Grup functional
În chimia organică, o parte a structurii unei molecule caracterizată prin elemente specifice și o structură bine definită și precisă se numește grup funcțional , ceea ce conferă compusului o reactivitate tipică similară cu cea a altor compuși care conțin același grup. [1] Practic, un grup funcțional constituie „centrul reactivității chimice a moleculei”. [2] Conceptul de grup funcțional este analog cu cel de ion și radical . [3]
Lista unor grupuri funcționale
Printre cele mai frecvente grupuri funcționale se numără:
| numele grup functional | formula de grup functional | clasa de compuși care conține grupul funcțional | prefix | sufix |
|---|---|---|---|---|
| legătură simplă | CC | Alcani | alchil - | -anus |
| dublă legătură | C = C | Alchene | alchenil - | -ene |
| triplă legătură | C≡C | Alchine | alchinil - | -eu nu |
| fenil | C 6 H 5 - | Hidrocarburi aromatice [4] | fenil- | |
| ion halogen | - F - Cl - Br - I ( generic: X- ) | Halogenuri de alchil | fluor-; clor-; brom-; Eu dau- | |
| acil | -CO-X | Halogenuri de acil | ...- halogenură de oil | |
| grupa amino primară | -NH 2 | amine primare | amino- | -amină |
| grupa amino secundară | -NHR | amine secundare | alchil amino- | - alchil amină [5] |
| grupa amino terțiară | -NRR ' | amine terțiare | alchil amino- | - alchil amină |
| grup imin primar | > C = NH | imine primare | imino- | - iminează |
| grup imino secundar | > C = NR | imine secundare | alchil imino- | - alchil imină |
| grup amidic primar | -CO-NH2 | amide primare [6] | carboxamidă- | -amidă |
| grup amidic secundar | -CO-NHR | amide secundare | alchil carboxamidă- | - alchil amida |
| grup amidă terțiară | -CO-NRR ' | amide terțiare | alchil carboxamidă- | - alchil amida |
| grup -azo- | -N = N- | Compuși azoici | -azo- | -azo- |
| grup ciano | -C≡N | Nitrili | cian- | -nitril |
| grup azido- | -N 3 | Azide | azido- | |
| grupa nitro | -NU 2 | Nitro-derivați | nitro- | |
| grup azotat | -N = O | Compuși nitro | azotat | |
| -grup de cianat | -OC≡N | Cianati | -cianat | |
| -grupul izocianat | -N = C = O | Izocianați | -izocianat | |
| -grupa tiocianat | -SC≡N | Tiocianați | -tiocianat | |
| -grup izotiocianat | -N = C = S | Izotiocianați | -izotiocianat | |
| -grup carbamic | R-NH (CO) SAU | uretane | -carbamat | |
| electrocutat | -CNO | electrocutat | electrocutat | |
| carbonil | -CO- | Acizi carboxilici , aldehide , cetone , esteri | ||
| carboxil | -COOH | Acizi carboxilici | carboxy- | ...- acid oic |
| hidroxil | -OH | Alcooli | hidroxi- | -olo |
| formile | -CHO | Aldehidele | formil- | -ale |
| grupa acil | -CO-R | Cetone | alcool - [7] | -unu |
| grupul aciloxi | -COO-R | Străin | -ato [8] | |
| grupa alcoxi | -SAU | Eteri | alc oxil- | - eter alchilic |
| -OOR | Peroxizi | alcooli peroxi | - peroxid de alchil | |
| grupul sulfhidril | -SH | Mercaptani | mercapto- | -tiol |
| -SR | Sulfuri | alchil tio- | - sulfură de alchil | |
| grup sulfonic | -SO 2 - | Sulfone | - alchilsulfona | |
| -SO 3 H | Acizi sulfonici | acid ...- sulfonic |
Mai multe grupuri funcționale diferite pot coexista pe o singură moleculă, cum ar fi, de exemplu, în aminoacizi .
Atomii de carbon adiacenți cu cel de care este legată grupa funcțională se numesc α , β ulterior și așa mai departe.
Corelații asupra grupurilor funcționale
Fiecare moleculă poate fi văzută ca ansamblul mai multor grupuri funcționale asociate între ele. Pornind de la această ipoteză, s-au dezvoltat corelații experimentale care, pornind de la cunoașterea tipului și numărului de grupuri funcționale prezente într-o moleculă, permit să se prevadă (cu o anumită aproximare) valoarea mărimilor chimico-fizice (de exemplu vâscozitatea , tensiunea superficială , căldura de fuziune ) a compusului examinat.
În practică, o contribuție este asociată fiecărei grupe funcționale (obținută experimental din măsurători efectuate pe mulți compuși chimici care conțin grupa funcțională în cauză), prin urmare, prin însumarea contribuțiilor asociate tuturor grupurilor funcționale ale moleculei în cauză, valoarea estimată se obține valoarea. Fiind corelații, valoarea mărimii chimico-fizice astfel obținute poate varia de asemenea semnificativ față de valoarea obținută din măsurători experimentale directe, prin urmare această metodă este utilizată numai în cazul în care valoarea experimentală nu este disponibilă sau dacă gradul de precizie necesar din calcul nu este mare. [9]
Notă
- ^(RO) IUPAC Gold Book, „grup funcțional”
- ^ TW Graham Solomons, "Chimie organică" (ediția a II-a italiană Editat de Domenico Misti și Giancarlo Ortaggi), Zanichelli, 1993, pagina 52. ISBN 88-08-09414-6
- ^ Diferențele dintre „grup funcțional” și „radical liber” pot fi găsite pe pagina radicalilor liberi .
- ^ toți compușii care conțin gruparea fenil sunt aromatici, totuși nu sunt singura clasă de compuși aromatici existenți
- ^ în acest tabel alchil indică un nume generic, care este înlocuit cu numele grupărilor alchil reprezentate de R și R '
- ^ amidele primare își iau numele din acidul carboxilic din care derivă, prin înlocuirea sufixului - oic cu cel din tabel
- ^ este numele grupării acil corespunzătoare acidului carboxilic din care derivă cu sufixul - oil (de exemplu: acid oic benz> benz oil )
- ^ Esterii sunt denumiți de acidul carboxilic acid și alcoolul din care sunt derivați, prin substituirea sufixului - acid oic cu cel din tabel (acid benzic oic + metanolo> ato al benzo metil il)
- ^ (EN) Robert Perry și Don W. Green, Perry's Chemical Engineers 'Handbook , ediția a VIII-a, McGraw-Hill, 2007, pp. 2-337 până la 2-374, ISBN 0-07-142294-3 .
Elemente conexe
Alte proiecte
-
Wikiversitatea conține resurse pe grupul funcțional -
Wikimedia Commons conține imagini sau alte fișiere funcționale ale grupului
linkuri externe
- ( EN ) Grup funcțional , în Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controlul autorității | Tezaur BNCF 26978 · LCCN (EN) sh91003889 · GND (DE) 4155684-7 · BNF (FR) cb12277231r (data) |
|---|
