Fenciclidina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
O parte din conținutul afișat ar putea genera situații periculoase sau daune. Informațiile au doar scop ilustrativ, nu sunt îndemnatoare sau didactice. Utilizarea Wikipedia este pe propriul dvs. risc: citiți avertismentele .
Fenciclidina
Phencyclidine.png
PCP.gif
Numele IUPAC
1- (1-fenilciclohexil) piperidină
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 17 H 25 N
Masa moleculară ( u ) 243,387 g / mol
numar CAS 77-10-1
Numărul EINECS 621-588-0
PubChem 6468
DrugBank DB03575
ZÂMBETE
C1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)N3CCCCC3
Proprietăți fizico-chimice
Solubilitate în apă 28,37 mg / L la 25 ° C
Date farmacocinetice
Jumătate de viață 7-46 ore
Informații de siguranță
Simboluri de pericol chimic
toxicitate acuta
Fraze H 301 - 311 - 331
Sfaturi P 261 - 264 - 270 - 271 - 280 - 301 + 310 - 302 + 352 - 304 + 340 - 311 - 312 - 321 - 322 - 330 - 361 [1]

Fenciclidina (PCP) este o substanță halucinogenă sintetică pe bază de piperidină , principalul precursor al unor medicamente opiomimetice deosebit de răspândite în anii șaptezeci și optzeci , în special în Statele Unite . În jargon se numește „ praf de înger ”.

Caracteristici

Este o substanță puternică cu efect psihedelic și disociativ . A fost brevetat în 1950 de compania farmaceutică Parke-Davis și utilizat inițial ca anestezic . Ulterior, utilizarea sa ca atare a fost întreruptă din cauza efectelor secundare foarte pronunțate (efecte halucinogene și neurotoxice). Este, de asemenea, utilizat ca substanță recreativă.

Fenciclidina funcționează în primul rând ca antagonist al receptorilor NMDA prin inhibarea funcționării acestora. Alte substanțe care blochează acești receptori sunt ketamina , alcoolul și dextrometorfanul . Deși efectele principale ale acestui medicament durează doar câteva ore, poate dura câteva săptămâni pentru a-l elimina complet din organism.

Există multe molecule similare cu cele ale fenciclidinei și, în general, toate au efecte similare, diferind în intensitate.

Metode de recrutare

Fenciclidina poate veni sub formă lichidă sau sub formă de pulbere. În primul caz, o țigară este îmbibată în lichid și apoi fumată. În al doilea, este în general inspirat („pufnit”) printr-o paie. [2]

Notă

  1. ^ Foaie informativă despre fenciclidină la pubchem , la pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
  2. ^ Tareg Bey și Anar Patel, 2007, Intoxicarea fenciclidinei și efectele adverse: o analiză clinică și farmacologică a unui drog ilicit , în Jurnalul canadian de medicină de urgență , 8 (1): 9-14, PMID 20440387 .

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității LCCN (EN) sh85100665 · GND (DE) 4717590-4 · BNF (FR) cb135071201 (data)