oligocen

De la Wikipedia, enciclopedia liberă.
Salt la navigare Salt la căutare
Perioadă Epocă Podea Varsta ( Ma )
neogen Miocen Aquitanian Cel mai recent
Paleogen oligocen Chattiano 23.03–28.4
Rupeliano 28,4–33,9
Eocen Priabonian 33,9–37,2
Bartonian 37,2–40,4
Lutetian 40,4–48,6
Ypresiano 48,6–55,8
Paleocen Thanetiano 55,8–58,7
Selandiano 58,7–61,7
Daniano 61,7–65,5
Cretacic Cretacicul superior Maastrichtian Mai vechi
Subdivizarea paleogenului în conformitate cu IUGS International Stratigraphy Commission . [1]

În scara timpului geologic , Oligocenul este a treia și ultima epocă geologică a paleogenului și se întinde de la 33,9 ± 0,1 milioane de ani în urmă (Ma) la 23,03 Ma, [2] [3] precedat de ' Eocen și urmat de Miocen , prima epocă a neogenului de mai târziu.

Denumirea „Oligocen” derivă din grecescul ὀλίγος , „oligos” (puțin) și καινός , „kainos” (nou, recent) și se referă la dezvoltarea slabă a noilor specii de mamifere , după ce radiația adaptativă a avut loc în timpul Eocenului . Cronologic, Oligocenul se găsește după Eocen și înainte de Miocen și este a treia și ultima epocă a perioadei paleogene . Oligocenul este adesea considerat un moment important de tranziție, o legătură între „ lumea arhaică a Eocenului tropical și ecosistemele moderne ale Miocenului[4].

Oligocenul este împărțit în două vârste sau planuri: Rupelian și Chattian .

Subdiviziuni

Comisia internațională de stratigrafie recunoaște pentru oligocen subdiviziunea în două etaje, ordonate de la cel mai recent la cel mai vechi conform următoarei scheme: [2] [3]

  • Chattian de la 28,4 ± 0,1 milioane de ani în urmă (Ma) la 23,03 Ma
  • Rupelian de la 33,9 ± 0,1 Ma la 28,4 ± 0,1 Ma

Definiții stratigrafice și GSSP

Baza Oligocenului și a primului său stadiu, Rupelianul, este definită de dispariția foraminiferelor planctonice din genurile Hantkenina și Cribrohantkenina , genurile Hantkeninidae provenind din Eocen.
Ca markeri secundari, considerăm zonele nanofosilelor calcaroase NP21 și CP16a, inversiunea polarității magnetice 13R1. [3]

Limita superioară, precum și baza miocenului ulterior, este definită pe baza mai multor parametri, inclusiv cronozona polarității magnetice C6Cn.2n, apariția foraminiferelor Paragloborotalia kugleri și dispariția nanoplanctonului Reticulofenestra bisecta (baza din zona NN1). [5]

GSSP

GSSP , [3] profilul stratigrafic de referință al Comisiei Internaționale de Stratigrafie, a fost identificat într-o secțiune din Massignano , în municipiul Ancona , în zona Monte Conero , la baza unui strat gri-verde de marnă groasă jumătate de metru, situat la aproximativ 19 metri deasupra bazei secțiunii. [6] [7] Coordonatele sunt: ​​latitudine 43 ° 31 "58.2 'N și longitudine 13 ° 36" 03.8' E. [8]

Clima

Modificări ale temperaturii Pământului în ultimii 500 de milioane de ani.

În timpul Oligocenului, clima a fost mai caldă decât este astăzi, deși tendința către răcirea globală a început să se manifeste clar în acest moment. Datorită variațiilor paleogeografice , continentul antarctic a suferit o răcire semnificativă, începând să fie acoperit de o calotă de gheață.

