este un compus organic derivat dintr-un inel benzen policlorurat, adică în care toți atomii de hidrogen sunt înlocuiți cu clor . Se obține prin clorurarea benzenului în prezența FeCl3 , la o temperatură de aproximativ 230 ° C, sau , alternativ , prin descompunerea termică a hexaclorciclohexan în prezența clorului.
Apare sub forma unui solid alb și este insolubil în apă , ușor solubil în etanol și solubil în solvenți nepolari precum cloroformul și eterul .
Utilizare
Hexaclorobenzenul a fost folosit ca fungicid în tratamentul semințelor și a fost folosit și ca conservant pentru lemn . A fost interzisă la nivel mondial de Convenția de la Stockholm privind poluanții organici persistenți . [2] Reprezintă un produs secundar al sintezei unor compuși chimici și a altor pesticide .
Toxicitate
Hexaclorobenzenul este considerat a fi un cancerigen uman probabil [3] și se poate acumula la intrarea în lanțul alimentar . Studiile de carcinogenitate la animale au raportat o incidență crescută a cancerelor de ficat , rinichi și tiroidă . [4] Expunerea acută poate provoca iritații la nivelul ochilor, pielii și căilor respiratorii, în timp ce expunerea cronică provoacă boli hepatice cu leziuni cutanate asociate ( porfiria cutanea tarda ). EPA a stabilit o doză de referință orală de 8 · 10 −4 miligrame pe kilogram pe kilogram pe baza datelor privind efectul hepatic găsit la șobolani pentru a evita apariția efectelor cronice. [5]
Studiile efectuate la animale și la oameni au arătat că hexaclorobenzenul poate traversa placenta prin acumularea în țesutul fetal și se găsește și în laptele matern . [6]
Notă
- ^ Foaie de hexaclorobenzen pe IFA-GESTIS
- ^(EN) Cele 12 POP în temeiul Convenției de la Stockholm, depusă la 16 aprilie 2014 în Internet Archive .
- ^(RO) Raport privind agenții cancerigeni, ediția a unsprezecea Depus la 14 noiembrie 2009 în Internet Archive .
- ^(EN) hexaclorobenzen , The Carcinogenic Potency Database Project. http://potency.berkeley.edu/chempages/HEXACHLOROBENZENE.html
- ^(EN) hexaclorobenzen Arhivat la 2 noiembrie 2005 în Arhiva Internet . Identificarea contaminanților toxici cu aer
- ^ ( EN ) Guerranti, C., Palmieri, M., Mariottini, M., Focardi, SE, 2011. „Poluanți organici persistenți în laptele uman din Italia centrală: niveluri și tendințe de timp. Arhivat la 28 ianuarie 2012 la Internet Archive . " ISRN Toxicology, 2011, articolul ID 107514, 6 pagini.
Elemente conexe
- Convenția de la Stockholm privind poluanții organici persistenți
- Hidrocarburi aromatice policiclice
- Bioacumulare
Alte proiecte
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe hexaclorobenzen
Controlul autorității | Tezaur BNCF 57609 · LCCN (EN) sh88000662 · BNF (FR) cb12010528d (data) |
---|