Monostrat autoasamblat

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare

Un monostrat auto-asamblat sau, conform acronimului anglo-saxon, SAM ( Self-Assembled Monolayer ), este un strat organizat de molecule amfifile în care unul dintre capetele moleculei, „ grupul capului ”, prezintă o afinitate specială pentru un substrat. SAM constă, de asemenea, dintr-o coadă (coadă) de care poate fi legat un grup funcțional în partea finală, așa cum se arată în Figura 1.

Figura 1. Reprezentarea unei structuri SAM

Monostratele auto-asamblate (SAM) sunt create prin chemoabsorbția „grupurilor de cap” hidrofile pe un substrat atât din faza de vapori, cât și din faza lichidă [1] urmată de o organizare bidimensională lentă a grupurilor de capăt hidrofobe. [2] Inițial, moleculele adsorbate formează o masă dezordonată de molecule sau o „fază de culcare ”, [1] și pe o perioadă de ore, încep să formeze structuri cristaline sau semi-cristaline pe suprafața substratului. [3] [4] „Grupurile de cap” hidrofile se asamblează împreună pe substrat, în timp ce grupurile de coadă hidrofobe se agregează departe de substrat. Zonele strânse de molecule se colectează în miez și cresc până când suprafața substratului este acoperită cu un singur monostrat.

Moleculele adsorbate se absorb ușor, deoarece sunt capabile să scadă energia de suprafață a substratului [3] și sunt stabile datorită chimiorebsorbției puternice a „grupurilor capului”. Aceste legături creează monostraturi mai stabile decât legăturile fizioabsorbite ale straturilor Langmuir - Blodgett . [5] [6] Legăturile tiol- metal, de exemplu, sunt de ordinul a 100 kJ / mol, făcând legătura stabilă sub o mare varietate de temperaturi, solvenți și potențiale. [4] Monostratele se strâng strâns datorită interacțiunilor van der Waals , [3] [6] reducând astfel propria lor energie liberă. [3] Adsorbția poate fi descrisă de izoterma de adsorbție Langmuir dacă interacțiunile laterale sunt neglijate. Dacă nu pot fi, adsorbția este cel mai bine descrisă de izoterma Frumkin . [4]

Tipuri de monostraturi auto-asamblate

Selectarea tipului de ansamblu cap depinde de aplicarea monostratului auto-asamblat. [3] În general, grupurile de cap sunt atașate la un lanț alchil în care capetele terminale pot fi funcționalizate (adică adăugarea grupelor -OH, -COOH sau -NH3) pentru a varia umectarea (umectarea) și proprietățile interfaciale. [5] [7] Se alege un substrat adecvat pentru a reacționa cu grupul aerian. Substraturile pot fi suprafețe plane, cum ar fi siliciu și metale, sau suprafețe curbate, cum ar fi nanoparticule. Alcantolii sunt cele mai frecvent utilizate molecule pentru monostratele auto-asamblate și în lanțul alchil, lanț (CC), cum ar fi osul din spate , un grup de coadă și un grup de cap SH. Acestea sunt utilizate pe substraturi metalice nobile datorită afinității puternice a sulfului pentru aceste metale. Interacțiunea aur-sulf este @ 45kcal / mol semi-covalentă. Mai mult, aurul este un material inert și biocompatibil, ușor de achiziționat. De asemenea, este ușor de modelat folosind litografia, o caracteristică utilă pentru aplicații în sisteme nanoelectromecanice (NEMS). [3] În plus, poate rezista la tratamente chimice dure de curățare. [4] Silanii sunt utilizați în general pe suprafețe de oxid nemetalic. [3]

Pregătirea monostratelor auto-asamblate

Substraturile metalice utilizate în SAM-uri pot fi produse prin depunere fizică de vapori , electrodepunere sau tehnici de depunere fără electroni. [3] SAM-urile alcantiolilor produse prin adsorbție din soluție se realizează prin scufundarea unui substrat într-o soluție diluată de alcanetiol în etanol pentru o durată cuprinsă între 12 și 72 de ore la temperatura camerei și uscate cu azot. [3] [4] [8] SAM-urile pot fi, de asemenea, adsorbite de faza de vapori. De exemplu, clorosilanul SAM (care poate fi adsorbit și de faza lichidă) este adesea creat într-o cameră de reacție prin silanizare unde vaporii de silan plutesc dincolo de substrat pentru a forma monostratul. [9]

