2-feniletilamina

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Avvertenza
Informațiile prezentate nu sunt sfaturi medicale și este posibil să nu fie corecte. Conținutul are doar scop ilustrativ și nu înlocuiește sfatul medicului: citiți avertismentele .
2-feniletilamina
Structura moleculară a feniletilaminei
Phenethylamine-3D-balls.png
Pulbere de feniletilamină
Cristale de feniletilamină
Numele IUPAC
2-feniletanamina
Abrevieri
MAZĂRE
Denumiri alternative
fenetilamină
β-feniletilamina
2-fenil-1-aminoetan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 8 H 11 N
Masa moleculară ( u ) 121,18
Aspect lichid incolor
numar CAS 64-04-0
Numărul EINECS 200-574-4
PubChem 1001
DrugBank DB04325
ZÂMBETE
C1=CC=C(C=C1)CCN
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,965
Constanta de disociere a acidului (pKa) la 298 K. 9.8
Solubilitate în apă solubil la 293,15K
Temperatură de topire −60 ° C (213,15 K)
Temperatura de fierbere 194-202 ° C (467,15-475,15 K)
Informații de siguranță
Punct de flacără 90 ° C (363,15 K)
Simboluri de pericol chimic
coroziv toxicitate acuta
Pericol
Fraze H 301 - 314
Sfaturi P 280 - 301 + 310 - 305 + 351 + 338 - 310 [1]

2-feniletilamina (PEA), sau pur și simplu feniletilamina, este un alcaloid și un mono amino neurotransmițător biosintetizată prin enzimatică decarboxilare a acidului amino fenilalanină . Chimic reprezintă o amină aromatică, este solubilă în apă și la expunerea la aer reacționează cu dioxidul de carbon atmosferic formând un carbonat solid. Este de bază și în contact cu pielea provoacă arsuri .

În natură este conținut în diferite alimente, printre care se remarcă ciocolata , vinurile și alimentele care suferă fermentație microbiană, cum ar fi brânzeturile ; [2] Cu toate acestea, în stomac , feniletilamina este degradată de enzima MAO-B , deci nu se crede că are efecte psihoactive atunci când este administrată prin alimente. [3]

Numele de „moleculă de dragoste” este rezultatul speculațiilor datorate în principal cărții psihiatrului Michael Liebowitz The Chemistry of Love , în care autorul propunea că nivelurile crescute de monoamine, inclusiv PEA, erau legate de sentimentul de atracție romantică. [4] [5] Nu există dovezi empirice directe cu privire la rolul specific al feniletilaminei în a se îndrăgosti. [6] [7]

Feniletilaminele substituite reprezintă o clasă largă și variată de compuși cu roluri și efecte fiziologice diferite, dintre care unii sunt exploatați în farmacologie . Aceasta include neurotransmițători, hormoni , stimulente , halucinogene și alte substanțe psihoactive , anorectice , bronhodilatatoare și antidepresive .

Notă

  1. ^ foaie compusă pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Internet Archive .
  2. ^ Luciano Vella, Enciclopedia Medicală Italiană , ediția a II-a, USES, 1998, p. 196, ISBN 88-02-05301-4 .
  3. ^ (EN) Simon Cotton, feniletilamină (PEA) , pe chm.bris.ac.uk, Universitatea din Birmingham . Adus la 26 august 2015 .
  4. ^ Brunella Gasperini, Dragoste nebună: când te îndrăgostești amintește de boli mintale , în Repubblica , 26 martie 2015. Adus 26 august 2015 .
  5. ^ Rebecca Hazleden, Patologia iubirii în manuale de relații contemporane , în The Sociological Review , vol. 52, nr. 2, 2004, pp. 201-217, DOI : 10.1111 / j.1467-954X.2004.00465.x .
  6. ^ Donatella Marazziti și Domenico Canale, Schimbări hormonale la îndrăgostire , în Psychoneuroendocrinology , vol. 29, nr. 7, 2004-08, pp. 931–936, DOI : 10.1016 / j.psyneuen.2003.08.006 . Adus la 22 decembrie 2020 .
  7. ^ HE Fisher, Pofta, atracția și atașamentul în reproducerea mamiferelor , în Human Nature (Hawthorne, NY) , vol. 9, nr. 1, 1998-03, pp. 23–52, DOI : 10.1007 / s12110-998-1010-5 . Adus la 22 decembrie 2020 .

Elemente conexe

Alte proiecte