Isooctan

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Isooctan
formula structurala
Structura 3D
Numele IUPAC
2,2,4-trimetilpentan
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută C 8 H 18
Masa moleculară ( u ) 114,26
Aspect lichid incolor
numar CAS 540-84-1
Numărul EINECS 208-759-1
PubChem 10907
ZÂMBETE
CC(C)CC(C)(C)C
Proprietăți fizico-chimice
Densitate (g / cm 3 , în cs ) 0,69
Indicele de refracție 1,3915 - 298 K.
Solubilitate în apă 0,56 mg / l la 298 K.
Temperatură de topire −107 ° C (166 K)
Temperatura de fierbere 99 ° C (372 K)
Δ eb H 0 (kJ mol −1 ) 38.2
Presiunea de vapori ( Pa ) la 293 K. 5100
Proprietăți termochimice
Δ f H 0 (kJ mol −1 ) −259,2
C 0 p, m (J K −1 mol −1 ) 239.1
Informații de siguranță
Punct de flacără 4,5 ° C (277,7 K)
Limite de explozie 1% - 6% vol.
Temperatură de autoaprindere 410 ° C (683 K)
Simboluri de pericol chimic
ușor inflamabil toxic pe termen lung periculos pentru mediu iritant
Pericol
Fraze H 225 - 304 - 315 - 336 - 410
Sfaturi P 210 - 273 - 301 + 330 + 331 - 302 + 352 - 240 [1]

Isooctan este denumirea tradițională cu care este indicat în general 2,2,4-trimetilpentan , este o hidrocarbură alifatică ramificată aparținând seriei de alcani .

La temperatura camerei este un lichid incolor cu miros tipic de benzină , în care este prezent; este moderat volatil și foarte inflamabil.

Este utilizat ca solvent și ca hidrocarbură de referință pentru măsurarea numărului octanic ; de fapt, se atribuie în mod convențional numărul octanic 100. Acest lucru se datorează faptului că studiile efectuate pe motoare arată că hidrocarburile foarte ramificate au o pre-detonare (sau bătăi de cap) mult mai mici decât hidrocarburile alifatice liniare.

Producție

Isooctanul se obține în principal din distilarea petrolului .

De asemenea, poate fi obținut prin hidrogenarea 2,4,4-trimetil-2-pentenă și 2,4,4-trimetil-1-pentenă , obținută la rândul său din dimerizarea catalitică a izobutenei [2]

Sinteza iso-octanică.svg

Notă

  1. ^ foaie de isooctan pe IFA-GESTIS
  2. ^ Dimerizarea izobutilenei , Amberlyst.com

Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei