Glioxal
| Glioxal | |
|---|---|
 | |
 | |
| Numele IUPAC | |
| Etandiale | |
| Denumiri alternative | |
| Etan-1,2-dionă Oxalaldehidă | |
| Caracteristici generale | |
| Formula moleculară sau brută | C 2 H 2 O 2 |
| Masa moleculară ( u ) | 58.04 |
| Aspect | lichid incolor |
| numar CAS | |
| Numărul EINECS | 203-474-9 |
| PubChem | 7860 |
| ZÂMBETE | C(=O)C=O |
| Proprietăți fizico-chimice | |
| Densitate (g / cm 3 , în cs ) | 1.14 |
| Indicele de refracție | 1,3826 |
| Solubilitate în apă | 600 g / L |
| Temperatură de topire | 15 ° C (288,15 K) |
| Temperatura de fierbere | 50,4 ° C (323,55 K) |
| Presiunea de vapori ( Pa ) la 293,15 K. | 29.300 |
| Informații de siguranță | |
| Temperatură de autoaprindere | 285 ° C (558,15 K) |
| Simboluri de pericol chimic | |
  | |
| Pericol | |
| Fraze H | 341 - 331 - 319 - 315 - 317 |
| Sfaturi P | 261 - 280 - 305 + 351 + 338 - 311 [1] |
Glioxalul, IUPAC numele etandial, este cel mai simplu de aldehide . Apare ca un lichid incolor sau ușor gălbui, este comercializat de obicei sub formă de soluție apoasă la 40% în masă. Ethindiol este tautomerul său instabil.
Sinteză
Glioxalul este produs prin oxidarea etanolului sau acetaldehidei cu acid azotic . O altă metodă exploatează oxidarea etilenglicolului în faza de vapori folosind oxidul de cupru ca catalizator . [2]
O sinteză de laborator constă în oxidarea paraldehidei cu acid selenios . [3]
Utilizări
Glioxalul reacționează în mod similar la formaldehidă către grupările hidroxil și amino ale celulozei și proteinelor , reducând astfel sensibilitatea lor la apă . [2] Glioxal este apoi utilizat în industria textilă pentru a crea țesături rezistente la contracție în timpul spălării lor. În industria hârtiei se folosește pentru a crește rezistența la apă a hârtiei ; se foloseste si in bronzarea pielii . În industria farmaceutică este utilizat ca precursor în sinteza compușilor imidazol sau hidantoină .
Notă
- ^ Foaie a glioxalului pe IFA-GESTIS Arhivat 16 octombrie 2019 la Arhiva Internet .
- ^ A b Eagleson , p.465.
- ^ Anthony R. Hum, TD Waugh (1955), " Bisulfit glioxal. Arhivat la 23 mai 2009 la Internet Archive .", Org. Sintetizator. ; Col. Vol. 3 : 438
Bibliografie
- Mary Eagleson, Concise Encyclopaedia Chemistry , Walter de Gruyter & Co, 1994, ISBN 3110114518 .
Alte proiecte
-
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere despre glioxal
| Controlul autorității | LCCN (EN) sh2005003558 · GND (DE) 4227802-8 |
|---|
