Reprezentant vânzare companie Pharma
Un om de știință despre medicamente (prescurtat în „ISF”), cunoscut și în trecut ca informator științific („IS”), reprezentant medical (IMS), reprezentant medical (IM) sau reprezentant farmaceutic este cel care informează medicii despre medicamente , ilustrând pentru ei fiecare aspect al acestora (acțiune, avantaje și contraindicații), le actualizează cu privire la eliberarea de noi medicamente și le oferă știri despre utilizarea celor deja existente pe piață dacă experiența ar fi dus la noi studii asupra lor.
Această activitate de informare științifică și vânzare a medicamentului către profesioniștii din domeniul sănătății este uneori coordonată de companii care îndeplinesc funcția de Organizare a vânzărilor prin contract .
Legislația actuală
Standardele de astăzi definesc informațiile științifice ale medicamentului ca un mijloc de transmitere către medici și farmaciști a acelei serii de știri cu privire la compoziția medicamentelor de uz uman, activitatea lor terapeutică, indicațiile, dozajul, metodele de utilizare, măsurile de precauție și posibilul sau nu, acordarea de către Serviciul Național de Sănătate din Italia . De asemenea, informează cu privire la rezultatele studiilor clinice controlate privind eficacitatea și tolerabilitatea, toxicitatea imediată și îndepărtată, astfel încât să se asigure utilizarea corectă a medicamentului .
Știri detaliate despre medicamente pot fi transmise medicilor interesați de prescriere și farmaciștilor, exclusiv prin intermediul reprezentanților științifici ai medicamentului sau prin intermediul companiilor de sănătate. Există, de asemenea, o legislație specifică care reglementează divulgarea către cetățeni a informațiilor privind utilizarea medicamentelor care pot fi achiziționate direct în farmacii fără a fi necesară prescripția medicului, prin utilizarea mijloacelor de informare în masă.
Pe lângă informarea medicilor și a farmaciștilor, informatorul științific al medicamentului este obligat să raporteze șefului serviciului științific al companiei pentru care lucrează și de care depinde funcțional, toate observațiile pe care medicii i le raportează cu privire la medicamentul specialități ale competenței sale (eficacitate, manipulare, complicații și efecte nedorite) [1] . Conform directivelor de farmacovigilență , procedura este următoarea: dacă i se raportează un efect secundar, chiar dacă este deja raportat în fișa tehnică a medicamentului, informatorul îi furnizează medicului un formular pe care acesta îl completează și în care descrie în detaliu ce s-a întâmplat cu utilizarea drogului. Formularul este trimis imediat companiei, care notifică imediat Agenția italiană pentru medicamente . Fluxul de informații descris este crucial pentru asigurarea utilizării corecte a medicamentului în terapie, oferind informații utile pentru sănătatea cetățeanului și pentru dezvoltarea și cercetarea medicamentelor.
Profesionalismul informatorului științific al medicamentului
Pentru a accesa profesia, cel puțin teoretic, aveți nevoie de o diplomă în discipline biomedicale sau chimico-farmaceutice sau de o diplomă specifică în informații științifice despre medicamente, stabilită acum câțiva ani în unele universități italiene [2] . Înainte de a intra în profesie, urmează și cursuri de formare a companiei, care îi permit să afle despre medicamentele produse de compania pentru care lucrează. Cursurile de perfecționare ale companiei sunt continue și constante de-a lungul vieții sale profesionale.
Reguli etice și deontologice
În fiecare an, Farmindustria re-propune sau modifică codul etic al companiilor farmaceutice înregistrate la acestea (care sunt aproape toate cele care operează în Italia). În cadrul acestuia există reguli care reglementează comportamentul informatorului științific al medicamentului, căruia i se cere să îl respecte.
Reprezentanții științifici în domeniul drogurilor se pot alătura, de asemenea, în două asociații profesionale naționale: Federația Asociațiilor Italiene de Informatori Științifici în Domeniul Medicamentelor - FEDAIISF și asociațiile autonome ale ISF (FEDERISF), care au și coduri deontologice, care pot fi suprapuse unele cu altele și cu codul etic de Farmindustria. Toate codurile de conduită menționate anterior se referă la respectarea legislației în vigoare în materie.
Surse legislative
- Decretul legislativ 24 aprilie 2006, nr. 219
- Ministerul Sănătății, decret 23 noiembrie 1982, Monitorul Oficial 333 din 3 decembrie 1982
- Ministerul Sănătății, decret din 3 iulie 1992, Monitorul Oficial nr. 166 din 16 iulie 1992, modificări la decretul din 23 iunie 1981
Notă
- ^ Decretul legislativ nr . 219 din 2006 .
- ^ Calificările de licență care permit profesia de informator științific despre droguri sunt raportate în decretul legislativ nr.219 din 2006.
Elemente conexe
linkuri externe
- Observatorul medicamentelor - Departamentul de Farmacoepidemiologie al Istituto Superiore di Sanità , pe epicentro.iss.it .
- Informatori.Info - Site dedicat reprezentanților științifici ai drogului , pe Informatori.info .
- Informatori.it - Site dedicat reprezentanților medicali ai medicamentului , pe Informatori.it .
- Site-ul oficial al FEDAIISF , pe fedaiisf.it .
- Agenția italiană pentru medicamente: farmacovigilență , pe Agenziafarmaco.it . Adus la 19 septembrie 2007 (arhivat din original la 6 iulie 2007) .
- Cod de etică , pe farmindustria.it .
