Aepyceros melampus

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Notă despre dezambiguizare.svg Dezambiguizare - „Impala” se referă aici. Dacă căutați alte semnificații, consultați Impala (dezambiguizare) .
Progetto:Forme di vita/Come leggere il tassoboxCum să citiți caseta
Impala
Trot impala berbec, crop.jpg
Un bărbat teritorial , în nordul Botswanei
Impalas (Aepyceros melampus) feminin și tânăr (11421993164) .jpg
O femeie cu copilul ei, în Parcul Național Kruger , Africa de Sud
Starea de conservare
Status iucn3.1 LC it.svg
Risc minim [1]
Clasificare științifică
Domeniu Eukaryota
Regatul Animalia
Phylum Chordata
Clasă Mammalia
Ordin Artiodactila
Familie Bovidae
Subfamilie Aepycerotinae
Gri , 1872
Tip Aepyceros
Sundevall , 1847
Specii A. melampus
Nomenclatura binominala
Aepyceros melampus
( Lichtenstein , 1812 )
Areal
Aepyceros melampus.svg
Impala comună (în albastru)
Blackface Impala (în verde)

Impala sau melampus (Aepyceros melampus Lichtenstein , 1812 ) este o mijlocii antilope pe scară largă în estul și sudul Africii . Singura specie din genul Aepyceros , a fost descrisă oficial pentru prima dată de zoologul german Martin Lichtenstein în 1812. Sunt recunoscute două subspecii - impala comună și cea cu față neagră, mai mare și mai închisă la culoare. Impala atinge 70-92 cm înălțime la greabăn și cântărește 40-76 kg. Stratul său strălucitor este de culoare maro-roșiatic. Cele lyre- fasonate coarne , prezente în mascul, măsoară 45-92 cm.

Activ în principal în timpul zilei , impala poate fi gregară sau teritorială în funcție de climă și regiune geografică. Se pot observa trei tipuri distincte de grupuri sociale: bărbați teritoriali, efective de burlaci și efective de femele. Impala este cunoscută pentru cele două tipuri caracteristice de sărituri care constituie un comportament anti- prădător . Ambele alge care pascolatore, impala se hrănesc cu monocotioane , dicoturi , ierburi, fructe și fasole Salcâm (când sunt disponibile). Spre sfârșitul sezonului ploios, de obicei în luna mai, animalul intră în căldură pentru o perioadă de trei săptămâni. Bărbații în căldură se luptă între ei pentru dominație, iar bărbatul câștigător îl curtează pe femele în est . Gestația durează șase sau șapte luni, după care se naște un singur copil, care este imediat ascuns într-un loc sigur. Bebelușii sunt alăptați de la patru la șase luni; tinerii masculi - eliminați doar din grupurile de femele - se adună în turme de burlaci, în timp ce femelele pot rămâne acolo unde s-au născut.

Impala este răspândită în stepele arbustive și uneori în zonele de tranziție ( ecotone ) dintre stepele arbustive și savane , în apropierea corpurilor de apă. În timp ce impala cu față neagră este limitată la sud-vestul Angolei și regiunea Kaokoland (nord-vestul Namibiei ), impala comună este larg răspândită în întreaga sa gamă și a fost reintrodusă în Gabon și în sudul Africii. Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii (IUCN) clasifică impala drept „ specie cel mai puțin pe cale de dispariție ”; impala cu față neagră, pe de altă parte, este clasificată ca „ vulnerabilă ”, deoarece în 2008 mai puțin de 1000 de indivizi au rămas în sălbăticie.

Etimologie

Specia este menționată pentru prima dată în literatură în 1802 cu numele palla sau pallah, de la termenul tswana phala , care înseamnă „antilopă roșie” [2] ; numele impala, uneori scris și Impalla sau Mpala , este atestat pentru prima dată în 1875 [3] . Uneori, în engleză, este indicat și prin numele său în afrikaans , rooibok , literalmente „antilopă roșie” [4] .

Denumirea științifică a genului , Aepyceros ( lit. „cu coarne înalte”), provine din greaca veche αἰπύς ( aipus , „înalt”) + κέρας ( keras , „corn”) [5] [6] ; apelativul specific melampus (lit. „cu picioare negre”) derivă din μελάς ( melas , „negru”) + πούς ( pous , „picior”) [7] .

Taxonomie și evoluție

Impala este singurul membru al genului Aepyceros și aparține familiei Bovidae . A fost descrisă pentru prima dată de zoologul german Martin Lichtenstein în 1812 [8] . În 1984 paleontologul Elisabeth Vrba a emis ipoteza că impala era un taxon suror al Alcelafini , având în vedere asemănarea sa cu alcelafo [9] . Un studiu filogenetic realizat în 1999 de Alexandre Hassanin (de la Centrul Național de Cercetări Științifice din Paris ) și colegii săi, bazat pe analize ADN mitocondriale și nucleare , a arătat că impala a format o cladă cu suni ( Neotragus moschatus ). Această cladă este un grup suror al celui format din duikerul dorsal ( Cephalophus dorsalis ) și saltarupe ( Oreotragus oreotragus ) [10] . În 2003, de asemenea, analiza secvenței nucleare a ARNr și β-spectrină a confirmat legătura strânsă dintre Aepyceros și Neotragus [11] . Următoarea cladogramă se bazează pe studiul din 1999 [10] :


Ovine ( Ovis aries )

Damaliscus cu fața albă ( Damaliscus pygargus )

Antilopa neagră ( Hippotragus niger )

Saltarupe ( Oreotragus oreotragus )

Dikerul dorsal ( Cephalophus dorsalis )

Impala ( Aepyceros melampus )

Suni ( Neotragus moschatus )

Gazela lui Grant ( Nanger granti )

Redunca din Laland ( Redunca fulvorufula )

Au fost descrise până la șase subspecii de -a lungul anilor, dar analizele mitocondriale au confirmat validitatea doar a două dintre ele [12] . În ciuda faptului că sunt morfologic similare [13] , cele două subspecii prezintă o distanță genetică semnificativă între ele și nu au fost raportate niciodată hibrizi [13] [14] :

  • A. m. melampus (Lichtenstein, 1812) : cunoscut sub numele de impala comună, este răspândit în toată estul și sudul Africii. Gama sa se extinde de la centrul Keniei până la Africa de Sud și sud-estul Angolei la vest.
  • A. m. petersi Bocage , 1879 : cunoscut sub numele de impala cu față neagră, este limitat la sud-vestul Africii, unde apare în nord-vestul Namibiei și sud-vestul Angolei.

Potrivit Vrba, impala a evoluat dintr-un progenitor alcelafino. Ea a menționat că, deși acest strămoș s-ar fi diversificat de cel puțin 18 ori în diferite forme morfologice diferite, impala și-ar fi păstrat forma de bază timp de cel puțin cinci milioane de ani [9] [15] . Au fost descoperite unele specii fosile care pot fi atribuite acestui gen, precum A. Datoadeni din Pliocenul Etiopiei [16] . Cele mai vechi fosile descoperite sugerează că impalele preistorice erau puțin mai mici decât speciile actuale, dar altfel erau destul de asemănătoare cu acestea din urmă. Aceasta înseamnă că impala s-a adaptat cu succes mediului său încă din preistorie. Natura sa gregară, dieta variată, tendința pozitivă a populației, apărarea împotriva căpușelor și relația simbiotică cu bufagele care se hrănesc cu ele ar fi putut juca un rol în prevenirea modificărilor majore ale morfologiei și comportamentului [9] .

Descriere

Prim-plan al unui mascul, cu coarnele caracteristice în formă de liră, coada albă și marcaje negre pe spate.

Impala este o antilopă cu o structură agilă, de dimensiuni medii, asemănătoare ca formă cu kob-ul sau gazela lui Grant [17] . Lungimea capului-corp este de aproximativ 130 cm [18] . Masculii ating aproximativ 75-92 cm înălțime la greabăn, femelele înălțesc 70-85 cm. Greutatea este de aproximativ 53-76 kg la bărbați și 40-53 kg la femele. Dimorfismul sexual este foarte evident, deoarece femelele sunt fără coarne și mai mici decât masculii. Acestea, de fapt, au coarne subțiri în formă de liră de 45-92 cm lungime [17] . Coarnele, puternic inelate și divergente, au o secțiune circulară și sunt goale la bază. Structura lor arcuită le permite să blocheze loviturile aplicate de alți masculi, ceea ce îl ajută pe masculul posesor să-și respingă adversarul în timpul luptelor; coarnele servesc și pentru a proteja craniul de daune [13] [17] .

Stratul strălucitor al impalei are două nuanțe diferite de culoare - cea maroniu-roșiatică pe spate și cea laterală; ambele contrastează puternic cu albul abdomenului. Pe față există inele albe evidente în jurul ochilor și culoarea ușoară a bărbiei și a botului . Urechile, lungi de 17 cm, au vârful negru [13] [19] . O dungă neagră curge de la fese până la vârful coapselor. Coada, albă și stufoasă, are 30 cm lungime și are o dungă neagră de-a lungul liniei mediane [19] . Culoarea impalei are o asemănare strânsă cu cea a gerenukului , dar aceasta din urmă are coarne mai scurte și este lipsită de dungi negre din spate [13] . Pe picioarele din spate, impala are glande parfumate acoperite cu un smoc de păr negru. Glandele sebacee concentrate pe frunte și împrăștiate pe trunchiul masculilor dominanți [17] [20] sunt cele mai active în timpul sezonului de împerechere, în timp ce cele ale femelelor sunt doar parțial dezvoltate și nu suferă modificări sezoniere [21] . Există patru sfarcuri [17] .

Dintre cele două subspecii, impala cu fața neagră este semnificativ mai mare și mai întunecată decât impala comună; responsabil pentru culoarea sa închisă este melanismul [22] . Trăsătura distinctivă a impalei cu față neagră este o dungă neagră pe ambele părți ale nasului, care se îndreaptă spre ochi și se frânge peste frunte [18] [19] . Alte diferențe sunt pata neagră mai mare de pe vârfurile urechilor și o coadă stufoasă care este cu aproape 30% mai lungă [13] .

Impala are o dispunere caracteristică a dinților pe partea frontală a maxilarului inferior similar cu dinții de tip pieptene ai primatelor strepsirine [23] ; acești dinți sunt folosiți în timpul îngrijirii pentru a pieptăna părul de pe cap și gât și pentru a îndepărta ectoparaziții [13] [24] .

Biologie

Impala poate sări până la 3m înălțime.

Impala este un animal diurn , dar tinde să înceteze orice activitate în timpul orelor fierbinți de la mijlocul zilei; noaptea mănâncă și se odihnește [17] . Se pot observa trei tipuri distincte de grupuri sociale - masculi teritoriali , efective de burlaci și efective de femele [25] . Bărbații teritoriali ocupă teritorii în care se pot forma haremuri feminine; teritoriile sunt delimitate cu urină și fecale și apărate de intruziunile tinerilor sau ale altor bărbați [17] . Turmele de burlaci tind să fie puține la număr, cu mai puțin de 30 de indivizi. Diferitele persoane mențin o distanță de 2,5–3 m una față de cealaltă; în timp ce bărbații tineri și bătrâni pot interacționa unul cu celălalt, bărbații de vârstă mijlocie evită în general orice contact, cu excepția pentru a alege lupte. Turmele femelelor variază ca mărime de la 6 la 100 de unități; efectivele ocupă zone de acasă de 80-180 de hectare. Legătura dintre mamă și copil este slabă și se întrerupe la scurt timp după înțărcare; tinerii părăsesc efectivul în care s-au născut pentru a se alătura altor efective. Turmele de femele tind să fie mai deschise și lipsite de conducere [17] [26] . Allogrooming joacă un rol important de interacțiune socială între efectivele de femele și burlaci; de fapt, impala pare a fi singurul ungulat care își manifestă interesul atât pentru curățarea propriului corp, cât și pentru cel al semenilor săi. În acest din urmă caz, femelele se dedică în general curățării exemplarelor înrudite cu ele, în timp ce la masculi acest comportament este rezervat exemplarelor cu care nu sunt înrudite. Fiecare partener îl curăță pe celălalt între șase și doisprezece ori [27] .

Stotting-ul unui impala.

Comportamentul social este influențat de climă și geografie: de fapt, impalele sunt teritoriale în anumite perioade ale anului și sunt gregare în altele, iar durata acestor perioade poate varia considerabil de la o populație la alta. De exemplu, populațiile din Africa de Sud prezintă un comportament teritorial doar în câteva luni în care intră în căldură, în timp ce în populațiile din Africa de Est teritorialitatea este redusă la minimum, în ciuda unui sezon de împerechere mult mai lung. În plus, bărbații teritoriali tolerează adesea burlaci și pot trăi chiar ca burlaci sau ca indivizi teritoriali în diferite perioade ale anului. Un studiu realizat în Parcul Național Serengeti a constatat comportamente teritoriale timp de mai puțin de patru luni la 94% dintre bărbați [17] .

Impala este o unitate importantă de pradă pentru diferiți carnivori , inclusiv gheparzi , leoparzi și lei . Când evadează, această antilopă efectuează două tipuri caracteristice de salturi: poate sări până la 3 m înălțime, ocolind vegetația și chiar alte impale, acoperind o distanță de până la 10 m; sau efectuați o serie de salturi aterizând pe picioarele din față, mișcând picioarele din spate în aer ca și cum ar fi lovit, aterizați pe toate cele patru picioare ( stotting ) și apoi continuați cu salturi noi. Sare în ambele sensuri în direcții diferite, probabil pentru a confunda prădătorii [13] [28] . Alteori, impala se poate ascunde și în vegetație pentru a evita să fie văzută de ochii prădătorului [29] . Cel mai caracteristic sunet produs de această specie constă dintr-un suflat puternic, pe care îl emite producând de la una până la trei pufuri cu gura închisă, urmat de două până la zece mormăituri profunde emise cu gura deschisă și bărbia și coada ridicate; unul dintre aceste clopote poate fi auzit până la 2 km distanță [17] . Secrețiile glandelor odorifere permit identificarea unui mascul terirorial [30] . Impalele sunt sedentare; bărbații adulți și bărbații de vârstă mijlocie, în special, pot ocupa același teritoriu timp de câțiva ani [17] .

Paraziți

Impala a format o relație simbiotică cu păcăleliile .

Printre speciile de căpușe din familia Ixodidae întâlnite în mod obișnuit pe impale se numără Amblyomma hebraeum , Boophilus decoloratus , Hyalomma marginatum , Ixodes cavipalpus , Rhipicephalus appendiculatus și R. evertsi [31] [32] [33] . În Zimbabwe , infestațiile severe de căpușe precum R. appendiculatus s-au dovedit a fi cauza principală a mortalității ridicate a ungulatelor, deoarece acestea pot duce la paralizia căpușelor . Impala este echipată cu adaptări speciale de îngrijire , cum ar fi dispunerea caracteristică a dinților deja menționați, pentru a îndepărta căpușele înainte de a începe să suge; totuși, având mare grijă să mențineți numerele de căpușe sub control poate duce la riscul de deshidratare în timpul verii, mai puțină vigilență împotriva prădătorilor și uzura treptată a dinților. Un studiu a arătat că impala reglează timpul de îngrijire și numărul de „sesiuni de îngrijire ” efectuate pe baza prevalenței sezoniere a căpușelor [31] .

Impalele sunt legate printr-o relație simbiotică cu bufagele [34] , care se hrănesc cu acele căpușe prezente pe acele părți ale corpului la care antilopele nu pot accesa singure (cum ar fi urechile, gâtul, pleoapele, fruntea și abdomenul). Impala este cea mai mică care a format o simbioză cu bufagele. În cursul unui studiu, s-a constatat că bufagele au ales cu atenție impala în ciuda prezenței altor animale, precum hamul Coca-Cola , gazela lui Grant, gazela lui Thompson și șoarecii . Poate că această alegere s-ar putea datora faptului că, locuind în stepele arbustive (un mediu în care densitatea căpușelor este mai mare), impala ar putea găzdui un număr mai mare de căpușe pe unitate de suprafață corporală [35] . Un alt studiu a arătat că bufagele își preferă urechile decât alte părți ale corpului, probabil pentru că aceste zone au cea mai mare infestare cu căpușe [36] .

Păduchii găsiți pe impala includ Damalinia aepycerus , D. elongata , Linognathus aepycerus și L. nevilli ; într-un studiu, ivermectina (un medicament antiparazitar) s-a dovedit a fi eficient împotriva Boophilus decoloratus și a speciilor din genul Linognathus , dar nu și împotriva celor din genul Damalinia [37] . Într-un alt studiu asupra impalelor din Africa de Sud, s-a constatat că numărul viermilor la tineri este corelat cu creșterea vârstei, atingând vârful la exemplarele de un an. Acest studiu a înregistrat prezența viermilor aparținând unor genuri precum Cooperia , Cooperoides , Fasciola , Gongylonema , Haemonchus , Impalaia , Longistrongylus și Trichostrongylus ; unele dintre acestea au prezentat variații sezoniere ale densității [38] .

Dietă

O turmă care pască în Masai Mara .

Impala poate fi atât un pășunat, cât și un pășunat, în funcție de disponibilitatea resurselor [39] . Dieta include monocotioane , dicoturi , plante erbacee, fructe și păstăi de salcâm (atunci când sunt disponibile). Impala preferă locuri apropiate de corpurile de apă și, atunci când apa este puțină, se pliază înapoi pe plantele suculente [17] . Un studiu a arătat că dieta impala este formată din 45% monocotiledonate, 45% dicotiledonate și 10% fructe; procentul de iarbă din dietă crește considerabil (chiar până la 90%) după primele ploi, dar scade în sezonul uscat [40] . Arbuștii predomină la sfârșitul sezonului umed și în timpul sezonului uscat, iar dieta este deosebit de scăzută în substanțe nutritive în jurul mijlocului sezonului uscat, când impala se hrănește mai ales cu dicoturi lemnoase [13] [41] . Un alt studiu a indicat că procentul de dicotiledonate din dietă este mult mai mare la burlaci și femele decât la bărbații teritoriali [42] .

Impalele se hrănesc cu ierburi moi și hrănitoare, cum ar fi Digitaria macroblephara ; cu toate acestea, ierburile mai înalte, cum ar fi Heteropogon contortus și Themeda triandra , sunt în general evitate [43] . Impalele găsite la periferia turmei sunt, în general, mai atenți la prădători decât cele care pășunează în centru; un exemplar care pășune poate încerca să apere complotul în care mănâncă, coborând capul [44] . Un studiu a arătat că timpul petrecut la pășunat este mai mare (egal cu 75,5% din zi) la sfârșitul sezonului uscat, cade în timpul sezonului ploios și atinge minimul la începutul sezonului uscat (57,8% din zi) [45] .

Reproducere

Doi bărbați luptă pentru dominație.

Bărbații ating maturitatea sexuală la vârsta de un an, dar, în general, se reproduc numai cu succes după vârsta de patru ani. Bărbații maturi încep să-și ocupe propriile teritorii și încearcă să aibă acces la femele. Femelele pot concepe după vârsta de un an și jumătate; estul durează 24-48 de ore și, la femelele care nu sunt însărcinate, are loc la fiecare 12-29 de zile [29] . Perioada de căldură de trei săptămâni începe spre sfârșitul sezonului umed , de obicei în luna mai. Mărirea gonadelor și producția de hormoni la bărbați începe cu câteva luni înainte de sezonul de reproducere; rezultatul este o creștere a agresivității și teritorialității [17] . În perioada de căldură, glandele bulbouretrale se măresc, nivelurile de testosteron la masculii teritoriali sunt aproape duble față de cele ale burlacilor [46], iar gâtul tinde să devină mai gros. Aproape toate împerecherile au loc în perioada dintre două luni pline [17] .

Chemările unui bărbat în căldură.

Bărbații în căldură se luptă unul pe altul pentru dominație, emițând adesea un sunet puternic și urmărindu-se reciproc; merg rigid și își arată gâtul și coarnele. În această perioadă, masculii ezită să mănânce și să se dedice gospodăriei , probabil pentru a dedica mai mult timp atragerii femelelor în est [47] ; pentru a se asigura că femelele sunt în est, masculul își examinează urina [47] [48] . Când găsește o femelă în căldură, masculul entuziasmat începe să o curteze urmărind-o, păstrând o distanță de 3-5 m de ea. Bărbatul dă clic pe limbă, ridicând și coborând viguros capul; femela îi permite să-și lingă vulva mișcându-și coada într-o parte. Bărbatul încearcă să o monteze, ținându-și capul înalt și încercuindu-și șoldurile cu picioarele din față. Încercările de montare pot fi repetate la fiecare câteva secunde timp de un minut sau două. După prima copulație, bărbatul își pierde interesul pentru femelă, dar ea este încă activă și se poate împerechea cu alți masculi [17] [25] .

Gestația durează de la șase la șapte luni. Nașterile apar în general în jurul prânzului; femela se izolează de turmă imediat ce încep durerile travaliului [49] . Ipoteza că femeile pot întârzia fătarea cu o lună sau mai mult dacă condițiile de mediu sunt nefavorabile poate să nu fie realistă [50] . După naștere, bebelușul este ascuns imediat în groasa vegetație, unde va rămâne în primele săptămâni de viață, după care se alătură celorlalți bebeluși din grupul matern. Tinerii sunt alăptați pentru o perioadă cuprinsă între patru și șase luni; tinerii masculi, forțați să părăsească grupul, se alătură turmelor de burlaci, în timp ce femelele pot rămâne în grupul în care s-au născut [17] .

Distribuție și habitat

Impalele trăiesc în stepa arbustului.
Impala în Parcul Național Kruger (Africa de Sud).
Urme de impala.

Impala trăiește în stepa arbustului, deoarece le place să rămână la umbră; pot fi prezente și în zonele de tranziție ( ecotone ) dintre stepele arbustive și savane . Ei preferă întotdeauna locuri apropiate de sursele de apă. În Africa de Sud, specia tinde să fie asociată cu stepele arbustive ale Colophospermum mopane și Salcâmul [17] [39] . Alegerea habitatului variază de la un anotimp la altul: în timpul sezonului umed sunt preferate stepele arbustive ale Acacia senegal și în sezonul uscat savanele Vachellia drepanolobium . Un alt factor care poate influența alegerea habitatului este vulnerabilitatea față de prădători; impalele tind să stea departe de zonele cu iarbă înaltă, deoarece prădătorii se pot ascunde acolo [43] . Un studiu a arătat că reducerea mărimii stepei arbustive și crearea tufișurilor ca urmare a acțiunii elefanților africani au favorizat populația impala, deoarece aceasta a crescut disponibilitatea arbuștilor la pășunat în timpul sezonului uscat. Anterior, stepa arbustivă din Baikiaea , care se micșora acum din cauza elefanților, furniza puțini arbuști pentru a pășuna impala. Dimpotrivă, noul tufiș Capparis ar putea oferi un habitat ideal pentru nevoile alimentare [51] . Impalele nu sunt în general asociate cu habitatele montane [13] , dar în KwaZulu-Natal specia a fost raportată până la 1400 m deasupra nivelului mării [39] .

Gama istorică a impalei - inclusiv o mare parte din Africa de Sud și de Est - a rămas aproape neschimbată, deși specia a dispărut din unele regiuni, cum ar fi Burundi . Zona de difuzie se extinde la est de la centrul și sudul Keniei și nord-estul Ugandei la nordul KwaZulu-Natal în sud și Namibia și sudul Angolei în vest. Impala cu fața neagră este limitată la sud-vestul Angolei și regiunea Kaokoland (nord-vestul Namibiei); starea sa de conservare nu a fost evaluată încă din anii 2000. Impala comună este răspândită pe scară largă în toată aria sa și a fost reintrodusă în ariile protejate din Gabon și Africa de Sud [1] .

depozitare

Uniunea Internațională pentru Conservarea Naturii (IUCN) clasifică impala drept „ specie cel mai puțin pe cale de dispariție[1] . Pe de altă parte, impala cu față neagră este clasificată ca „ vulnerabilă ”, deoarece în 2008 mai puțin de 1000 de indivizi au rămas în sălbăticie [52] . În timp ce supraviețuirea impalelor comune nu a fost niciodată pusă la îndoială, braconajul și dezastrele naturale au redus mult numărul impalelor cu față neagră. În 2008, numărul total de impale municipale a fost estimat la aproximativ două milioane [1] . Potrivit unor studii, transferul impalei cu față neagră în alte zone ar putea fi de mare ajutor pentru conservarea sa [53] [54] .

Aproximativ un sfert din populația comună de impala trăiește în arii protejate, cum ar fi Delta Okavango ( Botswana ); Masai Mara și Kajiado (Kenya); Parcul Național Kruger (Africa de Sud); parcurile naționale Ruaha și Serengeti și rezervația sălbatică Selous ( Tanzania ); valea Luangwa ( Zambia ); Hwange , Sebungwe și Valea Zambezi ( Zimbabwe ). Rara impala cu față neagră a fost introdusă în fermele private din Namibia și Parcul Național Etosha . Densitatea populației variază foarte mult de la un loc la altul: variază de la mai puțin de un exemplar pe kilometru pătrat în Parcul Național Mkomazi (Tanzania) la 135 pe kilometru pătrat în vecinătatea lacului Kariba (Zimbabwe) [1] [55] .

Notă

  1. ^ a b c d e ( EN ) IUCN SSC Antelope Specialist Group. 2016, Aepyceros melampus , pe Lista Roșie IUCN a speciilor amenințate , versiunea 2020.2, IUCN , 2020.
  2. ^ Oxford English Dictionary , ediția a 3-a, martie 2005, sv pallah .
  3. ^ Oxford English Dictionary Supp., 1933, sv .
  4. ^ Oxford English Dictionary , ediția a 3-a, noiembrie 2010, sv .
  5. ^ Epìcero , în Treccani.it - ​​Treccani Vocabulary online , Institute of the Italian Encyclopedia. Adus la 25 aprilie 2020 .
  6. ^ M. Briggs și P. Briggs, The Encyclopedia of World Wildlife , Somerset, Marea Britanie, Parragon Publishers, 2006, p. 114, ISBN 978-1-4054-8292-9 .
  7. ^ B. Huffman, Impala ( Aepyceros melampus ) , pe Ultimate Ungulate , Ultimate Ungulate. Adus la 10 aprilie 2016 .
  8. ^ (EN) DE Wilson și DM Reeder, Aepyceros melampus , în Mammal Species of the World. A Taxonomic and Geographic Reference , ediția a treia, Johns Hopkins University Press, 2005, ISBN 0-8018-8221-4 .
  9. ^ a b c ES Vrba, Model și proces evolutiv în grupul suror Alcelaphini-Aepycerotini (Mammalia: Bovidae) , în N. Eldredge și SM Stanley (eds), Living Fossils , New York, SUA, Springer, 1984, ISBN 978 -1-4613-8271-3 ,OCLC 10403493 .
  10. ^ a b A. Hassanin și EJP Douzery,afinități evolutive ale enigmatice saola ( Pseudoryx nghetinhensis ) în contextul filogeniei moleculare a Bovidae , în Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences , vol. 266, nr. 1422, 1999, pp. 893-900, DOI : 10.1098 / rspb.1999.0720 , PMC 1689916 , PMID 10380679 .
  11. ^ MV Kuznetsova și MV Kholodova, Revizuirea relațiilor filogenetice în subfamilia Antilopinae pe baza secvențelor genetice nucleare de ARNr și β-spectrină , în Doklady Biological Sciences , vol. 391, nr. 1-6, 2003, pp. 333-6, DOI : 10.1023 / A: 1025102617714 , ISSN 1608-3105 ( WC ACNP ) .
  12. ^ LG Nersting și P. Arctander, Filogeografie și conservarea impalei și kudu mai mare , în Molecular Ecology , vol. 10, nr. 3, 2001, pp. 711-9, DOI : 10.1046 / j.1365-294x.2001.01205.x , PMID 11298982 .
  13. ^ a b c d e f g h i j J. Kingdon, D. Happold, T. Butynski, M. Happold, M. Hoffmann e J. Kalina, Mammals of Africa , Londra, UK, Bloomsbury Publishing Plc, 2013, pp. 479-84, ISBN 978-1-4081-8996-2 , OCLC 854973585 .
  14. ^ ED Lorenzen, P. Arctander e HR Siegismund, Regional genetic structuring and evolutionary history of the impala ( Aepyceros melampus ) , in Journal of Heredity , vol. 97, n. 2, 2006, pp. 119-32, DOI : 10.1093/jhered/esj012 , PMID 16407525 .
  15. ^ P. Arctander, PW Kat, BT Simonsen e HR Siegismund, Population genetics of Kenyan impalas - consequences for conservation , in TB Smith e RK Wayne (a cura di), Molecular Genetic Approaches in Conservation , Oxford, UK, Oxford University Press, 1996, pp. 399-412, ISBN 978-0-19-534466-0 , OCLC 666957480 .
  16. ^ D. Geraads, R. Bobe e K. Reed, Pliocene Bovidae (Mammalia) from the Hadar Formation of Hadar and Ledi-Geraru, Lower Awash, Ethiopia , in Journal of Vertebrate Paleontology , vol. 32, n. 1, 2012, pp. 180-97, DOI : 10.1080/02724634.2012.632046 .
  17. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q RD Estes, The Behavior Guide to African Mammals: Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates , 4ª ed., Berkeley, US, University of California Press, 2004, pp. 158-66, ISBN 978-0-520-08085-0 , OCLC 19554262 .
  18. ^ a b L. Liebenberg, A Field Guide to the Animal Tracks of Southern Africa , Città del Capo, Sudafrica, D. Philip, 1990, pp. 275-6, ISBN 978-0-86486-132-0 , OCLC 24702472 .
  19. ^ a b c C. Stuart e T. Stuart, Field Guide to Mammals of Southern Africa , 3ª ed., Città del Capo, Sudafrica, Struik Publishers, 2001, p. 210, ISBN 978-1-86872-537-3 , OCLC 46643659 .
  20. ^ M. Armstrong, Wildlife and Plants , vol. 9, 3ª ed., New York, USA, Marshall Cavendish, 2007, pp. 538-9, ISBN 978-0-7614-7693-1 , OCLC 229311414 .
  21. ^ U. Welsch, G. van Dyk, D. Moss e F. Feuerhake, Cutaneous glands of male and female impalas ( Aepyceros melampus ): seasonal activity changes and secretory mechanisms , in Cell and Tissue Research , vol. 292, n. 2, 1998, pp. 377-94, DOI : 10.1007/s004410051068 .
  22. ^ W. Hoven, Private game reserves in southern Africa , in R. van der Duim, M. Lamers e J. van Wijk (a cura di), Institutional Arrangements for Conservation, Development and Tourism in Eastern and Southern Africa , Dordrecht, Paesi Bassi, Springer, 2015, pp. 101-18, ISBN 978-94-017-9528-9 , OCLC 895661132 .
  23. ^ AA McKenzie,The ruminant dental grooming apparatus , in Zoological Journal of the Linnean Society , vol. 99, n. 2, 1990, pp. 117-28, DOI : 10.1111/j.1096-3642.1990.tb00564.x .
  24. ^ G. Mills e L. Hes, The Complete Book of Southern African Mammals , 1ª ed., Città del Capo, Sudafrica, Struik Publishers, 1997, p. 271, ISBN 978-0-947430-55-9 , OCLC 37480533 .
  25. ^ a b R. Schenkel,On sociology and behaviour in impala ( Aepyceros melampus ) Lichtenstein , in African Journal of Ecology , vol. 4, n. 1, 1966, pp. 99-114, DOI : 10.1111/j.1365-2028.1966.tb00887.x .
  26. ^ MG Murray, Structure of association in impala, Aepyceros melampus , in Behavioral Ecology and Sociobiology , vol. 9, n. 1, 1981, pp. 23-33, DOI : 10.1007/BF00299849 .
  27. ^ BL Hart e LA Hart, Reciprocal allogrooming in impala, Aepyceros melampus , in Animal Behaviour , vol. 44, n. 6, 1992, pp. 1073-1083, DOI : 10.1016/S0003-3472(05)80319-7 .
  28. ^ Impala: Aepyceros melampus , su animals.nationalgeographic.com , National Geographic . URL consultato il 6 maggio 2014 .
  29. ^ a b RM Nowak,Walker's Mammals of the World , vol. 2, 6ª ed., Baltimora, USA, Johns Hopkins University Press, 1999, pp. 1194-6, ISBN 978-0-8018-5789-8 , OCLC 39045218 .
  30. ^ J. Kingdon, East African Mammals: An Atlas of Evolution in Africa , vol. 3, Londra, UK, Academic Press, 1989, pp. 462-74, ISBN 978-0-226-43725-5 , OCLC 48864096 .
  31. ^ a b MS Mooring, The effect of tick challenge on grooming rate by impala ( PDF ), in Animal Behaviour , vol. 50, n. 2, 1995, pp. 377-92, DOI : 10.1006/anbe.1995.0253 (archiviato dall' url originale il 12 ottobre 2016) .
  32. ^ GJ Gallivan, J. Culverwell, R. Girdwood e GA Surgeoner, Ixodid ticks of impala ( Aepyceros melampus ) in Swaziland: effect of age class, sex, body condition and management , in South African Journal of Zoology , vol. 30, n. 4, 1995, pp. 178-86, DOI : 10.1080/02541858.1995.11448385 .
  33. ^ IG Horak, Parasites of domestic and wild animals in South Africa. XV. The seasonal prevalence of ectoparasites on impala and cattle in the Northern Transvaal , in The Onderstepoort Journal of Veterinary Research , vol. 49, n. 2, 1982, pp. 85-93, PMID 7177586 .
  34. ^ P. Mikula, J. Hadrava, T. Albrecht e P. Tryjanowski (2018) Large-scale assessment of commensalistic–mutualistic associations between African birds and herbivorous mammals using internet photos .
  35. ^ BL Hart, LA Hart e MS Mooring, Differential foraging of oxpeckers on impala in comparison with sympatric antelope species , in African Journal of Ecology , vol. 28, n. 3, 1990, pp. 240-9, DOI : 10.1111/j.1365-2028.1990.tb01157.x .
  36. ^ MS Mooring e PJ Mundy, Interactions between impala and oxpeckers at Matobo National Park, Zimbabwe , in African Journal of Ecology , vol. 34, n. 1, 1996, pp. 54-65, DOI : 10.1111/j.1365-2028.1996.tb00594.x .
  37. ^ IG Horak, J. Boomker, SA Kingsley e V. De Vos, The efficacy of ivermectin against helminth and arthropod parasites of impala , in Journal of the South African Veterinary Association , vol. 54, n. 4, 1983, pp. 251-3, PMID 6689430 .
  38. ^ IG Horak, Parasites of domestic and wild animals in South Africa. X. Helminths in impala , in The Onderstepoort Journal of Veterinary Research , vol. 45, n. 4, 1978, pp. 221-8, PMID 572950 .
  39. ^ a b c JD Skinner e CT Chimimba, The Mammals of the Southern African Subregion , 3ª ed., Cambridge, UK, Cambridge University Press, 2005, pp. 703-8, ISBN 978-0-521-84418-5 , OCLC 62703884 .
