Hexametilendiamina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Hexametilendiamina
formula structurală și modelul molecular
Numele IUPAC
1,6-hexanediamina
Denumiri alternative
1,6-diaminohexan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 6 H 16 N 2
Masa moleculară ( u ) 116,21
Aspect alb solid
numar CAS 124-09-4
Numărul EINECS 204-679-6
PubChem 16402
DrugBank DB03260
ZÂMBETE
C(CCCN)CCN
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,83
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 273 K. 10,8; 11.9
Solubilitate în apă 490 g / l la 20 ° C
Temperatură de topire 39 ° C (312 K)
Temperatura de fierbere 199 ° C (472 K)
Proprietăți termochimice
Δ f H 0 (kJ mol −1 ) −205
Informații de siguranță
Punct de flacără 85 ° C (358 K)
Limite de explozie 0,9 - 7,6% vol.
Temperatură de autoaprindere 305 ° C (578 K)
Simboluri de pericol chimic
coroziv iritant
Pericol
Fraze H 302 - 312 - 314 - 335
Sfaturi P 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 310 [1]

Hexametilendiamină, IUPAC name 1,6-diaminohexan, este o diamină , deoarece are doi amino grupări asupra ei moleculă , -NH2. La temperatura camerei este un solid ceros alb cu miros neplăcut, vag amoniacal.

Utilizarea sa principală este ca materie primă pentru producerea polimerului de nylon 6-6, obținut prin condensarea acestuia cu acid adipic , de asemenea, cu șase atomi de carbon.

Prin acetilare produce hexametilen-bis-acetamidă . Acest compus a fost utilizat încă din anii 1960 în domeniul cercetării oncologice științifice. De fapt, este capabil să inducă diferențierea celulară (maturarea) în liniile celulare tumorale de leucemie . Mecanismul molecular speculat include remodelarea cromatinei prin inhibarea enzimelor nucleare din clasa histone deacetilazei (HDAC). Pe exemplul acestui compus, s-au dezvoltat ulterior inhibitori HDAC mai puternici și chiar mai selectivi, dintre care unii au fost deja aprobați, iar alții sunt în studii clinice.

Notă

Bibliografie

  • Reuben RC și colab. Proc. Natl Acad Sci. (1977); 37 (2): 862-66.
  • Palfrey C și colab. Biochimie. Biofii. Res. Comm. (1977): 76 (3): 937-42.
  • Rabson AS și colab. Proc. Natl Acad Sci. (1977); 74 (11): 5060-64.
  • Paulin D etal. Proc. Natl Acad Sci. (1979); 76 (4): 1891-95.
  • Fibach E și colab. Cancer Res. (1977; 37 (2): 440-44.

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei