Izotiocianați

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Structura generală a izotiocianatului cu grupa funcțională izotiocianat în albastru .

Izotiocianatul este grupul funcțional -N = C = S, format prin înlocuirea oxigenului din grupa izocianat cu sulf. Multe izotiocianați naturali sunt produși prin conversia enzimatică a metaboliților glucozinolați . Acești izotiocianați naturali, precum izotiocianatul de alil , sunt cunoscuți și sub denumirea de uleiuri de muștar. Un izotiocianat artificial , fenil izotiocianat , este utilizat pentru secvențierea aminoacizilor în degradarea Edman .

Sinteza și reacțiile

Metoda generală pentru formarea izotiocianaților are loc prin reacția dintre o amină primară (de exemplu anilina ) și sulfura de carbon în amoniac apos. Acest lucru determină precipitarea sării de ditiocarbamat de amoniu, care este apoi tratată cu azotat de plumb pentru a da izotiocianatul corespunzător.

Sinteza izotiocianatului de fenil

O altă metodă se bazează pe o clorură de tosil care suferă o descompunere mediată de sărurile de ditiocarbamat generate în etapa anterioară.

linkuri externe

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei