Hexane
Hexane | |
---|---|
Denumiri alternative | |
n -hexan | |
Caracteristici generale | |
Formula moleculară sau brută | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 |
Masa moleculară ( u ) | 86,18 g / mol |
Aspect | lichid incolor |
numar CAS | |
Numărul EINECS | 203-777-6 |
PubChem | 8058 |
ZÂMBETE | CCCCCC |
Proprietăți fizico-chimice | |
Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 0,66 (20 ° C) |
Solubilitate în apă | 0,0095 g / l (20 ° C) |
Temperatură de topire | −94 ° C (179 K) |
Temperatura de fierbere | 69 ° C (342 K) (1013 hPa) |
Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) | 34,46 KJ / mol |
Presiunea vaporilor ( Pa ) la {{{temperature_vapor_voltage}}} K. | 16,94 KPa la 298K |
Informații de siguranță | |
Punct de flacără | −22 ° C (251 K) (cupă închisă) |
Limite de explozie | 1,0 - 8,1 vol% |
Temperatură de autoaprindere | 240 ° C (513 K) |
Simboluri de pericol chimic | |
Pericol | |
Fraze H | 225 - 304 - 361f - 373 - 315 - 336 - 411 |
Sfaturi P | 210 - 240 - 273 - 301 + 310 - 331 - 302 + 352 - 403 + 235 [1] |
Termenul hexan se referă la orice alcan având formula brută C 6 H 14 sau la orice amestec de mai mulți compuși corespunzători acestei formule ( izomeri structurali ) sau prin definiție la izomerul liniar , mai corect numit n- hexan [2] .
La temperatura și presiunea camerei apare ca un lichid incolor cu miros de benzină , din care este un component important și este aproape nemiscibil cu apa . Este un compus extrem de inflamabil , iritant , dăunător , periculos pentru mediu și toxic pentru sistemul de reproducere.
Este un solvent foarte important, unic datorită constantei sale dielectrice foarte scăzute. Este utilizat în reacții care implică baze foarte puternice, de exemplu la prepararea unui reactiv Grignard, deoarece nu este posibilă deprotonarea hexanului în faza condensată și, prin urmare, nu intervine în reacție.
Principala sa utilizare este cea a combustibilului ; în amestec cu cei 5 izomeri constituționali ai săi și cu cei ai heptanului și octanului formează benzina auto comună. Este un solvent aprotic nepolar, utilizat pentru extragerea uleiului din făină de oleaginoase. Reziduurile de prelucrare sunt aproape lipsite de grăsimi. În timpul prăjirii (la 105 ° C) solventul este recuperat aproape complet.
Izomeri hexani
Izomerii constituționali ai hexanului sunt 5:
Denumirea comună | Numele IUPAC | Formula condensată | formule de structură simplificate |
---|---|---|---|
normal-hexan n -hexan | hexan | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | |
izohexan | 2-metilpentan | (CH 3 ) 2 CH (CH 2 ) 2 CH 3 | |
3-metilpentan | CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 | ||
2,3-dimetilbutan | (CH 3 ) 2 CHCH (CH 3 ) 2 | ||
neo-hexan | 2,2-dimetilbutan | (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3 |
Uneori, termenul hexan indică oricare dintre acești izomeri sau un amestec de compoziție variabilă constând din acești izomeri.
Toxicitate
Hexan-2,5-diona este un metabolit neurotoxic al hexanului. [3]
Notă
- ^ n-hexan fact sheet on IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .
- ^ citit: normal-hexan
- ^ Walter J. Krasavage, John L. O'Donoghue, George D. DiVincenzo, Clarence J. Terhaar, Neurotoxicitatea relativă a metil-n-butil cetonă, n-hexan și a metaboliților acestora , în Toxicologie și farmacologie aplicată , vol. 52, nr. 3, 1980, pp. 433–441, DOI : 10.1016 / 0041-008X (80) 90338-5 . Adus pe 24 februarie 2016 .
Alte proiecte
- Wikționarul conține dicționarul lema « hexan »
- Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe hexan
linkuri externe
- ( EN ) Hexane , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.