Caracterizarea monostratelor auto-asamblate

Structurile SAM sunt determinate în cea mai mare parte folosind tehnici de microscopie prin sondă de scanare, cum ar fimicroscopia cu forță atomică (AFM, Microscopia forței atomice) și microscopia prin tunel (STM, Scanning Tunneling Microscopy). STM a putut ajuta la înțelegerea mecanismelor de formare a SAM, precum și la determinarea caracteristicilor structurale importante care conferă MAS-urilor integritatea lor ca entitate de suprafață stabilă. În special, STM poate reprezenta forma, distribuția spațială, grupurile terminale și structura lor de ambalare. AFM oferă un instrument la fel de puternic, fără a fi necesar ca SAM-urile să fie conductor sau semiconductor. AFM a fost utilizat pentru a determina funcționalitatea chimică, conductanța, proprietățile magnetice, sarcina de suprafață și forțele de frecare ale MAS-urilor. [10] Cu toate acestea, mai recent au fost utilizate metode de difracție. [3] Structura poate fi utilizată pentru a caracteriza cinetica și defectele prezente pe suprafața monostratului. Aceste tehnici au arătat, de asemenea, diferențe fizice între SAM-urile cu substraturi plane și substraturi de nanoparticule.

Defecte

Deși progresul lent în formarea SAM elimină adesea defectele filmului, acestea sunt încă incluse în structura SAM finală. Defectele pot fi cauzate atât de factori externi, cât și de factori intrinseci. Factorii externi includ curățenia substratului, metoda de preparare și puritatea adsorbaților. [3] [4] SAM-urile formează intrinsec defecte datorate termodinamicii de formare. „Acoperirea ridicată a adsorbatului prezent în SAM este de fapt instabilă termodinamic”. [3]

Proprietățile nanoparticulelor

Structura SAM-urilor depinde și de curbura substratului. SAM-urile bazate pe nanoparticule, inclusiv coloizi și nanocristale, „stabilizează suprafața reactivă a particulei și au grupe funcționale organice la interfața solvent-particulă”. [3] Aceste grupe funcționale organice sunt utile pentru aplicații, cum ar fi imunoanalizele, care depind de compoziția chimică a suprafeței. [3]

Cinetică

Există dovezi că formarea SAM are loc în două faze, o fază rapidă de adsorbție inițială și o a doua organizare monostrat mai lentă. Adsorbția are loc la interfețele lichid-lichid, lichid-vapori și lichid-solid. Transportul moleculelor la suprafață are loc datorită unei combinații de difuzie și transport convectiv. Conform modelului cinetic al lui Langmuir sau Avrami, rata de depunere pe suprafață este proporțională cu spațiul liber al suprafeței. [1]

Unde θ este suma proporțională a ariei depuse și k este constanta ratei. Deși acest model este robust, este utilizat doar pentru aproximări, deoarece nu reușește să ia în considerare procesele intermediare. [1]

Odată ce moleculele sunt la suprafață, autoorganizarea are loc în trei etape [1] :

1. O fază cu densitate redusă cu dispersie aleatorie a moleculelor pe suprafață.
2. O fază de densitate intermediară cu molecule conformaționale dezordonate sau molecule răspândite pe suprafață.
3. O fază de densitate mare cu ordinea compactă a ambalajului și cu molecule situate normal la suprafața substratului. Tranzițiile de fază în care se formează un SAM depind de temperatura ambiantă față de temperatura punctului triplu, temperatura în care vârful fazei cu densitate mică se intersectează cu regiunea fazei intermediare. La temperaturi sub punctul triplu, creșterea se deplasează de la faza 1 la faza 2, unde se formează multe insule cu structura SAM finală, dar înconjurate aleatoriu de molecule, similar cu nucleația în metale, deoarece aceste insule cresc mai mari prin intersecția și formarea de limite până se termină în etapa 3, după cum se vede mai jos. [1]


La temperaturi peste punctul triplu, creșterea este mai complexă și poate lua două căi. În prima cale, capetele SAM-urilor se organizează pentru pozițiile lor finale apropiate, cu grupurile de coadă formate liber în partea superioară. Apoi, în tranzitul prin faza 3, grupurile de coadă se ordonează și se îndreaptă. În a doua cale, moleculele pornesc dintr-o poziție situată de-a lungul suprafeței. Acestea se formează apoi în insule îngrijite ale SAM, unde cresc în stadiul 3, așa cum se vede mai jos. [1]


Natura în care grupurile de coadă se autoorganizează într-un monostrat rectiliniu ordonat depinde de atracția inter-moleculară, sau de forțele Van der Waals , dintre grupurile alchil și coadă. Pentru a minimiza energia liberă a stratului organic, moleculele adoptă conformații care permit un grad ridicat de forțe Van der Waals cu unele legături de hidrogen. Mărimea mică a moleculelor SAM este importantă aici, deoarece forțele Van der Waals provin din dipolii moleculelor și, prin urmare, sunt mult mai slabe decât forțele de suprafață înconjurătoare la scări mai mari. Procesul de asamblare începe cu un grup mic de molecule, de obicei două, atât de apropiate, încât forțele Van der Waals depășesc forța înconjurătoare. Forțele dintre molecule se orientează astfel încât să fie în configurația lor optimă dreaptă. Apoi, pe măsură ce celelalte molecule se apropie, ele interacționează cu aceste molecule deja organizate în același mod și devin o parte a grupului conformat. Când acest lucru are loc pe o suprafață mare, moleculele se susțin reciproc în formarea formei SAM, așa cum este descris în Figura 1. Orientarea moleculelor poate fi descrisă cu 2 parametri, α și β. α este unghiul de înclinare dorsal (coloana vertebrală) de la suprafața normală. În aplicații tipice, α variază de la 0 la 60 de grade, în funcție de substrat și de tipul moleculei SAM. β este unghiul de rotație de-a lungul axei moleculei. β este de obicei între 30 și 40 de grade. [3]

Multe dintre proprietățile SAM, cum ar fi grosimea, sunt determinate în primele câteva minute. Cu toate acestea, procesul poate dura ore întregi din cauza defectelor care trebuie eliminate prin recoacere (recoacere) și pentru determinarea proprietăților SAM-ului final. [1] [4] Cinetica exactă de formare a SAM depinde de proprietățile adsorbatului , solventului și substratului. În general, însă, cinetica depinde de condițiile de preparare ale ambelor și de proprietățile materialului solventului, adsorbatului și substratului. [1] În special, cinetica pentru adsorbția dintr-o soluție lichidă depinde de: [3]

  • Temperatura - pregătirea la temperatură îmbunătățește cinetica și reduce defectele.
  • Concentrația de adsorbat în soluție - concentrațiile scăzute necesită timpi de imersie mai lungi [3] [4] și creează adesea domenii cristaline mai mari. [4]
  • Puritatea adsorbatului - impuritățile pot afecta proprietățile fizice finale ale SAM
  • Murdărie și contaminare pe substrat - imperfecțiunile pot provoca defecte în SAM.

Structura finală a SAM depinde, de asemenea, de lungimea lanțului și de structura atât a adsorbatului, cât și a substratului. Obstacolul steric și proprietățile substratului metalic, de exemplu, pot afecta densitatea ambalajului de film, [3] [4] în timp ce extinderea lanțului afectează grosimea SAM. [6] Lungimea mai mare a lanțului crește, de asemenea, stabilitatea termodinamică. [3]

Modelarea monostratelor autoasamblate

1. Atracție locală

Această primă strategie implică local depunerea monostratelor auto-asamblate pe suprafață numai acolo unde va fi localizată nanostructura . Această strategie este avantajoasă deoarece implică metode cu randament ridicat care implică de obicei mai puțini pași decât celelalte două strategii. Cele mai importante tehnici care utilizează această strategie sunt [11] :

Imprimarea cu microcontact este similară cu cerneala de imprimare cu ștampilă de cauciuc. Moleculele MAS sunt cernelite pe o ștampilă elastomerică preformată cu un solvent și transferată pe suprafața substratului, prin ștanțare. Soluția SAM se aplică întregului timbru, dar numai zonele care sunt în contact cu suprafața permit transferul SAM. Transferul SAM este un proces complex de difuzie care depinde de tipul moleculei, de concentrație, de durata contactului și de presiunea aplicată. Ștampilele tipice folosesc PDMS deoarece proprietățile sale elastomerice, E = 1,8 MPa, îi permit să se adapteze la conturul micro-suprafețelor și la energia redusă a acestuia, γ = 21,6 dyn / cm². Acesta este un proces paralel și, prin urmare, poate așeza obiecte la scară nano pe o suprafață mare într-un timp scurt. [3]
Nanolitografia dip-pen (DPN, Dip-Pen Nanolithography) este un proces care utilizează un microscop cu forță atomică pentru a transfera molecule pe vârful (vârful) unui substrat. Inițial vârful este scufundat într-un rezervor cu o cerneală. Cerneala de pe vârf se evaporă lăsând moleculele dorite atașate de vârf. Când vârful este adus în contact cu suprafața, se formează un menisc de apă între vârf și suprafață ca urmare a difuziei moleculelor din vârf spre suprafață. Acestea pot avea o rază de zeci de nanometri și, prin urmare, moleculele SAM pot fi depuse foarte precis pe o poziție specifică la suprafață. Acest proces a fost descoperit de Chad Mirkin și colaboratorii de la Northwestern University . [12]

2. Îndepărtarea locală

Strategia de eliminare locală începe cu acoperirea întregii suprafețe cu un SAM. Apoi moleculele sale individuale sunt îndepărtate din locul în care nu se dorește depunerea nanostructurilor . Rezultatul final este același cu cel obținut cu strategia de atracție la nivel local, diferind în modul în care se realizează acest lucru. Cele mai importante tehnici care utilizează această strategie sunt [11] :

Microscopul de tunelare poate elimina moleculele SAM în multe moduri diferite. Primul este de a îndepărta mecanic trăgând vârful pe suprafața substratului. Această tehnică nu este cea mai dorită, deoarece aceste burghie sunt scumpe și tragerea lor provoacă o uzură mare și o reducere a calității burghiului. A doua modalitate este degradarea sau desorbirea moleculelor SAM prin lovirea lor cu un fascicul de electroni. Microscopul de tunelare poate elimina SAM-urile din desorbția câmpului, ceea ce crește difuzia suprafeței. [11]
Cea mai obișnuită utilizare a acestei tehnici constă în îndepărtarea moleculelor SAM printr-un proces numit „ras” (bărbierit), unde vârful microscopului de forță atomică este târât de-a lungul suprafeței îndepărtând mecanic moleculele. Un microscop cu forță atomică poate elimina, de asemenea, moleculele SAM prin nanolitografie de oxidare locală . [11]
În acest proces, lumina UV este proiectată pe suprafață cu un SAM printr-un model de apperatură într-un film de crom. Acest lucru duce la oxidarea fotografiei moleculelor SAM, care pot fi apoi spălate într-un solvent polar. Acest proces are o rezoluție de 100nm și necesită un timp de expunere de 15-20 de minute. [3]

3. Editați grupurile de cozi

Strategia finală nu se concentrează pe depunerea sau eliminarea SAM-urilor, ci pe modificarea grupurilor finale. În primul caz, grupul terminal poate fi modificat pentru a elimina funcționalitatea, astfel încât molecula SAM să rămână inertă. De asemenea, ansamblul terminalului poate fi modificat pentru a adăuga funcționalitate astfel încât să poată accepta materiale diferite sau să aibă proprietăți diferite decât ansamblul terminal SAM original. Principalele tehnici care utilizează această strategie sunt: [11]

Expunerea la fascicule de electroni și la lumina UV schimbă chimia grupului terminal. Unele dintre modificările care pot apărea includ scindarea legăturii, formarea dublei legături de carbon, reticularea moleculelor adiacente, fragmentarea moleculei și tulburarea conformațională. [3]
Un vârf conductiv al microscopului cu forță atomică poate crea o reacție electrochimică care poate schimba grupul terminal. [11]

Aplicații ale monostratelor autoasamblate

Film subțire de monostraturi auto-asamblate

SAM-urile sunt un strat de suprafață economic și versatil pentru aplicații, inclusiv controlul umezirii și aderenței, rezistența chimică, biocompatibilitate, sensibilizare și recunoaștere moleculară pentru senzori și nanofabricare. [1] Domeniile de aplicare pentru SAM includ biologie, electrochimie și electronică, sisteme nanoelectromecanice (NEMS) și microelectromecanice (MEMS) și produse de uz casnic de zi cu zi. SAM-urile pot servi drept model pentru studierea proprietăților membranei celulelor și organelor și atașarea celulelor la suprafețe. [3] SAM-urile pot fi, de asemenea, utilizate pentru a modifica proprietățile de suprafață ale electrozilor pentru electrochimie, electronică generală și diverse sisteme NEMS și MEMS . [3] De exemplu, proprietățile SAM pot fi utilizate pentru a controla transferul de electroni în electrochimie. [13] Pot servi la protejarea metalelor de substanțele chimice corozive și gravurile acide. SAM-urile pot reduce, de asemenea, adezivitatea componentelor NEMS și MEMS în medii umede. De asemenea, SAM-urile pot modifica proprietățile sticlei. Un produs obișnuit pentru casă, Rain-X, folosește SAM-uri pentru a crea un monostrat hidrofob pe parbrizele mașinii, pentru a le menține la distanță de impactul ploii.

