Nitrilazidă

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Nitrilazidă (trans)
Structura Lewis a nitrilazidei
Structura 3D a nitrilazidei
Structura 3D van der Waals a nitrilazidei
Numele IUPAC
Nitrilazidă [1]
Abrevieri
N4O2
Denumiri alternative
Dioxid de tetranitrogen
Caracteristici generale
Formula moleculară sau brută N 4 O 2
Masa moleculară ( u ) 88.03 [2]
numar CAS 40006-84-6 Immagine_3D
ZÂMBETE
[N-]=[N+]=N[N+]([O-])(=O)
Informații de siguranță
Fraze H --- [3]
Sfaturi P --- [3]

Nitrilazida sau dioxidul de tetranitrogen este un oxid azotic instabil cu formula chimică N 4 O 2 și poate fi considerat atât un compus anorganic cu o legătură covalentă între porțiunea moleculei de azidă și nitril , cât și un compus nitrilic. Conținutul de azot din moleculă este de 63,65%.

Dovezi experimentale

Un prim indiciu al formării compusului de tetrafluoroborat de nitroniu și azidă de litiu în acetonitril sau tetraclorură de carbon la temperaturi scăzute a fost găsit încă din 1973. [4]

Reacțiile clorurii de nitril cu azide precum trimetilsilil azidă sau titandiciclopentanildiazidă au dat compusul ClN în locul nitrilazidei . [5]

O altă încercare de a produce nitrilazide a fost ca în figura de mai jos a reacției NaN3 cu nitroniohexafluoroantimoniate în lichid de CO 2 la -50 ° C , sub presiune, în care compusul a fost detectată doar spectroscopic și niciodată nu a fost izolat. [5]

Sinteza azidului nitrilic.svg

Sinteza și proprietățile

Gazul nitrilazidic gazos N 4 O 2 este generat de o reacție eterogenă de gaz de ClNO 2 cu preparatul proaspăt de AgN 3 la -50 ° C.

ClNO 2 (g) + AGN 3 (s) → N 4 O 2 (g) + ClAg

Structura geometrică și electronică a moleculei în faza gazoasă a fost caracterizată in situ prin PES și prin calcule teoretice în chimia cuantică . Prima energie experimentală de ionizare (prima linie verticală) a N 4 O 2 este 11,39 eV, corespunzătoare ionizării unui electron pe cel mai înalt orbital molecular ocupat (HOMO).

O distanță vibrațională aparentă de 1600 ± 60cm -1 pe a doua bandă la 12,52 eV confirmă o structură moleculară stabilă din punct de vedere energetic în faza gazoasă. Pentru a completa datele experimentale, a fost realizat un grafic al suprafeței potențiale a energiei acestei molecule tranzitorii structural noi. Atât calculele teoretice, cât și rezultatele spectroscopiei sugerează o moleculă cu o structură trans-plană a atomilor, în plus descompunerea ciclică cu 5 atomi este favorizată tranzitorie, care degenerează în 2 molecule de N 2 O. [6]

Reacție azil azil 01.svg

Notă

  1. ^ (EN) Nomenclatura chimiei anorganice: Recomandările IUPAC 2005 (Cartea roșie), Cambridge, The Royal Society of Chemistry , 2005, ISBN 978-0-85404-438-2 .
  2. ^ (EN) Comisia IUPAC pentru abundențe izotopice și greutăți atomice. , Greutățile atomice ale elementelor 2017 , la Universitatea Queen Mary din Londra .
  3. ^ a b Această substanță nu a fost încă clasificată ca fiind periculoasă sau nu a fost găsită încă o sursă fiabilă și de încredere.
  4. ^ (EN) Doyle, MP; Maciejko, JJ; Busman, SC, Reacția dintre ionii azidă și nitroniu, formarea și descompunerea azidului nitrilic , în J. Am. Chem. Soc. , Nr. 95, 1973, pp. 952-953, DOI : 10.1021 / ja00784a069 .
  5. ^ a b ( EN ) Klapötke, TM ; Schulz, A.; Tornieporth-Oetting, C., Studii privind comportamentul de reacție al compușilor nitrilici spre azide: dovezi pentru dioxidul de tetranitrogen, N 4 O 2 , în Chem. Ber. , Nu. 127, 1994, pp. 2181-2185, DOI : 10.1002 / cber.1491271115 .
  6. ^ (EN) Zeng, Xiaoqing; Ge, Maofa; Soare, Zheng; Bian, Jiang; Wang, Dianxun, Azidul nitrilic gazos N 4 O 2 : Un studiu teoretic și experimental comun , în Journal of Molecular Structure , vol. 840, nr. 1-3, Elsevier, 09/2007, pp. 59-65, DOI : 10.1016 / j.molstruc . 2006.11.034 .

Bibliografie

Alte proiecte

Chimie Portalul chimiei : portalul științei compoziției, proprietăților și transformărilor materiei