Dietilen glicol
| Dietilen glicol | |
|---|---|
 | |
| Numele IUPAC | |
| 2,2'-oxodietanol | |
| Abrevieri | |
| DEG | |
| Denumiri alternative | |
| dietilen glicol dietilen glicol di (hidroxietil) eter | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 4 H 10 O 3 |
| Masa moleculară ( u ) | 106,12 g / mol |
| Aspect | lichid vâscos incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-872-2 |
| PubChem | 8117 |
| ZÂMBETE | C(COCCO)O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1.118 |
| Solubilitate în apă | miscibil |
| Temperatură de topire | −10 ° C (263,15 K) |
| Temperatura de fierbere | 244-245 ° C (517-518 K) |
| Presiunea de vapori ( Pa ) la 25 ° C K. | 0,8 |
| Informații de siguranță | |
| Limite de explozie | 2% (V) - 12,3% (V) |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Atenţie | |
| Fraze H | 302 - 373 |
| Sfaturi P | 260 -301 + 312 + 330 [1] |
Dietilen glicolul (denumirea IUPAC 2,2'-oxodietanol), prescurtat în DEG, este un diol și un eter . Este un lichid transparent, higroscopic și inodor cu gust dulce. Este miscibil cu apă și solvenți organici polari, cum ar fi eteri sau alcooli .
Nu trebuie confundat cu etilen glicol , din care reprezintă în mod formal un produs de condensare a două molecule, cu eliminarea apei.
Producție
Dietilen glicolul este obținut ca un produs secundar în procesul de sinteză al etilen glicolului, împreună cu tri- și tetraetilen glicol. În special, omologii superiori sunt prezenți în cantități mai mari atunci când este utilizat un catalizator bazic , deoarece anionul 2-hidroxietoxid (adică etilenglicolul deprotonat) concurează cu hidroxidul prezent. [2]
Amestecul este apoi supus distilării pentru a obține diferitele componente. [3]
Utilizări
Dietilen glicolul este utilizat ca fragment pentru sinteza compușilor precum 1,4-dioxan sau morfolină și în industria polimerilor plastici ( poliesteri , poliuretani ).
Este un solvent pentru nitroceluloză , rășini , coloranți , uleiuri , cerneluri.
La fel ca etilen glicolul poate fi folosit ca antigel atunci când este amestecat cu apă. Acest lucru scade ușor temperatura de îngheț și crește semnificativ temperatura de fierbere , motiv pentru care este utilizat în principal în climă caldă. De asemenea, poate fi găsit în fluide hidraulice, cum ar fi lichidul de frână .
Este, de asemenea, utilizat ca desicant pentru gaze naturale. [4]
În ceea ce privește îngrijirea corpului, acesta este în general înlocuit cu alte specii de eteri glicolici .
Deși toxic, în unele țări dietilen glicolul este utilizat ilegal ca contrafacere a glicerinei și este vândut ca sirop de tuse și pastă de dinți. În trecut, acesta era folosit ca îndulcitor de către vinificatori pentru a îndulci gustul vinului [5] .
Notă
- ^ Sigma Aldrich; rev. din 06.05.2014
- ^ (EN) MW Forkner, JH Robson și WM Snellings, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology , American Cancer Society, 2004, DOI : 10.1002 / 0471238961.0520082506151811.a01.pub2 , ISBN 978-0-471-23896-6 . Adus pe 10 aprilie 2020 .
- ^ (EN) Siegfried Rebsdat și Dieter Mayer, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , American Cancer Society, 2000, DOI : 10.1002 / 14356007.a10_101 , ISBN 978-3-527-30673-2 . Adus pe 10 aprilie 2020 .
- ^ (EN) MW Forkner, JH Robson și WM Snellings, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology , American Cancer Society, 2004, DOI : 10.1002 / 0471238961.0520082506151811.a01.pub2 , ISBN 978-0-471-23896-6 . Adus pe 10 aprilie 2020 .
- ^ Și Danielle Rentzet al., Focar de insuficiență renală acută în Panama în 2006: un studiu caz-control , la who.int .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere pe dietilen glicol
| Controlul autorității | GND ( DE ) 4359585-6 |
|---|