SAM-urile cu film subțire pot fi plasate deasupra nanostructurilor , făcându-le astfel funcționale. Acest lucru este avantajos, deoarece nanostructura se poate atașa astfel selectiv de alte molecule sau de SAM. Această tehnică este utilă în biosenzori sau alte dispozitive MEMS care trebuie să separe un tip de moleculă de mediul său. Un exemplu este utilizarea nanoparticulelor magnetice pentru a elimina o ciupercă din sânge. Nanoparticulele sunt acoperite cu un SAM care se leagă de ciupercă. Deoarece sângele contaminat este filtrat printr - un dispozitiv MEMS, magnetice nanoparticule sunt inserate in sange unde se leaga de ciuperca si sunt apoi transportate magnetic departe de fluxul sanguin într - o apropiere laminară flux de deșeuri. [14] .

Monostraturi auto-asamblate turnate

SAM-urile sunt, de asemenea, utile în depunerea nanostructurilor , deoarece fiecare moleculă de adsorbat poate fi adaptată pentru a atrage două materiale diferite. Tehnicile actuale folosesc capul pentru a desena pe o suprafață, cum ar fi o placă de aur. Grupul terminal este apoi modificat pentru a atrage un anumit material, cum ar fi o nanoparticulă , sârmă, panglică sau altă nanostructură . În acest fel, oriunde un MAS este modelat pe o suprafață, vor exista nanostructuri atașate grupurilor de coadă. Un exemplu este utilizarea a două tipuri de SAM pentru alinierea nanotuburilor de carbon individuale „cu pereți unici” (SWNT, Single-Walled Nanotubes). Nanolitografia cu dip-pen a fost utilizată pentru modelarea unui acid 16-mercaptohexadecanoic SAM (MHA, acid MercaptoHexadecanoic ), iar restul suprafeței a fost pasivat cu un SAM 1-octadecanetil (ODT). Deoarece solventul transporta SWNT-urile evaporate, acestea au fost atrase de SAM MHA datorită naturii sale hidrofile . Odată ce SWNT-urile s-au apropiat suficient de SAM de MHA, au atacat din cauza forțelor Van der Waals . Chad Mirkin , Schatz și colaboratorii lor, folosind această tehnică, au reușit să realizeze două forme dimensionale complexe; în dreapta este prezentată o reprezentare a unei forme create. [11] [15]

O altă aplicație a SAM-urilor modelate este funcționalizarea biosenzorilor . Grupurile de coadă pot fi modificate pentru a avea o afinitate pentru celule , proteine sau molecule . SAM poate fi plasat pe un biosenzor, astfel încât legăturile acestor molecule să poată fi detectate. Capacitatea de a modela aceste SAM-uri le permite să fie plasate în configurații care măresc sensibilitatea fără a deteriora sau a interfera cu alte componente ale biosenzorilor . [10]

Notă

  1. ^ a b c d e f g h i j ( EN ) DK Schwartz, Mecanisme și cinetica formării monostratului auto-asamblate , în Annu. Pr. Phys. Chem. , vol. 52, 2001, p. 107, DOI : 10.1146 / annurev.physchem.52.1.107 . Adus la 25 martie 2010 .
  2. ^ (EN) Wnek, Gary, Gary L. Bowlin, Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering, Informa Healthcare, 2004, pp. 1331–1333.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x ( EN ) Love et al. , Lara A. Estroff, Jennah K. Kriebel, Ralph G. Nuzzo și George M. Whitesides, Auto-asamblate monostraturi de tiolați pe metale ca formă de nanotehnologie , în Chem. Rev. , vol. 105, 2005, pp. 1103–1170, DOI : 10.1021 / cr0300789 . Adus la 25 martie 2010 .
  4. ^ a b c d e f g h i j ( EN ) Johannes G. Vos, Robert J. Forster; Tia E. Keyes, Asamblări supramoleculare interfațiale , Wiley, 2003, pp. 88-94.
  5. ^ A b (EN) Madou, Marc, Fundamentals of Microfabrication: The Science of Miniaturization, CRC, 2002, pp. 62-63.
  6. ^ a b c ( EN ) Kaifer, Angel, Electrochimie supramoleculară. Coral Gables , Wiley VCH, 2001, pp. 191–193.
  7. ^ (RO) Saliterman, Steven, monostraturi auto-asamblate (SAM). Fundamentele BioMEMS și Microdispozițiile Medicale , SPIE Press, 2006, pp. 94-96.
  8. ^ (EN) Wysocki, monostraturi auto-asamblate (SAM) ca suprafețe de coliziune pentru activarea ionilor (PDF). Adus la 25 martie 2010 (arhivat din original la 22 iunie 2010) .
  9. ^ (EN) Knieling, T, Lang, W și Benecke, W, Hidrofobizare în fază gazoasă a structurilor MEMS din siliciu cu monostraturi auto-asamblabile pentru evitarea lipirii în utilizare , în Senzori și actuatori B, vol. 126, 2007, pp. 13-17, DOI : 10.1016 / j.snb.2006.10.023 . Adus la 25 martie 2010 .
  10. ^ A b (EN) Smith și colab. , Modelarea monostratelor auto-asamblate , în progres în știința suprafeței , vol. 75, 2004, pp. 1–68, DOI : 10.1016 / j.progsurf.2003.12.001 . Adus la 25 martie 2010 .
  11. ^ a b c d e f g ( EN ) Seong, Jin Koh, Strategies for Controlled Placement of Nanoscale Building Blocks , în Nanoscale Res Lett , vol. 2, 2007, pp. 519-545, DOI : 10.1007 / s11671-007-9091-3 . Adus la 25 martie 2010 .
  12. ^ (EN) Piner, RD, Zhu, J, Xu, F, Hong, S și Mirkin, CA, Dip-Pen Nanolithography , în Știință, vol. 283, nr. 5402, 1999, pp. 661–663, DOI : 10.1126 / science.283.5402.661 , PMID 9924019 . Adus la 25 martie 2010 .
  13. ^ (EN) Lud, SQ, Steenackers, M, Bruno, P, Gruen, DM, Feulner, P, Garrido, JA, Stutzmann, M și M Stutzmann, Grefarea chimică a monostratelor auto-asamblate bifenilice pe diamant ultrananocristalin , în Jurnal al American Chemical Society , vol. 128, nr. 51, 2006, pp. 16884–16891, DOI : 10.1021 / ja0657049 , PMID 17177439 . Adus la 25 martie 2010 .
  14. ^ (EN) Yung "et al.", Dispozitiv de curățare a sângelui microfluidic micromagnetic , în Lab on a Chip, vol. 9, 2009, pp. 1171-1177, DOI : 10.1039 / b816986a . Adus la 25 martie 2010 .
  15. ^ (EN) Garcia, R., Martinez, RV și Martinez, J, Nanolithographies Nano Chemistry and Scanning Probe , în Chemical Society Reviews, vol. 35, nr. 1, 2005, pp. 29–38, DOI : 10.1039 / b501599p , PMID 16365640 . Adus la 25 martie 2010 .

Lecturi suplimentare

  • ( EN ) I. Rubinstein, E. Sabatani, R. Maoz și J. Sagiv, monostraturi organizate pe electrozi de aur, în senzori electrochimici pentru aplicații biomedicale , CKN Li (ed.), The Electrochemical Society 1986: 175.
  • ( EN ) N. Faucheux, R. Schweiss, K. Lützow, C. Werner, T. Groth. Monostraturi auto-asamblate cu diferite grupuri terminative ca substraturi model pentru studii de adeziune celulară. Biomateriale 2004; 25: 2721-2730.
  • ( EN ) SR Wasserman, YT Tao, GM Whitesides. Structura și reactivitatea monostratelor de alchilsiloxan formate prin reacția alchiltriclorosilanilor pe substraturi de siliciu. Langmuir 1989; 5: 1074-1087
  • ( EN ) HE Hoster, M. Roos, A. Breitruck, C. Meier, K. Tonigold, T. Waldmann, U. Ziener, K. Landfester, RJ Behm, Formarea structurii în adezivi derivați Bis (terpiridină) - moleculă-substrat vs. Interacțiuni moleculă-moleculă , Langmuir 23 (2007) 11570

linkuri externe