Scăderea generală a temperaturii paleogenului a fost întreruptă în Oligocen de unele modificări bruște. Un prim declin de 8,2 ° C, care a durat doar patru sute de mii de ani, a fost urmat de o variație de 2 ° C care s-a extins timp de aproximativ șapte milioane de ani începând de la 32,5 Ma și până la 25 Ma [9] [10] și efecte resimțite la nivel global [11] cu o creștere a gheții și o scădere de 55 de metri a nivelului mării. [12] Această răcire a fost întreruptă ca urmare a activității vulcanice a caldei La Garita între 28 și 26 Ma. Dovezile geologice ale glaciației dintre Oligocen și Miocen sunt vizibile în insulele McMurdo Sound și King George.

Odată cu separarea Americii de Sud de Antarctica, care a avut loc la începutul Eocenului și Oligocenului, Canalul Drake s-a deschis, ceea ce a permis circulația completă a oceanului în jurul continentului Antarctic. Curentul Circumpolar Antarctic, întrerupând amestecul cu curenții tropicali mai calzi, a provocat o răcire bruscă a apelor antarctice care a provocat formarea perenă de gheață pe continentul care până atunci fusese acoperit cu păduri și a fost, de asemenea, una dintre cauzele scăderii la nivelul mărilor.

Chiar și în latitudinile extreme din Asia, America de Nord și Europa, pădurile de foioase au fost înlocuite de pădurile de conifere și de foioase.

Paleogeografie

În această perioadă, continentele continuă să se îndrepte spre pozițiile lor actuale. Antarctica a rămas întotdeauna izolată și în cele din urmă a dezvoltat o calotă de gheață permanentă. [4] Orogenia alpină a continuat în Europa și Asia , ridicând Alpii și Himalaya printre altele. America de Sud s-a separat în cele din urmă de Antarctica și a derivat spre nord. Acest lucru a permis curenților circumpolari să curgă în jurul Antarcticii, răcind-o foarte repede.

În ultima perioadă oligocenă, marea atinge cel mai scăzut nivel din istoria Pământului; acest lucru se datorează, așa cum am menționat, formării capacului polar antarctic. Retragerea mărilor a scos la iveală mai multe „poduri continentale” care leagă diferitele continente (Europa / Africa și Asia / America prin Beringia formată în strâmtoarea Bering ). Acest lucru a permis migrația florei și faunei, care sunt de fapt foarte asemănătoare în Europa și America de Nord.

Floră

Răcirea climatului a favorizat expansiunea ierburilor.

Angiospermele și-au continuat expansiunea în întreaga lume; pădurile tropicale și subtropicale sunt înlocuite treptat de păduri de foioase temperate. Câmpiile deschise și deșerturile devin mai frecvente. A început și o extindere mai mare a ierburilor, deși savanele nu vor fi încă foarte importante chiar și la sfârșitul perioadei.

Primele anumite fosile de ierburi datează din paleocenul superior din America de Nord, cu mai mult de cincizeci de milioane de ani în urmă [4], însă plantele nu erau încă foarte răspândite la începutul oligocenului, când temperaturile calde și umede au favorizat alte tipuri de plante. plante. Pe măsură ce clima s-a răcit, ierburile au avut o șansă mai mare de dezvoltare și, pe măsură ce pădurile tropicale s-au retras spre ecuator, au avut ocazia să colonizeze noi spații în regiunile temperate. [4]

Pe baza înregistrărilor fosile, se pare că pajiștile au apărut pentru prima dată în Asia, în urma dezvoltării rozătoarelor . Aceste animale au dezvoltat un sistem dentar și digestiv care le-a permis să folosească tulpina și frunzele ierburilor. [4]

În timpul Oligocenului, plantele suculente și cactușii au dezvoltat fotosinteza CAM , o nouă metodă de fixare a carbonului care a făcut fotosinteza mai eficientă; [13] cu toate acestea, aceste plante nu au devenit semnificative din punct de vedere ecologic până la sfârșitul Miocenului. [14]

Unele fosile carbonizate păstrează țesuturi organizate în conformitate cu anatomia lui Kranz, cu celule fasciculare intacte, [15] ceea ce permite identificarea unui metabolism al plantelor C 4 în ierburile vremii.

Fauna

Resturi importante ale faunei oligocene au fost găsite pe toate continentele, cu excepția Australiei.
Peisajele mai deschise, datorită reducerii pădurilor, au permis animalelor să crească în dimensiunea corpului. Fauna marină, precum și vertebratele de pe continentele nordice, au început să capete un aspect modern. [16] Acest rezultat, însă, a fost mai degrabă un efect datorat dispariției celor mai vechi forme decât evoluției noilor forme.

America de Sud a fost aparent izolată de celelalte continente și a dat naștere unei faune destul de particulare.

Mamifere

Fauna a fost dominată de mamifere , care au înlocuit marile păsări prădătoare din perioadele anterioare. Au manifestat fenomene de gigantism: printre acestea ne amintim de Paraceratherium din Asia Centrală, o specie de rinocer care, cu înălțimea de 5 metri și jumătate și lungimea de 7 și jumătate, este cel mai mare mamifer terestru care a existat vreodată.
Caii, care au dispărut din Eurasia în partea superioară a Eocen, a supraviețuit în preerii din America de Nord , cu un număr mic de specii din genul Mesohippus , în timp ce creodonts , carnivore primitive, coexistat cu primele forme de carnivore adevărate, inclusiv primitive canids și feline .
În Africa au apărut mastodonti , animale semi-acvatice lipsite de colți și proboscis, strămoși ai elefanților care nu atingeau un metru și jumătate înălțime.

Rozătoarele au fost foarte răspândite și în cele din urmă în această perioadă au apărut și primele maimuțe reale, Platirrina și Catarina , inclusiv Aegyptopithecus , unul dintre primele exemplare din care avem descoperiri fosile.

În America de Nord, a apărut l ' hyracodon , un fel de rinocer alergător, în timp ce în America de Sud domina câmpiile echivalentele sale ( rhynchippus ), aparținând unui grup de mamifere primitive ( notoungulata ).

Unele mamifere oligocene: Embolotherium , indricotherium , Archaeotherium , Hyaenodon , Dinictis , Nimravus , Eusmilus , Protoceras , Merycoidodon , Hoplophoneus , Branisella , Arsinoitherium , Phiomia , Mesohippus , Rhynchippus .

Reptile

Reptile au fost abundente în timpul Oligocenului. Printre acestea erau încă prezente Choristodera , un grup de animale semi-acvatice, asemănătoare crocodililor , care au supraviețuit încă din perioada Cretacic , dar care nu au putut rezista noilor schimbări climatice. Șerpii și șopârlele, pe de altă parte, s-au diversificat pe scară largă.

Păsări

Protornis glaronensis fosilă

Dintre păsări, gastornitidele (ca Gastornis ) păsări terestre mari erbivore, erau acum dispărute. În continentele nordice, păsări de tip modern , a început să evolueze ( de exemplu , Eurotrochilus , Protornis ). În America de Sud, însă, izolarea a dus la evoluția formidabilelor păsări prădătoare, forusracidele .

Animale marine

Oceanele oligocene erau populate de o faună destul de asemănătoare cu cea de astăzi. Balenele ( Mysticeti ) și cetaceele dințate ( Squalodon ) au început să apară, în timp ce predecesorii lor, cetaceele Archaeocetes , au scăzut treptat, probabil din cauza schimbărilor climatice și a concurenței cu cetaceele moderne și rechinii carcarinizi, care au apărut și în Oligocen. Pinipedele au apărut probabil spre sfârșitul perioadei derivate din strămoși precum castorul.

Notă

  1. ^ Diagrama cronostratigrafică 2014 , pe stratigraphy.org , ICS. Adus la 11 august 2014 .
  2. ^ a b Diagramă cronostratigrafică 2014 , pe stratigraphy.org , ICS. Adus la 11 august 2014 .
  3. ^ a b c d Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) al Comisiei Internaționale de Stratigrafie , Statut în 2010.
  4. ^ a b c d și Haines, Tim; Walking with Beasts: A Prehistoric Safari, (New York: Dorling Kindersley Publishing, Inc., 1999)
  5. ^ Isabella Premoli Silva și David G. Jenkins: Decizie asupra stratotipului de limită Eocen-Oligocen. Episoade, 16 (3): 379-382, 1993 ISSN 0705-3797 ( WC · ACNP ).
  6. ^ Fritz F. Steininger, MP Aubry, WA Berggren, M. Biolzi, AM Borsetti, JE Cartlidge, F. Cati, R. Corfield, R. Gelati, S. Iaccarino, C. Napoleone, F. Ottner, F. Rögl, R. Roetzel, S. Spezzaferri, F. Tateo, G. Villa und D. Zevenboom: Secțiunea și punctul global de stratotip (GSSP) pentru baza neogenului . Episoade, 20 (1): 23-28 Beijing în 1997 ISSN 0705-3797 ( WC · ACNP ).
  7. ^ Primoli Silva, I. și Jenkins, DG, 1993. Decizie asupra stratotipului de limită Eocen-Oligocen. Episoadele 16/3, p.379 - 382.
  8. ^ 43.5328333333 ° N 13.6010555556 ° E - Google Maps
  9. ^ A. Zanazzi (și colab.) 2007 „Scădere mare de temperatură peste oligocenul eocenic în America de Nord centrală” Nature, Vol. 445, 8 februarie 2007
  10. ^ CRRiesselman (et al.) 2007 'Variabilitate stabilă a rezoluției de izotop stabil și carbonat în timpul tranziției climatice oligocene timpurii: Walvis Ridge (ODP Site 1263) USGS OF-2007-1047
  11. ^ Lorraine E. Lisiecki nov 2004; Un teanc pliocen-pleistocen de 57 bentice distribuite la nivel global δ 18 O înregistrează Universitatea Brown, PALEOCEANOGRAFIE, VOL. 20
  12. ^ Kenneth G. Miller ianuarie-februarie 2006; Eocen - Schimbările climatice globale și nivelul mării oligocenului St. Stephens Quarry, Alabama GSA Bulletin, Rutgers University, NJ [1]
  13. ^ Osborne, CP, Beerling, DJ, Recenzie. Revoluția verde a naturii: creșterea evoluției remarcabile a plantelor C 4 ( PDF ) [ link broken ] , în Philosophical Transactions: Biological Sciences , vol. 361, n. 1465, 2006, pp. 173–194, DOI : 10.1098 / rstb.2005.1737 .
  14. ^ Retallack, GJ, Neogene Expansion of the North American Prairie , în PALAIOS , vol. 12, nr. 4, 1997, pp. 380–390, DOI : 10.2307 / 3515337 .
  15. ^ Thomasson, JR, Nelson, ME; Zakrzewski, RJ, A Fossil Grass (Gramineae: Chloridoideae) din Miocenul cu Anatomia Kranz , în Știință , vol. 233, nr. 4766, 1986, pp. 876–878, DOI : 10.1126 / science.233.4766.876 .
  16. ^ Emmanuel Gheerbrant, Le Paléogène et la radiation des mammifères , Centre national de la recherche scientifique (CNRS), http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/dosevol/decouv/articles/chap2/gheerbrant.html

Bibliografie

Scheme

Perioada paleogenă
Paleocen Eocen oligocen
Daniano · Selandiano · Thanetiano Ypresiano · Lutetian · Bartonian · Priabonian Rupeliano · Chattiano


Elemente conexe

Alte proiecte

linkuri externe

Controlul autorității Tesauro BNCF 37362 · LCCN (EN) sh99011709 · GND (DE) 4172553-0 · BNF (FR) cb11933326q (dată) · NDL (EN, JA) 00.574.606