  40. ^ HH Meissner, E. Pieterse e JHJ Potgieter, Seasonal food selection and intake by male impala Aepyceros melampus in two habitats , in South African Journal of Wildlife Research , vol. 26, n. 2, 1996, pp. 56-63, ISSN 0379-4369 ( WC · ACNP ) .
  41. ^ KM Dunham,The diet of impala ( Aepyceros melampus ) in the Sengwa Wildlife Research Area, Rhodesia , in Journal of Zoology , vol. 192, n. 1, 2009, pp. 41-57, DOI : 10.1111/j.1469-7998.1980.tb04218.x .
  42. ^ AF van Rooyen e JD Skinner, Dietary differences between the sexes in impala , in Transactions of the Royal Society of South Africa , vol. 47, n. 2, 1989, pp. 181-5, DOI : 10.1080/00359198909520161 .
  43. ^ a b PJ Jarman e ARE Sinclair, Feeding strategy and the pattern of resource partitioning in ungulates , in ARE Sinclair e M. Norton-Griffths (a cura di), Serengeti, Dynamics of an Ecosystem , Chicago, USA, University of Chicago Press, 1984, pp. 130-63, ISBN 978-0-226-76029-2 , OCLC 29118101 .
  44. ^ P. Blanchard, R. Sabatier e H. Fritz, Within-group spatial position and vigilance: a role also for competition? The case of impalas ( Aepyceros melampus ) with a controlled food supply , in Behavioral Ecology and Sociobiology , vol. 62, n. 12, 2008, pp. 1863-8, DOI : 10.1007/s00265-008-0615-3 .
  45. ^ T. Wronski, Feeding ecology and foraging behaviour of impala Aepyceros melampus in Lake Mburo National Park, Uganda , in African Journal of Ecology , vol. 40, n. 3, settembre 2002, pp. 205-11, DOI : 10.1046/j.1365-2028.2002.00348.x .
  46. ^ PS Bramley e WB Neaves, The relationship between social status and reproductive activity in male impala, Aepyceros melampus ( PDF ), in Journal of Reproduction and Fertility , vol. 31, n. 1, 1972, pp. 77-81, DOI : 10.1530/jrf.0.0310077 , PMID 5078117 .
  47. ^ a b MS Mooring e BL Hart, Differential grooming rate and tick load of territorial male and female impala , in Behavioral Ecology , vol. 6, n. 1, 1995, pp. 94-101, DOI : 10.1093/beheco/6.1.94 .
  48. ^ Lynette A. Hart e Benjamin L. Hart. " Species-specific patterns of urine investigation and flehmen in Grant's gazelle (Gazella granti), Thomson's gazelle (G. thomsoni), impala (Aepyceros melampus), and eland (Taurotragus oryx) ." Journal of Comparative Psychology 101.4 (1987): 299.
  49. ^ MV Jarman, Impala Social Behaviour: Territory, Hierarchy, Mating, and the Use of Space , Berlino, Germania, Parey, 1979, pp. 1-92, ISBN 978-3-489-60936-0 , OCLC 5638565 .
  50. ^ Shaun D'Araujo, Can Impala Really Delay Their Births? , su Londolozi Blog , 20 novembre 2016.
  51. ^ LP Rutina, SR Moe e JE Swenson, [207:ELADWC 2.0.CO;2 Elephant Loxodonta africana driven woodland conversion to shrubland improves dry-season browse availability for impalas Aepyceros melampus ], in Wildlife Biology , vol. 11, n. 3, 2005, pp. 207-13, DOI : 10.2981/0909-6396(2005)11[207:ELADWC]2.0.CO;2 .
  52. ^ ( EN ) IUCN SSC Antelope Specialist Group. 2017, Aepyceros melampus petersi , su IUCN Red List of Threatened Species , Versione 2020.2, IUCN , 2020.
  53. ^ WCH Green e A. Rothstein, Translocation, hybridisation, and the endangered black-faced impala , in Conservation Biology , vol. 12, n. 2, 2008, pp. 475-80, DOI : 10.1111/j.1523-1739.1998.96424.x .
  54. ^ T. Matson, AW Goldizen e PJ Jarman, Factors affecting the success of translocations of the black-faced impala in Namibia , in Biological Conservation , vol. 116, n. 3, 2004, pp. 359-65, DOI : 10.1016/S0006-3207(03)00229-5 .
  55. ^ R. East, African Antelope Database 1998 , Gland, Svizzera, IUCN Species Survival Commission, 1999, pp. 238-41, ISBN 978-2-8317-0477-7 , OCLC 44634423 .

Bibliografia

  • Safari in Africa: Riconoscere i mammiferi delle savane africane. Lambertini Marco (1997) - Franco Muzzio Editore. ISBN 88-7021-759-0 .

Altri progetti

Collegamenti esterni

Controllo di autorità LCCN ( EN ) sh85064601 · NDL ( EN , JA ) 00575572