Hexane

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Hexane
formula structurala
Model 3D al moleculei de n-hexan
Denumiri alternative
n -hexan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3
Masa moleculară ( u ) 86,18 g / mol
Aspect lichid incolor
numar CAS 110-54-3
Numărul EINECS 203-777-6
PubChem 8058
ZÂMBETE
CCCCCC
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,66 (20 ° C)
Solubilitate în apă 0,0095 g / l (20 ° C)
Temperatură de topire −94 ° C (179 K)
Temperatura de fierbere 69 ° C (342 K) (1013 hPa)
Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) 34,46 KJ / mol
Presiunea vaporilor ( Pa ) la {{{temperature_vapor_voltage}}} K. 16,94 KPa la 298K
Informații de siguranță
Punct de flacără −22 ° C (251 K) (cupă închisă)
Limite de explozie 1,0 - 8,1 vol%
Temperatură de autoaprindere 240 ° C (513 K)
Simboluri de pericol chimic
ușor inflamabil toxic pe termen lung periculos pentru mediu iritant
Pericol
Fraze H 225 - 304 - 361f - 373 - 315 - 336 - 411
Sfaturi P 210 - 240 - 273 - 301 + 310 - 331 - 302 + 352 - 403 + 235 [1]

Termenul hexan se referă la orice alcan având formula brută C 6 H 14 sau la orice amestec de mai mulți compuși corespunzători acestei formule ( izomeri structurali ) sau prin definiție la izomerul liniar , mai corect numit n- hexan [2] .

La temperatura și presiunea camerei apare ca un lichid incolor cu miros de benzină , din care este un component important și este aproape nemiscibil cu apa . Este un compus extrem de inflamabil , iritant , dăunător , periculos pentru mediu și toxic pentru sistemul de reproducere.

Este un solvent foarte important, unic datorită constantei sale dielectrice foarte scăzute. Este utilizat în reacții care implică baze foarte puternice, de exemplu la prepararea unui reactiv Grignard, deoarece nu este posibilă deprotonarea hexanului în faza condensată și, prin urmare, nu intervine în reacție.

Principala sa utilizare este cea a combustibilului ; în amestec cu cei 5 izomeri constituționali ai săi și cu cei ai heptanului și octanului formează benzina auto comună. Este un solvent aprotic nepolar, utilizat pentru extragerea uleiului din făină de oleaginoase. Reziduurile de prelucrare sunt aproape lipsite de grăsimi. În timpul prăjirii (la 105 ° C) solventul este recuperat aproape complet.

Izomeri hexani

Izomerii constituționali ai hexanului sunt 5:

Denumirea comună Numele IUPAC Formula condensată formule de structură simplificate
normal-hexan
n -hexan
hexan CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 Hexane-2D-Skeletal.svg
izohexan 2-metilpentan (CH 3 ) 2 CH (CH 2 ) 2 CH 3 2-metilpentans.svg
3-metilpentan CH 3 CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 3-metilpentāns.svg
2,3-dimetilbutan (CH 3 ) 2 CHCH (CH 3 ) 2 2,3-dimetilbutani.svg
neo-hexan 2,2-dimetilbutan (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3 2,2-dimetilbutani.svg

Uneori, termenul hexan indică oricare dintre acești izomeri sau un amestec de compoziție variabilă constând din acești izomeri.

Toxicitate

Hexan-2,5-diona este un metabolit neurotoxic al hexanului. [3]

Notă

  1. ^ n-hexan fact sheet on IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .
  2. ^ citit: normal-hexan
  3. ^ Walter J. Krasavage, John L. O'Donoghue, George D. DiVincenzo, Clarence J. Terhaar, Neurotoxicitatea relativă a metil-n-butil cetonă, n-hexan și a metaboliților acestora , în Toxicologie și farmacologie aplicată , vol. 52, nr. 3, 1980, pp. 433–441, DOI : 10.1016 / 0041-008X (80) 90338-5 . Adus pe 24 februarie 2016 .

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei